Способ получения 1-ариламинопропен-з-селенонов

Номер патента: 939404

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Боровнев, Голдинов, Гриднев, Захаров, Крупин, Юрин

МПК: C02F 1/72

Метки: водного, метанола, раствора

...содепжание метанола в конденсате после очистки, кг/л Степеньочистки,Ь КатализаторОпыт 200 200 1571 914 483 38,1 64,0 81,0 200 сить эффективность очистки от метанола. Присутствие в реакционной смеси 3-12 об.% воздуха обеспечиваетвозможность непрерывной работы реактора, так как в этом случае не требуется проведения специальных операций по регенерации катализатора, кото-рые имеют место при работе по известному способу, Возможность перехода отпериодического процесса по известномук непрерывному является упрощением 10способа,Способ осуществляется следующим образом.Жидкий газовый конденсат подаютв испаоитель, сюда же подают ноздух. Образующуюся парогаэовую смесьннправляют в обогренаемый вертикальный реактор с пористой перегородкой,на...

Номер патента: 1490093

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бакалин, Матюшкин, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C01G 53/00, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, никеля, растворов

...массу до 35-40 С и при перемешивании прикалывают 9,05 мл (О, 1 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Затем реакционную массу охлаждают доо15-25 С и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при постоянном перемешивании. После чего реакционную смесь фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мп и экстрагируют пять раз по 100 мп серным эфиром. Эфирный слой сушат безводным серно- кислым натрием и эфир отгоняют под вакуумом. В колбе остается бесцвет - ная вязкая жидкость, которая после вакуумной перегонки имеет Т111 С/2 мм рт. ст. получено 11,06 г (657. от теоретического) О-окрилового эфира диметилглиоксима: с 14 1,3112, п 1,3925.Данные элементного анализа.Вычислено, 7: С 49,4 1; Н 5,88 Н 16,47.С Н соНРэНайдено, Х: С 49,43; 49,40; Н...

Номер патента: 1247746

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Алиев, Кузнецов, Поляков

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, метанола, растворах

...калия после растворения и отстаивания в течение 10 с, образуется двухфазная система, в которой нижняя фаза представляет собой водный раствор технического карбоната калия, а верхняя - метанол. При продолжении введения реагента, т.е. более 7,0 г, дальнейшего процесса. разделения не наблюдается.По делениям мензурки визуально определяют, что объем метанольного слоя равен 3,0 мп, что составляет ЗОБ от первоначального объема пробы и соответствует 307-ной концентрации раствора.П р и м е р 3. В 10 мп водометанольного раствора вводят последовательными порциями по 0,5 г техни,ческого карбоната калия, перемешивают до растворения и отстаивают,При247746 2введении 9,5 г реагента разделенияне наблюдаетсяПри введении 10 гтехнического карбоната...

Номер патента: 124444

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Николь, Роберт

МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22

Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров

...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...

Номер патента: 581870

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Ева, Кальман, Ласло, Мариа, Чаба, Эгон

МПК: C07D 519/04

Метки: аповинкаминола, сложных, солей, эфиров

...фракции элюата по 20 мп. Фракции, содержащие (-)пропионат аповинкаминола можно идентифицировать путем .тонкослойной хроматографии (на силикагеле; растворитель - хлороформ: этилацетат:метанол 8:2:1) фракции (6-13) объединяют и упаривают в вакууме. Полученный маслянистый продукт смешивают с насыщенным раствором винной кислоты в эфире до рН 4, Сразу же начинает выделяться тартрат сложного эфира. Смесь выдерживают 12 ч при 0-5 С. Затем отфильтровывают полученные кристаллы, промывают 8-10 мл охлажденного эфира и высушивают.Получают 1,15 г (-)пропионата аповинкаминола (69,2 от теоретического в расчете на аповинкаминол в качестве исходного вещества); т.пл. 94-100 С;1 в 48,3 (с =11 в пиридине)у В 1 0,70 на силикагеле; растворитель -...