Способ получения 2-нафтоксиметилбензофуранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 426468
Авторы: Абдуллаев, Абидов, Афанасьева, Махсумов
Текст
О П И -и-И-И ИЗОБРЕТЕН ИЯ ц 426468 Союэ Советских Социалистических Реслублик(5 ла С 070 5/4 22) Заявлено 26.06.7 с присоединением явки32) Приорите осударственнык комит Совета Министров ССС о 3)ДК 547 728, Афанасьева, Ш. У. А ов лаев и ени государственный 1) Заявите дена Трудового Красного Зн медицинский институт УЧЕНИЯНЗОФУРАНОВ(54) СПОСОБАФТОКСИМЕТИ Пример 2. П2 ил)-бензофурана,В аналогичныхо-йодфенола, 2,94гилового эфирана получают 1,1530 го) 2- (а-нафтокс а-на токсимет олучен 2,2-г пар- идипримеру 1г ацетилени а-нафтола в 6 г (844% лметил)-бенз словиях из да меди пр 100 мл пи т теоретич офурана,еско Изооретение касается получения новых соединений 2-нафтоксиметилбензофуранов, обладающих ценными физиологически активными свойствами,Известен способ получения 2-феноксиметилбензофуранов взаимодействием ацетиленида меди пропаргилового эфира фенола с о-галоидфенолом при нагревании в атмосфере азота в среде органичсского растворителя.Предлагаемый способ заключается в том, что ацетилениды меди пропаргиловых эфиров нафтолов подвергают взаимодействию с о-галоидфенолами при нагревании в атмосфере азота. Нагревание проводят до 100 - 120 С,П р и м е р 1. Получение 2-(р-нафтоксиметил)-бензофурана.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной трубкой для ввода азота, помещают 50 мл безводного пиридипа и 1,1 г (0,005 моль) о-йодфенола. В колбу пропускают азот при интенсивном перемешивании, а затем добавляют 1,47 г (0,006 моль) ацетиленида меди пропаргилового эфира Р-нафтола.Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 10 час при 120 С в слабом токе азота.При добавленииреакционная массакашицу желтого цв ацетиленида к пиридину превращается в густую ета, которая при нагревании растворяется и цвет раствора х сяот желтого до темно-коричневого.В конце реакции раствор охлаждают и разбавляют 300 мп 5%-ной НС 1, Продукт экс 5 трагируют диэтиловым эфиром. Эфирные вытяжки последовательно промывают водой,подкисленной НС 1, 5%-ным раствором кислого углекислого натрия, водой и сушат надсульфатом натрия. Высушенный эфирный10 раствор копцентрируот отгонкой эфира в вакууме. Выкристаллизовывается темно-янтарного цвета продукт, который очищают тонкослойпой хроматографией на окиси алюминия.ь 1 истый продукт представляет собой блестя 15 щие пластинки светло-кремового цвета ст. пл, 127 - 128 С. Выход 1,18 г (86,1% оттеоретического),Найдено, %: С 83,10; Н 4,94,С 19 Н 140,.20 Вычислено, %: С 83,22; Н 5,14.Структура 2-(р-нафтоксиметил) -бензофурана подтверждена ЯМР-спектром.426468 Составитель 3. ЛатыповаРедактор Л. Герасимова Техред Е. Подурушина Корректор Т. Гревцова Заказ 1700 4 Изд.2082 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Строение 2-(сс-нафтоксиметил)-бензофурана подтверждено элементарным качественным анализом, ЯМР-спектроскопией. Предмет изобретения1. Способ получения 2-нафтоксиметилбензофуранов, отличающийся тем, что ацетилениды меди пропаргиловых эфиров нафтолов подвергают взаимодействию с о-галоидфенолами при нагревании в атмосфере азота в среде органического растворителя.5 2. Способ по п. 1, отлич ающийся тем,что нагревание проводят до 100 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1802585, 26.06.1972
ТАШКЕНТСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАХСУМОВ А. Г, АФАНАСЬЕВА О. В, АБДУЛЛАЕВ Ш. У, АБИДОВ У. А
МПК / Метки
МПК: C07D 5/42
Метки: 2-нафтоксиметилбензофуранов
Опубликовано: 15.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-426468-sposob-polucheniya-2-naftoksimetilbenzofuranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-нафтоксиметилбензофуранов</a>
Способ получения полных или неполных ариловых эфиров фенолов или нафтолов
Номер патента: 395354
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275
Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров
...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...
Всесоюзная i
Номер патента: 365883
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 233/04, C07D 401/12, C07D 403/12
Метки: всесоюзная
...в бензоле, промывают 50 лгл воды, сушат (безводный карбонат калия), фильтруют и выпаривают иод азотом.Остаток кристаллизуют цз простого изопропилового эфира, получают продукт в виде длинных желтых цгл, т. пл. 80 - 83 С. П р ц м е р 3. 1-Аиетил- я-(2-ггиридил)-яоксибензи,г -ггмидазогин12,8 г 2- а-(2-пцрцдцл) -а-оксцбецзцл -цмцдазолина растворяют в 25 лгг диоксана, к раствору при интенсивном перемсшивании медленно по каплям добавляют 2,4 лгл уксусногоангидрида, После каждого добавления порции 0,5 лл раствор в течение 5 лшн нагреваютдо 60 С ц потом охлаждают до 20 С, толькопосле этого добавляют следующую порцию ангидрида. Перемещение продолжают 20 час,осажденнуго уксуснокислую соль фильтруют цконцентрируют приблизительно до 1 О...
Способ получения производных 1, 4-бензодиоксана в виде рацематов или оптических изомеров или их солей
Номер патента: 700063
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: A61K 31/4439, C07D 405/12
Метки: 4-бензодиоксана, виде, изомеров, оптических, производных, рацематов, солей
...сушат.После перекристаллизацйи в метаноле и абесцнечивания актинирананным углем получают 10,1 г хлоргидрата ив (2,3-дигидро,4-бенно"диоксин-ил) -4- 5-хлора-(1 Н) --индол-ил=1-пиперидинэтанола нвиде смеси двух рацематон диасте"реоизамеров, которая имеет нидбелого тнердого нещества, т.пл.210 С.Найдено,Ь: С 61,2; Н 5,9 л 6,4;С 6 15,7Вычислена,%: С 61,47; Н 5,83;Ы б,".3; С 15,78, 700063 10Найдено,;:, С 66,0 у Н 4,9 у СК 13,1 уИ 10,4Вычислено,: С 66,06 у Н 4,80 уС 6 13,0 у И 10,27,СтадияБ. 1-ацетил" 4- Б-хлоро-(1 Н)-индол"3"илу -пиперидин.В 420 мл этанола вводят 8,49 г1-ацетил- (.5 хлоро-(1 Н)-индоп-ил"1,4-дигидропиридина и850 мг окиси платины и поглощаютводород да на .ыщения, Фильтруют,праполаскивают этанолом, упаривают досуха.Получают 9 г...
Способ подготовки карналлита к электролизу
Номер патента: 1591530
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Агалаков, Дятлов, Ельцов, Малиновская, Михайлов, Поляков, Тетерин
МПК: C25C 3/04
Метки: карналлита, подготовки, электролизу
Способ подготовки карналлита к электролизу, включающий его термообработку в твердом виде в две стадии в атмосфере продуктов горения топлива на первой стадии и в атмосфере хлористого водорода на второй стадии, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода хлористого водорода, энергозатрат и затрат на газоочистку, термообработку осуществляют при температуре до 300-370oС, при этом хлористый водород подают при достижении в карналлите отношения MgO:(OH)-, равного или более 2,3 по массе.
Способ получения ацетиленидов меди
Номер патента: 1361149
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич
МПК: C07F 1/08
Метки: ацетиленидов, меди
...3), осадок тщательно промывают дистиллированной водой, затемспиртом и эфиром. Сушат фенилацетиленид меди либо в роторном испарителе, либо в вакуум-эксикаторе.Выход ярко-желтого, порошкообразного фенилацетиленида меди 1,63 г(100%),П р и м е р 2, Пропаргилацетиле . -нид меди. Аналогично примеру 1 получают феннлацетиленид меди из 1,91 г(0,01 моль) одноиодистой меди, соответствующего количества иодистогокалия (для растворения одноиодистоймеди), 15 мл, воды, 0,69 г (0,005 моль)карбоната калия и 0,75 г ( 0,011 моль)пропаргилового спирта (без добавкиэтанола, так как пропаргиловый спиртхорошо растворим в воде). Через 2025 мин выпадает светло-желтый ацетиленид меди. Раствор перемешивают2 ч, тщательно фильтруют, фильтратне выбрасывают, а...
Предыдущий патент: Способ очистки -капролактама
Следующий патент: Способ выделения цис-изомера n, n-диметил-9-3-(4-метил-1 пиперазинил)-пропилиден-тиоксантен-2-сульфонамида
Случайный патент: Устройство для контроля скорости шахтныхконвейеров