Способ получения ацилокси

Номер патента: 242171

Авторы: Воронков, Зелчан

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 242171 Союа Соеетских Социалистических Реслублик(088.8) Комитет ле делам изобретений и открытий ори Сосете Мииистрое СССРАвторыизобретения М. Г, Воронков и Г. И. Зелчаи Институт органического синтеза АН Латвийской ССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛОКСИ(2,2,2"-АМИНОТРИАЛКОКСИ)СИЛАНОВЙ СООТГ 1 ОСН 2 СН 2) З Ж Изобретение относится к синтезу соединений общей формулы где К - алкил, арил или гетероциклический радикал.Полученные соединения могут быть использованы в качестве катализаторов отверждения, стабилизаторов синтетических смол.Предлагаемый способ основан на реакции дегидроконденсации 2,2,2"-аминотриалкоксисиланов с монокарбоновыми кислотами в при,- сутствии каталитических количеств апротонных кислот Льюиса, например хлористого цинка, в растворителе при нагревапни до температуры кипения реакционной, смеси.Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, соединенным с градуированным газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-гидросилатрана, 1,02 г (0,01 моль) ледяной уксусной кислоты и 50 мл ксилола. К нагретой до кипения реакционной смеси добавляют 0,1 г хлористого цинка. При ее дальнейшем нагреваниями за 100 мин выделяется,200 м г (89%) водорода. ,При охлаждении из смеси выпадает белый кристаллический осадок, который отсасывают,промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход 1-ацетоксисилатрана с т. пл.143 - 144 С 1,95 г (83,7%)Найдено, %: С 41,28; Н 7,01; М 6,65;5 Я 11,50. С,НО,й.,Вычислено, %: С 41,19; Н 6,48; 81 12,04;Х 6,00.Пример 2. В колбу, снабженную мехапги 1 о ческой мешалкой и обратным холодильником,соединенным с газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-.гидросилатрана 1,12 г (0,01 моль) пирослизевой кислоты и 50 мл ксилола, Смесь нагревают при леремешива нии до кипения и добавляют к ней 0,1 г хло- ристого цинка. За 140 мин нагревания ныделяется 190 мл (85%) водорода.,При этом на, дне колбы образуется густая коричневая масса, которая при охлаждении закристаллизо вывается, Кристаллы переносят на фильтр,промывают метаиолом и сушат в вакууме,Выход 1-а-фуроилоксисилатрана с т. пл.227 - 230 С 2,35 г (82,5%). После аерекристаллизации из метанола т. нл. 241 - 242 С.25 Найдено, %: С 45,96; Н 5,57; 1 ч 5,43; Я 9,57,СНХО,Я 1.Вычислено, %. С 46,30; Н 5,30; 1 ч 4,91;Я 1 9,84.Аналогичным образом получают 1-ацил оксисилатраны с К=С 2 Н 5, т. пл. 191 - 192 С,242171 Предмет изобретения Составитель М, Кожинская Техред Л. Я. Левина Корректоры: М. В. Радзинская и О, И. УсоваРедактор А. Петрова Заказ 21486 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 СаН 5, т. пл. 221 в 2,5 С,- С 5 Н 4 И, т. пл.160 в 1 С,1, Способ получения ацилокси (2,2,2"-аминотриалкокси) -силанов, отличающийся терм, что 2,2,2"-аминотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с монокарбоновыми кислотами в присутствии катализатора, например хлористого цинка, при нагревании в среде растворителя с,последующим выделением це- Б левого продукта иввеспными методами.2. Способ по,п. 1, отличающийся тем, чтонагревьние ведут до температуры кипения реакционной смеси.

Смотреть

Заявка

1216216

М. Г. Воронков, Г. И. Зелчан Институт органического синтеза Латвийской ССР

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: ацилокси

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-242171-sposob-polucheniya-aciloksi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацилокси</a>

Похожие патенты