C07D 5/42 — C07D 5/42

Номер патента: 470111

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 5/42

Метки: 5-(3"-фенил-1"-оксипропил)-6, 7-диметоксибензофуранов, диалкиламиноалкокси-4, производных

...%: С 69,09; Н 7,31; К 3,12,Г 1 р и м е р 2. Получение 6-(р-диметпламиноэтокси) -4,7-диметокси - 5- 1-окси- (2"-окси"-метоксифенил) -1-пропил -бензофурана.В раствор 0,25 моль 5- (2-окси-метокси 5 циннамоил)-6- (р -диметиламиноэтокси) - 4,7 диметоксибензофурана в 100 мл этапола вводят 1,25 моль пиридина и 25 мл концентрированного едкого натра, затем в токе азота втечение 15 мин приливают раствор 1,25 моль1 О боргидрида натрия или калия в 400 мл этанола, стабилизированный 3 - 4 каплями концентрированного едкого патра, наблюдая повышение температуры на 10 С, кипятят 7 часс обратным холодильником, отгоняют раство 1 д ритель, обрабатывают остаток 1 л воды, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают...

Номер патента: 492516

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Первеев

МПК: C07D 5/42

Метки: 3-дифенилбензофурана, производных

...продуктов подтверждено методами ИК и ЯМР спектроскопии.П р и м е р 1. Получение,2,3-дифенилб-метоксибензофурана.Ь трехгорлой колбе, снавженнсй мешаа-фкой, термометром и капельйой воронкой, ксмеси 21,6 г (0,2 моля) внизола и 6,28г (0,035 моля) комплекса ВГ Н РО, щ3 3 4нагретой до 100 С, прибавляют в течение1 часа раствор 10,5 г (0,05 моля) бенэила в 21,6 г (0,2 моля) вниэола, Затемсмесь дополнительно перемешивают 5 час,разбавляют водой и отгоняют с паром непроревгировввщий анизол (или экстрагируютдиэтиловым эфиром, отгоняют растворительи в, вакууме- непроревгировавший аниэол).Получают продукт в виде вязкой массы,кристаллиэующейся при стоянии. После перек- Зфристаллизации получают 14,9 г (99% оттеории) 2,3-дифенил-б-метоксибензофурана в...

Номер патента: 426468

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абидов, Афанасьева, Махсумов

МПК: C07D 5/42

Метки: 2-нафтоксиметилбензофуранов

...холодильником и стеклянной трубкой для ввода азота, помещают 50 мл безводного пиридипа и 1,1 г (0,005 моль) о-йодфенола. В колбу пропускают азот при интенсивном перемешивании, а затем добавляют 1,47 г (0,006 моль) ацетиленида меди пропаргилового эфира Р-нафтола.Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 10 час при 120 С в слабом токе азота.При добавленииреакционная массакашицу желтого цв ацетиленида к пиридину превращается в густую ета, которая при нагревании растворяется и цвет раствора х сяот желтого до темно-коричневого.В конце реакции раствор охлаждают и разбавляют 300 мп 5%-ной НС 1, Продукт экс 5 трагируют диэтиловым эфиром. Эфирные вытяжки последовательно промывают водой,подкисленной НС 1, 5%-ным раствором кислого...