C07F 9/04 — продукты реакции сернистых соединений фосфора с углеводородами
160251
Номер патента: 160251
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/04, C10M 137/10
Метки: 160251
...бисалкилоксифенилсульфид (дисульфид) или бисалкилоксифеилметан, получаемый отдельно или непосредственно из алкилфенола и формальдегида в момент смещения с фосфированным экстрактом.Количество алкилфенольного компонента составляет 10 10 ОО 7 О, считая на экстракт. Смесь фосфированного экстракта и алкилфенольного компонента разбавляют маслом, нейтрализуют избытком гидрата окиси металла (бария, кальция и др.) и центрифугуют.Таким способом получены присадки со щелочностью 30 70 мг КОН, содержащие 1,2 1,8% фосфора, 2,6 4,1% серы, 15 20% бария, 4,5 5,1 оо кальция. Такие присадки обладают антиокислительными, антикоррозийными и моющими свойствами.Коррозийность масла МТ 16 с 3% присадок, определенная по ГОСТ 5162 49, равна 1,4 2,1 г/м,...
161855
Номер патента: 161855
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/04, C10M 137/10
Метки: 161855
...при 150 - 160 С нагревают еще 4 час. Продукт реакции смешивают при 80 - 120 С с 50 ч. масла синдустриального 12, смесь отстаивают в течение около 1 час, сливают с осадка, смешивают с 3 ч. балашеевской опоки и фильтруют. Фильтрат является готовой присадкой, имеющей вязкость 20 сст 100 С, содержание фосфора 1,4%, кислотное число 23.Для определения стабильности 10% -ный раствор присадки в масле ТС,5 (ВТУ 110- 61) наливали в стеклянный стакан 400 мл и диаметром 65 мм. Стакан с раствором нагревали 48 час при 150 + 2 С в термостате, горячий раствор фильтровали под вакуумом через взвешенный бумажный фильтр красной ленты (предварительно проэкстрагированный горячим бензином ссгалоша в течение 2 - 3 час), установленный в разборной металлической...
Способ получения беззольной детергентнодиспергирующей присадки к нефтепродуктам
Номер патента: 201574
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Борщевский, Немков, Равикович, Руттер
МПК: C07F 9/04
Метки: беззольной, детергентнодиспергирующей, нефтепродуктам, присадки
...алканоламинамн предшествует гидролиз продукта Оеакции пятРСернистого фосфора и полимераолефинов.С целью улучшения эксплуатационныхсвойст присадки предлагаОт продукт реРкции пятисернистого фосфора и полимера олефинов продувать инертным газом, а затемобрабатывать алканоламином Се - Се притемпературе 100 - 300 С в течение 1 - 10 час.П р и м е р, Смесь 100 вес. ч полибутепамол. в, 800 и 15 вес. ч. пятисерннстого фосфора перемешивают при 230 С,в теендрие 5 часпродукт реакции разбавляОт 100 вес, ч. масла ИС, смесь продувают азотом при 200 -230 С в течение 2 час Р затем фильтруют,Фильтрат смешивают с 12 вес. ч. моноэтанол 2амина, смесь перемешивают 3 час при 140 -150 С, а затем нагревают до 220 С. При этойтемпературе продувают азотом в...
Способ получения многофункциональной
Номер патента: 236692
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борщевский, Немков, Равикович, Руттер
МПК: C07F 9/04, C10M 137/14
Метки: многофункциональной
...формулу О В (ОК)з. глс 1 - алкил-С - С; циклодлкцлСо - -С.о, феццл, длкилфеццл-Ст - С; при этомцлц 2 1 могт бьть Н. Ьорнос соелцггсцис берет в ко,.гцгсс вс,-.:-1 лмчцгс- 1,5) г атО,т боря цд 1, птом дзота, црисутствугощсго в продукте. Продукт реакции фильтруют и пол яот при" длк, со.гсржягцую фосфс 1), ссру, дзот ц бор.П р ц м с р. Смесь 100 все. и. полибутсцдмол. в. 800 и 15 все. и. плтисерц:стого фосфора псрсмсшиваюг прц 230 С в тсчеццс 5 час, прод кт реакции разбавляют 100 вес. ч. мяслд 11 С, смесь пролувают азотом при 200 230"С в течецис 2 час и затем профильтровывдют, Фцльтрдт смешцгают с 12 гсс, ч. моцоэтдцолдмцца, смесь перемешивают 3 час при 140 - 150=С и зятем цагревают до 220 С, при этой температуре продувают дзотом в тсчсццс...
В. ф. добрынини т. г. темиргалиев
Номер патента: 310927
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Багр, Борщевский, Гринчишин, Дерех, Левинсон, Михайлов, Пет, Равикович, Сидл, Скворцов, Скундин
МПК: C07F 9/04, C10M 137/14
Метки: добрынини, темиргалиев
...8,2 3,8 41,8 9,80,31 0,34 0,88 0,31 0,380,76 0,30 0,32 0,61 50 Раствор присадки вмасле МС, содержащий 0,12% фосфораВремя отстоя при 20 оС до начала выпадения осадка, час 10/дисперсия и - пс (85)фракция ароматических угле.20водородов с и и 1,48 - 1,53 .Фракция ароматических угле.водородов с и о 1,53 - ,5620фракция ароматических угле.20водородов с и о 1,56 - 1,59Смолы П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 вес. ч. очищенной фракции экстракта, указанной в табл. 2, включают мешалку, нагревают до 100 С, добавляют 0,3 ч, серы (катализатор) и затем постепенно добавляют под атмосферой азота 15 ч. пятисернистого фосфора в течение 1 час, Все дальнейшие операции ведут под атмосферой азота. Смесь...
367131
Номер патента: 367131
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/04, C10M 137/14
Метки: 367131
...с и", ( 1,48 (дисперсия ир - ис(85)% 2,2Фракция ароматических углеводородов с и 148 153) %Фракция ароматических углеводородов с и" 1,53 - 1,56, % 28,3Фракция ароматических углеводородов с и 2 оо 1,56 - 1,59 % 2,3Смолы, % 1,6 Пример, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 вес. ч. 1-ой ароматической фракции П ступени, включают мешалку, нагревают до 130 С, добавляют 0,3 вес. ч. серы в качестве катализатора и затем постепенно добавляют в атмосфере азота 15 вес. ч. пятисернистого фосфора в течение 1 час. Дальнейшие операции ведут в атмосфере азота. Смесь нагревают до 220 С в течение 3 час, перемешивают при 220 - 230 С в течение 5 час, затем разбавляют 50 вес, ч, минерального масла ИС, продувают азотом при...
Способ получения -кетофосфонатов
Номер патента: 704456
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Ганс-Юрген, Томас
МПК: C07F 9/04
Метки: кетофосфонатов
...искаженный триплет при 3,18 Ф2 СЛз),пЛЯ СНСО Анадогично примеру 1, используя соответствующие сложные эфиры Формулы ю, получают целевые продукты .Формулы 1.В таблице приведены температуры .кипения и данные ЯМР-спектроскопии полученнЫх продуктов. 70 Я), 2,93 (д), 2;2 75(д)3,08(д)253( тиллития в гексане и ение 20 мин с такой О которой температура"65 С. После дополни перемешивания при те по каплям добавляют ля) 5,б-диметоксис такой скоростью, пционная температура остается ниже -70 С "(20 мин). По истечении 1,0 ч выдержки при -78 С реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, после чего ее нейтрализуют добавлением 20 мл уксусной кислоты и выпаривают в роторном испарителе с получением белого геля, Жела" тинообразный материал...