Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих фосфор и азот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
242168 Союз Советских Социалистических Республикиоритетубликовано 25.17.1969. Бюллетень У Комитет по целам изобретений и открытий при Совете Министров СССРа опубликования опис ия 3.1 Х.19 Авторыизобретени Е. рнышев, Е. Ф, Бугеренко и А. С. Петухов явите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩ ЙОРГАН ИЧ ЕСКИХ ФОСФОР И АЗОТ Найдено, "0: С 46,7, 46,8; Н 9,27, 9,31; Х 3,513,78.С,зНз,ХОо 18 гВычислено, з 0: С 46,7; Н 9,35; Х 3,63.П р и м е р 2. В стеклянный реакторс мешалкой и термометром загружаю11 г (0,05 л.оль) соединения формуль(Сг 1-1 зО) Й 1 СНзС 11 гСН ХН и 8,2 г (0,05 моль)соединения формулы СН СНРО (ОСг 11 з)Смесь перемешивают в течение 3 час при температуре 7 С - 80 С, затем перегоняют в вакууме. оеди 11 з) п получениюкарил,ользованы азок и довзаимодейв аминоал- илфосфиноапример, до температуре имер алкоследующим известными Выделяют 13 г (67,5%) ы (СгНзО) з 51(СНг) зХНСформу- С. Нз) г. оединени СНгРО( редмет изобретения 1, Способских соедфор иК (КО) .,%К и К - алк(СНг),Хгл, арил,2, 3коксисилэфирам гтствии катем целе аявлено 17,1.1968 ( 121 присоединением заявки ч Изобретение относится кпений общей формулы КХНСНгСН,РО(ОК )г,где К и К - алкил, арил, аралкил, аи=1 - 3, тп=1, 2, 3Эти соединения могут быть испв качестве огнестойких покрытий, смбавок к смазочным маслам.Предлагаемый способ состоит воствии эквимолекулярных количесткилалкогссисиланов с эфирами винвой кислоты как при нагревании, н70 - 80= С, так и при комнатнойг присутствии катализатора, напрголятов щелочных металлов, с повыделением целевого продуктам етод ам и. П р и м е р 1. В стеклянныи реактор с мешалкой загружают 16 г (0,066 моль) у-аминопропилэтоксисилана формулы (СгНзО) зЯ(СНг) зХНг, 11 г (0,066 моль) диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты и - 0,5 мл насыщенного раствора этилата натрия в абсолютированном этаноле, смесь перемешивают при температуре 20 - 25 С в течение 6 - 8 час, затем перегоняют в вакууме.Выделяют 21,8 г (850 гс 0) соединения формулы (СгНзО) за(СНг) зХНСНгСНгРО(ОСзНз) г с т. кип. 161 - 163" С (2 мм рт, ст.), с 14 1,0467, по 1,4440,ия кремнпиор содержащих общей ф НСНгСН,РО (ОК аралкил, ал кар отличаюгиийся т аны подвергают винилфосф ннов талпзатора с по вого прод кта из242168 Составитель М, КожинскаяТехред Л. К, Малова Корректор Л. В. Юшина Редактор А. Петрова Заказ 229,4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИП 1; 1(оъгитета по дслагя изобретений и открытий прн Ссвете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2, Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют алкоголяты щелочных металлов. 3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что процесс ведут при нагревании, 4. Способ по пп, 1 и 3, отличающиася гем,что нагревание ведут до 70 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1212031
Е. А. Чернышев, Е. Ф. Бугеренко, А. С. Петухова
МПК / Метки
Метки: азот, кремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242168-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-soedinenijj-soderzhashhikh-fosfor-i-azot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих фосфор и азот</a>
Автономный прибор для записи температуры и течений в океане
Номер патента: 142084
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Стась
МПК: G01D 5/245, G01P 5/07
Метки: автономный, записи, океане, прибор, температуры, течений
...компаса, термометра и часов. Скорость течения определяют количеством снимков в определенный промежуток времени.Описываемый автономный прибор пригоден для записи температуры и течений на любых глубинах океана, так как отсутствие магнитной муфты сцепления, ограничивающей толщину донной части цилиндра, позволяет делать его корпус любой прочности.Предмет изобретенияЛвтономный прибор для записи температуры и течений в океане, выполненный в виде цилиндра, внутри которого размещена компасная картушка, ртутный термометр, часовой механизм, электробатареи, осветительные лампы, фотоустройства и электромагнитная муфта сцепления, отличающийся тем, что, с целью бесконтактной связи ротора вертушки с регистрирующим механизмом, в нем применен...
Способ получения бифенилилбутеновых кислот или их производных
Номер патента: 482039
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 63/60
Метки: бифенилилбутеновых, кислот, производных
...простым эфиром и отгоняют растворитель, Кристаллический остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира.ф Полученный этиловый эфир 3-(2 -фтор-бифенилил)-2-бутеновой кислоты (согласно ЯМР-спектру представляет собойтранс-форму) имеет т. пл. 53 оС. Выходпродукта 4,1 г (96% от теории).Раствор 4, 1 г этилового эфира 3-(2-фторбифенилил)-2-бутеновой кислоты в 50 млметанола с 10 мл, 30%-ного едкого калинагревают с обратйым холодильником в течение 2 час. Отгоняют метанол, добавляют200 мл воды и подкисляют 15%-ной солянсЧ кислотой. Образовавшийся осадок экстрагируют простым эфиром. После сушки надСульфатом натрия упаривают простой эфири остаток перекристаллизовывают из уксусного эфира.Получают 2,8 г (76% от теории) 3-(2...
Способ получения производных тиено(3, 2-с) пиридина или их солей
Номер патента: 656521
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-с, пиридина, производных, солей, тиено(3
...15 дующим образом,При комнатной температуре в течение 12 ч перемешивают смесь 7,5 г(0,019 моль). продукта Формулы 11,3 г (0,021 моль) безводного карбона 20 та калия.и 50 мл диметилформаьпща.После отфильтровывания нерастворимойчасти выливают в 100 мл 1 н. солянойкислоты и экстрагируют эфиром. ВоЬ-.ную Фазу подщелачивают бикарбонатомнатрия (порошок) и экстрагируют метиленхлоридом. Иетиленхлоридные экстракты промывают водой, высушиваютнад безводным сульфатом натрия ивыпаривают досуха. Оставшиеся желтоватые кристаллы перекристаллизовывают из циклогексана, выход 5,6 г(83).П р и м е р 3. 5-Бензоил-этоксикарбонил-окситетрагидро,5,6,7-тиено-(3,2-с 1 -пиридин.Насыщают сухим газообразным хлоористым водородам охлажденный до -10 Сраствор 12 г (0,046...
Способ получения тиено-2, 3-с-или 3, 2-спиридинов или их солей
Номер патента: 668605
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Жерар
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 2-спиридинов, 3-с-или, солей, тиено-2
...моль) Ы -бром-п-метоксиацетофенона в 120 см безводного 10бензола, После охлаждения отфильтровывают осадок, образованный бромгидратом исходного амина, и фильтрат выпаривают досуха. Остаток растворяютв эфире, фильтруют через слой двуокиси кремния и выпаривают досуха, К(раствору полученного остаточного масла (10 г, 75) в 100 смЗ этанола порциями добавляют 1,3 г (0,0345 моль)боргидрида натрия и оставляют реакци- -20онную смесь на ночь при комнатной температуре. Избыток восстановителя разлагают добавлением ацетона и растворвыпаривают досуха. Остаток извлекаютВОдОй и экстрагируют хлОристым мети 25леном. Органические экстракты промывают водой, фильтруют через слой двуокиси кремния и выпаривают досуха,Таким образом получают в виде масла7,2...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 865125
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Альберто, Данте, Мария
МПК: A61K 31/4164, A61P 25/08, C07D 233/54
Метки: имидазола, производных, солей
...методике получают следующие соединения:54- (3 - (И-имидазолил) -пропионил) - дифенил (16;п=1, й = В : Н, В :4 дифенилил) с точкой плавления 149- 151 С);Г ри4-2 -метилв (И-имидазолил) - 20 пропионил)-дифенил (16: и = О, й =- = й,( = СН , К 4 = 4-дифенилил), точка плавления 167-168 С;1-(М-имидазолил-ацетил)-4-4-циклогексил-бензол (16: и = О, й = й = Н, К = 4-циклогексил-фенил), точка планления 132-3 С;4-3 в (И-имидазолил)-пропионил- Идифенил (16: и = 1, й = В 4 = Н,й 4 =4- дибензилил), точка плавления 104- 105 С.30П р и м е р 11. 3-(Н-Имидазолилацетил)-дифенил (16: и = О, й = й =Н", В 4 = 3-дифенилил)Аналогично примеру 10, но используя в качестве исходного 2,75 г 3- З 5 бромацетилдифенил, получают 1,06 г целевого продукта с точкой...
Предыдущий патент: Способ получения s-алкилалкиларилизотиоци анатотиофосфонитов
Следующий патент: Способ получения р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3 алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров
Случайный патент: Состав для гравировального слоя