I йсесоюаная нтно. тхкят-кая
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз воветсииа Социалистические РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ, Кл. С 071 9 гг 41465338/23-4 Заявлено 23.И,1970 рисоединением заявкиКомитет по деламобретений н открытийри Совете МинистровССОР Приоритет УДК 547.26,118.07(08 3, Бюллетень8описали,ия 12,111.1973 публиковано 23.1,1 Дата опубликован Авторыизобретени. Якши ЙСЕСОЮ Заявитель ИЯ МО НО ЭФ И РОВЧИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Р - С - КНК,1 иО О ле тво, раст г не раст 25 Вычислено, %М 3,97.Пример 2.ра М-фенилкарбК 13,5 г (0,030 мопооктилфосфо олучение моилфос 1 г дголь истой н-окти,оновойаммослоты тового кисло пгевог доба ты. соли ляют СПОСОБ ПОЛУЧМЕЩЕННЫХ КАРБАМ Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, которые могут быть использованы как комплексообразователи для различных ценных металлов.Известен способ получения моноэфиров М- замещенных, Ь-карбамоилфосфоновых кислот взаимодействием монозамещенных солей моноалкил фосфор истых кислот с алкил- или арилизотиоцианатом.Однако изоцианаты ранее в подобную реакцию не вовлекались.Моноэфиры М-замещенных карбамоилфосфоновых кислот в литературе не описаны.С целью получения моноэфиров И-замешенных кар бамоилфосфоновых кислот общей формулы где К - алкил;К - алкил или арил.Предлагается способ, состоящий в присоединении монозамещенных моноалкилфосфористых кислот к алкил- или арилизоцианатам с последующей обработкой полученного продукта минеральной кислотой.П р и м е р 1. Получение н-октилового эфира К-(о - хлоргекоил) - карбамоилфосфоновой кислоты К 33,2 г (0,157 г люль) аммониевой солимоно-и-октилфосфористой кислоты медленнопрпкапывают при перемешивании и охлаждении 25,5 г (0,157 г люль) оэ-хлоргексилпзоцианата и 2,0 г (0,02 г лголь) триэтиламина, Затем постепенно повышают температуру реакцпонной смеси до 110 С в течение 2 час, Полученную аммониевую соль и-октилового эфира 1 ч- (то - хлоргексил) - карбамоилфосфоновойкислоты, т. пл. 86 С, растворяют в 500 лгл ацетона и добавляют последовательно 20 лгл концентрированной соляной кислоты и 2 л воды.Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме.Получено 50,0 г конечного продукта (88,0%от теоретического); т. пл. 58 С.Эквивалентный вес: найдено 365, вычпсно 355,8.Белое кристаллическое вещес Воримое в полярных растворителях г воримое в углеводородах,Найдено, %: С 51,02; Н 8,97 8,98; И 3,41,Сг 5 НзгОУРС 1С 50,62; Н 8,78; Р 8,71;Редактор И. Грузова Заказ 477/12 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 37,6 г (0,064 г моль) фенилизоцианата и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и нагревают при температуре 100 - 110 С в течение 4 час. Полученную аммониевую соль и-октилового эфира Х-фенилкарбамоилфосфоновой кислоты, т. пл. 160 С, растворяют в 200 мл ацетона и добавляют последовательно 7 мл концентрированной соляной кислоты и 1 л воды, Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают водой до нейтральной реакции и сушат и вакууме.Получено 20,0 г конечного продукта (93% от теоретического); т, пл. 140 С (с разложением).Эквивалентный вес: найдено 318, вычислено 313,3.Белое кристаллическое вещество, растворимое в полярных растворителях и не растворимое в углеводородах.Найдено, %: С 57,96; Н 7,87; Р 9,94; М 3,99.С 1 зНз 40 ЮРВычислено, %; С 57,5; Н 7,72; Р 9,89; И 4,47.Аналогичным образом получены: н-бутиловый эфир К-фенилкарбамоилфосфоновой кислоты, т. пл. 142 С (с разложением).Найдено, %: С 51,71; Н 6,41; Р 12,22; Х 4,99.Сы Нв 04 ХРВычислено, %: С 51,36; Н 6,2; Р 12,04; М 5,545, этиловый эфир Х-карбамоилфосфоновои кислоты; т. пл. 134 С.Найдено, %: С 47,37; Н 5,46; Р 13,69; И 5,88.С 9 Н 204 МРВычислено, %: С 47,16; Н 5,28; Р 13,52; И 6,11. 15 Предмет изобретения Способ получения моноэфиров И-замещенных карбамоилфосфоновых кислот, отличаю- и,яйся тем, что монозамещенные соли моноал килфосфористых кислот подвергают взаимодействию с алкил- или арилизоцианатами с последующей обработкой полученного при этом продукта минеральной кислотой.
СмотретьЗаявка
1465338
В. В. Якшин, Е. В. Кремнева
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: йсесоюаная, нтно, тхкят-кая
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-367108-i-jjsesoyuanaya-ntno-tkhkyat-kaya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">I йсесоюаная нтно. тхкят-кая</a>
Способ получения тетраалкиловых эфиров замещенных бутан-1, 2, 3, 4тетракарбоновых кислот
Номер патента: 691443
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон
МПК: C07C 69/34
Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров
...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...
Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот
Номер патента: 436816
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров
...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...
Способ получения диалкиловых эфиров замещенных этинилфосфоновых кислот
Номер патента: 734213
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, замещенных, кислот, этинилфосфоновых, эфиров
...ацетиленас диалкилхлорфосфатом провоцят присоотношении реагентов 1:(2-4) всреде пиридица или тетрагидрофуранапри температуре 60-100"С.Описываемый способ позволяетупростить получение диалкиловыхэфиров замешенной этинилфосфоновойкислоты за счет проведения процессав одну стадию и увеличить выход целевых продуктов до 87 Ъ.П р и м е р 1, Получение 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил- А+в-дигидропирана.При перемешивации в токе инертного газа к раствору 0,76 г(0,02 моль) алюмогидрида лития в100 мл пиридица прикапывают раствор10,9 г (0,08 моль) 2,-диметил--этил- Ь -дигидропирана в 25 млпиридина и реакционную смесь нагревают до кипения растворителя дополного выделения водорода. Затемов реакционную смесь при 0 С добавляют 11,56 г (0,08 моль)...
Способ получения пропиленгликолевого эфира замещенной 1, 4 дигидропиридил-5-фосфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата
Номер патента: 1586519
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Масуда, Сакаи, Сакода, Сето, Танака
МПК: C07F 9/40, C07F 9/547
Метки: дигидропиридил-5-фосфоновой, замещенной, кислоты, приемлемой, пропиленгликолевого, соли, сольвата, фармацевтически, эфира
...121,6 г (выход97,6 Х) хлоргидрата ( у-Форма соединения1-НС 1),Зеленовато-желтые игольчатые кристаллы (у-форма). 50Т.пл. 149-156 С (с разложением) .Данное соединение (1-НС 1) растворяют в смеси этанол и хлороформ1/9 (об/об) и растворитель отгоняютОстаточный продукт отгонки растворяют 55в ацетоне и оставляют при комнатнойтемпературе, в результате чего получают хлоргидрат формулы 1-НС 1, имеющийиную кристаллическую Форму (о-форму).9 бЭта 1-Форма способна перемещаться вдругую кристаллическую Форму ф-форму)при нагревании (при 70 С). Содержание НС 1 - 54,2 мг,С зН ззС 1 МзО 7 Р/НС 1 - соль соединения примера 1,Вычислено 54,57 мг.П р и и е р 5, 7,24 г толуолсольвата (1-Толуол), полученного по примеру 2, растворяют при нагревании в30 г...
Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот
Номер патента: 192794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 231/08, C07C 235/74
Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной
...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...
Предыдущий патент: Сп(х: об получения фосфорилированных аминофенолов
Следующий патент: Способ получения моноалкиловых эфиров р замещенных этанфосфоновых кислот
Случайный патент: Йсс-оиюзнаяпатенгш-техш: ; "нйя1библиотекд м. кл. f 16 1308удк 621. 791. 3(088. 8)