Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 308025
Текст
О П И С А Н И Е ЗОЗО 25ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскнз Социвлистичвскнк РеспубликЗависимое ст авт. ссидетел ства,Ъ 1 ПК С 0 Я 97/06 С 081 27/08 аявлено 24.1 Ч.1969 ( 1325101/23-5)присоединением заявки %ПриоритетОпубликовано 01.Ч 11.1971. Бюллетень Л" 2 Комитет по двл зобрвтвиий и открытипри Совете МинистровСССР ДК 661,183.123(088.8) ата опубликования Х.197 анпя Авторыизобретения И. В, Самборский, А. Б. Пашков, В. А. Вакуленко, А, ф, ЧетвериВ. А, Ильин и А. Н. Горбаренко явитель ПОСО УЧЕНИЯ ИОНИТОВ 2 ониты могут быть исполь ионообменных процессах ванные зличны Изобретение относится к области получения ионитов, содержащих сульфамидные группы.Известны ионообменные материалы в виде мембран, получаемые радиационной прививкой на полиэтиленовую пленку стирола, сульфохлорированием привитого сополимера и обработкой сульфохлорида диэтилентриамином или пиперазином или этилендиамином.Известный способ получения ионообменных материалов с сульфамидными группами сложен, дорогостоящ и трудно применим в производственных условиях. Катиониты и амфолиты, содержащие сульфамидные группы, обладают специфическими ионообменными свойствами и могут найти широкое применение в гидрометаллургии.С целью расширения ассортимента ионитов, содержащих сульфамидные группы, предлагается способ получения ионитов, заключающийся в сульфохлорировании бурого или каменного угля и последующей обработке полисульфохлорида моно- или полиаминами.Процесс сульфохлорирования измельченных частиц угля проводят хлорсульфоновой кислотой, а минирование - моноам ином-анил ином (для получения катионита) или полиамином диэтилентриамином (для полученпя амфолига).Синтезиро изованы в ра х в частности в гидрометаллургии для селектив.ного извлечения сурьмы.П р и м е р 1, Каменный уголь измельчаютдо размера частиц +0,5 - 1,6 лтлт. В реактор за гружают 100 вес, ч, угля и при температуре20 - 35 С постепенно при охлаждении добавляют 300 вес. ч, хлорсульфоновой кислоты. Затем температуру поднимают до 60 С и выдерживают 10 час. После выдержки реакционную 10 массу охлаждают, жидкую фазу отделяют нацентрифуге или фильтре, и зерна сульфохлорида для удаления непрореагировавшей кислоты высыпают на лед. Затем избыток воды удаляют, и гранулы обрабатывают 80 вес.ч.15 анилина, выдерживая при температуре 60 -65 С около 2 час. Затем зерна полученного катионита промывают водой и получают 282 вес. ч, продукта с влажностью 42%.Сорбент обладает следующими свойствами: 20 СОЕ по 0,1 н, ХаОН=3,9 юг-экв/г, СОЕ по0,1 н. ИаСОз=3,2 лтг-экв/г, СОЕ по Си+ из 0,1 н, Сп 04=1,01 люг-экв/г. Содержание азота 5,10/О; содержание серы 11,7)0.П р и м е р 2. Бурый уголь измельчают до 25 размера частиц +0,5 - 1,6 лл и обрабатываютхлорсульфоновой кислотой, в таких же соотношениях и условиях, как в примере 1. После удаления непрореагировавшей кислоты, как описано в примере 1, сульфохлорировэнный 30 уголь обрабатывают 308 вес. ч. диэтилентри308025 Составитель С. ВасюковТехред 3. Н. Тараненко Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Старостина Заказ 2227/9 Изд. М 946 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3амина при 60 С 6 час, Не встчпивший в оеакцию диэтилентриамин удаляют промывной водой.Полученный амфолит обладает следующими свойствами: СОЕ по 0,1 н. НС 1=2,92 мг-экв/г, СОЕ по 0,1 н, ИаОН = 1,76 мг-экв/г. Удельный объем в набухшем состоянии 3,14 мл/г; влагоемкость равна 1,0 г/г. Кривая потенциометрического титрования дает перегибы при рН 10,55 (слабокислые группы); при рН 5,8 и при рН 4,0 (слабоосновные группы). 4Испытание сорбента для очистки медногоэлектролита следующего состава, г/л: Нз 804 120; Сц 38,9; % 26,7; Аз 0,42; 0,292 показало СОЕ по сурьме=5,8 м%; по мышьяку=0, 5Предмет изобретенияСпособ получения ионитов путем сульфохлорирования органического соединения и последующей обработки полученного полисульфохлорида моно- или полиаминами, отлачающийся тем, что, с целью расширения ассортимента ионитов, в качестве органического соединения используют каменный или бурый уголь.
СмотретьЗаявка
1325101
МПК / Метки
МПК: C01B 31/16
Метки: ионитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-308025-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
Способ получения комплексообразующего ионита с группами аминокарбоновых кислот
Номер патента: 679593
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова
МПК: C08F 220/34
Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего
...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...
Способ получения б-(а-азидофторфениллцетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 333764
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берндт, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 499/12, C07D 499/46
Метки: б-(а-азидофторфениллцетамидо, кислоты, пенициллановой
...в течение 1 час на ледяной бане. Приливают раствор 1,25 г (0,004 моль) а-азидо-гг-фторфенилацетата п-нитрофенила (нитрофениловый эфир фторфенилуксусной кислоты) в 10 мл сухого мети 25 30 35 40 45 50 55 60 ленхлорида и перемешивают 20 нас без охлаждения. Реакционную смесь дважды промывают разбавленной серной кислотой до рН 2 и затем водой. Органический слой экстрагируют разбавленным раствором едкого натра пока рН водной фазы достигает 6,3. Водный раствор отделяют и промывают эфиром, выларивают под вакуумом при 30 С, получают 1,25 г натриевой соли а-азидо-гг-фторбензилпенициллина 66%-ной частоты (проба с гидроксиламином) .гг-Нитрофениловый эфир о.-азидо-и-фторфенилуксусной кислоты получают обработкой к-азидо-гг-фторфенилуксусной кислоты...
Способ отделки текстильных кератинсодержащих материалов
Номер патента: 444377
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Винтерботтом, Добинсон, Хоуп, Шоу
МПК: D06M 3/02
Метки: кератинсодержащих, отделки, текстильных
...сополимеры с малеиновым ангидридом,Количество применяемого меркаптана зависит от желаемого эффекта. Обычноиспользуют 0,5-15% полимеркаптана отвеса обрабатываемго материала, Количество взятого меркаптана влияет на туше" .или "гриф обработанного материала. Кро- ме того, количество требуемого меркаптана зависит от конструкции ткани.Кроме того, могут быть нсполь-:Ьваныполимеркаптаны, имеющие формулыгде Й 7 - алифатический радикал, ссьдержащий, по крайней мере, два атома и,предпочтительно, не более шести атомовуглерода;М - целое число от 2 до 6;Х - 0 или положительное число нриусловии, что ( 9 + Х) не более 6;й, - положительное целое число неболее 2, каждая "алкиленоваяф группасодержит 2-6 атомов углерода;Я - целое число, которое можетиметь...
Способ регенерации активного угля, используемого при адсорбционной очистке сточных вод от ароматических кислот
Номер патента: 967552
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков
МПК: B01J 49/00
Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля
...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...
Способ получения циансодержащих производных акриловой кислоты12изобретение относится к области получения зйзличных лолифункциональных соединений циансодержащих производных акриловой -кислоты. гп-_7-о-, y=-s, -s07 so-i;
Номер патента: 390070
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 255/41
Метки: so-i, y=-s, акриловой, гп-_7-о, зйзличных, кислоты, кислоты12изобретение, лолифункциональных, области, относится, производных, соединений, циансодержащих
...г моль) п-оксинеозина и 2,67 г (0,01 г моль) хлорангидрида а-циано-р,р-дифенилакриловой кислоты в 20 мл абсолютного диоксана в присутствии 1,4 мл (0,01 г моль) триэтиламина получают 3,63 г (77,8% от теории) 4-аминонафтилфенилового эфира а-циано-Ц-дифенилакриловой кислоты с т, пл. 159 в 1 С (из этанола). Вычислено; %: С 82,3; Н 4,73; Х 6,01;С 82 Н 22 Х 202.Найдено, %: С 82,71; Н 4,78; И 6,58.Растворимость продукта подобна предыдущему образцу.ИКС: со 1730 см - , чьн 3410 см - , усч2205 см-,П р и м е р 3. Получение продукта ацилирования п-аминофенола хлорапгидрилом сг-ци 10 ано-Ц 3-дифенилакриловой кислоты.В условиях примера 1 из 0,545 г (0,005 гмоль) гг-аминофенола, 2,67 г (0,01 г моль)хлорангидрида а-циано,р-дифенилакриловойкислоты в 20...
Предыдущий патент: Способ регенерации слабокислотных катионитов
Следующий патент: Способ получения анионитовjbqecqioomar. jnateiiteoteaii; i; eitahi
Случайный патент: Ротационный укрывочный плуг