Способ получения винилхлорида
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА с использованием в качестве исходных реагентов 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода при повышенной температуре в присутствии содержащего хлорид меди катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, исходные реагенты подвергают взаимодействию непосредственно в одном реакторе при молярном соотношении 1,2 дихлорэтана, этилена и кислорода (3,8 4,2) (1,8 2,2) (0,8 1,2), при 300 - 400oС и процесс ведут с использованием в качестве катализатора хлоридов цезия, меди и калия, нанесенных на силикагель, в количестве 5 10, 1 10 и 2 20 мас. соответственно в расчете на носитель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 1,2 дихлорэтан используют в смеси с хлористым водородом при молярном соотношении 1:1.
Описание
Целью изобретения является упрощение технологии.
Пример 1 описывает получение катализатора. В сравнительных примерах 15-18 показана нецелесообразность выхода за пределы выбранных интервалов условий.
П р и м е р 1. 10 г хлорида цезия, 10 г хлорида меди и 20 г хлорида калия растворяют в 150 мл дистиллированной воды, полученным раствором заливают 100 г силикагеля, оставляют на 10-15 ч. Затем при непрерывном перемешивании упаривают воду. Полученный катализатор сушат при 150оС в течение 7-8 ч, после чего катализатор готов к употреблению.
П р и м е р 2. В стеклянный или кварцевый реактор, представляющий собой трубку диаметром 20 мм, загружают приготовленный методом пропитки катализатор (хлорид цезия + хлорид меди + хлорид калия, нанесенный на силикагель). Этилен, кислород (воздух), 1,2-дихлорэтан или его смесь с хлористым водородом подают сначала в испаритель, а затем в реактор в определенном соотношении, при заданной температуре 300оC. Выходящие из реактора продукты подают на закалочную колонку для улавливания хлористого водорода водой. Непрореагировавший дихлорэтан и винилхлорид поступают через осушитель в ловушку, охлажденную до (-48) (-60)оС, где конденсируются. Скорость подачи дихлорэтана 2,24 л/ч, кислорода 0,56 л/ч, этилена 1,12 л/ч. Молярное соотношение 4:1:2, время контакта 43 с. Выход ВХ 73,7 г/ч, селективность по ВХ 97,86% конверсия дихлорэтана 75% этилена 72,91%
Примеры 2-18 осуществляют аналогично. Условия и результаты опытов приведены в таблице. Как видно из таблицы, изобретение обеспечивает высокую селективность по ВХ, высокую конверсию реагентов. Значительное упрощение технологии достигается за счет устранения отдельных реакторов прямого и окислительного хлорирования, уменьшения объема подводящих коммуникаций, систем подготовки реакционных газов, разделения и очистки целевых продуктов. В предлагаемом способе с использованием хлороводорода снижается расход 1,2-дихлорэтана.
Изобретение относится к галоиндуглеводородам, в частности к получению винилхлорида одного из важнейших мономеров. Цель упрощение процесса. Винилхлорид получают реакцией в одном реакторе 1,2-дихлорэтана, этилена и кислорода, взятых в молярном соотношении (3,8 4,2) (1,8 2,2) (0,8 - 1,2), при 300 400°С в присутствии катализатора хлоридов цезия, меди и калия, нанесенных на силикагель в количестве 5 10, 1 10 и 2 20% от массы носителя. Кроме того, лучше использовать смесь 1,2-дихлорэтана с хлороводородом в молярном соотношении 1 1. В этом случае конверсия 1,2-дихлорэтана достигает 74,97 96,27% этилена 72,91 95,49% селективность по винилхлориду 96,78 - 98,64% Упрощение процесса достигается за счет устранения отдельных реакторов прямого и окислительного хлорирования при сокращении объема подводящих коммуникаций, систем подготовки реакционных газов, разделения и очистки целевых продуктов. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Рисунки
Заявка
4482389/04, 15.09.1988
Верхутова Е. И, Зайдман О. А, Трегер Ю. А, Флид М. Р, Вардикян В. А
МПК / Метки
МПК: B01J 27/10, C07C 17/25, C07C 21/06
Метки: винилхлорида
Опубликовано: 09.08.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1586114-sposob-polucheniya-vinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилхлорида</a>
Способ пламеннофотометричёского определения калия и цезия в соединениях рубидия
Номер патента: 191882
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кустас, Лазебна, Чучуев, Шепета
МПК: G01N 21/72
Метки: калия, пламеннофотометричёского, рубидия, соединениях, цезия
...павеска, л 5 л,С - навеска пробы, г,В пробе с добавкой аналогичным методомнайдено 2,5 10 5% калия. 1способанол с копупросоеди серией бходп Я СОЕв каттел Предмет изобретения 1. Спосс ления к ли 51 В азотнокис 3 Известны способы пламеннофотометрического определения калия и цезия в соедипе 5 пгях рубидпя с использованием стандартных растворов на основе соед 5 шений рубидпя. Однако при этом приходится тратить большое количество дорогостоящих соединений рубидия и, кроме того, предварительно подвергать их глубокой очистке от калия и це. зия,С целью устранения этих недосгдтков предлагается способ, по которому в качестве основы стандаотных растворов используют раствор хлористого натрия с концентрацией предпочппельно 2%. Для повь 5...
Способ получения алкоголятов калия, рубидияи цезия
Номер патента: 193477
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Ревзин
МПК: C07C 31/30
Метки: алкоголятов, калия, рубидияи, цезия
...сольватированного н-пропилата рубидия. По лучено 14 г н-пропилата рубидия (97% теоретического) с содержанием КЬОСзНт 99,3%.Содержание Ха ( 0,01%; Е 0,18%. гет изобретени бгей, лирек Способ получения алкоголятов калия, р дия и цезия путем взаимодействия их сол алкоголятами натрия, магния, алюминия тия и щелочноземельных элементов в с 5 абсолютного спирта, ог,гичающийся тем,с целью упрощения процесса, увеличения хода целевого продукта и повышения его чества, в качестве солей используют фто калия, рубидия и цезия, о,Известен способ получения алкоголятов калия и цезия обменным синтезом между алкоголятами натрия, магния, алюминия, лития и щелочноземельных металлов и карбонатами калия или цезия.Предложено использовать в качестве солей фториды...
Бис -дифенилфосфинил)этиловые эфиры олигоили полиэтиленгликолей в качестве комплексообразователей для связывания катионов калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1361964
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры
...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 417952
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Бруно, Доменико, Иностранна, Паоло, Романо, Умберто
МПК: C08F 10/02
Метки: полиолефинов
...от остатков катализатора.Полученный при помощи предлагаемых катализаторов полиэтилен является в основном линеным, высококристаллическим полимером с плотностью, равной или больше 0,96 г/см, и способностью к переработке более высокой, чем у полиэтилена, получаемого при помощи обычных катализаторов Циглера. Содержание титана в неочищенном полимере меньше 0,001 вес. %,Пр и м е р 1. Растворяют 30 г безводного хлористого, марганца в 100 мл безводного этанола. Быстрым упариванием этанола и последующей сушкой при 300 С и остаточном давлении 0,5 мм рт. ст. получают порошок с удельной поверхностью 22 м 2/г. Измельчают совместно с 4,7380 г порошка и 0,1766 г СЕзТ 1 Х(С,Н 5) в атмосфере азота в течение 40 час при 20 С в стеклянной мельнице (длина...
Способ извлечения хлористого калия из смесей хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 448159
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, хлоридов, хлористого, щелочных
...образованием поверхностной пленки, в частности на хлориде натрия, что существенно снижает растворимость хлористого натрия в воде и обеспечивает тем самым избирательное извлечение хлористого калия. Обработка раствором фенолформальдегидной смолы способствует закреплению образующейся адсорбционной пленки на поверхности частиц хлористого натрия.Способ обеспечивает повышение избирательности извлечения хлористого калия из смеси его с хлористым натрием до 80%. сходные соли хлоридов калия саванные в виде таблеток ве.куски сильвинитовой руды створ таннина 10 - 20%-ной через 30 сек вынимают, подсу448159 3 10 мин. Окончательная сушка на воздухе в течение 1,5 час. Подготовленные образцы выщелачивают в 25 мл воды в течение 1 - 1,5 час,Расход таннина...
Предыдущий патент: Устройство для акупунктуры
Следующий патент: Полимерное производное 1, 2, 5-триметил-4 диметилфосфонпиперидола-4-обладающее рострегулирующей активностью по отношению к растениям
Случайный патент: Датчик угла наклона