Махсумов

Номер патента: 352899

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаев, Гигиенова, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07D 231/14

Метки: 3-метиленоксифенилферроценилпиразола

...С,Выход составляет 51,7 % (от теоретического).1-1 айдено, й: С 67,14; 66,91; Н 5,21; 6,17;Х 7,61; 7,74; те 15,81; 15,57.Вычислено для СзоНтз ГеОХ, %: С 67,04;115,02; Х 7,82; Ге 15,64.Претеполагаемая стр.ктра 3-метиленокси- феннлферроценилппразола Ф-сО-СН,-С - СНы о Г О те юМН что прспаргнловый за подвергают взанновт в среде органитечение 72 час при ающийся в том,-ферроценилфенотвию с диазовтетарастворителя вной тем пер а гуре. за ключ эфир и модейс чеоког комнав Строениеами. Изобретение относится к способу получения нового соединения, производного пиразола, которое может, найти приленение в медицтоне в качестве физиологически активного вещества и также использоваться в качестве пластификатора отлн стаоилизатора.,Предложенный способ...

Номер патента: 349689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Носиров, Ташкентский

МПК: C07D 487/08

Метки: алкилацетиленовых, цитизина, эфиров

...С 67,78, 67,65; Н 6,57, 6,49; М 9,38, 9,41.Вычислено для С,7 Н,ОКОЗ, %: С 67,98; Н 6,71; Х 9,32.Предполагаемое строение 4- (Х-цитизино)- бутин-ол-ацетата подтверждено ИК- и ЯМР-спектроскопией.Получен кристаллический бромгидрат соединения с т, пл. 156 - 157 С.П р и м е р 2. 4- (М-Цитизин) - бутин - 2- ол - 1 - масляной кислоты.В условиях примера 1 нагреванием в течение 10 час из 4 г (0,82 г иоль) цитизина, б мл формалина, 2,53 г (0,2 г иоль) пропаргилового эфира масляной кислоты, 0,25 г ацетата меди в 50 мл диоксана получено 5,91 г (89,9% от теории) 4-(Х - цитизино) - бутин - 2 - ол - масляной кислоты, представляющей собой медообразную жидкость, Продукт очищают пропусканием через колонку заполненной окисью алюминия.Найдено, %: С 69,12,...

Номер патента: 349688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина

...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...

Номер патента: 336006

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Камилова, Махсумов, Мирзабаев, Рахимов, Сафаев, Хикматов

МПК: A01N 43/10

Метки: бивлиотека, гербицид

...табл, 1. Таи сорных ак, куриву, котоном в дочи проволены блицаКоличество оставшихся неповрежденными растений после обработки шт.До единение или препара,4 2 57,2 25,0 9,5 Метурнн (этало 11) Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.Известно применение в качестве гербицида производных тиофена, например тетрахлор. тио фен а.Одн а ко известные гереб ициды:н е обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.С целью усиления гербицидной активности предлагается, применять в качестве гербицида 2,5-дифен илтиофен. Количество оставшихсяеповрежденными растенийле обработки, % к контролю336006 Пример 2. Растения хлопчатника и сорных растений, например ширицы,...

Номер патента: 333158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мадиханов, Махсумов, Мирзабаев, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38, C07C 43/176 ...

Метки: гликоля, диацетиленового, несимметричных, производных

...-6, перекристаллированный из гексана, имеет т. пл. 52 - 54 С.Выход 0,490 г (99,5% от теории).Найдено, %; С 52,74; 52,58; Н 2,48; 2,54;; моль) пропаргилового эфира м-нитрофенола в 40 мл метанола добавляют 0,1 г СцС 1,5 мл пиридипа, 0,5 г гидроксиламина солянокисдого, 0,1 г хлористого аммония, 0,315 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65(0,001 г моль) бромпропаргилового эфира 2,4,5-трихлорфенола в 30 мл абсолютированного метанола. В течение 30 мин смесь изменяет свою окраску от слабо-желтого до слабо-синего. Затем смесь обрабатывают 200 мл насыщенного раствора хлористого аммония, затем следует экстракция эфиром, бело-желтые кристаллы перекристаллизовываются из петролейного эфира (т. кип.40 - 70 С) . Полученный продукт...

Номер патента: 325823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исламова, Махсумов, Среднеазиатский, Султанов

МПК: C07C 1/207, C07C 15/02

Метки: 325823

...способ получения мезитилена путем нагревания ацетона в присутствии сернойкислоты при 100 С. Однако вследствиеприменения кислотного катализатора наблюдаются сильная коррозия аппаратуры н загрязнение сточных вод.С целью упрощения процесса, предлагаетсяв качестве катализатора использовать алюмосиликат и процесс вести при 180 - 200 С. 1Способ заключается в том, что ацетон пропускают через алюмосиликатный катализаторпри 180 - 200 С, обычном давлении и объемнойскорости 0,25 - 0,3 час - 1. При этом выход мсзитилена составляет 25 - 30%, считая на пропущенное сырье.Катализатор работает 40 - 50 час. Послереактивации кислородом воздуа активностьсго не теряется.Чистоту продукта определяют методом газокидкостной хроматографии, а также...

Номер патента: 311924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Насриддинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07F 17/02

Метки: 6-гексадиина-2, вис-(пферроценилфенокси)-1

...колбу с мешалхолодильником и газовводной10 щают 0,316 г (0,001 г люль)эфира и-ферроценилфенола в 6добавляют 5 лгл пиридина и 0,035 - 40 С пропускают воздух,перемешивании выдерживают с15 6 час,ую реакционную смесь вылираствор соляной кислоты иэтиловым эфиром, далее эфдо небольшого объема,афируют на Л 120 з, а затем пвымывают петролейным эфиЧистый продукт имеет т, плход 0,250 г (79,1%, считаячьное соединение). енный спо позволяеб аналогичен извести олучить ценные новь об получения бис-(гг-фер-гексадиина,4, заклюто пропаргиловый эфир подвергают окислительоке воздуха в смеси низспирта с третичным амиого ряда в присутствии агревании с выделением звестным способом. ВыНайдено, %: СГе 27,68, 27,63.Вычислено %: ССЗЗНЗ 002 Е е 2 Н 4,74,...

Номер патента: 295760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асланов, Зайнутдинов, Махсумов, Насретдинов, Садыков, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/20, C07F 15/02

Метки: гетероциклических

...А. Рождественс Изд. М 490 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете й 1 осква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1159/31 НИИПИ Комитета Подписнистров СС шографпя, пр. апунова Найдено, /о: Х 2,47; 2,54.Вычислено, %: К 2,69.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х-(бутин)-пиперидина подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.В условиях вышеописанного примера 1 получено вещество и-ферроценилфенокси-К- (бутин) - морфолин, после перекристаллизациииз гексана имеет т, пл. 58 - 62 С. Выход 1,65 г(79,71/, от теории).Найдено, %: С 69,57; 69,09; Н 6,10; 5,98;К 3,46; 3,11; 1.е 13,51; 13,32.Вычислено для С,4 Нз 5 О,ХРе, /о С 69,39;Н 6,02; Х 3,37; Ге 13,49.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х- (бутин) -морфолина подтвержденоИК- и...

Номер патента: 293790

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Султанов, Хасанова, Шарапов

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...5 ИазСОз 12 А 1 зОз при 330 - 530 С, давлении от 0,5 до 10 ат и объемной скорости 0,7 - 3 час-.Предлагаемый способ отличается тем, что его проводят в присутствии цинкмедьалюминиевого катализатора при 200 в 2 С с после дующим выделением целевого продукта известными приемами. Это упрощает технологию процесса.П р и м е р 1. В реактор проточного типа, изготовленный из нержавеющей стали высотой 1 500 мм и диаметром 31 мм, загружают 150 мл катализатора. Отношение высоты слоя катализатора к диаметру равно 7: 1. Размер кусочков цинкмедного катализатора 4 - 6 мм, Реактор с катализатором нагревают до 225 С и че рез него из бюретки пропускают вторичный бутиловый спирт со скоростью 6,0 час-, Катализат, проходя через холодильник, собирается в...

Номер патента: 293581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ибрахимо, Махсумов, Рахимов, Сафаев

МПК: A01N 31/14

Метки: 293581

...а- или р-н оид.е активн оказалось Наиболиненийин). Опыты прционных сосшение почвьВлажностьвлагоемкост ехугольных вегета кг почвы. Отноозем) к песку 3: 1. х 65% от полной одят в четырах емкостьютипичный серчвы в сосуд тет изобретен ия обще" рименение соедин К- О - СНтил; ванне в качестве гербициил) -И-метокси-К-метилмом из предлагаемых сое-йод- (р-нафтоксипроВ каждый сосуд высевают рядами культурные и сорные растения: хлопчатник, портулак, щирица колосистая, куриное просо. После посева производят опрыскивание препаратами в ацетоне из расчета 10 кг препарата на гектар.Расход рабочей жидкости 1000 л/га. Опыт повторяют 4 раза,и-гахимов и И. Ибра имов В результате испытаний найдено, что 3-йод 1- (р-нафтоксипропнн) обладает гербнцндной...

Номер патента: 285918

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильхамджанов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C08B 15/00

Метки: амипоацетиленовых, эфировцеллюлозы

...в присутствии катализатора, например солей медипри температуре 90 - 96 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, Получение И-диметиламино(бутин) -целлюлозы.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, нагревают в течение 9 час при 90 - 96 С смесь, состоящую из 0,53 г пропаргилового эфира целлюлозы (высушенного при 105 С), 20 лл диметиламина, 1,5 г параформальдегида, 0,01 г полухлористой,меди и 40 лил сухого диоксана, После нагревания смесь оставляют на ночь, затем отфильтровывают, осадок цромывают 4 раза спиртом, ацетоном и дистиллированной водой, Продукт реакции сушат при 100 - 105 С в течение 16 час до постоянного веса. Полученный продукт очень хорошо набухает...

Номер патента: 282323

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мадиханоз, Махсумов, Сафаез

МПК: C07D 213/36, C07D 401/04

Метки: n-nhphflhh-2

...известным способом.П р и м е р, Получение 1-К-пиридиц,5-бис(метилен-о-хлорфенокси) пиррола,В колбу, снабженную обратным холодильшском ц хлоркальциевой трубкой, помещают 0.662 г бис- (о-хлорфеноксп) гексадцпн-4-диола,6, 40 - 50 лсл метанола, 0,190 г 4-ампноццрпдина, 0,03 г полухлористой меди н нагревают на водяной бане при 80 - 85 С в течение 1 час. Затем остывшую смесь выливают в 100 лсл воды, при этом выпадает хлопьевидный осадок, туда же добавляют 20 лсл соля цой кислоты (1:20), ц смесь фильтруют. Отфильтрованный осадок для нейтрализации промывают водныъ раствором аммиака, потом - водой. Продукт, перекрпсталлизованцьш цз гсксаца, имеет т. пл. 42 - 46 С. Ацало ги шым способом были сцнгезированы девятьновых (см. табл.) производных...

Номер патента: 276058

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/14, C07D 265/30

Метки: 2-карбоновых, n-пипepидиh(mopфoлин)-бутин, кислот, производных

...смеси добавляют 100 мл 5%-ного раствора НС 1 (рН 4 - 3) и экстрагируют этиловым эфиром непрореагировавшую часть пропаргилпальмитата. Водный слой под 30 -связи в области 1315 см -276058 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Коррекгоры: Л. Корогод и Е. ЛасточкинаЗаказ 3398/ Тираж 480 ПодписнзеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Получение К-пиперидилбутил- пальмитиновой кислоты. В условиях примера 1 в результате реакции смеси, состоящей из 0,45 г параформа, 1 мл пиперидина, 2,95 г пропаргилового эфира пальмитиновой кислоты, 40 мл диоксана и 0,2 г одноиодистой меди,...

Номер патента: 276046

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 67/03, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, пропаргиловых, эфиров

...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....

Номер патента: 276045

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 43/21, C07F 15/02

Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира

...при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ,...

Номер патента: 259870

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Мирзабаев, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 209/48

Метки: 6-дифтал, а-2, имидгексади

...Ы 7,64; 7,57. СН,О,М,. Вычислено, %: С 71,73 Структур а 1,б-дифта подтверждена ЯМР- и И 510 Н 3,26; Х 7,61, лимидгексадиина,4К-спектроскопией. Предмет изобретени Спосоо получения 1,6 - ди диина,4 путем дегидрировани О гилфталимида,в водной кислой гревании с последующим выде го продукта известным приемов ся тем, что, с целью повышени вого продукта, процесс ведут 5 кислорода воздуха и катализ хлористой меди при рН 2 и те 95 С, Известен способ получения 1,6-дифталимидгексадиина,4 дегидрированием М - пропарпилфталимида при рН 2,8 и температуре 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход 600/с.Для повышения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии кислорода воздуха в водной среде при...

Номер патента: 245107

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Сафаев, Турдымухамедова

МПК: C07D 211/14

Метки: алкилзамещенных, непредельпых, пиперидина, производньх

...и м е р 3. Получение 2-метилпиперидиноК-гептена.В трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, помещают 19,8 г (0,2 моль) 2-метилпиперидина, 11,41 г (0,1 моль) гептплового альдегида и 10 г прокаленного углекислого калия. Смесь, перемешивая, нагревают при 25 температуре 125 С в течение 16 час. После охлаждения продукт извлекают эфиром, промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной соляной кислотОЙ и 5%-пым Водным раствором едкого кали, Эфирный слой сушат 30 пад прокаленныз 1 хлорстыл кальцием. ПсЗаказ 2650/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 регонкой в вакууме получают...

Номер патента: 242911

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Мирзабаев, Сафаев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/36

Метки: 242911

...30 мл пиридина, 10,89 г (0,055 моль) полухлористой меди. Через газоотводную трубку пропускают воздух в течение 7 час, интенсивно перемешивая механической мешалкой, при температуре содержимого колбы 58 - 60 С. Затем остывшую смесь вливают в стакан, содержащий 0,5 л насыщенного раствора хлористого аммония, и смесь экстрагируют эфиром, Эфирные вытяжки подщелачивают 25%-ным раствором аммиака и дистиллированной водой. Эфирные вытяжки сушат над поташом, растворитель выпаривают, продукт очищают перекристаллизацией из бензола.Получаемый 1,6-ди-ортдиин, 4 имеет т. пл. 146 - 147 С. Выход 7,3 г (82,0% от теории).Найдено, %: С 60,57, 60,64; Н 3,61, 3,44; Х 7,61, 7,59.С 48 Н 4 Ж 04Вычислено, %: С 61,36; Н 3,41; М 7,95.П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 242899

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Сафаев, Турдымухамедова

МПК: C07C 29/10

Метки: производных, шестичленныхаминов

...физиологически активных веществ.Предложен способ получения производных шестнчленных аминов, заключающийся в том, что шестичленные вгоричные амины подвергают взаимодейсгвию с валериановым альдегидом в присутствии сухого бензола при 90 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известными способами,м. Выход 39,01 г (58,4 оо1,4770; до 0,8726; МК скимрии пах20 т те 54,1, - СН, СН СН= П р и м е р Получение 2-метилпнперидино-М- пентена. В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником загружают 39,6 г (0,4 г лоль) 2-метилпиперидин, 70 лл сухого бензола, 34,45 г (0,4 г лоль) валерианового альдегида. Реакционную смесь нагревают на водяной бане (96 - 98 С) в течение 1,5 - 2 час, при этом...

Номер патента: 241440

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/18, C07D 213/83

Метки: p-дипипepидилo, алкилендитиокарбаматов, биc-(n

...14,00; Я Строение пол лено по данным Имет изобретенп Способ получе алкилепдитпокар что ,Х-дитиол 20 ют гексаметилен пирпдина, с посл го продукта извеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, ускорителей вулканизации каучуков.Предлагаемый способ получения бис-(Х,Х- а,р-дипиперидилоалкилендитиокарбаматов) заключается во взаимодействии Х,х 1-,дитиола,р-дипиперидила с гексаметилендиизоцианатом в присутствии пиридина. Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. Получение бис- (Ы,М-а,р-диппперидилогексаметилендитиокарбамата), В четырехгорлую колбу емкостью 0,500 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром,...

Номер патента: 241438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/96, C07D 213/89

Метки: замещенных, тиокарбаматов, ы-пиперидино-(анабазино

....Способом, аналогичным примеру 1, получают М,М-гексаметцлен-бцс- (Х-метил-, 3-метил-, 4-метцл- ц 2-метил-этцлпцперцдинотпокарбаматы) .П р ц м е р 3. Получение М-арцлдцтцокарбаматпцперцдцна.Четырехгорлую колбу емкостью 250 лтл снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой с обратным холодильником и хлор- кальциевой трубкой. В колбу помещают 0,05 г но.гь М-тцолпцперцдцна, 50 л.г свежеперегнанного сухого пирцдцна ц прц интенсивном перемешиванцц ц охлаждении до 3 - 5 С по каплям добавляют 0,05 г лтоль фенцлтцоизоццаната. Реакция протекает самонагреванцем ц заканчивается через 2,5 - 3 час при переходе цвета содержимого колбы в светло- коричневый, Реакционную смесь обрабатыва241438 Х - Я - С - И 20 Предмет изобретения...

Номер патента: 239960

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 215/58

Метки: n-rekcamethjleh-bhc(n, декагидрохинолинотиокарбамата

...и ускорителя вулканизации каучуков.Предлагаемый способ получения 11,11-гексаметилен-бттс- (Ы - декагидрокинолинотиокарбамата) заключается во взаимодействиитиолдекагидрохинолина с гексаметиялендиизоцианатом в присутствии сухого пиридина с последующим выделением целевого продукта известным способом.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 0,1 моль М-тиолдекагидрохинолина,30 мл сухого пиридина и при перемешивании и охлаждении до ОС постепенно по каплям добавляют 0,1 уголь гексаметилендиизоцгганата. При этом за счет выделяющегося тепла реакционная смесь нагревается до 60-65 С. Через 4 час реакцию заканчивают. Содержимое колбы обрабатывают водой,...

Номер патента: 239958

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский, Турдымухамедова

МПК: C07D 211/14, C07D 265/30

Метки: n-биc, бензолзамещенных, пипepидиha(mopфoлиha

...- глицеринообразное вещество коричневого цвета. Выход49 г (77,5% от теории).Найдено, %: Х 8,48.СмНзэХО,Вычислено, %: Х 8,85,Иодметилат полученного продукта с т. пл.220 - 221 С.П р и м е р 4. Получение п-метоксибензальХ,Х-бис- (2-метил-этилпиперидин) .В описанных выше условиях из 25,4 г(0,1 г моль) и п-метоксибензальдегида, 10 гпоташа при 120 - 125 получают и-метоксибензаль-Х,Х-бис-(2 - метил - 5 - этилпиперидин)вещество маслообразного вида ст. кип. 130 - 132 С (10 мм рт. ст.), по 1,5060.Выход 27,8 г (74,7% от теории).Найдено,%: Х 6,91.С 4 Н 4 оХО.Вычислено, %: Х 7,62.Иодметилат полученного продукта с т, пл.241 в 2"С.П р и м е р 5. Получение п-метоксибензальХ,Х-бис-(2-метил- и 4-метилпиперидинов).Аналогично получают соответствующие...

Номер патента: 239957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ибрахимов, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/40, C07D 211/96

Метки: 6-tpиxлopфehokcи, n-пpoпиh-l)-2, пиперидино(морфолино)-тиоамида

...амида, отличаю натпропаргиловь подвергают вза(морфолином) п последующим вь известным спосониятперги 1 ийсяй эимодри теделеом,1Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ получения (1 ч-пропин)-2,4,6 - трихлорфенокси - Х - пиперидино (морфолино)-тиоамида заключается во взаимодействии у-тиоизоцианатпропартилового эфира 2,4,6-трихлорфенола с пиперидином (морфолином) при температуре 110 в 1 С,П р и м е р 1, Получение (М-пропин) -2,4, б-трихлорфеноксич-пиперидино-тиоамида.В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29,25 г (0,1 люль) у-тиоизоцианатпропаргилового...

Номер патента: 239942

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/14

Метки: ал1ииоспиртов, ацетиленовых, метакриловых, эфиров

...(0,15 г лголь) параформа, 11,8 г (0,12 г тго.гь) 2-метилпиперидина, 12,4 г (0,1 г иго,гь) пропаргилового эфира метакриловой кислоты, 0,7 г уксуснокислой меди и 80 л,г диоксана,После охлаждения к смеси добавляют около 50 лг,г воды, подкисляют 18 о-ным раствором соляной кислоты ц экстрагируют эфиром. Водный слой нейтРализУют 25 о 7 о-нызг Раствором аммиака, охлаждают и также экстрагцруют эфиром. Зфрыс вытяжки обьединяют и сушат надбезводным поташем, фильтруют, отгоняютраствортель псрсг онг;ои остаткаПолучают 15,79 г (67,2 о,о от теории) основно го продукта с т. кп, 125"С (3 .тьтг рт. ст.);з 0по 1,4893; с) 4 1,0020 т 1 Кр цайдегго 67,85;МКр вычслепо 67.77.11 айде:го, ",1: С 71,15; 71,10; Н 8,94; 8,99;Х 6,32; 6,30.10 СН, О,.Вычислено, о(о С...

Номер патента: 237897

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Абидов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C07D 215/00

Метки: замещенных, фehokcи-n-(буtиh-2

...- 98 С, Затем остывшую смесь вливают в стакан со смесью льда и 5%-ной соляной кислоты и экстрагируют эфиром. Водный кислый слой подщелачивают 25%-ным аммиаком и вновь экстрагируют эфиром. Собранные эфирные вытяжки сушат над поташом, растворитель выпаривают.Полученный гг-йодфенокси-Х- (бутпн) -декагидрохинолин представляет собой кристаллический продукт серого цвета с т. пл, 56 - 59 С 55,65; 55,24 30,80,81; 5,56; Н 6,87; М 3,42; продукта имеет ола). Структура - декагцдроиноученного (цз мета бутцн -2 Н-С =- С-СН,-1 О Строение и-йодфенцлового 2)-декагцдрохцнолцна под спектрами. П р и м е р 2. Получение гг эфира М-(бутцн)-декагцдро 5 В колбу, снабженную обр ником ц хлоркальццевой тр 1,5 л г (0,015 лголиь) формаэфира Х-(бутик верждено ИК...

Номер патента: 237139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Махсумов, Мирзабаев

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: 6-бис-(галоидфенокси)гексадиина-2

...1,6-бис-(п-бромфенокси) -гексадиина,4.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газоотводной трубкой и обратным холо дильником помещают 7,38 г (0,035 г моль) лропаргилового эфира п-бромфенола, 50 м.г метанола, 15 м,г пиридина, 1 г полухлористой меди. Через реакционную смесь пропускают воздух в течение 3 час при интенсивном пере мешивании гмеханической мешалкой при температуре содержихтого колбы 45 - 50 С. Затем остывшую смесь вливают в стакан, содержатций 0,5 л насыщенного раствора хлористого аммония и смесь экстрагируют эфиром, Эфир ныевытяжки подщелачивают 25%-ным раствором аммиака, промывают дистиллирсванной водой и сушат над поташом. Раствори- тель выпаривают, продукт очищают перекристаллизацией из бензола, 30 2Полученный...

Номер патента: 233356

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидов, Институт, Махсумов, Нефтеперерабатывающей, Рахимов, Сафаев, Среднеазиатс, Экспериментальной

МПК: A01N 43/40

Метки: 233356

...по дела изобретении и открыт при Совете Министре СССР. Г. Махсумов, А. Сафаев, А. А. Рахимов и У. А. Аби Среднеазиатский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности и Институткспериментальной биологии растений АН Узбекской ССР явител И ГЕ 2овыйляетсдейст фир-Х- (бутин) -2- хорошим гербици 1 я на посевак клопг-йодфениеридина я рательного Предмет пзобретенгПрименение г-йодфенилового эн)-2-метилпиперидина в качеста на посевах хлопчатника. фира-Х-(буве гербициИзобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью.Предлагается применять для борьбы с сорной растительностью на посевах хлопчатника г-йодфениловый эфир-М- (бутин) -2-метплпиперидипа.В вегетационно-полевых опытах суммарная гибель сорняков...

Номер патента: 221688

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абидов, Ибрахимов, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 221688

...эфира тчных анием примеет 9,5/о редмет изобрете эфиров ромистый ию с наф- исутствнн получения пропаргиловых отличающийся тем, что б подвергают взаимодейств среде растворителя в пр о калия при 80 - 98 С. Способ фтолов, опаргил лами в лекисло Известен способ получения аналогичных эфиров фенолов,Предлагается способ получения пропаргиловых эфиров нафтолов взаимодействием бромистого пропаргила с нафтолами в присутствии углекислого калия в среде ацетона при нагревании до 80 - 98 С.Получаемые этим способом соединения новы и могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе физиологически активных веществ. П р и м е р 1. Колбу емкостью 500 мл снабжают обратным холодильником и помещают в нее 0,1 моль а-нафтола, 0,1 моль...

Номер патента: 219952

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абидов, Майоров, Махсумов, Рахимов, Рихсиев, Сафаев, Юнатанов

МПК: A01N 43/40

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...к контролчатник 115,2, кукурузарные растения портулак,просо 18,,р 2. Гербицидная активнилового эфирач.(бутдина проверена по метпримере 1. Вес растениятролю составил (% ):уруза 108,2; однолетние4,ов, Вес раю составил70, однощирица и две недел стений по(%): хлоп летние со 5 куриное Приме трихлорфе тилпипери санной в 0 нию к кон 111,0; кук стения 2, гербицид х триази в качест производ применени лопчатник нием предлагается пр ицидов в посевах хлофенокси-М-(бутин)-пулой м изоорете честве гер ,6-трихлор бщей фора Предмет ретени где Х - алкил.Эти соединения целесообразно всходов 8 - 10 кг/га посевов.П р и м е р 1. Гербицидная актив трихлорфенилового эфирач-(бут ридина проверялась в вегетационно пяти видах растений. Гербицид вн 10 кг/га...