Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров

Номер патента: 203216

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белоусова, Благонравова, Гольдштейн, Государственный, Гурь, Непомн, Проектный

МПК: C08G 59/40, C08L 63/02

Метки: композиций, отверждения, смол, содержащих, эпоксиднб1х

...нагревании с образованием покрытий с высокими физико-механическими свойствами.Согласно изобретения в качестве отвердителя применяют комплекс хлорного олова с дибутиловым эфиром 1,2-дитиоэтиленгликоля, Отверждение производят при нагревании,Дибутиловый эфир 1,2-дитиоэтиленгликоля получают в одну стадию из 1,2-дибромэтана и бутилмеркаптида натрия в спиртовой среде. Продукт реакции, очищенный перегонкой в вакууме при 124,5 С и 3 яи рт. ст. (выход 80 - 90 с/О) смешивают с эквивалентным количеством хлорного олова в среде гексана или октана,П р и м е р. 50 г эпоксидной смолы Э(мол, в, 1000) растворяют в 100 лл фенилглицидилового эфира, К раствору смолы добавляют 3,3 г комплекса хлорного олова с дибу тиловым эфиром...

Номер патента: 612931

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Дрягилева, Карнаух, Спирин

МПК: C07D 251/34

Метки: агента, изоцианураты, качестве, композициях, отверждения, повышающего, полимеров, радикального, сшивающего, теплостойкость, уретансодержащие

...отфильтровывают и сушат до постоянного веса. Получают белый кристаллический продукт соединения общей формулы,О СН,где К= - СН - СНя - О - С - С=СНь растворимый в полярных растворителях, Твл 55 С.Пример 2. К 10 г монометакрилового эфира пропиленгликоля, растворенного в 20 мл сухого н-гексана, добавляют 20 г 2,4-ТДИ и 0,01% катализатора (ДБДЛО) от веса изоцианата (смесь оставляют при комнатной температуре). Через 12 ч полученный изоцианат отмывают н-гексаном до теоретического значения МСО 1,32% . К изоцианату добавляют 25 мл сухого толуола, содержащего алкоголят калия в качестве инициатора триМс гилметакрилаттример, где й:СН,СН,СООССНз=-СН,СН,СН,СООСН=СН,СНСНзСНСООССН,=СН,СНСНЗСНДСООСН = СН...

Номер патента: 1775398

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Головко, Грищенко, Дергунов, Жилеев, Кохан, Кочетов, Кроленко, Носков, Румянцев, Юрьев

МПК: C07C 275/14, C08K 5/21

Метки: агента, композиций, полиуретановых, сшивающего

.... Полная характеристика продукта УАприведена в табл,1. 30П р и м е р 8. Аналогично примеру 6.Берут 212 г декстрамина, 496 г (563 мл) бу тилацетата, 530,7 г ТДИ, Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1:3,05.Получают 1238,7 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую ориентировочно из 30 изомеров, Выход продукта УА 100%. Полная характеристика продукта УА 8 приведена в табл, 1,П р и м е р 9. Аналогично примеру 6. 40Берут 212 г декстрамина, 484 г (550 мл) бутилацетата, 513,3 г ТДИ. Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1;2,95.Получают 1209,3 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую из ориентиравочно 30 изомеров. Выход продукта УА 100%, Полная характеристика продукта УА 9 приведена в табл. 1.П р и м е р 10....

Номер патента: 580712

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Александрова, Дементьева, Курзанова, Курюгина, Ляпин, Чугунова

МПК: C08G 18/14

Метки: интегрального, композиция, пенополиуретана, эластичного

...качестве вспенивающего агента ис-пользуют низкокипящие галоидсодержащиеуглеводороды, например метиленхлорид,трихлорм онофторметан,В качестве катализатора можно использовать третичные амины, напримердиазабициклооктан.П р и м е р 1 К 100 вес,ч, сополимера окиси пропилена. и окиси этилена(содержание окиси этилена 10%) мол. веса 5000 добавляют (вес, ч.) 128 1,4-бутандиола, О,5 1,4-диазабицикло-(2,2,2)-октана (ДАБКО), 6,5 метиленхлорида и 6,5 фреона(трихлорфторметан). Массу перемешивают со скоростью 1400 об/мин в течение 30 - 40 с,затем при работающей мешалке добавляют56 вес. ч. кваэипредполимера, полученногоиз 90 вес, % дифенилметандиизоцианата(ДФМДИ) и 10 вес. % полиоксипропиленгликоля мол,веса 200 (содержание...

Номер патента: 626091

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Андреева, Артемьева, Глумова, Котон, Кукаркина

МПК: C07C 69/54

Метки: агентов, диакрилатные, диметакрилатные, диоксифениленоксидов, качестве, полимерных, производные, сшивающих

...охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диоксидифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч. Осадок диакрилата диоксидифенилоксида отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, сушат. Перекристаллизацию проводят из гексана. Выход 81%.Пример 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 24 мл 7,7%-ного водного раствора едкого натра (0,025 моль). Содержимое колбы охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диокситрифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч....