Способ получения соляной кислоты

Номер патента: 1368261

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Зубцов, Миронов, Михайлов, Нижник, Самсонова

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистого, водорода, кислоте, раствора, уксусной

...492 г (4 моль) бромистого ацетила и 270 г (2,65 моль) уксусного ангидрида. Колбу охлаждают до (-20) С. Затем с помощью капельной воронки прибавляют в течение 80 мин 200 г бромистоводородной кислоты с содержанием Нвг 40,1 мас.7. (содержание воды 6,65 моль). Защиту от контакта с кислородом воздуха обеспечивают введением инертного газа (азота) в капельную воронку и в колбу со смесью. По окончании прибавления получают целевой раствор с содержанием бромистого водорода 41,07. Теоретически рассчитанная концентрация равна 42,07. Результаты экспериментов представлены в таблице,Как видно из приведенных в таблицерезультатов, концентрация бромистоговодорода в растворах, получаемыхпредлагаемым способом, незначительноотличается от...

Номер патента: 295741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большакова, Демлшева, Паниди, Паушкин

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, остатков, продуктов, хлористого

...добавляют ионообменную смолу в количестве 25, 37 и 50 вес. , алкилата. По истечении времени контакта алкилат отделяют от иоообмснника декантацией и в нем определяют ионы аломиния и хлора соответственно комплексометрическим и йодометрическпм методами.П р и м е р 2. Через лабораторную колонку диаметром 1,5 см и длиной 34 см, наполне- ную ионообменной смолой, пропускаюг алкилат, содержащий остаток комплекса 11 5 вес. % до проскока в выходящем из колонки алкилате ионов алюминия и хлора, опре. деляемых так же, как и в предыдущем опыте.По данным строят кривые зависимости степени извлечения смолой ионов алюминия и хлора от количества пропущенного алкилата, приведенные на фиг. 1.Обработка алкилата с исходным содерисанием хлористого алюминия 1...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 144157

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Берлин, Брагилевский, Гужновская, Мильруд, Энглин

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, кислоты, отгонки, соляной, хлористого

...тот же состав, что и естественная флегмовая жидкость. Прп флегмовом числе 1,2 (за счет искусственной флегмы, близкой к 1) достигается наиболее выгодное использование расходуемого холода и тепла, а также теплообменной :оверхности.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что процесс отгонки ведут с прюенением искусственной флсгмы, которую создают укреплением части исходной соляной кислоты в дефлегматоре-абсорбере.П р и м е р. Осуществление процесса поясняется схемой. 11 сходная 32%-ная соляная кислота разделяется на 2 потока: поток а - 310 кгчас; поток б - 50 кг/час, Г 1 оток а подогревается в кипятильнике от 65 до 80 и далее поступает на тарелку питания ректификационной колонПредмет изобретения Спосоо Отгонки хло...

Номер патента: 1030309

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Бернд

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого

...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...