Способ получения 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(50 4 С 07 0 263/04 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ЛЬСТВУ н тет рбанов,х Е.М Олехн нко Г интез Орто- Изд-во таГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРГО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИ(57) Изобретение касается замещенныхоксазола, в частности получения 2 этилтио-М-фенил,3-оксазолидина,который может быть использован в органическом синтезе. Цель - созданиенового способа получения новых ве-.ществ указанного класса, Синтез 2 этилтиофенил-,3-оксазолидина ведут из И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата в присутствии 2 пС 1 ватмосфере азота при нагревании (4045 С). Выход 2-этилтио-фенил,3 оксазолидина до 537. Т.кип 23125 С при 1 мм рт.ст., брутто-ф-лаСп НМОЯ.з.п, ф - лы, 1 табл.1351930 Фо рмула20 0 25 ЗС Н М С 6 Н 5 ры проведения пр Количество М-фенилэтаноламь на, моль опы-эти,0 2 5 0 47 О,0 С 055 4 45 С О,Изобретение относится к области,органической химии, а именно к новому способу получения нового соединения 2-этилтио-Ю-фенил,3-оксазолидина, который может быть использованв органическом синтезе.Целью изобретения является новыйспособ получения нового производногоЯ-фенил,3-оксазолидина, содержащего во втором положении цикла этилтиогруппу,П р и м е р 1. В реакционную колбу загружают 6,86 г (0,05,моль) Б-фе нилэтаноламина, 12,77 г (0,065 моль)этилтиоортоформиата, затем быстродобавляют 0,2 г (3 моль) свежеплавленного хлорида цинка в атмосфереазОта, смесь выдерживают при температуре 40 С до прекращения выделенияэтилмеркаптана, затем охлаждают. Реакционную. смесь перегоняют и выделяют 5,23 г (507), 2-этилтио-Б-фенил,3-оксазолидииа Т.кип, 23-1 Й С//1 мм рт.ст., пз 1,5760; й 0,9362.Найдено, 7: С 63,21; Н 7,11;0 7,61; Б 15,26; Б 6,69.Вычислено, Е: С 63,14," Н 7,12;0 ,64;,В 15,29; Н 6,71.Влияние на выход целевого продукта изменения соотношения И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата итемпературы проведения процессапредставлены в таблице.Анализ данных таблицы показывает,что оптимальным соотношением реагентов, при котором достигается максимальный выход целевого продукта, явВыход 2-этилтио-И-фенилвисимости от соотношения ляется 1:1,2 при температуре 40-45 С.Выход целевого продукта в оптимальных условиях составляет 50-533. При изменении этого соотношения выход целевого продукта уменьшается.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новое производное Н-фенил-,З-оксазолидина, со держащего во втором положении циклаэтилтиогруппу. Наличие у этого соединения гидрированного гетероциклического кольца и этилтиогруппы позволяет использовать его для синтеза 15 органических соединений различныхклассов как гетероциклического, так и ациклического строения. изобретения 1. Способ получения 2-этилтио-Ифенил,3-оксазолидина формулы 30о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,И-фенилэтаноламин подвергают взаимодействию с этилтиоортоформиатомв атмосфере азота в,присутствии вЗ качестве катализатора хлорида цинкапри нагревании,2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что нагревание ведутЗаказ 5538/21 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5
СмотретьЗаявка
3987599, 16.12.1985
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ХЕКИМОВ ЮСУП КУРБАНОВИЧ, КУРБАНОВ ДОВЛЕТГЕЛЬДЫ, БЕРДИЕВА ЭДЖЕГУЛЬ, ХОДЖАЛЫЕВ ТОЙЛЫ ХОДЖАКУЛИЕВИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, РАХМАНКУЛОВ ДЮЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 263/04
Метки: 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина
Опубликовано: 15.11.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1351930-sposob-polucheniya-2-ehtiltio-n-fenil-1-3-oksazolidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина</a>
Предыдущий патент: Способ получения люминофора красно-фиолетового 440 рт
Следующий патент: Способ получения 1, 7-диаза-4, 10, 13-триоксациклопентадекана
Случайный патент: Подъемный стол