Вайер

Номер патента: 448641

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...бромбензамидо) - этил - бензолсульфамида (т, пл, 223 в 2 С) М-(4-р-(2-метокси-бромбензамидо)-этил-бензолсульфонил)-К - циклогептилмочевину с т. пл. 150 С (из метанола и воды), из 4-р-(2,5-диметоксибензамидо)- этил-бензолсульфамида (т. пл. 169 С) К-(4- р-(2,5-диметоксибензамидо) - этил - бензолсульфонил)-И - циклогептилмочевину с т. пл, 101 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфамида (т. тек, 183 С) И-(4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфонил)-К- циклогептилмочевину с т. пл, 151 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-этокси-хлорбензамидо)-этил-бензолсульфамида (т, пл. 174 С) К-(4-р-(2 - этокси- хлорбензамидо)- этил- бензолсульфонил 1-К - циклогептилмочевину с т. пл, 140 С (из...

Номер патента: 441705

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: 2-метокси-5-хлорбензамидо-этил, »4—, бензолсульфонил, циклопентилмочевины

...которая в свободном виде или в форме соли обладает биологически активными свойствами.Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием производных бензолсульфонилмочевин, таких как изоционаты, эфиры карбаминовои или тиокарбаминовой кислот, семикарбазиды, семнкарбазоны или 6 ензолсульфонилмочевины с соответствующими замешенными аминами. Предложенный способ основан на извест ной химической реакции. Однако ее использо ванне для синтеза соединения формулы чение 3 часов, Реакционную смесь смеши вают с раствором 9,7 г 4(2-метоксихлорбензамидо) -этил-бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютированного бензола и перемешивают в течение 3 час при 80 С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной 15 температуры бензольную фазу...

Номер патента: 439969

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...продукт кристаллизуют из разбавленного метилового спирта и получают 30 г диметилового эфира И-(бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил -имино-дитиоугольной кислоты, т. пл. 94 - 96 С.30 В. Простой метиловый эфир М- (бета-(2- метоксн-хлорбензамндо)- этил)-бензолсульфонил- М- циклопентил нзотиомочеви.ны,4,73 г сложного эфира, полученного в соот 35 ветствин с методикой по п. Б, растворяют в100 ял диоксана, прибавляют 0,85 г циклопентиламина н нагревают в течение 1 час 30 минна паровой бане.Затем реакционную смесь выливают в воду,40 после чего подкисляют соляной кислотой и получают в виде масла простой метиловый эфиризотпомочевины.Г. Х-(бета-метокси- хлорбензамидо)-этил)-бензолсульфонил 1-И-цпклопентпл 45...

Номер патента: 437277

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензосульфонилмочевины, замещенной

...с оксимочевинами, у которых КН-группа замещена К, где К имеет указанные значения,Реакцию между сульфиновыми кислотами или хлоридами сульфиновых кислот и гидроксилмочевиной целесообразно проводить в индифферентных растворителях, если же сульфиновые кислоты или их щелочные соли применяют в качестве исходных веществ, то в этом случае необходимо использовать кислые конденсирующие средства, например хлористый тионил, полифосфорные кислоты, безводную фосфорную кислоту или же серную кислоту,Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки щелочными средствами, такими как гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты указанных металлов.П р и м е р. К-(4- Р- (2-Метокси - 5 - хлорбензамидо)...