Патенты опубликованные 15.08.1974

Номер патента: 439966

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Дидерен, Майер, Мюллер

МПК: C07C 93/06

Метки: арил-2-аминоалкоксистиролов

...б г (70% теории) 4-(2- (диметиламино) этоксистирил -3,4- диметилизоксазолхлоргидрата в виде бесцвет ных кристаллов с т, пл. 180 - 181 С.Аналогично описанному в примере 1 способу получают и другие вещества.П р и м е р 2. Из бензилхлорида и трифенилфосфина приготовляют бензилтрифенилфосфо в которой радикалы К 9 - К 7 имеют указанные значения. Фосфорилиды общей формулы 11 непосредственно перед их получением из со ответствующих галогенидов фосфония выделяют действием оснований, например алкоголятсв щелочных металлов. Реакцию обменного разложения проводят в растворителе, например в спирте (этаноле). Реакция протекает 20 при повышенных температурах между 40 С и температурой кипения применяемого растворителя.Соединения формулы 1...

Номер патента: 439967

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гайгер, Кениг

МПК: C07C 103/52

Метки: пептидов

...вводят добавки и в заключениеохлажде 1 нный до 0 С раствор 207 мг РСС(1 ммо.гь) в 1 мл абсолютного дпметилформамида илц тетрагидрофурана. Выдерживают15 исходные смес: 5 ч при 0 и около 15 и прпкомнатной температуре, разбавляют приблизительно 30 мл уксусного эфира, фильтруотвыпавший осадок, экстрагируют фпльтратвстряхиванием с насыщенным раствором бп 20 карбоната натрия, 2 н. лимонной кислотой,насыщенным раствором бпкарбоната иатр яи воды, сушат при помощи сульфата натрия,сгущают и производят хроматографшо остатка в уксусном эфире на 3 г основной окиси25 алюминия (активная ступень 1). Злюат (около 40 лгл) сгущается и остаток растворяетсяприблизительно в 5 мл 8 - 9 н. раствора соляной кислоты в метаноле и нагревается в тугоилавкой трубке...

Номер патента: 439968

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Боссерт, Виллемс, Гуттманн, Плесс, Сандрин, Югенин

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептидов

...получень следуопне соединения:1 1 60Ру-цис-сер - ясн-,ей-сер - тре-ис - вял-ле- гли - лиз- (БОК 1-лй - сер-глн - глу (ОТБ) - лейгис-лиз(БОК)-лей - глн-тре-тир-про - арг-треасн-тре-гли-сер-тли-тре-про- МН 2 Х 2 СНЗСООНХЗН 20, 65 т. пл, 220 С (с разложением), схЦО = - 45" ( Яд 0/ ,СН О-1Р-Нс-сер - ясн-.".ей - сег-тре.пис - вал-лейГчц-ч- - чей-г Рр гш г 1 ;о;" тг-",3 рЙ-глптре-тир-лро-ярг - -ре-ясп-тре - г,и-сер-гли-трепро-ХН ХОС 11;,СООНХ 8 О. т. Нл. 216 С (с разложение.) ю 10 = - 49 (в 50 -ной СН;СООН),1ГОС-цис - сер-ясн-лей-сер-тре - цис-вал-лейгли-лиз - лей - сер-глн- глу - лей-гис - лиз-лейглн-тре-тир - про-арг-тре - асн-тре-гли-сер-глитре-про-МН 2 Х 6 СНСООХ 8 Н-,О, т. пл. 230 С (с разложением), сс" = - 52 (в 50 О(1-ной СН 3 СООН)...

Номер патента: 439969

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...продукт кристаллизуют из разбавленного метилового спирта и получают 30 г диметилового эфира И-(бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил -имино-дитиоугольной кислоты, т. пл. 94 - 96 С.30 В. Простой метиловый эфир М- (бета-(2- метоксн-хлорбензамндо)- этил)-бензолсульфонил- М- циклопентил нзотиомочеви.ны,4,73 г сложного эфира, полученного в соот 35 ветствин с методикой по п. Б, растворяют в100 ял диоксана, прибавляют 0,85 г циклопентиламина н нагревают в течение 1 час 30 минна паровой бане.Затем реакционную смесь выливают в воду,40 после чего подкисляют соляной кислотой и получают в виде масла простой метиловый эфиризотпомочевины.Г. Х-(бета-метокси- хлорбензамидо)-этил)-бензолсульфонил 1-И-цпклопентпл 45...

Номер патента: 439970

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гроссманн, Уриг, Фабер

МПК: C07C 143/68

Метки: алкилфенолов, многоядерных, оксиалкилированных, полуэфиров, сульфоянтарных

...вносят в количестве 0,05 - 1 вес. % от веса алкоксилата новолака. Малеиновый ангидрид склонен сублимироваться, поэтому реакцию целесообразно вести в автоклаве под давлением 0,2 - 1 ати, в атмосфере азота или воздуха, при энергичном перемешивании, так как расплавленный малеиновый ангидрид вначале плохо смешивается с оксиалкилатом новолачной смолы. Количество вводимого малеинового ангидрида рассчитывают таким образом, чтобы в реакцию вступили все оксигруппы оксиалкилата новолачной смолы или хотя бы часть, или по крайней мере одна оксигруппа на 1 молекулу оксиалкилата новолачной смолы.Перевод производных малеинового полуэфира в соответствующий сульфоянтарный полу- эфир осуществляется в водной среде взаимодействием с водорастворимым...

Номер патента: 439971

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Оъкиф, Холан, Эйбл

МПК: C07C 149/16

Метки: нитросоединений, органических

...добавляют в течение 30 лин к 3,24 г анизола в 7,5 лгл 85/О-ной серной кислоты, поддерживаемой при температуре 0,5 С, при тщательном перемешиванпп. Далее эта смесь реагирует еще в течение 30 лгин и затем ее резко охлаждают в 80 мл ледяной воды. Слой органической жидкости отделяют, промывают раствором бпкарбоната натрия и водой и высушивают безводным сульфатом натрия. Этот раствор выпаривают досуха, в результате чего прп кристаллизации из этацола получают желаемый продукт с т. пл. 93 С.П р и м е р 7. 1-и-Этилтиофенпл-(3,4-метилендиоксифенил) -2-нитропропан.11,3 г 1- (3,4-метплендиоксифенпл) -2-нптропропанола растворяют в 20 г этплтиобензола и этот раствор в течение 1 ч добавляют к 50 г 85/о-цой серной кислоты, охлажденной в...

Номер патента: 439972

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.П р и м е р 5, Хлоргидрат (р-и-бутилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 154 - 156 С.П р и м е р 6. Хлоргидрат (р-и-пентилизопр опиламиноэтил) -тиоэфир а фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 147 - 149 С.П р и м е р 7. Хлоргидрат (Р-и-гексилизо. пропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопен. тилкароаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.П р и м е р 7 а. Хлоргидрат (Р-и-гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 148 - 150 С.П р и м е р 8. Хлоргидрат (р-циклогексили. зопропиламиноэтил) -тиоэфира. фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 145 - 147 С,П р и м е р 9, Хлоргидрат...

Номер патента: 439973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 167/12

Метки: метил-19-норпрогестерона, производного

...соединение может 5 быть получено по следующей методике,Из суспензии, содержащей 10,0 г 3,20-диоксоа-капронилокси-Л 4-19-норпрегнена в 125 мл абсолютного бензола, отгоняют в течение 10 мии приблизительно 15 мл растворителя. Затем к остатку прибавляют 5,0 мл метилового эфира о-муравьиной кислоты, 0,5 мл метилового спирта и 100 мг а-толуолсульфокислоты и реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, Непосредственно после этого в течение 30 мин производят отгонку еще 20 мл растворителя, реакционную смесь охлаждают приблизительно до температуры 20, прибавляя к ней 1,5 мл пиридина, разбавляют эфиром и производят последующую обработку, как обычно. В результате перекристаллизации неочищенчого продукта из смеси...

Номер патента: 439974

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Вихерт, Герхард, Колб, Лаурент, Менгель, Прецевовски, Хофмейстер

МПК: C07C 169/36

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...эфира с т. пл. 238 С, а)Я = +22 (хлороформ),Пример 23. 900 мг 6 а-фторр, 20 а-диокси-З-оксоа-метил,4-прегн адиен-изопентилового эфира растворяют в 12 мл пиридина и смешивают с 3 мл ангидрида пропионовой .кислоты. Через 3 дня выливают в300 мл ледяной воды, содержащей хлориднатрия. Сушат над сульфатом натрияи упаривают растворитель в вакууме. Сыройпродукт перекристаллизовывают из смесиацетон-гексан. Получают 578 мг 6 а-фторр-аксиа-,пропионилокси-З-оксоа-метил,4-прегнадиенизопентиловый эфир с т. пл,148,2 С, а) Я = +52 (хлороформ).Пример 24. 600 мл 6 а-фторр, 20 р-ди.окси-З-оксоа-метил,4-пр гнадиен-изопентилового эфира в пиридине подвергаютвзаимодействию с 3 мл ангидрида маслянойкислотыкак...

Номер патента: 439975

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Воллвебер, Флуке

МПК: C07D 27/00

Метки: аминофенилциклоамидинов, солей

...присутствии растворителя и, в случае надобности, в присутствии связывающего кислоту средства. Получаемые соединения можно перевести в соли обычным способом.В качестве реактивных кислотных групп У применяют, например галогены, предпочтительно хлор, бром и йод, В случае, если Е означает группу - СОК 4, то У означает группу - О - СО - К 4, причем К 4 может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть один аковымп или различными, группу - О - К 4, где К может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть одинаковыми или различными, Если Х означает группу - ЬОЯь то У означает галоген.Как правило, в качестве соединения У - Х применяют низшие эфиры алкилпироугольной кислоты с 1 - 4 атомами углерода в алкильной части, низшие...

Номер патента: 439976

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Маено, Сато, Уеда, Умио

МПК: C07D 41/08

Метки: енаминов, трициклических

...алкилдибенз (ЬД) оксепин; 10- (1,4-диазепинил)- дибенз (Ь, 1) оксепин;10- (1,4-диазепинил) -11- (низший) алкил или фенил (низший) алкилдибенз (Ь, 1) -оксепин,В перечисленных соединениях диазепильная группа может иметь в положении 4 такие заместители, как низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, фенил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил, окси(низший) алкил, низший алкокси(низший) алкил, имеющий алканоил (низший) алкил, низший алканоилокси(низший) алкил, оксикарбонил (низший) алкил, низший алкоксикарбонил 30 35 40 45 50 55 б 0 65(низший) алкил, окси (низший) алкокси (низший) алкил, карбамоил(низшгй) алкил, фенил (низший) алкокси(низший) алкил, или бензоилокси(низший) алкил. Кроме того, фенильная часть заместителя в...

Номер патента: 439977

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Ангельский, Бжозовский, Вуйциковский

МПК: C07D 49/10

Метки: карбонамида, пиразолин-1, производных, сульфамидных

...в течение 30 яин прп комнатной температуре, а затем все вместе постепенно нагревают до температуры кипения и поддерживают кипение в течение 2 ч. Из полученного таким способом раствора прп пониженном давлении прп температуре до 50 С отгоняют диоксан, а остаток растворяют в 900 я,г 1 О/о-ного водного раствора аммиака, нагретого предварительно до температуры 40 С. Полученный раствор обесцвечивают активным углем, разбавляют водой до объема 8000,ил и после нагревания до температуры 30 - 32 С подкпсляют 0,5 О/о-ной соляной кислотой до рН 6. Получают 74,1 г И- (п-толуолсульфонил) -3,5,5-триметил- Л- пиразолпн-карбондмида с т. пл. 164 - 166 С, Выход 80 О/о.П р и м е р 9. 107 г Х-и-толуолсульфонплмочевины, 70,1 Г...

Номер патента: 439978

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аренс, Бире, Герхардс, Логе, Лозерт, Руфер, Шилленгер, Шредер

МПК: C07D 51/44

Метки: соли, сульфамоилпиримидина

...фенилуксусной кислоты и1- (5-хлор-метоксифенил) этиламина.Выход 70 О от теории. Т. пл. 122 С (из этанола и воды).П р и м е р 22. 1- (5-фтор-метоксифенил)этиламид 4-М -(5 - изопропокси-пиримидинил) -сульфамоил фенилуксусной кислоты.Соединение получают аналогично примеру 1с 1- (5-фтор-метоксифенил) этиламином.Выход 44% от теории. Т. пл. 118 С. 1-(5 фтор-метоксифенил) этиламин получают аналогично 1- (5-хлор-метоксифенил) этиламину(см. пример 20) из 5-фтор-метоксиацетофенона.Выход 48 О/о. Т. кип. 111 С при 13 мм рт, ст.П р и м е р 23. 1- (5-фтор-метоксифенил)этиламид 4- М - (5-изобутил-пиримидинил)сульфамоил фенилуксусной кислоты.Соединение получают аналогично примеру 1из хлорангидрида 4- Х-...

Номер патента: 439979

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Игизуми, Инаба, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...К этому раство-;3-(,б-пиперидиноэтил)-4-фенил-б-ме ру порциями прибавляют 0,23 г боргидритилтио,4-днгидро(1 Н)-хинаэолинон; Ю а начиня н аолученнуюсмесьперемешивают.,3-етил-(2-фурил)"д-хлор,4-дигид при комнатной температуре в течение 8 час,рэ . 2(1 Н)-хипауолиион; После этого реакционную смесь выливаютЗ-этил-.(й-тиенил)-3,4-дигидро(16) в 50 мл воды и выдерживают в течениеаинаэолннон;Ю некоторого временщ осадившиеся крнстал 1З-этил-(2-нарядил)-б-.хлор,4-да -,ф лы собирают путем,фильтрования, промывагидро(1 Н) хиназолинои: ют водой, сушат и получают 0,8 г 3-атил ,3-( -диэтиламиноэтнл)-4 вплогекквМ "4 феннл-б-хлор,4-аигиаро(1 Н)-хина-бялор,4-дигидро(1 Н)-инаэолинонэолинона.1,3-диметилфенил-б-хлор;ф,4-дигиаЭто соединение...

Номер патента: 439980

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Инаба, Исизуми, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...10 час. После охлаждения последнюю промывают разбавленным раствором соляной кислоты, затем водой и далее высушивают над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют прп пониженном давлении, в результате чего получают И-циклопропилметил-хлоранилин, К раствору циклопропилметил-хлоранилина в 150 мл уксусной кислоты добавляют 13,0 г цианата натрия, и полученную смесь перемешивают при комнатной темпера. туре в течение 20 час. Затем ее добавляют к 700 мл воды и полученную водную смесь экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, удаляют растворитель при пониженном давлении и получают маслянистый бурый осадок, который растворяют в смеси к-гексана и изопропилового эфира и охлаждают...

Номер патента: 439981

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Брайтон, Вулдридж, Ладж, Маршал, Пэйн

МПК: C07D 51/54

Метки: 8-азапуринона-6, производных

...0 С на 2 часа, Выпавший осадок отфильтровываю и перекристаллизовывают из безводного этанола, получают 216 г триэтацсламиповой со. ли Я-аза- (2-метоксифенил) -пурин-б-она, т, пл.130 в 1 С.Аналог)п(ныл способом, )(о заменив триэтацоламин на диэтиламин и триэтиламин получают диэтиламиновую соль Я-аза- (2-метоксифснил) -пурин-она (содержит 0,4 моля кристаллизационцой воды), т. пл. 138 - 142 С и триэтиламицовую соль Я-аза.2-(2-метоксифсцил)-пури-о)(а, т, пл. 184197 С.Пример 6. Смесь 4 г Я-аза-(2-метокспфснил) -пурин-б-она, 4 мл дпэтацоламина и 40 мл безводного этацола кипятят с обратным холодильником 5 мип. Затем се упаривают до половипы объема и разбавля)от 60 мл безводного диэтилового эфира, Осадок перекристаллизовывают из 55 мл безводного...

Номер патента: 439982

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гоффманн, Трокслер

МПК: C07D 51/70

Метки: производных, эрголена, эрголина

...при изготовлении исходных продуктов в примере 4,П р и м е р б, 6-Метилр- (о-хлорфенил)- 1-пиперазинил-метилэрголенПоступают аналогично примеру 3 и при7меняют для этого 4,48 г (0,01 иоль) ф-(о.хлорфенил) -пиперазида с 1-лизергиновой кислоты. Порошкообразный остаток после обработки кристаллизуют из сложного уксусногоэфира и получают желтоватые плитки целевого соединения с точкой плавления230 - 250 С (разложение), ао = +49(с = 0,17, метиленхлорид: метанол = 1:1).Употребленный как исхсдный продуктК- (о-хлэрфенил) -пиперазид Й-лизергиновойкислоты можно изготовлять следующим образом.Аналогично описанному в примере 4 подвергают,реакции обмена 3,23 г (10 м,ноль)хлорангидрида-гидрохлорида д-лизергиновойкислоты с 2,68 г (10 лмо,гь) К-...

Номер патента: 439983

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Нитц, Раабе, Шольтхольт, Штахель

МПК: C07D 51/70

Метки: производных, этиленбензоила

...растворяют при перемешивании в 34 мл концентрированной Н,504. Смесь охлаждают до - 45 С, прибавляют 3,55 г КаКО, и потом медленно прибавляют по каплям при перемешивании 10 мл воды, причем температура повышается до - 10 С, Затем прибавляют дальше по каплям 51 мл воды так, чтобы температура в конце составляла +3 С и перемешивают в течение 90 мин при комнатной температуре, Затем отсасывают, промывают остаток водой, растворяют в 10%-ном содовом растворе, отфильтровывают от незначительной мути и подкисляют фильтрат 10%-ной соляной кислотой. Выпадает маслянистый осадок, который вскоре после этого отвердевает. Отсасывают, промывают водой и высушивают, затем при легком нагревании растворяют в толуоле и...

Номер патента: 439984

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Акацу, Идзуми, Инаба, Маруяма, Хирохаси, Ямамото

МПК: C07D 53/06

Метки: 4-бензодиазепина, производных, солей

...элюируют хлороформом и получают0,9 г этилового эфира 5-хлор-метил-фенилиндол-карбоновой кислоты в виде масла сопоменно-желтого цвета, с характерным длякарбони.ча (сложный эфир) поглощением при1710 см - , но без полосы поглощения, характерной для водорода.Этот маслянистый продукт растворяют в1 О /о-ном этанольном растворе едкого кали иОоставляют на ночь при комнатной температуре. Смесь разбавляют водой и промываютхлороформом. Водный слой подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровывают и получают 5-хлор.З-метилфе.пилиндол-карбоновую кислоту, которую перекристаллизовывают из смеси эфира с бензолом, т. пл. 241 - 242 С.Лналогичным образом, при замене соответсгвующих реагентов в примерах 1 и 2 получаю 1 следующие...

Номер патента: 439985

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Браухбар, Джерэльд, Кларк

МПК: C07D 55/20

Метки: оптических, отбеливателей, суспензий, типа, триазинового

...формулы 11 добавляют 1 ч. цатриевой соли продукта ,конденсации цафталицсульфокислоты с формальдегидом, выпускаемой под маркой Беллоид ТД.Затем добавляют 60 ч. 10%-ного водногораствора хлористого натрия, перемешивают вручную, затем гомогенизируют миксером Сильверсоца, После этого 1500 ч, суспензии растирают (Рег 1 гп 111 ес 1) 2 ч. при помощи 1500 ч. баллотини (диаметр частиц 3 мм), После отделения баллотици ьязкость суспензии достигает 2600 спз при 6 об/мин (по вискозимегру Брукфилда), и суспензия це образует заметного осадка в течение 12 недель, 30 что видно из данных табл. 3.Пссле 12 недель суспензию перемешиваюти легко выгружают из однотонного контейнера под действием собственного веса или припомощи насоса.35 Растирание...

Номер патента: 439986

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 67/00

Метки: производных, сособ, тиепина

...метанола 2-бутил,3-дигидроН-тиено (2,3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пир(рол (сырой продукт), метансульфонат: т. пл. 213 - 215 (из абсолютного этанола); выход 4,2 г, 68 О( теории;д) из 20,1 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3- -Ь) (1) бензотиепина и 28,5 г аллиламина в 74 мл метанола 2-аллил,3-дигидроН-тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол,25 5т. пл. 95 - 96 (из бензина); выход 10 г, 67,5% теории; метансульфонат: т. пл. 222 - 225 (из изопропанола);е) из 12 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3-Ь) (1) бепзотиепина и 21,9 г изобутиламина в 66 мл метанола 2-изобутил,3-дигидроН -тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол (сырой продукт), метансульфонат; т, пл. 225 - 227 (из абсолютного этанола); выход 8 г, 65% теории;ж) из 12 г...

Номер патента: 439987

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Кричо

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-алкенилпроизводных, рифамицина

...60%. Полученное вещество не имеет четко выраженной точки плавления, Оно разлатается медленно при температуре 200 - 290 С.Хм: кс (пм) 485 340 262Е 1 160,5 291,5 386)5 Вычислено, /6. С 64,30; Н 6,71; И 1,83.С 41 Н 51 М 01 з.Найдено, %: С 63,62; Н 6,61; М 1,30.П р им ер 2. 3-(3-Фенилгидразоно-бутенил) -рифамицин 5 Ч.К раствору 1,5 г соединения, полученного по примеру 1, в 50 мл тетрагидрофурана прибавляют при комнатной температуре при перемешивании 220 мг фенилгидразина. Через 2 ч выпавшее твердое вещество собирают на фильтре и кристаллизуют из этилацетата. Выход 60%. Вещество разлагается при нагревании выше 210 С.1 макс (нм) 360Е 1 сч 379,9 Вычислено, %, С 65,95; Н 6,71; И 4,91.С 471157113 О 12Найдено, %: С 65,40; Н 6,58; К 4,35.П р и...

Номер патента: 439988

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Воллвебер, Томас, Флукке, Шульц

МПК: C07D 91/18

Метки: 2-(аминофенилимино)-3аза-1-тиациклоалканов

...Йб содержат 3 - 7, предпочтительно 5 или 6 атомов углерода в циклоалкилыном компоненте и 1 - 4, предпочтитель но 1 или 2 атома углерода в алкильном илиалкоксикомпоненте. Циклоалкокаигруппы Й состоят из 3 - 7, предпочтительно из 5 или 6 атомов углерода. Алкильные или алкоксикомпоненты, указанных для Й тетрагидрофу рилалкоксифенилалкокси-, феноксиалкокси-,фенилалкилгрупп содержат предпочтительно 1 - 4, особенно 1 или 2 атома углерода. Фенилалкенилгруппы Й 6 содержат 2 - 4 атома утлерода в алкенильном компоненте.50 Если К представляет собой ароматические радикалы (фенил, нафтил) или радикалы К содержат ароматические компоненты (фенил, нафтил), то ароматические углеводороды могут содержать один или несколько, 55...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34 ...

Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...

Номер патента: 439990

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Киппе, Майер, Пикарски, Хундмайер

МПК: C08F 3/06

Метки: плучения, полимеров, сополимеров, этилена

...(вязкость 35 сст), концы молекул которого блокированы триметллсилильными группами, После истечения полного времени реакции, равного 2,5 час, из них 2 час при 75 С, получают слегка акра.7щенную в желтый цвет вязкую жидкость. Количество жидкости составляет 181,5 г, Реакционный продукт не содержит триэтилалюминия. Полученный указанным способом реакционный продукт В при взаимодействии с 5трихлор-и-пропилтитанатом дает катализатор,пригодный для проведения полимеризацииэтилена, причем катализатор позволяет получать полимер с узким молекулярно-весовымраспределением. 10П р и м е р 4. К 60 г (1 моль) 1,2,3,5,7,9,11,13,13-нонаметилгептасилоксана характеризующегося вязкостью 5 сст, плотносгью 0,92 г/сми т. кип. 120 С при 20 мм рт. ст., при...

Номер патента: 439991

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Менглер, Реш, Шинцель

МПК: C08K 1/75

Метки: оптического, органических, отбеливания, полимерных

...полиамидных волокон,причем обработку в этом случае проводят призначении рН ванны 3 - 6.Растворимые в воде соответствующие формуле 1 оптические отбеливатели катионноготипа можно использовать для отбеливания волокнистых материалов, например на основеполиакрилонитрила. В этом случае оптимальную степень белизны получают при обработкематериала в кислой среде при рН 3 - 6,Нерастворимые в воде оптические отбеливатели дают хорошие результаты при отбеливании лаков, пленок, листов и других формованных изделий из ацетилцеллюлозы, полиамидов, полиуретанов и полиакрилонитрила.В этом случае для обработки материала используют растворы оптических отбеливателейв органических растворителях или их водныедисперсии, содержащие в качестве...

Номер патента: 439992

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Корнелиус, Фон, Херрманн

МПК: C09B 39/00

Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя

...Т. Калинина Текред Н. Куклина Корректор О. Тюрин Редакт. Емельянова Тираж 6/8Совета Министровоткрытийнаб., д, 4/5 ПодписноССР Заказ 2565/1ЦНИИП Изд.1397 Государственного комитета по делам изобретений Москва, )К, Раушскаяипография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения род; К, - замещенный или незамещенный алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответственно замещенное хлором или бромом азосоединение формулы (1) подвергают взаимодействию с соединением, имеющим реакционноспособную группу СХ или алкилсульфоннл, способную замещаться на галоидную группу исходного азосоединения, с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Приоритет по признакам: 12.12.69 пралкенил с 3 - 10 углеродными атомами 24.04.70 при Й - водород.или...

Номер патента: 439993

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Диери, Лорке, Риттнер

МПК: C10M 3/22

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...этилендиамин, диэтилентриамин, пентаэтиленгексамин. Можно применять также амины жирного ряда или для улучшения растворимости в воде можно применять продукты взаимодействия аминов жирного ряда с окисью этилена. Для образо135 165 240 1+а 1+б 2+а 2 ьб 3+а3 -б 4+а 4-, б 5+а 5+б 6+а 6+б 7+а 7+б 8 -а 8+б 9+а 9 б 10 1-а 10- б 205 204 210 250 195 260 240 310 230 260 215 240 205 280 220 310 220 300 230 260 190 260 255 230 220 265 260 225 10 вания солей кислоты и амины можно брать в стехиометрическом соотношении; можно также применять амин в избытке. По экономическим причинам, а также в связи с меньшей токсичностью предпочитают моно-, ди-, или триэтаноламины или изопропаноламины.Применяемые по предлагаемому способу аминовые соли...

Номер патента: 439994

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Хаузер

МПК: C12D 9/04

Метки: 11-дезацетокси-вортманнина

...Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 18 С. Выращивание может происходить при аэробных условиях в поверхностной культуре или в жидкой среде прои взбалтывании,или в ферментерах с пропусканием воздуха или кислорода с перемешиванием.Как только произведено максимальное количество антибиотика, фильтруют и антибиотик получают эк"трактивным или адсорбтивным методами известным образом из филь- трата.Лучший выход получен при экстражции фильтрата сложным уксусным эфиром, однако можно применять другие органические,растворители, такие как бензол, хлороформ, бутилацетат, метилен-хлорид или бутанол. После этого освобождают экстракты от растворителя, например дистилляцией, и остаток очищают для изолирования антибиотика...

Номер патента: 439995

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Борнер

МПК: C22D 1/14

Метки: катод, никелевых, осадок

...эпоксидной смолы дициандиамидом.Защитное покрытие может также содержать пигмент, выполненный предпочтительно из двуокиси титана в присутствии 0 - 80% углекислого кальция от веса пигмента (углекислый кальций может также и отсутствовать). Роль пигмента сводится к обнаружению разрушения защитного покрытия, на устойчивость защитного эпоксидного покрытия присутствие пигмента не влияет,Защитное покрытие лучше всего наносится при помощи окрашивания шелковой сеткой при нагреве до температуры, по крайней мере, 225 С.Минимальная ширина областей защитного покрытия не должна быть фактически меньше толщины электролитического осадка, чтобы осадок мог легко разделяться на куски,Предложенные катоды могут использоваться в любых подходящих электролитах...