Способ получения (n-пpoпиh-l)-2, 4, 6-tpиxлopфehokcи пиперидино(морфолино)-тиоамида

Номер патента: 244325

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Гордина, Зайцева, Зыр, Мар, Миронов, Морозов, Оречкин, Песоцка, Радченко, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02

Метки: спиртов, спосов

...альд П р и м е р 2. Гидрирование проводя меру 1, но на алюминийцинкхромово изаторе, Превращение альдегидов всоставляет 94%. пр та 10 тыПредмет изобретени Способ получения спния альдегидов пр0 С в присутствии кго в своем составейся тем, что, с цельютельности процесса,одят алюминий. Щ д с присоединеним заявкия К. А. Алексеева, В, Ю. Ганкин,марь, В, ф, Морозов, В. М. Мир Е. Д, Радченко, Д, М, Рудко и О, Известен способ полученИя спйртов тидрИ- рованием альдегидов при температуре 200 - 400 С (лучше при 280 - 320 С) в присутствии цинкхромового катализатора.Известный способ позволяет осуществить превращение альдегидов при 250 С на83%, константаскорости процесса 0,059 мин.С целью повышения производительности процесса предложен способ получения...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 442592

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Исии, Итикава, Канемару, Такахаси, Цумура

МПК: C07C 29/04

Метки: «и—или», простых, спиртов, эфиров

...0,30 вес. 01, катализатора по отношению к воде.В соответствующих условиях образуется незначительное количество простого эфира. Селективность по отношению к спирту превышает 950/О. Количество низкомолекулярного полимера, образующегося из олефина или альдегида, незначительно.В условиях реакции гидратации (высокая температура, рН 1 - 4, высокое давление) при использовании предлагаемого катализатора аппаратура из нержавеющей стали и титана не подвергается коррозии.Во всех примерах для анализа реакционной смеси используют метод газовоц хроматографии.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 0,6 г трифторметансульфокислоты, 230 г воды и 35,5 сжиженного пропилена, нагревают и перемешивают 1,5 час при 200 С, удаляют...

Номер патента: 44910

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Иванников

МПК: B01J 23/12, B01J 37/03

Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира

...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...

Номер патента: 44927

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Пакендорф

МПК: B01J 23/40, B01J 23/755

Метки: бетта, производных, спирта, уксусного, фенилэтилового, эфира

...основан на каталитическом восстановлении кетонов типа ацетофенона, причем кислород карбонильной группы замещается двумя атомами водорода по схеме: й - СО - СН,Р - -+й - СН 2 - СНа - й+ где К - фенильный остаток, как таковой., или с замещением. Исходным продуктом служит ацетофенол или его замещеннье, хлорированием которых получают а-хлор- производные ацегофенонов, которые при взаимодействии с уксуснокислым натрием образуют щ-ацетокси-ацетофеноны. Последние восстанавливают водородом на холоду при обычном или повышенном давлении в присутствии платинового, палладиевого или никелевого катализатора.П р и м е р. 20 частей а-ацетокси-ацетофенона (или а.ацетокси-п-метокси-ацетофенона и т. и.) растворяют в 50 частях спирта и прибавляют 0,5 частей...