Трегер

Номер патента: 1140408

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горин, Лащев, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана хлорированием 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана хлором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс хлорирования проводят в ректификационной колонне при мольном соотношении хлора, вводимого в среднюю часть колонны, и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 0,5 - 2,1:1, при кипении реакционной массы в кубе колонны, с возвратом непрореагировавшего 1,2,2,3-тетрахлорпропана в верхнюю часть колонны при мольном соотношении его и исходного 2,3-дихлорпропена и/или 1,2,2,3-тетрахлорпропана, равном 2 - 10: 1, а целевой продукт...

Номер патента: 1035995

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Садыков, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана двухстадийным хлорированием газообразным хлором 2,3-дихлорпропена на первой стадии в присутствии 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 10 - 140oC с образованием в качестве промежуточного продукта 1,2,2,3-тетрахлорпропана с последующим хлорированием его на второй стадии в присутствии порофора как инициатора при температуре 50 - 160oC, с последующей ректификацией смеси хлорпропанов с рециклом непрореагировавшего тетрахлорпропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2,3-дихлорпропен на первой стадии хлорируют газами, отходящими со второй стадии, в избытке 1,2,2,3-тетрахлорпропана как растворителя,...

Номер патента: 1135154

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бикмулин, Богуславский, Вертузаев, Горячев, Либман, Трегер

МПК: C07C 321/04

Метки: перхлорметилмеркаптана

Способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлоридов серы и четыреххлористого углерода путем вакуумной ректификации при температуре в кубе ректификационной колонны 100 - 150oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, для очистки используют продукт, содержащий не более 0,0001 мас.% ионов железа, и ректификацию ведут при скорости отбора дистиллата, равной 15 - 40% от скорости подачи питания на колонну, и скорости отбора кубовой жидкости, равной 30 - 40% от общего количества кубовой жидкости в ч.

Номер патента: 1112616

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Величко, Жарикова, Сировский, Трегер, Чимишкян

МПК: B01J 31/08

Метки: галогеналканов, дегидрогалоидирования, жидкофазного, катализатор

Применение анионообменной смолы, содержащей функциональные группы (CH3)3N+X- или где R, R', R'', R''' - H или алифатический остаток; X - OH- или анион органической или минеральной кислоты, замещающийся в щелочной среде на OH- - анион, в качестве катализатора для жидкофазного дегидрогалоидирования галогеналканов.

Номер патента: 1213567

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Абдрашитов, Адитайс, Белоус, Берлин, Вагапов, Горин, Попко, Студеникина, Трегер

МПК: B01D 3/42

Метки: перхлорэтилена, процессом, углерода, четыреххлористого

Способ управления процессом получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена хлорированием углеводородов С1-С3 в реакторе с последующим разделением реакционных газов и кубовой жидкости системы ректификации в агрегате закалки методом ректификации на инерты, фракции четыреххлористого углерода и гексахлорэтана, возвращаемые в реактор хлорирования, и фракцию целевых продуктов путем измерения температуры в реакторе, регулирования расходов хлора, углеводородов, подаваемых в реактор, рециклов, целевых продуктов, флегмы, температур и уровней в зоне барботажа и отпарном кубе агрегата закалки, отличающийся тем, что, с целью получения четыреххлористого углерода и...

Номер патента: 1369128

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Горшин, Ильин, Либман, Максименко, Ойгенблик, Скибинская, Соловьева, Спиридонов, Трегер

МПК: B27K 3/52

Метки: антисептических, натрия, основе, пентахлорфенолята, препаратов, приготовления

1. Способ приготовления антисептических препаратов на основе пентахлорфенолята натрия, включающий смешение компонентов препарата и агломерацию мелкодисперсных частиц с обработкой связующим, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности препаратов, повышения однородности их химического состава, исключения слеживаемости при хранении и увеличения содержания действующих компонентов, в качестве связующего используют водный раствор одного из действующих компонентов препарата в количестве 15 - 50% от веса препарата по сухим веществам, а смешение осуществляют путем напыления раствора связующего на псевдоожиженный слой мелкодисперсных частиц компонентов препарата, являющихся центрами...

Номер патента: 1185682

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Берлин, Величко, Сергиевский, Сировский, Скибинская, Трегер

МПК: B01J 31/04, B01J 31/16, C07C 17/25 ...

Метки: галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатор

Катализатор для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов, включающий соль полностью замещенного ониевого основания и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит кислоту, выбранную из группы, включающей капроновую, хлоркапроновую, бромундекановую, пикриновую, дибутилфосфинистую, о-оксибензолсульфокислоту, и в качестве растворителя он содержит галоидуглеводород C2-C6 при следующем содержании компонентов, мас.%:Соль полностью замещенного ониевого основания - 0,3 - 4,0Кислота - 0,3 - 4,5Растворитель - Остальное

Номер патента: 974761

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Аношин, Антипов, Баташева, Гурвич, Короткевич, Орлов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: твердого, хлорпарафина

Способ получения твердого хлорпарафина двухступенчатым хлорированием парафина с длиной цепи С20 - С30 хлором при 90 - 120oC до содержания связанного хлора 45 - 50% на первой ступени с последующим дохлорированием полученной реакционной массы хлором при повышенной температуре в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрила - в среде четыреххлористого углерода на второй ступени, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения производительности процесса, хлорирование на первой ступени ведут под давлением 0,7-3 ати при температуре хлорирования на второй ступени 70 - 85oC.

Номер патента: 681741

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березин, Берлин, Вагапов, Васильев, Величко, Генин, Горин, Горячев, Ихсанов, Попов, Сировский, Трегер

МПК: C07C 17/04, C07C 17/08, C07C 19/043 ...

Метки: дихлорэтана, совместного, хлористого, этила

Способ совместного получения хлористого этила и 1,2-дихлорэтана жидкофазным взаимодействием этилена с хлором и хлористым водородом при температуре 40-65oC при мольном соотношении хлора и хлористого водорода 0,11-0,25:1 в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении этилена и смеси хлористого водорода и хлора 0,83-0,99:1 при кипении реакционной массы.

Номер патента: 1496211

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Абдуллин, Калиников, Короткевич, Кришталь, Минскер, Молчанов, Пулин, Трегер, Юферова

МПК: C07C 17/42, C07C 19/01

Метки: стабилизации, хлорпарафинов

Способ стабилизации хлорпарафинов путем введения стабилизирующего агента, содержащего эпоксисоединение, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия, используют стабилизирующий агент, содержащий дополнительно ионол и вазелин, при следующем содержании компонентов в расчете на стабилизируемый хлорпарафин, мас.%:Ионол - 0,2 - 1,0Вазелин - 0,02 - 0,08Эпоксисоединение - 0,2 - 1,5причем в качестве эпоксисоединения берут эпоксидированное растительное масло или алкилрезорциновую эпоксидную смолу формулыгде R = C2 - C7 - алкил, среднее значение n = 0,6 -...

Номер патента: 1312919

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Гвозд, Дудоров, Розанов, Смирнов, Трегер, Шевницын

МПК: C01B 7/07

Метки: кислоты, соляной

Способ получения соляной кислоты путем абсорбции абгазного хлористого водорода из реакционного газа производства хлорметанов с последующей отдувкой хлорорганических примесей метаном, отличающийся тем, что, с целью уменьшения содержания нелетучего остатка в целевом продукте, к реакционному газу с температурой 400 - 520oC перед абсорбцией хлористого водорода водой добавляют кислород в количестве 0,5 - 5,0 об.%.

Номер патента: 1236634

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Абдрашитов, Адитайс, Берлин, Вертузаев, Горин, Иванова, Либман, Полянский, Трегер, Тычинин, Штрейхер

МПК: B01D 3/32

Метки: колонна, ректификационная

1. Ректификационная колонна, имеющая цилиндрический корпус с штуцерами ввода и вывода рабочих потоков, расположенные по высоте корпуса горизонтальные контактные тарелки, испарительно-отмывочную камеру с днищем и устройством для подачи газов, отличающаяся тем, что, с целью расширения диапазона устойчивой работы, снижения энергозатрат, повышения степени концентрирования высококипящих примесей и обеспечения работы колонны в присутствии в исходной смеси легкокристаллизующихся примесей, она снабжена отпарным устройством, расположенным под испарительно-отмывочной камерой, днище которой снабжено переливной трубой, верхняя кромка которой размещена на расстоянии, равном 0,5 - 1,0 диаметра...

Номер патента: 1586114

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вардикян, Верхутова, Зайдман, Трегер, Флид

МПК: B01J 27/10, C07C 17/25, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА с использованием в качестве исходных реагентов 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода при повышенной температуре в присутствии содержащего хлорид меди катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, исходные реагенты подвергают взаимодействию непосредственно в одном реакторе при молярном соотношении 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода (3,8 4,2) (1,8 2,2) (0,8 1,2), при 300 - 400oС и процесс ведут с использованием в качестве катализатора хлоридов цезия, меди и калия, нанесенных на силикагель, в количестве 5 10, 1 10 и 2 20 мас. соответственно в расчете на носитель.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 1,2 дихлорэтан используют в смеси с хлористым водородом при молярном...

Номер патента: 1564975

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Верхутова, Зайдман, Трегер

МПК: B01J 27/10, C07C 17/00, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА дегидрохлорированием 1,2 дихлорэтана при 370 390oС в присутствии катализатора галогенида металла на оксидном носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют хлорид цезия, нанесенный на силикагель в количестве 5 11 мас. от носителя или смесь хлоридов цезия и меди, нанесенных на силикагель в количестве 5 11 и 0,5 11 мас. в расчете на носитель соответственно.

Номер патента: 1262773

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Андреев, Архипов, Веселова, Гершенович, Дорошина, Ермолаев, Моцарев, Мурашова, Петрова, Розенберг, Севастьянова, Трегер

МПК: A61K 31/03

Метки: антигельминтный, жвачных, животных, лечения, препарат, фасциолеза

1. Антигельминтный препарат для лечения фасциолеза жвачных животных, содержащий 1,4-бис-(трихлорметил)бензол и гидрофобизирующую этилполисилоксановую жидкость, отличающийся тем, что, с целью повышения его эффективности, он дополнительно содержит смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных алкилбензолсульфонатов натрия общей формулы CnH2n+1C6H4SO3Na где n = 10 - 14 и n = 1 - 4, в массовом соотношении 3 - 3,3 : 1 при следующем соотношении компонентов, мас. % :1,4-Бис-(трихлорметил)бензол 97,5 - 98,7Смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных алкилбензолсульфонатов натрия указанной формулы 0,5 - 1,5Гидрофобизирующая этилполисилоксановая жидкость 0,8 - 1,02....

Номер патента: 1838794

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Трегер

МПК: G01R 29/10

Метки: импульсной, мощности, свч

...создают условия для обеспечения другими схемными методами постоянства коэффициента детектирования Кд в широком диа пэзоне температур в рабочем диапазоне . амплитуд СВЧ-сигналов.Коэффициент детектирования определяется соотношениемОвых= 35Кд = -Огп свчОвых - выходное напряжение усилителя интегратора, являющееся мерой входной СВЧ-мощности Рвх СВЧТаким образогл, из (9), (7),(6) 40 Овых=Кд ОгпСВЧрп=Кд Кпер ОгпвхСВЧ= КХ Кхх ХхХ РвхСНЧххххвхс (1 - 1 Г )= Кпр Ъ РвхСВЧ Кпр=Кд Кпер 2 Явхс (1 - 1 г )2 45Кпр РезУльтиРУющий коэффициент преобразования входной СВЧ-мощности РвхСВЧ В ВЫХОДНОЕ НаПряжЕНИЕ ПОСтаяННОГО токд ОвыхИз (10) и (11) слеДУет, что только оДновременное обеспечение постоянства Кд. Кпер и минимизация ( г (1 г 1-н О) обеспечивают...

Номер патента: 1816751

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец

МПК: C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...

Номер патента: 1657486

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12

Метки: хлорэтилметилового, эфира

...при 120 - 140 С, с одновременной отгонкой продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, реагенты берут в молярном соотношении этиленхлоргидрин: меПолучено (органиееская Вава) Подано Температура, С Опыт Спосоо введения метанола ЗкгзСНЕОНзз Нзоот Пзезетипоный ванн Нетанол: Н, ВОе 11 г Х г Ъ моллрное соотионенне 1 4032;48 1,0 з 0,211,0 ЭО О,эз 2,01,0 1 ЭО Двумя равными порциямис ояландениеи до комнатной темпера-туры после введенияпервоЯ порции н прекрапепнл отгона про- дукта 0,5 Э э,аэ 5,23 2,32 16,45 24,04 16,25 26,00 50,5 Ь 25,73 2 2032: 48Э 40 з Згз 244 40848 1,012,010,5 1,0:0,51,0 1,012,012,0 2,0 з 1,0 з 1,0 1 ЭО 1 ЭО 1 ЭО 5,2 1,11 6,06 16,Э 2,00 0,99 25 Ы2,272,06 130 1,0 з 1,02,0 130 ),О:1;О:1,О ЭО 5,02 11,02...

Номер патента: 1608182

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 45/64, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...Ф-лы, 1 таб.г. Формальдегид:катион свинца, р 1 поддерживают постоянным добавлением 10%нога раствора г 1 аОН. Контроль за величиной рН осуществляют с помощью рНметра, соединенного с блоком автоматического титравания.Продукты конденсацтли анализируютгазохроматографически.Физико-химические константы глио1 каленого альдегида: балл 96-97 С,1,391; п", 1,4603,В таблице представлены результатыэкспериментов, проведенных при 60 -90 С, рН 7-10 и соотношениях Формальдегид : катион РЬ , равных (102+3000);1. Во всех опытах время проведения реакции 2 ч Ведение процесса кональдегида в указанныхоляет получить гликолевыходом 94-97%, протиом способе.1608182 продукта, конденсацию формальдегида ведут при рН 8,0-8,5, молярном соотношении формальцегид :...

Номер патента: 1599360

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена

...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Костык, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

Номер патента: 1507396

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Маргулис, Сорокин, Ткаченко, Трегер

МПК: A61B 17/00, A61B 17/11, A61M 1/10 ...

Метки: гетеротопической, пересадки, печени

...артерией трансплантата, в к мещают аппарат искусственно обращения и манометр, а та ную магистраль между бедрен реципиента и подпеченочным15 О 73 Э 6 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Составитель Е. НеклюдоваТехред М.Ходанич Корректор И.Васильева Редактор Л,Веселовская Заказ 5482/10 Тираж 526 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 нжкней полой вены донорской печсцл.Осуществляют кровоснабжение печени донора через сформированные магистрали с помбщью аппарата искусственного кровообращения, ежеминутно повышая давление перфузии от уровня артериального давления донора...

Номер патента: 1502077

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Глазунова, Гужновская, Курляндская, Новохацкая, Родин, Соломоник, Сонин, Трегер, Феофанова, Якерсон

МПК: B01J 27/10, B01J 37/00

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатора, приготовления

...см на 50-80% загружают катализатором и разогревают в потоке инертного газа. Перемешивание газовой фазы и катализатора осуществляют вибрацией реактора, снабженного кривошипно-шатунным механизмом, приводимым в действие электромотором. Условия испытания: температура 120 С,время контакта 2 с, скорость подачиисходных реагентов, л/ч: СзНо 5,43;НС 1 5,97; Аг 2,02,При испытании ртутьхлоридного катализатора на активность в процессеполучения хлорвинила гидрохлорированием ацетилена в стационарном слоеиспользуют проточный реактор из кварца внутренним диаметром 23 мм и длиной 10 см, снабженный электрообогревом. Загрузка катализатора 7 мл,скорость подачи ацетилена и НС 14,02 л/ч и 4,42 л/ч соответственно,температура 120 С, время контактао2,3 с.Для...

Номер патента: 1478140

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бондаренко, Лебедев, Лубянов, Лупаенко, Трегер

МПК: G01R 21/04

Метки: пироэлектрический, свч-мощности

...зом.Электромагнитная волна поглощается разнстивным слоем 7, который служит оконечной согласованной нагрузкой микрополосковой линии передачи. 35 Рассеянная в резистивном слое мощность СВЧ приводит к возникновению теплового потока, который распространяется от резистивного слоя сквозь пироактинную пластину 5 в диэлектри ческую подложку 1, которая служит в этом случае хорошим теплоотводом. Тепловой поток приводит к изменению температуры объема пироэлектрика, расположенного между резистивным 45 слоем 7 и высокоомным металлическим электродом 3, и в следствие пироэффекта вызывает изменение заряда на последнем и протекание пиротока через резистор 8, подключенный к контактной площадке 4. Падение напряжения на резисторе 8, снимаемое с контактной...

Номер патента: 1145650

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моль) ацетиленаКонверсия ацетилена 44,12%. Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99, 95 .Пример 4.Через трубчатый реактор при температуре 250 С пропускают смесьо40 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 5,0 л (0,223 моль) хлористого водорода (объемное соотношение СН .НС 1 = 1:5) с добавкой надпропионовой кислоты в количестве 0,21 об.45 (0,00056 моль), в пересчете на реакционную газовую смесь. Продолжительность опыта 1 ч. Время пребывания смеси в реакторе 2,1 с.Собранная после отмывки в газо- метре газовая смесь содержит 0,347 л (0,0155 моль) винилхлорида и 0,652 л (0,0291 моль) ацетилена, Конверсия ацетилена 34,8Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99,71 ,Пример 5.Смесь 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 3,0 л (0,1332...

Номер патента: 1018351

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...пребываниясмеси в реакторе 7,6 с.Выходящий иэ реактора газ послеотмывки от неирореагиронавшего хлористого водорода (0,169 моль) 20%-нымраствором ИаОН собирают н газометр,Собранная в газометре смесь содержит:0,216 л (н нормальных условиях) нинилхлорида (0,0096 моль) и 1,784 лацетилена ( 0,0796 моль), Кс нверсияацетилена эа проход ос ставляет 10, 8%45 3 101835селективность образования винилхлорида 100%.Пример 2.В реактор из кварца при температуре 250 С пропускают смесь 2,0 ло 5(объемное соотношение СН : НС 1.1:1) с добавкой гидроперекиси третбутила в количестве 0,1 об.%(0,00018 моль) в пересчете на газовуюсмесь. Продолжительность опыта 1 ч,время пребывания смеси в реакторе10,3 с. Собранная после отмывки вгазометре газовая смесь...

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванык, Паздерский, Печуро, Попович, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Номер патента: 1392068

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Берлин, Карпов, Осипова, Резник, Семенова, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 39/36

Метки: натрия, пентахлорфенолята

...г, 8%-ного раствора (пример 4) - 1100 г, 14%-ного раствора (пример 5) 629,6 г, 167-ного (пример 6) - 550 г, 20%-ного (пример 7) - 440 г, 67-ного (пример 11) - 12667 и 257-ного (пример 12) - 352 г.При температуре гидролиза 240 С (примеры 2, 7 и 12) процесс протекает под давлением 3,3-3,4 мПа, при 250 С (примеры 3 и 8) - 4,0 мПа, при 220 С (пример 9) - 2,4 мПа.Полученные результаты приведены в таблице. Дополнительный пример 13 в котором гидролиэ гексахлорбензола проводится 6 .-ной щелочью, показывает, что в этом случае существенно возрастает выход сточной. воды - до 5,9 кг/кг ПХФН и он становится вышее, чем по прототипу (4,94 кг/кг). 1392068В дополнительном примере 12, гдеконцентрация исходной щелочи 257,получают ПХФН с содержанием МаС 1...

Номер патента: 1241066

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Безруков, Волков, Трегер

МПК: G01R 21/12

Метки: детекторная, секция

...выражается отношением величины выходного продетектированного полупроводниковым СВЧ-диодом 8 сигнала и входной СВЧ-мощности. Величина коэффициента преобразования детекторной секции с вторым резистором 7 определяется согласованием волнового сопротивления отрезка коаксиальной линии с параллельно включенными сопротивлением второго резистора 7 и входным сопротивлением отрезка . линии передачи, где расположен полупроводниковый СВЧ-диод 8 (этим определяется постоянство величины преобразо. вания входной СВЧ мощности в нанряжение. СВЧ на втором резисторе 7); постоянством коэффициента передачи СВЧ-напряжения от согласованного второго резистора 7 до детектирующего перехода полупроводникового СВЧ-диода 8 (постоянство этого коэффициента опре деляется...