Трегер
Способ выделения низших алифатических хлоруглеводородов из влажных содержащих хлор абгазов
Номер патента: 620471
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов
...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...
Способ получения цис-и транс-1, 2дихлорэтиленов
Номер патента: 541833
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, цис-и
...илить изо2,70ень пре42% Изобретение относится к способу получения цис- и транс,2- дихлорэтиленов, используемых в различных областяхорганической химии.Известен 11 способ получения цис- итранс,2-дихлорэтиленов путем их взаимной изомеризации при нагревании (200 о400 С) в газовой фазе в присутствии катализатора - хлоридов металлов (никеляили висмута) на носителе (активированнэм угле АР-З),Однако известный способ недостаточно эффективен (скорость реакции изомеризации достигает0,01 моль/л кат./ччсдля М С 1 1 Аг=при 400 С, а для тВ С 0 а / АР = Ъ - при 250 С, степень преврашения близка к нулю),С целью повышения эффективности процесса предлагается пооводить процесс в присутствии хлорида палладия или хлорида палладия с добавками хлоридов других...
Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Номер патента: 541832
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси
.... В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН )...
Способ получения хлорметанов
Номер патента: 540857
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Абрамов, Варакосов, Гвозд, Данилов, Розанов, Светланов, Трегер, Трещилова
МПК: C07C 17/154, C07C 19/03
Метки: хлорметанов
...оксихлорирования, представляющий собой кварцевуютрубку диаметром 20 мм и высотой 600 мм,снабженную кожухом, заполненным силикагелем фракции 0,1 - 0,25 мм. В нижнюю часть кожуха подают азот для,создания кипящегослоя силикагеля, что обеспечивает отсутствие Таблица 2 Состав сырца хлорметанов, вес, оо Съем хлорметанов с единицы объема хлоратора,г/л час Температура а а Е хлоруглеводороды зтановогоряда оксихлорирования, ССН 3 С СНгСг СНС 3 0 15 0,55 8,5 29,9 60,9 726,5 380 0,10 29,7 744,7 0,7 8,7 60,8 400 Показатели, характеризующие эффективность процесса, приведены в табл, 3.60 П р и м е р 4, Процесс осуществляется в реакторах и при условиях аналогично примеру 2 с той разницей, что реакционный газ, выходящий из хлоратора, подвергают...
Способ получения соляной кислоты из абгазов органического производства
Номер патента: 538982
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Гвозд, Генин, Никоненко, Светланов, Сиянко, Трегер, Феденко
МПК: C01B 7/08
Метки: абгазов, кислоты, органического, производства, соляной
...водорода и повышения концентрации 10 соляной кислоты абсорбцию ведут при температуре 10 - 70 С и мольном соотношении воды и хлористого водорода 3,0 - 4,1:1, а инертный газ подают в количестве 10 - 50 м на 1 м соляной кислоты при 30 - 70 С.15 Указанное отличие позволяет получать соляную кислоту с концентрацией до 38% при степени абсорбции хлористого водорода до 100% и меньшем расходе инертного газа (в 5 - 20 раз).20 П р и м ер 1. Абгазы производства хлорбензола, содержащие 90% от хлористого водорода, 4% от бензола и 6% от инертов со скоростью 750 м/час направляют в систему теплооб.снпиков - абсорберов, работающих по следовательно. В последний по ходу газа абсорбер подают 2140 кг/час воды в мольном отношении к хлористому водороду...
Способ получения дихлорэтана
Номер патента: 523072
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Вертузаев, Гарифзянов, Зорина, Мирошников, Нагих, Пименов, Сонин, Трегер, Энглин
МПК: C07C 19/02
Метки: дихлорэтана
...Часть конденсата возвращают в аппарат ь виде флегмы с поддержанием постоянного уровня жидкости в реакторе, а остальное отбирают в виде продукта. Для подавления реакций заместптель- О пого хлорировапия подают воздух в таком ко523072 Формула изобретения Составитель 11, Гозалова Техред М. Семенов Редактор Т. Николаская Корректор М. Лейзерман Заказ 1035,7 Изд.1507 Тираж 575 Подписное Ц 11 ИИ 1 И Государственного ко:яитета Совета Министров СССР но делана изобретений и открытий 113035,москва, Б,-зо, Раугнская иаб., д. 4/оТипография. п 1 к Сапунова, 2 личестве, чтооы количество кислорода составляло 3% от поступаемого хлора, Ввод воздуха осуществляется выше слоя кипящей реакционной массы.Процесс проводят с таким расчетом, чтобы...
Способ получения гексахлорбензола
Номер патента: 522167
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Асадуллаев, Гусейнов, Муганлинский, Нариманбеков, Трегер
МПК: C07C 25/12
Метки: гексахлорбензола
...0 65,5 67,7 161,1 0,5 6,1,5 5,2 Потери Состав катализа Четыреххлористый углерод,5 7 9 4,Гьксахлорцнклопент диен 6,8 3,7 10,8 Тетрахлорэтилен ексахлорэтан ексахлорбутадиен 12,8 3 8 1,4 1,7 47,1 48,0 400, 450 ее а а те ю аю е г 71522167 Продолжение 1,9 79,5 Гексахлорбенэол 6,5 Полихлорзамешенные 22,55,5 6,0 4,78,0 7 10,ыход от теоретического Гексахлорбензо 90,95,3 11,6 и е,1 Постоянные параметры процесса: скорость подачи3-метилгексана 10 г/час, скорооть подачи хлора 113 г/час, мольное соо;ношение 3-метилгексана хлора 1;16, катализатор - перлит, продолжительность опыта 2 час.римеч Таблиц Влияние температуры на выход и состав продуктов реакции в процессе исчерпывающего хлорирования 2,3-диметилпентана оемперат ура,единение 500 5 40 0 вес%...
Способ получения тетрахлорэтилена
Номер патента: 521247
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский, Трегер
МПК: C07C 21/04
Метки: тетрахлорэтилена
...содержаяия кисллородсоаержашем газе от 21 оО об % при температуре 45 О С оотиопеяии хпорпооизводиые С Оу -= 3.: 1..-, Содержйяие С у С прореагПри смеси повыше родсоде табл, 2 я до 94,2 вес.%в расчете натавляет 88,5 вес.7 оюхлорированиядииений С прилорода в кисло 0% приведен в2. Способ пс я тем, чтосостава, вес,%вФ и, 1, о гл пользуют ка ч а ю щ и йализатор,заторальзовать и .2- я " 1,5 рубидия 0,5 Хлорид ме40 Хлорид калиГидроокисьНоситель мул пособ и ельнымчения тетрахлор рированием низш енааликисл Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченк Даказ 4902/544 ЦНИИПИ Госуд 113035ПодписноеСовета Министний и открытийшская наб д. 4 Тираж твенного по дела осква, Ж ми тета изобрет 5, Рау илиал ППП...
Композиция на основе синтетических каучуков
Номер патента: 518508
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Ильин, Кечер, Кириенкова, Резниченко, Рогозина, Ронкин, Скибинская, Трегер
МПК: C08L 9/00
Метки: каучуков, композиция, основе, синтетических
...обеспечивающей температуру пламени - 1000 С. Образец резины размером 10 х 2,5 х 0,2 см выдерживают в пламени горелки. Время самостоятельного горения образца после его выноса из пла мени фиксируют секундомером. Показатели огне.стойкости (средние иэ 10 испытаний образцов каж.16 дого типа) приведены в табл. 2.СФфф Оф ь Ф ОФ С Фф %фФ г Ф од (Р Ощ 4 (Р м Ф о н Сб О Г- Й щ ч С 4 Ф Ч 7 ОО мОо офо о СЬ ч "Ф х х 8 2 о О О О Р) о" а 1О )е о Ф 66о о оР шО О Сй6охоо2(йЖх а мР О цъо. о о оси г- ф- о 1 ос1Г аи н и Огнестойкость резин, содержащих ФПХДК Время горения, сек 1 3,05,0 0,0 15,0 10,0 6,0 0,0 29,0 0,0 1,0 6,0 3,0 12,0 1,0 4,0 1,0 0,5 0,0 2,0 12,0 0,0 0,5 0,0 3,5 3,0 9,5 0,0 0,0 1,5 5,0 5,5 0,0 0,0 7,0 0,5 10,0 0,0 25,0 0,0 30,0 0,0 Смесь на...
Композиция на основе синтетических каучуков
Номер патента: 516714
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Ильин, Кечер, Кириенкова, Резниченко, Рогозина, Ронкин, Скибинская, Трегер
МПК: C08L 9/00
Метки: каучуков, композиция, основе, синтетических
...готовят композиции на основе полихлоропрена (наирита) и каучуков БСК и СКД с добавлением ПХДК. Вулканизацию композиций проводят в электропрессе ВП 9024 м при 143 С и давлении 110+о+ 10 ат в течение 30 мин.Пласто-эластичные свойства композиций и физико-механические свойства вулканизатов приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, ПХДК является также эффективным мягчителем, введение до 30 вес.ч. которого практически не снижает механических свойств вулканизатов,Огнестойкость резины определяют методом ИСОс помошью спиртовой горелки Вартеля (температура пламени "1)00"С).Образец резины размером 10 х 2,5 х 0,2 см выдерживают в плаМени горелки и замечают по секундомеру время самостоятельного го ренин образца после его выноса из пламени....
Композиция на основе синтетических каучуков
Номер патента: 514870
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Ильин, Кечер, Кириенкова, Резниченко, Рогозина, Ронкин, Скибинская, Трегер
МПК: C08K 5/42, C08L 11/00
Метки: каучуков, композиция, основе, синтетических
...разрыву, кгс/см 168 169 168 166 153 164 162 150 Относительное удлинение, % 990 1005 960 970 1000 980 1003-1005 Остаточноеудлинение, % 11 12 11 13. 14 15 14 24 25 - 23 26 27 27 26 28 Смеси на основе БСК (90 вес. ч,) + СКД (10,вес. ч.) с 5 вес, ч. Я О Пластичность,ГОСТ 415-63 0,34 0,36 0,38 - 0,45 0)50 Эластичное восстановле 0,69 ние 163 161 160 148 Относительное удлинение, % 195 205 2 25 280 350 Остаточное удлинение, % 5 8 10 64 60 60 53 Модуль при 300%- ном удлинении, кг/см 2 Сопротивлениераздиру кгс/см Сопротивление разрыв,кгс/смСопротивлениераздир кгс/см 4го даже до 30,0 вес. ч, практически не снижает физико-механических свойств вулканизатов. 0,65 0,70 0,71 0,73 - 0,76 0,36 0,21 0,22 0,18 - 0,18 065 060 - 058 043514870 также с...
Композиция на основе синтетических каучуков
Номер патента: 514867
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Ильин, Кечер, Кириенкова, Резниченко, Рогозина, Ронкин, Скибинская, Трегер
МПК: C08L 9/00
Метки: каучуков, композиция, основе, синтетических
...164 163 Относительное удлинение, % 980 960 1005 960 990 960 980 930 11 10 12 16 14 13 28 27 26 26 Таблица 2 Показатели Содержание ХБ ПХДК, вес, ч. 10,0 5,0 20,0 30,0 Смеси на основе комбинации БСК + СКД с 5 вес, ч. 103 Пластичность 0,38 0,45 0,55 0,60 Эластичное восста 0,70 0,60 0,65 0,51 новление Сопротивление разрыву, кгсlсм 168 165 150 133 Относительное удлинение, % 210 330 220 360 Остаточное удлинение, Ъ Сопротивление раздиру, кгс/сМСопротивление разрыву кгс/см2 Остаточное удлинение, % Сопротивление раздиру, кгс/см Приведенные в табл, 1 и 2 данные оценки пласто -эластичных свойств смесей и физико-механических свойств вулканизатов514867 показывают, что ХБ ПХДК также являетсяаффективным мягчителем, введение которого до 30 вес, ч,...
Способ получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования
Номер патента: 503841
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Антонов, Горячев, Кришталь, Сонин, Трегер
МПК: C07C 19/02
Метки: дегидрохлорирования, продуктов, хлорэтанов
...Техред А. Демьянова Корректор А. ГусеваЗаказ 84 Тираж 576, ПодписнофПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород,ул, Гагарина, 101 3пи, намотанной не реактор. Исходные газы подают снизу, а продукты реакции отбирают сверху и анализируют известнымиспособами,Ниже приводятсч примеры взаимодействия этапа и хлористого этила с хлоромне исходном и термически обработанномсиликагеле с различной удельной поверхностью.П р и м е р 1, При 280 С, времениконтакта 2 сек, соотношении этан; хлорравном 11,25, объемной скорости этапа273 час па катализаторе-исходномсидикареде с удельной поверхностью.фЗООм 2/гконверсии этапа и хлора соответственно...
Диэлектрик
Номер патента: 503299
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Аскерова, Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Ошин, Трегер, Усенко
МПК: H01B 3/24
Метки: диэлектрик
...Это достигается благодаря применению в качестве диэлектриков циклогексилдпхлорбензолов.Циклогексилдихлорбензолы синтезируют алкилированием орто- и метадплхлорбензолов циклогексеном (циклогексанолом) в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Полученные продукты подвергают тщательной очистке от токопроводящих примесей адсорбционным методом в колонне с окисью аломиния при 150 - 170"С.Электрорпзические показатели предлагаемых циклогексилдихлорбензолов приведены в таблице.503299 Таблица Испытываемая жидкость Наименование показателя циклогексил,4 дихлорбензолВнешний вид желтая маслянистая жидкость желтая маслянистая жидкостьне горит не горит Одно из исходных (дихлорбензолы), применяемых в процессе получения...
Способ очистки этилена и ацетилена от примесей пропилена
Номер патента: 476242
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Андрианова, Величко, Кленевская, Трегер, Фефилов, Флид, Энглин
МПК: C07C 11/04, C07C 11/24, C07C 7/148 ...
Метки: ацетилена, примесей, пропилена, этилена
...нд содержание в ней проннг 5 сня. этнз 5 хлоридт и вннн,5 хлоонЛ 5. 15 Вствнтсль4;8242 30 Предмет изобретения Составитель Н. Глебова Тсхрсд 3, Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 233/452 Изд.807 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Чосква, 5 К.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Хап к. 5 пс. пред, Гатент пост. 550.5 пза по ппопилеи. 1 - 1 ООб. %0по этп;5 хгОри у и вп 55 игхлориду 20 10об %.П р и м е р 1. Смесь газов, содержаши (в %): 11 пропилена, 11 хлористого водорода и 78 этилена, направляют в описаппый выше реактор. Реакцшо проводят при 50 С в среде 1,1,2,2-тетрахлорэтапа, Скорость пода и газовой смеси 25 час . Степепь преврацепия...
Непрерывный способ получения предельного хлоруглеводорода
Номер патента: 473706
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Братолюбов, Малиновская, Мантуло, Новиков, Станкевич, Трегер, Флид, Широбокова
МПК: C07C 17/08
Метки: непрерывный, предельного, хлоруглеводорода
...обладает в реакциях гидрохлорирования большей реакционной способностью, чем например, дихлорэтилены, поэтому такие углеводороды можно гидрохлорировать 1 в две ступени, т. е, в одной ступени проводить гидрохлорирование, а во второй отдувку.Для гидрохлорирования дихлорэтиленов требуется 2 - 4 ступени.На чертеже приведена схема трехступенчатого реакционного узла с внутренней циркуляцией исходных продуктов и катализатора на каждой ступени.Хлористый водород поступает по труоопроводу 1 в нижнюю часть реактора (на первую ,ступень). В случае необходимости хлористый водород можно также подавать в каждую ступень отдельно.углеводород из напорной емкости по трубопроводу 2 поступает в верхнюю часть реактора (на третью ступень).Непрореагировавший...
Способ получения 1, 1-дихлорэтана
Номер патента: 470512
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Величко, Мокроусова, Трегер
МПК: C07C 17/04, C07C 19/045
Метки: 1-дихлорэтана
...продуктов, за исключением небольших количеств исхочнык 5 веществ (винилхлорида и хлористого водорода), он может быть непосредственно испол 1- зован для получения метилхлороформа.Избыточный хлористый водород возвраш- ется на стадию гидрохлорирования винилхло- О рида.Выход 1,1-днхлорэтана в расчете на прореагировавший винилхлорид 97 - 98 мол, %.Конверсия виш 1 лхлорида 100%. Срок службы катализатора - 12 - 16 ч,5 Опыты по гпдрохлорированию винплхлорида проводят на лабораторной установке, состоящей из реактора - барботажной колонны диаметром 25 мм и высотой 250 мм - и системы ловушек, помещенных в смесь сухо- О го льда и ацетона, для улавливания образо470512 вавшегося 1,1-дихлорэтана, Перед началом опыта в реактор загружают...
Способ выделения тринатриевой соли д-фруктоза-1, 6 дифосфорной кислоты
Номер патента: 452964
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Бергмейер, Брустман, Неер, Трегер
МПК: C13K 9/00
Метки: выделения, д-фруктоза-1, дифосфорной, кислоты, соли, тринатриевой
...быстро преврашается в комки и расплывается на воздухе, что затрудняет его хранение, транспортировку и применение.С целью получения целевого продукта в виде кристаллического октагидрата предлагается водный раствор натриевой соли Я-фруктоза,6-дифосфорной кислоты довести до рН 4,5-6,5, преимущественно до 5,9-6,1, добавить к нему при 15-45 С низший спирт до начала помутнения, охладить до начала кристаллообразования, добавить 2-3-кратный объем спирта по отношению к исходному объему,Для регулирования величины рН используют едкий натр или кислоту, натриеваясоль которой растворяется в добавля е р. 100 гаморфной натрие-фруктоза,6-дифосфорной кисяют в 900 мл дистиллирован. ооавляют уксусную кислотуфильтруют через мелкопористонкой струей вливают...
Способ получения безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот
Номер патента: 441703
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Вайберг, Вайгерт, Трегер
МПК: C07C 73/10
Метки: алифатических, безводных, кислот, перкарбоновых, растворов
...оязеОтроп. П)сврящсппс Осуцссгвл 5 етс 51 и Гомогеой фазе.1 ся кцп ожс Г 1 рот" к)ь 1 с)Иодич(се 111,1(1пс)рерыв 10. 11)и псриодичсс)50 м 1)е,:;сп.(и роцесся можно,Япримср,;(л рз;(х 1 сиил язсотропа бсзводкый ря("Гвор перекиси Водою,у исоот)етсВ)оп)с( органическом ряс; (р;г слс,в опредслеппых условия.;. с агентом пер(пося,например хлороформом, 1 ОмссИть В иркул- циоипый выпар.ой апарат с кагельиой воронкой, мешалкой и насад ой колонной, атакже с отделителем длл воды. При помощиманостата устанавливаю. такое давление, чтобы в обратиом холодильи)Ке, отисслщсмся иводоотделитег)ю, создавая слабы) обрятиыипоток,Послечс;)сз капельиую во )Опк. ДОбавляют кислоту, служащую в качестве катялизатора, растворенную в требуемо количестве карбоиогой...
Способ очистки ацетилена от гомологов
Номер патента: 441027
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Атасов, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Мокроусова, Писарев, Трегер, Шептухин, Энглин
МПК: B01D 53/02
...з нилаетил пособ очистки ацетилсорбцией на активном е гомо в угле. ысок Способ отличается сравнительно не инамичесыой емкостью, которая, н о винилацетилену составляет 4-5 Цель изобретения - увеличение еской емкости поглотители и одно ая очистка хлористого водорода отанри мервес,%. инамиременпримемическая4,5-5%.П поглотитель пропускав хлористого водорода шениях компонентовоатуре 0-50 С.условий процесса диактивного угля увели,5-1,7 раза.и процесса попутно ка хлористого водорода железа,В адсорбер диаметр е 1 по намическчивается ая емкость при этом в сушествлени ается очист При о беспечив и т при 11 р имеси хлор ер 1 нсей.Для этого черезкт смесь ацетиленапри объемных соотно1.1-1:1,2 и темперВ зависимости от часВыходящий из адсорбера...
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 395320
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Моисеев, Острогорский, Светланов, Сонин, Трегер, Энглин
МПК: C01B 7/07
Метки: водорода, хлористого
...1, нап сорбцию водой, ают азот в коли ец кислоты и п - 31%-,цой конце 0,005% оргагп Предо изо ени 20 Способ очисткиганическцх примесих органическимтем, что, с цельюорганических абсо25 них,используют сдуктов их хлорцрдутых от кислых г ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ аявлено 20.711.1971 ( 1684355/23-2 присоединением заявки-Приоритет -Дата опубликования опцсачця 3.1,1974 Авторы зобретения Э. Р, Берлин, Б. Г. Моисеев, Ю. А. Ост Э. В. Сонин, Ю. А. ТрегерИзобретение относабгазного хлористогоприменение ,в проитерпенов,Известен способ очистки хлористого водорода от оргагеических примесей и хлора путем абсорбции загрязненного хлористого водорода органическими абсорбентами, в качестве которых используют углеводородные...
Способ очистки реакционных газоввсесоюзнаяьашшо-шесш» библютгка i. l-. –
Номер патента: 331805
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атасов, Докукин, Дорошенко, Зюбанов, Квадратов, Коринько, Левипский, Новиков, Светланов, Трегер, Энглин
МПК: B01D 53/14
Метки: библютгка, газоввсесоюзнаяьашшо-шесш», реакционных
...количеством очищенной соляной кислоты. Реакццоншяй газиз аппаратов гидрохлорирования поступает вабсорбциоцную колонну, орошаемую циркулирующей концентрированной соляной кислотой (28 - 32%) при температуре 0 - 40 С, апосле брызгоуловителя - на абсорбцию хлористого водорода с получением очищенной отсулемы соляной кислоты.Циркулирующая в первой колонне солянаякислота после колонны абсорбции проходитчерез холодильцик и насосом снова подается на орошение. Часть кислоты с содержаццемсулемы около 10 г/,г отводится ца утилизациюртути.Преимущество предложенного способа зак 5 лючается в том, что абгазная соляная кислота, получаемая в процессе синтеза винцлхлорида цз ацетилена, полностью очищен,", отсулемы.П р и м е р. Реакционный газ в...
Способ извлечения винилхлорида
Номер патента: 326168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атасов, Величко, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Писарев, Трегер, Шептухин
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида, извлечения
...с незначительным содержанием примесей, адсорбнровавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.П ример 1. Через 50 г угля Азерен 3 - 5 лтлт), помещенного в колонку (внутренний диаметр 30 л 1 л, высота 230 лтлт), пропускают в течение 30 лтин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/час смеси. За время опыта на у ле адсороируется 7,3 г винилхлорида.Для проведештя десорбции виш 1 лхлорида ирегенерации угля стеклянную колонку с уг О лем, пасыще 1 шым винилхлоридом, помещаютв глицериновую башо, нагретую до 1 о 0"С. Затем через слой угля пронуска 1 от пары винил.хлорида со скоростью 2,5 л 1 час, которые,...
Катализатор для получения аллилхлорида
Номер патента: 319340
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Карташов, Ломоносова, Трегер, Флид, Шестакова, Шпн
МПК: B01J 27/13, C07C 17/156
Метки: аллилхлорида, катализатор
...вещества с развитой поверхностью. 2П р и м е р 1. 30 г А 10 з марки Ас размером частиц 1 л,тт нагревают в электрической печи до 300 - 1000 С и в нагретом виде вводят в раствор 5,4 г ТеС 14, 4,5 г КС 1 и 0,99 г РдС 1, в 30 - 50 лл соляной кислоты, при этом происходит мгновенное упаривание воды и высаживание перечисленных хлоридов на поверхности окиси алюминия. После осаждения катализатор содержит 8,5% Те+4 (по отношению к вес носителя), 7,9% К+ и 2,0% Рд+2. Катализатор сушат при комнатной температуре 1 - 5 час и помещают в реактор, где его выдерживают при температуре опыта 1 час в токе азота,Процесс оксихлорирования изучают в безградиентном реакторе с турбулизатором. Это дает возможность сравнивать истинные активности катализаторов, не...
Способ приготовления катализатора для окислительного хлорирования углеводородов
Номер патента: 292703
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Карташов, Кочанова, Темкин, Трегер, Флид
МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, B01J 27/10 ...
Метки: катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов, хлорирования
...окиси алюминия. После нанесения катализатор содеркит 2,0/о палладия (к весу носителя) и 4,0/о железа. Затем катализатор сушат 6 - 12 час при комнатной температуре и помещают в реактор, где выдерживают при температуре опыта в течение 1 час, в токе азота.При температуре 250 С, количестве катализатора 6 мл, скорости пропускания газовой смеси этилен - хлористый водород в кислор 2; 2: 1 л/час после установления стационарного режима (через 2 час) анализ показывает конверсию этилена 19,6 О/О, в том числе в хлористый винил 15,1 О/О и хлористый этил 4,6 о/о, Избирателыюсть процесса по винилхлориду составляет 76,3 О/о (его съем 127 г/л кат. час) П р и м е р 2. 30 г окиси алюминия марки Лс размером частиц 1 мм помещают в электрическую печь,...
Контейнер для мочки соломки льна
Номер патента: 260809
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Латвийский, Трегер, Троицкий
МПК: D01B 1/34
Метки: контейнер, льна, мочки, соломки
...Дверки 4 также запираются замками. Верхняя рама каркаса имеет две серьги 25 5 для загрузки в мочильный бак и по углам еще четыре серьги б для выгрузки контейнера из бака.Одна из продольных сторон 7 выполнена съемной для удобства разгрузки соломки из 30 контейнера, Сторона 7 соединена с каркасом связью 8, шарнирно соединенной с нижней стороной каркаса, и снабжена запором 9, На каркасе имеются подвижные упоры 10 для удержания контейнера от всплывания в мочильном баке.Пустой контейнер устанавливают на транспортные средства продольной боковой стороной, не имеющей дверок, а верхней стороной со створками 2 наружу, и доставляют на склад сырья. Для загрузки открывают одну из створок 2 и дверки 4. Сухую соломку льна укладывают горизонтальными...
Устройство для разработки кип волокнистогоматериала
Номер патента: 243449
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бченко, Осипов, Трегер
МПК: D01G 7/00
Метки: волокнистогоматериала, кип, разработки
...автоматически и имеет, систему концевых выключателей, электрически связанных,с электродвигателями аривода соответствующихрабочих органов.Устройство работает следующим образом.Вначале каретка 6 находится в одном из крайних положений, а разрабатывающие барабаны 10 в верхнем положении. Толкателем 15 очередная ставка кип подается в рабочую зону,Ручным управлением каретку 6 подводят к самой высокой кипе и включают механизм опускания разрабатывающих барабанов 1 О. В момент соприкосновения колосниковой решетки 11 с кипой срабатывает,концевой выключатель, который останавливает привод вертикального перемещения разрабатывающих барабанов 10, В это время включается автоматическое управление устройствапривод вращения разрабатывающих...
Способ получения винилиденхлорида
Номер патента: 206575
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Воинова, Пименов, Трегер, Флид
МПК: C07C 17/34, C07C 21/08
Метки: винилиденхлорида
...со скоссс ведут на каталиотмытой от железа, вращения 1,1,2-триение винилиденхлодвар сод 9,8 о/П бретен ме 1. Способ гндрохлорир нагревании носителе, о О одновременнполучен ованием в присут личаощи ого полу ия винилиденхл1,1,2-трихлорэ ствни катализ йсл тем, что, чения иис- и орида детана при атора на с целью транс-диодаю Проц пре тнош 1Известный способ получения винилиденхлорида заключается в том, что 1,1,2-трихлорэтан подвергают дегидрохлорированию на катализаторе 15 вес. % Сц. С 1 з на окиси алюминия, Процесс проводят при 480 С в присутствии паров воды. Одновременно протекает и реакция дихлорирования 1,1,2-трихлорэтана. В результате получают с выходом 98 - 99% смесь, состоящую из 45% винплиденхлорида и 50% хлорвинила (5% - побочные...
Способ непрерывного получения аллилового спиртаlt; gt; amp; n. vidltho ••т: ;: ;: гческапe: ; -sa: ; gteka
Номер патента: 173225
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Лисовский, Организаци, Полозов, Трегер, Флид, Чернышев
МПК: C07C 29/58, C07C 33/03
Метки: gteka, vidltho, аллилового, гческапe, непрерывного, спиртаlt
...(85 - 90 С). Устанавлпвает ся температура дробного конденсатора, равная 45 С на выходе.Пары непрореагировавшего хлористого аллила, проходя дробный конденсатор, попадают в испаритель и далее возвращаются в ко лонну. Количество исходного вновь поступившего хлористого аллила равно прореагцровавшему.По заполнении куба щелочью и установлении требуемых скорости подачи щелочи и 5 температур начинают подавать хлорпстый аллил со скоростью 0,32 гго,гь/гас. Одновремнно отбирают кубовую жидкость, предста-:ляюгггую собой водный раствор хлористого н:.гра, содержащий остаточный едкий натр, не вступивший в реакцию хлорпстый аллпл после дробного конденсатора, подаваемый затем на реакцию, и азеотроп аллилового спирта и воды, сконденсировавшийся в...
Способ очистки хлористого метила
Номер патента: 172734
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесо, Трегер, Чопоров
МПК: C07C 17/389, C07C 19/03
Метки: метила, хлористого
...метил пропускаюг через силикагель в газообразном состоянии при комнатной температуре, чтд позволяет снизить содержание дцметиловогд эфира в хлористом метиле до 0,002",.Пр и мер 1, Через 49 г силикагеля марки КСМ (кусковой) с размерамн зерен 2,7 - 7,0,ия, помещенного в стеклянную колонку внутренним диаметром 23 ль 1 г и высотой 150 млг, пропускаот в течение 10 час при комнатной температуре хлористый метил с содержанием дцметилового эфира О,9 б",; скорость подачи 25 гчас. Собранный после адсорбера хлористый метил по данным хроматографического анализа содержит 0,00200 диметилового эфира. Пропущенное количество хлористого метила на 1 г силцкагеля равно 5,4 г,Емкость 1 г сцликагеля Rо днметцловомуэфиру 0,052 г и хлористому метилу - 0,1...