Трегер

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Номер патента: 1237657

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гвозд, Градов, Дудоров, Ковалева, Кормачев, Розанов, Смирнов, Трегер

МПК: C07C 17/154, C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...газа и показателей эффективности и селективности протеканияреакции,Для сопоставления проводят реакциюоксихлорировапия метана в условияхпрототипа, пропуская через катализатор 0,12 пмз /ч метана, 1,06 .нм/чНС 1 и 0,15 нм"/ч кислорода (пример1).Данные о температуре реакции, состав реакционных смесей до и послереактора, конверсиях реагентов и образовании побочных окислов углеродав расчете на прореагировавший метан(селективность процесса), а такжео съеме хлорметанов, полученные вопытах с различной подачей углекислого газа, приведены в таблице.П р и м е р 7, Для получения хлорметанов используют установку, состоящую из реакторов прямого и окислительнаго хлорирования метана, а такжеузлов обработки реакционного газа сцелью...

Номер патента: 1187853

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Величко, Панова, Сировский, Трегер

МПК: B01D 53/14

Метки: ацетиленовых, газов, соединений, состав

...киираствориас хло вори тель в астел воре,г/л,08 4 130 74,45 82,6 0,9 47,13 58 2,97 67 21,82 0,5 79,75 70,0 320 СХ 8,0 0,80 33,78 34,85 30,83 0 3 112 СНСЕ 3 70,0 1,70 57,5 98,0 0,8 41,2 97, 30 19,44 21,98 1,01 30,89 27,34 0,49 1,2,3-СЗН и н и 20 1,0 1,00 56,26 . 12,54 30,49 0,71 8,9 0,85 43,64 18,44 37,38 0,54 6 ССХ 160 79,75. 6 69,5 1,2,3-СНСХ 20 2 э 00 70 зО Оф 50 50 э 52 26 э 06 23 фОб 0 3 8 1,1,2-СХНСХ 3 79,75 98,0 0,40 44,76 29,18 25,83 0,23 32 7445 854 030 4689 1554 3118 01 СНСР 6 5,4 0,20 г,75,00 1 ф 2 ф 3 СЗНСХЗ Ф При Характеристика ин- мер гредиентов состава 2П р и м е р. Состав для очистки газов от хлорацетиленовых углеводородов готовят по следующей методике,В стеклянный реактор объемом 180 см, снабженный рубашкой для...

Номер патента: 830748

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, дихлорэтиленов, совместного, хлористого

...реакции анализируют методом газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. В смеситель из кварца подают 600 мл (26,79 ммоль) ацетилена и 19 мл 20 -ной соляной кислоты, в котором при температуре В парогазовую смесь, содержащую35. об.водяных паров, добавляют хлор в количестве 0,8 об.и смесь пропускают через кварцевый реактор при температуре 175 С и времени контакта 1,6 с, Жидкие продукты реакции и пары непрореагировавшей соляной кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой отделяют от соляной кислоты, промывают водой и после высушнвания над прокаленным хлористьпч кальцием анализируют хроматографически, Несконденсировавшийся газ отмывают от непрореагировавшего хлора 10%-ным раствором К 1, собирают в газометр и анализируют...

Номер патента: 1122642

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Тюриков, Чагир, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...целевой11,1-ТХЭ, а в кубовой жидкости содержится часть целевого 1,1,1-ТХЭ.1.,1,2-ТХЭ и тетрахлорэтаны, Выходцелевого продукта не превышает 68%ЯНедостатками известного способа20 являются сложность технологии, т.е.наличие нескольких стадий, большогорецикла непрореагировавшего 1,1-ДХЭ,большое количество аппаратов дляреализации способа, а также низкий25 Выход целевого продукта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения642 ВыхоД Ж, Отбор в виде смеси изомеров состава, мас,% МольКонДавление ное версия хлора, % соотно шение .исходного -ДХЭ к возвра щаемому 1,1 -ДХЭ 1, 1, 1-ТХЭ 1, 1,2-ТХЭ 1,1- -ДХЭ КоличестТяжеМестоотбора...

Номер патента: 1118630

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...

Номер патента: 1109374

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасьев, Берлин, Горячев, Ефимов, Нестеренко, Рогачев, Трегер, Хидекель

МПК: C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола, переработки

...цель достигается тем, что согласно способу переработки гексахлорбенэола путем электролиза гексахлорбензола в среде, содержащей амид низшей карбоновой кислоты и хлорид лития, в состав среды вво- дят хлорбензол в массовом соотношении с амидом 10,3-0,4, электролиз % ведут в присутствии хлорида магния, взятого в массовом соотношении с хлоридом лития 1:0,5-3, при концентрации гексахлорбенэола 5-6 мас.% и плотности тока 0,025-0,05 А/см, 55 Выбранные пределы массового соот- ношения хлорбензола и амида низшей 174 2карбоновой кислоты обусловлены растворимостью ГХБ и хлоридов магния илития. Увеличение соотношения вышеьыбранного предела приводит к уменьшению растворимости хлоридов магниян лития, уменьшение не позволяетполучить...

Номер патента: 1109373

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...на вход которого подают ацетлен, испаренную 10-307-ную соля 1 ую кислоту) Газообразный х)1 ор в количестве 04-0,.8 об.% (в расчете на смесь всех реагентов) и кислород в количестзе 0,02- 0.,3 об.7.; температуру н реакторе поддерживают электрооб гревим на уровне 225-300 С., со,тношении НС 1 и ацетилена составляет , 67:, ,давление атмосферное, ;=.рмя пребывания газовой смес 1 Б ,:еак горе -"-5 с.На выходе иэ реактора продукты;Бак;ии и пары непрореагировавшей соля 1 ой кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой после отделения от соляной кислоты, промывки и высушивания над прокаленным хлористым кальцием анализируют хроматографически Несконденсировавшийся газ отмывают от остаточного хлора 107:1 ьи раствором К 1, собирают в Газо...

Номер патента: 1097589

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кришталь, Нахимович, Поселенов, Трегер

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...дополнительно содержащего капролактам при следующем весовом соотношении компонентов стабилизатора (в расчете на трихлорэтилен), мас,7:Амин 0,001-0,05Кетон 0,001-0,200Капролактам 0,001-0,200П р и м е р ы 1-14. В колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, загружают трихлорэтилен в количестве 150 мп.и заранее приготовленные компоненты стабилизирующего агента. Полученную смесь кипятят на глицерировой бане в присутствии образцов из стали марки Ст.З, нержавеющей стали марки Х 18 Н 10 Т и оцинкованного железа. Образцы конструкционных материалов располагают как в жидкой, так и газовой фазах. Испытание проводят в течение 200 ч. До испытаний и после их окончания определяют рН водной вытяжки трихлорэтилена и содержание ионизированного...

Номер патента: 1068805

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Верхутова, Зайдман, Сонин, Трегер

МПК: G01N 31/08

Метки: полигидроксисоединений

...и м е р 1. 10 мг безводной искусственной смеси, содержащей в равном весовом соотношении этиленгликоль, глицерин, сорбит и ксилозу, помещают в колбу емкостью 15- 20 мл, растворяют пробу в 1 мл пиридина и после добавления к полученному раствору 0,3 мл силилирующей смеси (0,2 мл гексаметилдисилазана + + 0,1 триметилхлорсилана ), выдерживают его при комнатной температуре в течение 5-30 мин. После прибавляют 1,5 г хлорной меди (массовое соотношение пиридин - хлорная медь 1: 1,5), 10 мл Н -гексана и Фильтруют полученную смесь, собирая фильтрат в пробирку емкостью 10 мл, Фильтрат концентрируют упариванием.до объема 0,5 мл, отбирают из этого объема микрошприцем аликвотную часть (1 мкл) и анализируют на колонке 2 м х 3 мм ) с сорбентом 5 5 Ена...

Номер патента: 1066979

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Зайдман, Лужняк, Мягков, Никитин, Сонин, Трегер, Шаймарданов

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...результату является способ получения винилхлорида, согласно которому термическое дегидрохлорирование 1,2.-дихлорэтана проводят в йолом реакторе при повышенной температуре порядка 350-500 ОС в присутствии добавок кислорода. При этом наибольший ускоряющий эффект достигается при добавлении 0,8-1 кислорода от веса дихлорэтана 3 .Недостатком известного способа является низкая скорость реакции. и, следовательно, степень конверсии 1,2-дихлорэтана. При 450 фС степень конверсии в присутствии 1 кислорода составляет 60.Цель изобретения - повышение скорости и степени конверсии процесса в присутствии кислорода.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения винилхлорида путем инициированного кислородом...

Номер патента: 1065398

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Берлин, Бочков, Лернер, Лучев, Никитин, Резник, Ромм, Синицын, Сировский, Скибинская, Трегер, Шуршилин

МПК: C07C 25/10

Метки: двухступенчатым, процессом, трихлорбензола

...- соответ- стденнЬ регуляторами 11-13 соотношения, Температура в реакторах 3 и 5 регулируется с помощью регулято- ров 14 и 15.Способ осуществляют следующим образом.Подачу щелочно-солевого раствора в реактор 3 первой ступени автоматически корректируют по .величине рН среды в реакторе с помощью регулятора 8, воздействием на регулятор 7 расхода щелочно-солево" го раствора, поскольку экспериментально был обнаружен тот факт, что снижение щелочности в этом реакторе с 1,5-3,0 г/л до 0,04-0,0004 г/л (рН 11"9) не сказывается на скорости реакции дегидрохлорирования Ы-зомеров, а в таком диапазоне щелочность раствЬра уже может быть измерена рН-метром, причем изменение концентрации ВаС 1 не влияет на показания рН-метра. При возмущениях по нагрузке...

Номер патента: 1060608

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Трегер, Усачева

МПК: C07C 19/06

Метки: осушки, углерода, четыреххлористого

...способ осушки четырех- хлористого углерода с помощью адсорбентов, в частности хлорида кальция и цеолнтов 1 . Недостатком способа является необходимость регенерации или замены адсорбентов с образованием значительного количества вредных твердых, жидких или газообразных отходов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ осушки четыреххлористого углерода путем аэеотропной днстилляцни. Способ поз,воляет снизить концентрацию воды с СС 14 до требуемого уровня (ниже 35 0,005 эес.Ъ) Г 23 . Недостатками способа являются сравнительно сложная схема процесса, большие энергозатраты, расход зна чительных количеств пара, охлаждающей воды и рассола и коррозия аппаратуры, работающей в тяжелых...

Номер патента: 1049464

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Аглулин, Бакши, Кернерман, Негода, Новиков, Розанов, Трегер, Шапиро, Шаталов

МПК: C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...достигает 4,9 г." (в расчете на поданный метан), а степень полезного использования хлора составляет только 81,6;,.Целью иэобретени; является повышение степени полезного испольэова" ния хлора и .уменьшение образования побочных продуктов - окислов углерода.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорметанов хлорированием метана с последующим окислительным хлорированием непрореагировавшего метана при повы,шенных температурах, конденсацией полученных хлорметанов и возвратом исходных реагентов и части хлорме" танов на стадии хлорирования и окислительного х 1 орирования, из несконденсировавшегося после стадии окислительного хлорирования газа извлекают хлорметаны адсорбцией активированным углем, десорбируют их...

Номер патента: 1030741

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Трегер

МПК: G01R 21/12

Метки: колебаний, мощности, сверхвысокочастотных

...головку с диодом, катод которого подключен к автокомпенсационному пиковому преобразователю с цепьюобратной связи и индикатором23.Однако это известное устройствообладая повышенной точностью измерейия мощности импульсных сигналов,не обеспечивает измерение мощностинепрерывных колебаний.ЦЬль изобретения - обеспечениевозможности измерения мощности непрерывных колебаний35Цель достигается тем, что в устройство для измерения мощности сверхвысокочастотных колебаний, содержа-щее детекторную головку с диодом,катод которого подключен к автокомпейсаци 6 нному пиковому преобразователю с цепью обратной связи и индикатором, введен генератор видеоимпульсов, выход которого подключенк аноду диода через эмиттерный повторитель,На чертеже приведена...

Номер патента: 726824

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Аланичев, Берлин, Волков, Горячев, Мокроусова, Скибинская, Трегер, Флид

МПК: C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...1,1,1-ТХЭ направляют на стадиюстабилизации. Стабилизированный 1,1,1 ТХЭ отправляют потребителю.Результаты, полученные при опытнойпроверке предлагаемого способа, представлены в таблице.Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позволяет на стадии гидрохлорирования ВХ увеличить выход 1,1-ДХЭ20на 1 о - 16 мол, /, и тем самым снизить потери сырья, количество отходов производства и количество сточных вод на стадииутилизации отходов, На стадии хлорирования в условиях предлагаемого способа конверсия хлора составляет 100/ в результаче чего абгазный хлористый водород содержит примесь хлора в количестве не более10- вес, ;, и может быть непосредственноисользован на стадии гидрохлорирования30 ВХ, т. е. устраняется необходимость стадииочистки...

Номер патента: 842016

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Верхутова, Зайдман, Занавескин, Светланов, Сонин, Трегер

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...хлористого водорода ведутводородом при 300-400 С, времениконтакта 1-5 с, соотношении суммарныйхлор: водород Х: 1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора палладия,нанесенного на инертный носитель в количестве 0,5-0,6 вес.%,Под суммарным хлором подразумеваютобщее количество хлора, содержащегосяв свободном виде и связанного в хлорорганических соединениях,Ь процессе гидрирования хлор превращается в хлористый водород, а хлорСостав смеси после гндрировання, л/ч 18,40 47,21 3,80 8,51 8,36 78 17,9 5,90, 61,30 ,50 65,00 5 8420 алифатические соединения взаимодействуют с водородом, образуя соответствук- щие углеводороды и также хлористый водород. ассн кн но (и),Способ осуществляется следующим 10 образом.Гидрирование исходной...

Номер патента: 831339

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Галкин, Говорушенко, Иванов, Ильин, Калашникова, Касьянов, Короткевич, Кузьмин, Малышенко, Овечко, Рейнгольд, Рыкова, Судариков, Трегер

МПК: B22C 3/00

Метки: длямодельной, оснастки, покрытие, разделительное

...путем сливания в одну емкость керосина и хлорпарафина в требуемом соотношении. Предпочтительнее вливать хлорапарафин в керосин, Процесс приготовления покрытия значительно упрощается за счет устранения операций расплавления и перемешивания компонентов.При работе с хлорпарафином не требуется особых мер предосторожности, так как он не является токсичным, взрывоопасным, летучим и само- возгорающимся продуктом. Противопригарное действие хлор- .парафина на стальное литье связанос тем, что разделительное покрытие,которое наносится на модельную оснастку при изготовлении каждой полуформы, переходит в поверхностный слойформы и при заливке металлом оно сгорает, образуя атмосферу, насыщеннуюхлором и водородом, которая защищает.металл от...

Номер патента: 821441

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Берлин, Волков, Генин, Денисов, Мокроусова, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/38

Метки: хлорэтанов

...с позволяет практически полностью исключитьпобочные реакции разложения и осмоления хлорэтанов, что приводит к увеличению выхода целевого продукта и снижению количества отходов произьодства, Осуществление процесса очисткихлорэтанов при повышенном давлении1 2-1,7 атм снижает возможность отложения твердых продуктов на греющфею ей 30поверхности из-за пониженного образования паров в зоне нагрева. Рецикл очищенного продукта (конденсаа) взятого в количестве 15-.30 вес,Ъ35от исходного количества, позволяетподдерживать заданные скорости циркуляции жидкости в испарителе и приводит ихт их в соответствие с поверхностьютеплообмена при постоянной температу.ре процесса испарения. 40П р и м е р. Данный способ очистки хлорэтанов проверяют на опытной...

Номер патента: 793976

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Берлин, Генин, Горин, Гран, Кечер, Музыченко, Никоненко, Параскевов, Савельева, Сидоров, Скибинская, Трегер, Фенин

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорцикло-пентадиена

...ввода хлора была выше ввода циклопентадиена во избежание загорания. В качестве среды для хлорирования используют пентахлорциклопентаны. Перед началом реакции содержимое реактора разогревают в токе хлора при скорости подачи 100 см/мин до 60 С, после чего доводят подачу хлора до 680 смЧмин и включают подачу циклопентадиена со скоростью 20 см/ч, что соответствует соотношению 7: 1 (хлор: : углеводород). Температуру реакционной среды доводят до 80 - 90 С и поддерживают на этом уровне (см. табл. 1). Продукт реакции выводят непрерывно через переливную трубку, расположенную на 50 мм ниже крышки аппарата, В час получают 59 г (-100% от теории) пентахлорциклопентанов с удельным весом 1,58 - 1,61 при 20 С, представляющих собой светло-желтую...

Номер патента: 791721

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иванык, Кочубей, Кришталь, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлорэтиленов

...газ собирают и анализируют методом газожидкостной хроматографии, Конденсат органической фазы после промывки отделяют от водной фазы, затем сушат над прокаленным хлоридом кальция и также анализируют хроматографически, Для количествен" ного определения непрореагировавшего хлора и хлористого водорода 35 реакционный газ из реактора параллельно подают в 10-ный водный раствор К 1. Количество хлора определяют титрованием свободного иода 0,1 нраствором тиосульфата натрия, затем определяют количество хлористого водорода титрованием того же раствора 0,1 н. раствором едкогонатрия, Время опыта 1 ч. Получено после отмывки от хлора и хлористого водорода 0,4 л (О,017 моль) С Н, 0,3 л ф 5(0,013 моль) С НС 3, 0,55 (0,024 моль)транс,2 О 1 Н...

Номер патента: 772080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ещенко, Зеткин, Капустин, Кришталь, Куприянов, Нахимович, Сиянко, Трегер, Фенин, Фраер

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, смесей, хлорбензолов

...ЭДб 0,1 4,5 1,8 8,1 8,0 7,7 Выделениео-дихлорбензола ГлицидолУротропин 0,1 0,1 9,5 9,2 ГлицидолУротропин 0,5 0,5 То же 9,8 8,1 7,5 ГлицидолУротроппн 0,1 0,1 8,5 8,0 8,5 ГлицидолЭпоксиднаясмола ЭД0,1 0,1 5,1 2,5 8,0 7,3 7,3 8,5 Выделениехлорбензола 0,1 0,1 УротропинЭпоксиднаясмола ЭДб 5,7 4,9 То же 8,1 Желательно в качестве алифатического эпоксисоединения использовать эпоксидную смолу или глицидол, а в качестве алифатического амина - гексаметилентетрамин (уротропин),5Применяют эпоксидную смолу марок ЭД, ЭД, имеющую коэффициент поликонденсации 0,48 - 0,7 и 0,17 - 0,31 для ЭД и ЭДсоответспвенно; мол. вес. 480 - 540 и 390 - 480 соответственно, содержание 1 О эпоксидных прупп 16 - 18 и 20 - 22% соответственно.При практическом...

Номер патента: 765255

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Братолюбов, Новиков, Сенич, Трегер

МПК: C07C 17/40

Метки: метилхлороформа, состав, стабилизации

...1,5-2 мл/мин, собирая каждую из фракций в отдельности. Полученные Фракции метилхлороформа подвергают испытанию на стабильность при контакте с алюминиеЮо"магниевым сплавом АМг"2Для этого в стеклянный стаканчик вмес тимостью 50 мл помещают испытуемую фракцию и пластинку иэ сплава МАгразмером 23 х 23 х 1 мм. Затем бО под слоем метилхлороформа на поверхности пластинки наносят скальпелем без какого-либо нажима пятЬ длинных царапин. Метилхлороформ стабилен, если при этом никаких изменений внешне18, 90 40,00 4,95 го вида жидкости и металла в течение одного часа не наблюдается: кислотность метилхлороформа не превышает 0,0005 вес Ъ НС 6. Метилхлороформ нестабилен, если немедленно вдоль царапин образуются натеки смолы с выделе" нием...

Номер патента: 764712

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бикбулатов, Володин, Курамшина, Мокроусова, Павелко, Трегер, Тухватуллин

МПК: B01J 8/04

Метки: ацетилена, гомологов, пирогаза, углеводородовс

...серной кис.лотой этилсерную кислоту, растворенный ацетилен полимеризуется. Циркулирующая серная кислота со временем20 осмоляется, происходит забивка аппаратуры, поэтому серная кислота выводится из системы.Недостатками существующего способа очистки пирогаза являются незначительная степень очистки газа; потери целевых продуктов ацетилена, этилена; безвозвратные потери поглощенных примесей, приводящие к потере части сырья; получение отходов; отработанно-, гокеросина 107,7 кг и серной кислоты 30 128,9 кг на 1 тонну суммы ацетилена и этилена; забивка аппаратуры продуктами термической полимеризации гомо- логов ацетилена.35 Целью настоящего изобретения явля" ется повышение степени очистки пирогаза от примесей, также устранение указанных выше...

Номер патента: 713859

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Захарова, Темкин, Трегер, Шестаков

МПК: C07C 21/06

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...0,014 моль).П р и и е р 2. Все, как в примере 1, на в качестве добавки берут 0,1 г хлористого натрия. Скорость образования хлорсодержащих продук" 35 тов 4,7410 моль/г РЙС ч (из них хлористого винила 44,34; хлористого этила 38,84 1,1-дихлорэтана 16,82), Конверсия этилена 17,7 (пропущено 0,21 моль этилена, прореагировало 0,037 моль), селективность образования хлорсодержащих продуктов 75,9 (побочные продукты, бутены и дивинил,составляют 0,009 моль)П р и м е р 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве 45 добавки используют 0,3 г хлористого алюминия. Скорость образования хлорсодержаших продуктов 2,01 10 Змоль/г РВСН ч (из них хлористого винила 41,09; хлористого 50 этила 38,86; 1, 1-дихлорэтана 19,74) . Конверсия этилена 6,14...

Номер патента: 687060

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Антипов, Воробьева, Зайдман, Плетнева, Сидоренкова, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: твердого, хлорпарафина

...хлористом углероде, полученного пе.риодическим методом; со скоростью 60 мл/час, а во вторую ступень подают газообразный хлор, Отходящие газы второй ступени направляют в первую ступень.В первой ступени хлорпарафин с со держанием хлора 25 хлорируется отходящими газами второй ступени до содержания хлора 55 ф 5 и непрерывно поступает через затвор в нижнюю часть хлоратора второй ступени, куда одновременно подают газообразный хлор иэ баллона. Во второй ступени хлорпарафин хлорируют до содержания хлора 72 +1, Пары четыреххлористого углерода (ЧХУ), уносимые отходящими газами, конденсируют в холодильниках и ЧХУ возвращается в реакторы.Контроль за процессом непрерывного хлорирования осуществляют по анализу проб хлорпарафина на содержание...

Номер патента: 685327

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Гвозд, Розанов, Светланов, Трегер, Трещилова

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...110-130 Скатализатор содержит, вес,%: СиСГд 7,5;КС 4 и (.а. СВ 4. Размер частиц катализатора для испытаний составляет 0,10,25 мм,Приготовленный катализатор засыпают4 Ов тот же реактор и пропускают смесь метана, хлористого водорода и кислорода вмолярном соотношении 1:1;1 с линейнойсхоростью 5 см/с. Процесс прдводят при380 С. При этом конверсии хлористого45водорода и метана равны 73,7 и 37,9%соответственно, Сгорание метана от поданного количества 4,6%. Катализаторхорошо псевдоожижается и не слипается,П р и м е р 2. Образец алюмосили 50ката, реактор и методика обработки такие же как в примере 1, Обработку ведут водяным паром при 750 С в течение25 ч, Обработанный алюмосиликат имеетудельную поверхность 59 м /г и объемйпор 0,33...

Номер патента: 667539

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бабенко, Беленко, Берлин, Веллер, Негода, Ойгенблик, Ромашев, Скибинская, Трегер, Цибульский, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...процесса при тех же условиях 40в одном слое конверсия хлора снижа. -ется до 92-93, а суммарное содержание СС 1 и С С 1 в сырце повышается до 4-5,45П р и м е р 2. В реакторе аналогичном примеру 1, разделенном десятью перфорированными перегородками со свободным сечением 500 смф(40) на одиннадцать последовательно расположенных слоев, проводят процесс хлорирования метана. Высота первого по ходу движения газа слоя составляет 3,2 мвысоты слоев со второго по одиннадцатый составляет 0,2 м. Общая высота слоя носителя (кокса) в кипящем состоянии 5,2 м. Отношение высоты первого по ходу движения газа слоя к суммарной высоте последующих слоев составляет 1,6:1. Объемное соотношение хлора и метана 1: 1, сум марный расход реагентов 50 м/ч...

Номер патента: 644768

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Дельник, Жуган, Мантуло, Негода, Новиков, Приходько, Трегер

МПК: C07C 17/38

Метки: алифатических, хлорбензола, хлоруглеводородов

...температуре. Аналогичным образом проводят очистку с использованием триэтаноламина, подавая 18 г на 1 кг МХФ-сырца. Степень очистки такая же. жидкий комплекс после отделения от очищенного продукта заливают -7 объемами воды. При этом комплекс разрушается, и железо в виде гидроокиси выпадает в осадок. Водный раствор МЭА подают на регенерацию (отгонкой).П р и м е р 2. В аппарат с мешалкой емкостью 600 л загружают 500 кг МХФ-сырца с содержанием ГеС 1 з 0,16, 10 кг МЭА 6447684и перемешивают в течение 1,5 ч (молярноесоотношение МЭА: ГеС 1 з=33: 1).МХФ-сырец загружают в два приема:10/, до загрузки МЭА, остальное - послеб загрузки МЭА.После остановки мешалки содержимоеаппарата отстаивают в течение 0,5 ч, затем через нижний штуцер из...

Номер патента: 631508

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Абрамов, Аланичев, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Попов, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: высокохлорированных, полихлорпропанов

...хлорирования для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. г аффммнчю,1) М. Ка С 07 С 19/02 С 07 С 17/06 3) УДК 547.412.723.63 508 Формула изобретения Составитель М.ГозаловаРедактор З.Бородкина Техред З,фанта Корректор Е.Папп Заказ 6282/25 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113935, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал 1 Н 1 П Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 направляют на высокотемпературноехлорирование,П р и м е р 1. В стеклянныйреактор жидкофаэного хлорированиядиаметром 30 мм и высотой 200 мм подают 25 г/ч хлора и 49,3 г/ч смесихлорпроизводных пропана и пропиленаследующего состава, вес.Ъ: 2-монохлопропен 22,9; 1,3-дихлоропропен...