Патенты опубликованные 23.08.1984

Страница 11

Способ получения кетонов

Загрузка...

Номер патента: 1109379

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гареев, Усанов, Хлесткин, Красногорская

МПК: C07C 45/51

Метки: кетонов

...срока службы катализаторов по предлагаемому и известному способам проводят опыты по получению диэтилке" тона из пропионовой кислоты. Пропионовую кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч по жидкости. Катализатор содержит 40 мас.% СаСО и 60 мас.% ГеО, ЧеРез 280 ч работы катализатора селективность процесса составляет 96%, а конверсия - 87%. В случае применения традиционного карбонатного катализатора через 280 ч работы селективность составляет 87%, а конверсия - 82%,П р и м е р 2. С целью определения срока службы катализатора по предлагаемому и известному способам проводят получение дипропилкетона из масляной кислоты. Масляную кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч" по жипкости. Катализатор содержит 80% СаСО и 20%...

Способ получения -масляного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 1109380

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Прицкер, Гуревич, Шапиро, Кустов, Гарбузовский, Ткаченко

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...колонкой. Затем закачивают остальное количество растворителя, подают водород и уста навливают необходимое давление.После разогрева реактора до рабочей температуры туда подают кротоновый альдегид. Через верх реактора в виде паров отводят образовавшийся й-масляный альдегид. Пары поступают в колонну, где н-масляный альдегид отделяют от примесей кротонового альдегида и высококипящего растворите" ля, увлеченных . парами масляного аль" ЗОдегида.Н-Масляный альдегид выводят из колонны для дальнейшей очистки и переработки, а кротоновый альдегид и растворитель возвращают в реактор.Известно, что никель-хромовые катализаторы широко используются для гидрирования альдегидов С-Сп в спирты 149 причем они проявляют очень высокую активность в этой...

Способ получения смеси изомеров тетраметилфенилинданкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1109381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Брюхно, Волков, Ершова, Янчук

МПК: C07C 61/39

Метки: смеси, тетраметилфенилинданкарбоновых, кислот, изомеров

...до нейтральной реакции, ко-химические показатели в сравненииПолученный согласно изобретению О с канифолью представлены в таб-. целевой продукт представляет собой лице. Свойства Полученнаякарбоноваякислота Живичная канифоль 298. Иолекулярная масса, г 302 160-175 158-60 Кислотное число, мг КОН1 г Поверхностное натяжение53-ного водного раствора,днсм 36,40 38,08 Биологическая разлагаемость,Х 67-70 65-70 Углеводородный конденсат подвергают вакуумной разгонке. Целевой продукт собирают при 68-70 С и остаточном давлении 7-8 мм рт.ст. Потери при перегонке составляют 2-2,5 весЛ.П р и м е р 1 б. Получение пентаметилфенилиндана.П р и м е р 1 а. Дегидрирование цимола.35В лабораторный реактор проточного типа загружают 90 мп железноокисного...

Способ получения антистатика

Загрузка...

Номер патента: 1109382

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Иванов, Шубенкин, Бедер, Мильгром, Ануфриева, Чеголя, Поташникова, Дьячкова, Муравьев

МПК: C07C 87/02

Метки: антистатика

...на них при последующей эксплуатации, в частности в процессемногократных стирок.П р и м е р, Раствор 368 г (1 моль)алкил (С -С ) бензнлдиметиламмонийхлорида (катамина АБ) в 400 мл водынагревают до 90 С, приливают кнагретому до этой же температурыраствору 300,2 г (1 моль) алкил (С1С ) сульфоната натрия (эмульгатора"Валгоната") в 540 мл воды,Тотчас же образуется эмульсия,разделяющаяся на органический и водный слои, Органический слой отделяют и просушивают в вакуумэксикаторенад едким кали. Получают 567,4 г(93, 1 Ж) алкил (С -С) бензилдиметиламмоний алкил (С -С,) сульфоната. Температура начала разложения230 С. Продукт мало растворим вводе, ацетоне, эфире, хорошо растворим в этаноле, хлороформе, бенэоле,четыреххлористом углероде....

Способ получения дихлоргидратов симметричных 1, 2 дизамещенных этилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 1109383

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Нургатин, Бескровная, Гинзбург, Коваленко

МПК: C07C 87/22

Метки: симметричных, дихлоргидратов, дизамещенных, этилендиамина

...-диформилпиперазина невозможен, потому, что в концентрированной соляной кислоте уже при темпе ратуре выше 35 С происходит болееглубокая деструкция молекул исходного 383 2вещества,и целевые продукты не образуются. Разбавленная соляная кислота,и в частности 6 М (203), не оказывает никакого действия на исследованнь 1 е симметричные тетра-К-эамещенныеМ,М-диормилпиперазина ни при комнатной, ни при повышенной температурах.Целью изобретения является разработка нового способа получения новыхдихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина, которыемогут быть использованы как исходные продукты для получения полимерных материалов, оснований Бишофаи Манниха, производных имидазолинов.Поставленная цель достигается тем,что дихлоргидраты...

Способ получения мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1109384

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Симонов, Кучерявый, Горловский, Сергеев, Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...газов дистилляции на ступенях среднего и низкого дав- ления. Соответственно уменьшается расход оборотной воды на конденсацию этих газов. Выделенные сепарацией при давлении 30-60 кгс/см газы в смеси с потоком свежей двуокиси углерода вводят в зону абсорбции- конденсации газов дистилляции первой ступени под давлением 60-120 кгс/см непосредственно, либо через зону дистилляции плава под этим давлением. За счет дополнительной подачи газов, выделенных сепарацией под давлением 30-60 кгс/см,в зону абсорбции-конденсации газов под давлением 60- 120 кгс/см возрастает. количество утилизируемого в этой зоне тепла, Это позволяет снизить расход пара в технологическом процессе в целом.Вследствие снижения количества газов дистилляции на ступенях...

Способ получения мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1109385

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Горловский, Курносов, Симонов, Петров, Рысихин, Кучерявый

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...исходных реагентов. Благодаря этому снижаетсярасход энергетических. средств навыделение из плава синтеза и рециркуляцию непрореагировавших веществ.Поток непрореагировавших веществпосле выделения иэ плава синтезарециркулируют в первую зону синтезав газообразном или жидком видеВпоследнем случае может возникнутьдефицит тепла в реакторе первой зонысинтеза. Чтобы его восполнить предусматривается подача 20-25 Х СО в этузону. Количество СО, направляемойв первую зону синтеза, регулируют,поддерживая заданную температурув этой зоне.На чертеже изображена принципиальная схема установки для получения мочевины.Согласно этой схеме ИНэ (поток 1),поток 2 непрореагировавших веществи поток 3 двуокиси углерода направ 10 15 20 25 30 35 ляют в...

Способ получения бис, -гексаметиленкарбамида

Загрузка...

Номер патента: 1109386

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козюков, Орлов, Миронов

МПК: C07C 127/15

Метки: бис, гексаметиленкарбамида

...180 " 190 ОС.Процесс осуществляют пропусканием углекислого газа в нагретую смесь55 гексаметилдисилазана и гексаметиленимина, Количество используемого гексаметилдисилаэана и углекислого газа 386 2составляет соответственно 0,5 моляи 0,5 моля на 1 моль взятого в реакции гексаметиленимина.Количество катализатора обычносоставляет 0,001-0,002 мол.7 по отношению к реакционной массе,Пропускание углекислого газа проводят лри 80-100 С, а после окончаония пропускания углекислого газа тем.пературу реакционной смеси повышаютдо 180-190 С, отгоняя выделяющийсягексаметилдисилоксан. При повышениитемпературы реакции развиваютсяпроцессы осмоления, что отрицательносказывается на выходе целевого продукта, а при проведении процессапри температуре ниже 80 С...

Способ инициирования разложения пероксидиянтарной и пероксидиглутаровой кислот

Загрузка...

Номер патента: 1109387

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Корицкий, Никольский, Старостин, Никишин

МПК: C07C 179/025

Метки: пероксидиглутаровой, инициирования, кислот, разложения, пероксидиянтарной

...0,5 молекулы СОг на каждую молекулу распавшейся перекиси.Выход радикалон инициирующих цепное разложение смеси перекисей оценивали исходя из соотношения где Й - выход радикалов,1109 35 выход СО в молях на мольперекисикоэффициент, характеризующий вероятность рекомбинации радикалов,длина цепи - число распавшихся молекул, отнесенньгк общему числу первичныхрадикалов (величины Ы и оцениваются для каждого 10конкретного случая) .На чертеже представлена графическая зависимость выхода С 02 из пали- кристаллических образцов перекисей при 74,5 С (ашибка измерения с учетом того, что часть газа остается адсорбированной в образце, не превышает 107).Из представленных на чертеже ан 1 ых следует чта выход гязя опр деляется мольным соотношением ш взятых...

Способ получения замещенных 4-пирролинонов-2

Загрузка...

Номер патента: 1109389

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Сафарян, Постоян, Григорьян, Агбалян

МПК: C07D 207/456

Метки: замещенных, 4-пирролинонов-2

...тем,что согласно способу получения замещенных 4-пирролиноновобщей форму 389, 2лы 1, взаимодействие р -ароилпропионовых кислот общей формулы где К - С Н 5, и-Вг-С Н тетралил,с мочевиной происходит при молярномсоотношении реагентов 2:(1-1,2)и 140-150 СВыходы целевых продуктов составляют 73-89%,Применение менее чем 1 моля мочевины и 2 моля ароилпропионовой кислоты приводит к уменьшению выхода целевого продукта, а использованиеболее, чем 1,2 моля мочевины экономически невыгодно. Ниже 140 С исходные кислоты не расплавляются н невступают в реакцию, а выше 150 Спроисходит осмоление, выхопы значительно уменьшаются.Снижение температуры процесса,исключение растворителя, добавлениемочевины в один прием позволяетупростить способ получения...

Способ получения 4-фенил-4-пиперидинола

Загрузка...

Номер патента: 1109390

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Соколов, Беликова, Пралиев, Исин

МПК: C07D 211/52

Метки: 4-фенил-4-пиперидинола

...использование легкололимеризующегося с -метилП р и м е р. Получение 4-фенил 4-пиперидинола.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 109 г (1,0 моль) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 300 мл сухого бензола и к кипящему раствору в течение 40 мин прикапывают 113,2 г (1,0 моль) 1-метилпиперидона(П). Смесь кипятят 5 ч и оставляют на 16 ч. Бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 128,36 г (757 от теоретического) 1-карбэтокси-пиперидона (1) с т.кип. 138- 140 при 12 мм яд 1,4716. ЛитературЮо :ные данные: т,кип.149-151 С/24 мм 4 "1,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой,...

Соли 10, 10-диалкилбиакридилия в качестве сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли эпоксипропилкарбазола

Загрузка...

Номер патента: 1109391

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас

МПК: C07D 219/04

Метки: электрофотографических, основе, 10-диалкилбиакридилия, сенсибилизаторов, эпоксипропилкарбазола, качестве, соли, слоев, поли

...отфильтровывают и промывают разбавленной тетра" фторборной кислотой, а затем спиртом и эфиром.Выходы, т.пл, и данные элементного анализа соответствующих дитетрафтор" боратов 10, 10 -диалкилбиакридилия приведены в табл.1.1109391 Продолжение табл, 1 Вьдчислено, % Наименование соединения Найдено, % Н И 3,52 65, 94 6,38 3, 85 10,10 -динонилбиакридилия динитрат 7,59 7,78 71,91 7,41 7,63 10,10 -динонилбиакридиЛия диперхлорат 6,31 3,63 9,1 65,25 6,72 3,46 8,77 67,36 6,94 3,57 Таблица 2 Темновойспад Фоточувствительность,Толщи- ПотенСостав слоев д 9М м 2 /Дж циал заОяд ки В на слоя,мкм 400 нм 450 нм 345 им за1 мин,% ПЭПК+1 мол.% динитрата10,10 -дигептилбиакридилия 13 19,5 39 7,5 6,5 32 лия 10,10 -дигептилбиакридилия дитетрафторборат 6,11...

Способ получения ароматических тиопропансульфокислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1109392

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мозолис, Йокубайтите, Малинаускас

МПК: C07D 235/28

Метки: солей, ароматических, тиопропансульфокислот

...4 юкислоты в сложных условиях - при ,220 С и вакууме не более 10 мм рт.ст., что создает большие технические труд 30 ности, Во-вторых, 1,3-пропансультон обладает канцерогенным действием.Целью изобретения является упрощение и уменьшение токсичности процесса, а также расширение ассортимента ароматических тиопропансульфокислот. З 5Поставленная цель достигается тем, что в качестве сульфопропилирующего агента используют 3-оксипропансульфокислоту а взаимодействие ее с аромаУ40 тйческими тиолами проводят в среде галогенводородной кислоты при 100- 105 С.В качестве галогенводородной кисглоты используют соляную или бромистоводородную кислоту либо их смеси.45В результате взаимодействия получают ароматические тиопропансульфокислоты, которые...

Способ получения 9-диэтиламинобензо феноксазинона-5 или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1109393

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Васильев, Алексеев, Гореленко

МПК: C07D 265/34

Метки: производных, феноксазинона-5, 9-диэтиламинобензо

...в среде уксусной кислоты при температуре кипения реакционцой смеси. Выход Целью изобретения явчение выхода и расширента целевых продуктов. достигается тем,что сагу получения соединенийы (1) гидрохлорид 6 в нламинофецола подвергаютс соответствуюп;им произтола общей Формулы где К и К имеют указанные значения, и процесс ведут в среде диметилформ-амида при температуре кипения реакци-. онной смеси.Предлагаемое изобретение позволяет получать целевой продукт с выходом до 807 и расширить ассортимент целевых продуктов.П р и м е р 1. 9-Диэтиламинобензо(а)феноксазинон.Растворяют 10 г е-нафтоладиметилформамида и к раствору 93 2ляют 16,7 г солянокислого 6-цитрозо-З-диэтиламинофеноца, Полученнуюсмесь кипятят в течение 15 миц. Послеохлаждения до...

Способ получения моноаза-15-краун-5

Загрузка...

Номер патента: 1109394

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Лукьяненко, Макаров, Ганин, Богатский, Котляр

МПК: C07D 273/01

Метки: моноаза-15-краун-5

...из реакционной смеси на первойстадии, обычно сушат окисью кальцияили окисью бария и возвращают в реакционную смесь диоксан,Способ осуществляют путем нагревания эквимолярных количеств гидроокиси натрия и диэтаноламина в диоксане с пропусканием паров и сконденсированного диоксана через экстракторСокслета, наполненный гидроокисьюкальция или бария для удаления издиоксана воды, последующим добавлением соответствующего количества дитозилата триэтиленгликоля, выдержкойреакционной смеси при 90-102 С, добавлением к реакционной смеси гидроокиси натрия и окиси бария, фильтрацией реакционной смеси и фракционированием фильтрата в вакууме.П р и м е р 1. Моноаза-краун.4,8 г (О, 12 моль) гидроокиси натрия, 12,б г (О, 12 моль) диэтаноламина и 500 мл...

Способ получения динатриевой соли 2-меркаптобензтиазол-4, 6 дисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1109395

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ушанов, Смагин, Богачев

МПК: C07D 277/70

Метки: 2-меркаптобензтиазол-4, дисульфокислоты, динатриевой, соли

...3) до 3 ч при 103- 105 С достигается необходимая сте 1109395пень сульфирования, однако без значительного увеличения выхода целевого продукта.Поэтому время реакции 20-30 минна 1 стадии и 1 ч на 11 стадии суль фирования являются оптимальными для сульфирования каптакса в укаэанных интервалах концентраций олеума и температур реакции.Сульфирование каптакса 40-45 -ным 10 олеумом в весовом отношении 1:3 при 110-120 С в течение 20-30 мин привоодит к смеси 2-меркаптобензтиазол- -сульфокислоты и исходного каптакса с содержанием последнего до 50 . При 15 сульфировании каптакса лишь 40-45%- ным олеумом в весовом отношении 1; ;7,5 образуется смесь моно- и дисульфокислот. Сульфирование 60-65 -ным олеумом создает неудобства в работе 20 на 1...

Способ получения замещенных пергидро-1, 2, 4, 5-дитиадиазин-1, 1, 4, 4-тетроксидов

Загрузка...

Номер патента: 1109396

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Матюков, Васянина, Краснов, Бодриков

МПК: C07D 285/00

Метки: пергидро-1, 4-тетроксидов, замещенных, 5-дитиадиазин-1

...1. После выдерживания при 20 С в течение 24 чосмесь упаривают и промывают гексаном, Получили 2,29 г (637. от расчетного) соединения (1 а). Идентификацию соединения (а) осуществляют аналогично примеру 1.П р и м е р 5. В ампулу загружают 2,85 г (0,04 моль) осушенного над натрием диэтилового эфира, добав. ляют 1,28 г (0,02 моль) жидкого40 45 50 55 5 О 15 20 25 30 35 и приливают 1 г (0,008 моль) бензальметиламина (соотношение бенэальметиламин: 507 , диэтиловый эфир 1:2,5:5). Полученную после .вьдерживания при 20 С в течение 24 ч смесьупаривают в токе азота, остаток промывают сухим эфиром. Получают 0,24 г(167 от расчетного) соединения (1 а).Идентификацию соединения (1 а) осуществляют аналогично примеру 1.П р и м е р 6. 2,5-диметил,6...

Способ получения фурфурола и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1109397

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зариньш, Далбиньш, Завьялов, Рибиньш, Полманис, Пугулис, Баламс, Ведерников, Кулькевиц, Рейзиня

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...величине отверстиями6, управляемыми с помощью заслонок7. На дне корпуса реактора располо 4жен скребковый выгружатель 8. Лопастной ворошитель 3, скребковый перегружатель 4 и скребковый выгружатель 8 сидят на одном валу и приводятся во вращение гидроприводом. Сверху к корпусу 1 крепится загрузочный шнек- пресс 9, а в нижней части корпуса к приемному бункеру прикреплен выгрузочный шнек-пресс 1 О. Корпусы шнек- прессов снабжены штуцерами 11 для подачи пара или воды, Система циркуляции состоит иэ газодувки 12 и калорифера 13, соединенных трубопроводами с верхней частью корпуса 1 реактора со стороны калорифера 13, а с нижней его частью со стороны газодувки 12 в месте, находящемся ниже уровня ложного дна 5. Отбор части парогазов на...

Способ получения гиббереллин-7-кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1109398

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Лишевски, Адам

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-кислоты

...в альдег); т,пл. 186-188 С (из хлороформа/д-гексана). ГоЛ Р + + 177,2 (с = 0,58; этанол). Удельная радиоактивность 115 - Н 3 0(3), 0(13) - диацетилгиббереллин - А (6) составляет 1,44 мКюри/ммоль. Последующее деацетилирование 326 мг 115 - Н 3 - 0(3), 0(13)-диацетйлгиббереллин-А с помощью 7,5 мл 0,2 н. раствора метилата натрия (комнатная температура, 4 ч) дает 178 мг = 687 от теории 15- з Н 3 -мер хроматографией на колонке с применением органических растворителей .П р и и е р . К 207,3 мг (0,5 ммоль) 0(3),0(13)-диацетилгиббе - реллин - А-альдегида ( 1 о), растворенного в 3 мп абсолютного пиридина, добавляют при перемешивании 100 мг (1 ммоль) СгОз. После 2 ч перемешивания выпаривают в вакууме, добавляют эфир и несколько раз взбалтывают с...

Способ эпимеризации гиббереллин-7-альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1109399

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Лишевски, Адам

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-альдегидов, эпимеризации

...аналогично по примеру 1 и остаток хроматографируют.лВыход: 99 мг = 4 Е от теоретического значения 6-эпигнббереллин-А-апьдегида (1 Ю) (120 мгаполучают), вымывание с хлороформом/ 20этиловым эфиром уксусной кислоты7:3 об/об, физические и спектроскопические данные как по примеру 1,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 изммопь гиббереллин-апьдегида с апьдегидной группой вба-положении и 1,1 ммоль гидридакалия получают следующие гиббереллин-альдегиды с альдегидной группой в б-положении:30Гиббереллин-А-апьде гид ( 1 а ) .Выход 99 мг = 543 от теоретического значения (146 мг 1 8 получают)вымывание с хлороформом/этиловымэфиром уксусной кислоты 8:2 об/об,т.пл. 172 - 175 С (из ацетона) о(ДЪ(Я, 18-Н 3),2,79 (сЫ = 10 Гц и Х = 2,5 Гц,б-Н),3,29...

Способ получения диангидрида 1, 1-динафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8 гексакарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1109400

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Шигалевский, Соломатин

МПК: C07D 311/02

Метки: диангидрида, гексакарбоновой, 1-динафтил-4, кислоты

...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...

Способ получения 7-диалкиламино-5-метил-7 -2, 3-дигидро-1, 4-дитиепинов

Загрузка...

Номер патента: 1109401

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Петров, Соколова, Маретина

МПК: C07D 339/00

Метки: 4-дитиепинов, 7-диалкиламино-5-метил-7, 3-дигидро-1

...в этаноле лри 20 фС с последующим алкилированием полученчогоб-окси,4-дитиепана до 6-метокси - 1,4-дитиепана, отщеплением метанола при (-70) - (-50) С с образованиемолефиновой связи в положении б цикла и последующим металлированием и1алкилированием в положении э коль-:,ца 113.Известен также способ получения2-метилН,7-дигидро".1,4-дитиепина циклизацией 3-(2-хлораллилтио)-пропантиола обработкой последнеготрет-бутилатом калия в третичномбутиловом спирте (.2.Соединения общей формулы (1, испособ их получения в литературе неописаныЦелью изобретения является получение новых 7-диалкиламино-метилН,3-дигидро - 1,4 - дитиепинов.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемомуспособу дитиогликоль подвергают вза -имодействию с...

Способ получения производных 2-(хинолил-4)-5-арилоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1109402

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Птягина, Дюмаев, Верезубова, Красовицкий, Тур, Афанасиади

МПК: C07D 413/04

Метки: 2-(хинолил-4)-5-арилоксазола, производных

...до рН 7-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, Очищая перекристаллизацией изгептана (дважды) с окисью алюминия,1 получают бесцветные иглы с зеленова-,тым оттенком.Выходные данные: выход 16, г(58%), Т, пл, 140-14 1 ч С.Найдено,: С 74,89; Н 3,98;И 9,45,С Н, М О,Вычислено, %: С 75,00; Н 4,16,И 9,72.Л 4 д люминесценции в этаноле435 нм, квантовый выход люминесценции - 0,54.П р и м е р 8. Получение 2-(2-фенилхинолил)-5-фенилоксазола. 35 45 Смесь 25 г (О, 1 моль) 2-фенилцинхониновой кислоты, 17,2 г (О, 1 моль) гидрохлорида Ы -аминоцетофенона прибавляют порциями при интенсивном перемешивании к 125 мл хлорокиси фосфора. Реакционную массу нагревают до 125 о С, вьдерживают при этой темпе. ратуре 20-30 мин. Конденсацию пронодят...

Конденсированные тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазины

Загрузка...

Номер патента: 1109403

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ковтун, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: триазины, конденсированные, тиазоло

...значения,У - атом брома или группа СаН БОпри 100-120" С, и в случае, когда Уатом брома, в ходе процесса добавляют хлорную кислоту,Выбранный температурный интервалявляется оптимальным, так как приболее низких температурах реакцияидет значительно медленнее. При этомразлагается значительная часть неустойивых замещенных ацетонитрилов, ачасть гидразонов остается непрореагировавшеи, что уменьшает вьход и затрудняет очистку конечных продуктов.При более высоких температурах реакция идет очень бурно, при этом наблюдается сильное осмоление, образовавшийся плав конечного гродуктаочень плотный, и его трудно обрабатывать, а конечный продукт труднееочищать,П р и м е р 1. БенэолсульФонат9-метилтио- ФенилаценаФто 1,2-е 1 -(1,1 ммоль)...

Способ получения поверхностно-активных веществ на основе эфиросолей фосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1109404

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Логунов, Аверина, Евдокимова, Жуков

МПК: C07F 9/09

Метки: эфиросолей, основе, поверхностно-активных, кислот, фосфорных, веществ

...40 Е-ными водными растворамиедкого кали и триэтаноламина и получают таким образом калиевые и триэтаноламиновые соли, Физико-химичес- ЗОкие свойства полученных соединенийприведены в табл. 1,П р и м е р 3, Получение эфиросолей фосфорных кислот на основететраглицерина и лауриновой кислоты,Для установления строения синтезированных Фосфатов проведены синтезы Фосфатов на основе индивидуальныхполиглицеринов и карбоновых кислот.В качестве полиглицерина использова пли тетраглицерин, полученный конденсацией глицерина в присутствии катализатора - едкого кали по известномуспособу 41.Исходный тетраглицерин имеет следующую химическую Формулу и свойства,НО(СН, СНЕНСН,О) Н, а" ,1,2780,п" 1,4972,что соответствует литературйым данны 153. Из 235 г...

Моноглицидилалкилфосфаты в качестве пластификаторов фотографических желатиновых эмульсионных слоев

Загрузка...

Номер патента: 1109405

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Сучкова, Леви, Завлин, Роднянская

МПК: C07F 9/09

Метки: слоев, пластификаторов, желатиновых, фотографических, эмульсионных, моноглицидилалкилфосфаты, качестве

...15%от веса сухого желатина приведены втабл. 2,У Формула соединения Кр Как видно из табл. 2, при использовании предлагаемых мовоглипипилалкилфосфатов наблюдаемый эффект плас - гификации сохраняется и после фотографической обработки, в то время как применяемые в промьппленности пластификаторы (табл. 2, соединение 4) после фотограцической обработки вымываются, и при этом эффект пластификации снимается. Сопоставление моноглицидилалкилфосфатов (соединения 1 и 2, табл. 2) с диметиловым эфиром 3,4-эпокси-З- -метилбутанфосфоновой кислоты (соединение 3, табл. 2) показывает, что предлагаемые новые моноглицидилалкилфосфаты по эффективности не уступают последнему. Преимуществом предлагаемых моноглицидилалкилфосфатов формулыявляется их...

Способ получения калиевых солей, диалкилдитиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1109406

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зиновьев, Заводнов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилдитиофосфорных, кислот, солей, калиевых

...бензина и обрабатывают воднымраствором гидроксида калия,5 гПредлагаемый способ позволяет упростить процесс получения калиевых солей 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот путем исключ опия испол е зова ния Органических растворителей ц повысить выход цел евых продуктов до 95-97,5 Х.П р и и е р 1. Получение 0,0- -диметилдцтцофосфата калия.Раствор 0,93 г(0,01 моль)гидроксиДа НИКеЛЯ В МИНИМаЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ дистиллированной воды нейтрализуют 3, 16 г (О, 02 моль) О, 0-диметилдитиофосфорной кислоты. Через 0,5 ч воду цекантируют и темную массу перекр:-таллизовывают из бензина. Выход 0,0-диметилдитиофосфата никеля 3,6 г (957). Т .пл . 124-125 юС (литературные данные Т .Пл, 124-125 С) .В химический стакан емкостью 50 мл помещают 2,7 г (0,0063 моль)...

Способ получения триметилтетратиофосфата

Загрузка...

Номер патента: 1109407

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Близнюк, Протасова, Клопкова

МПК: C07F 9/165

Метки: триметилтетратиофосфата

...СС 11,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способполучения триметилтетратиофосфата,который заключается в том, что пентасульфид Фосфора подвергают взаимодействию с метилтиолом при 95 С и дав пении 13,65 ат в замкнутой системе 23,Недостатком данного способа является образование в качестве побоч ного продукта высокотоксичного дурнопахнущего газа - сероводорода, который обладает низкой температуройкипения. В связи с этим возникаетпроблема разделения сероводородаи избытка метилтиола (дурнопахнущий ЗОгазообразный продукт).Цель изобретения - упрощениепроцесса и расширение сырьевой базы,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениятриметилтетратиофосфата взаимодействием...

Способ получения диметиловых эфиров -аминофосфоновых кислот лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1109408

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Першина, Сыроешкин

МПК: C07G 1/00

Метки: кислот, лигнина, эфиров, аминофосфоновых, диметиловых

...в спцр ге,СГ Особ цо 1 уч е вя рТметил)цьх э(зиров М -амцофосфоцовых кислот пигцица осуществляот следуюцим обра зом.На кипящей водной бане в запаянной стеклянной ампуле в течение3-6 ч нагревают гидролизный лигнин,предварительно промытый горячейводой в колбе с. обратным холодильником в течение 4 ч (на 10 г лигнина 500 мл воды), высушенный, измельченный, обработанный спиртобензольной смесью (1:1) и содержащий, 7:С 64,54; Н 5,85; 8,30; ОСН 9,90,СО 1,40, диметилфосфит и спиртовыйраствор аммиака,Реакция протекает в гетергеннойфазе.По окончании процесса выделениепродукта производят Фильтрованиемреакционной смеси на воронке Бюхцеи и протекания реакции показанав табл. 1.Табли ца 1 Содержание, 7. Время процесса 8,3 7,9 8,8 10,0 8,8...