Способ получения ацилокси
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 242171 Союа Соеетских Социалистических Реслублик(088.8) Комитет ле делам изобретений и открытий ори Сосете Мииистрое СССРАвторыизобретения М. Г, Воронков и Г. И. Зелчаи Институт органического синтеза АН Латвийской ССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛОКСИ(2,2,2"-АМИНОТРИАЛКОКСИ)СИЛАНОВЙ СООТГ 1 ОСН 2 СН 2) З Ж Изобретение относится к синтезу соединений общей формулы где К - алкил, арил или гетероциклический радикал.Полученные соединения могут быть использованы в качестве катализаторов отверждения, стабилизаторов синтетических смол.Предлагаемый способ основан на реакции дегидроконденсации 2,2,2"-аминотриалкоксисиланов с монокарбоновыми кислотами в при,- сутствии каталитических количеств апротонных кислот Льюиса, например хлористого цинка, в растворителе при нагревапни до температуры кипения реакционной, смеси.Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, соединенным с градуированным газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-гидросилатрана, 1,02 г (0,01 моль) ледяной уксусной кислоты и 50 мл ксилола. К нагретой до кипения реакционной смеси добавляют 0,1 г хлористого цинка. При ее дальнейшем нагреваниями за 100 мин выделяется,200 м г (89%) водорода. ,При охлаждении из смеси выпадает белый кристаллический осадок, который отсасывают,промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход 1-ацетоксисилатрана с т. пл.143 - 144 С 1,95 г (83,7%)Найдено, %: С 41,28; Н 7,01; М 6,65;5 Я 11,50. С,НО,й.,Вычислено, %: С 41,19; Н 6,48; 81 12,04;Х 6,00.Пример 2. В колбу, снабженную мехапги 1 о ческой мешалкой и обратным холодильником,соединенным с газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-.гидросилатрана 1,12 г (0,01 моль) пирослизевой кислоты и 50 мл ксилола, Смесь нагревают при леремешива нии до кипения и добавляют к ней 0,1 г хло- ристого цинка. За 140 мин нагревания ныделяется 190 мл (85%) водорода.,При этом на, дне колбы образуется густая коричневая масса, которая при охлаждении закристаллизо вывается, Кристаллы переносят на фильтр,промывают метаиолом и сушат в вакууме,Выход 1-а-фуроилоксисилатрана с т. пл.227 - 230 С 2,35 г (82,5%). После аерекристаллизации из метанола т. нл. 241 - 242 С.25 Найдено, %: С 45,96; Н 5,57; 1 ч 5,43; Я 9,57,СНХО,Я 1.Вычислено, %. С 46,30; Н 5,30; 1 ч 4,91;Я 1 9,84.Аналогичным образом получают 1-ацил оксисилатраны с К=С 2 Н 5, т. пл. 191 - 192 С,242171 Предмет изобретения Составитель М, Кожинская Техред Л. Я. Левина Корректоры: М. В. Радзинская и О, И. УсоваРедактор А. Петрова Заказ 21486 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 СаН 5, т. пл. 221 в 2,5 С,- С 5 Н 4 И, т. пл.160 в 1 С,1, Способ получения ацилокси (2,2,2"-аминотриалкокси) -силанов, отличающийся терм, что 2,2,2"-аминотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с монокарбоновыми кислотами в присутствии катализатора, например хлористого цинка, при нагревании в среде растворителя с,последующим выделением це- Б левого продукта иввеспными методами.2. Способ по,п. 1, отличающийся тем, чтонагревьние ведут до температуры кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1216216
М. Г. Воронков, Г. И. Зелчан Институт органического синтеза Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: ацилокси
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242171-sposob-polucheniya-aciloksi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацилокси</a>
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганического диэпоксидного мономера
Следующий патент: Способ получения эфиров 3-оксибензхинуклидина
Случайный патент: Устройство для программного управления шаговым двигателем