Патенты с меткой «нитрат-ионов»

Номер патента: 237450

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гильманшин, Котик, Мочалов, Тремасов

МПК: C01B 21/48, G01N 31/16

Метки: нитрат-ионов, окислители, растворах, содержащих

...содержацих окислители, например хром аты, точность определения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая.Для повышения точности определения предлагают способ определения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитрат- ионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия.П р и м е р. 200 тг,г электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 тгл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид никеля готовят приливанием к 25 лг.г одномолярного раствора МС 4 одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски). Полученный осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 735982

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Кожевникова

МПК: G01N 27/48

Метки: нитрат-ионов

...Для определения нитрат-иона строят калибровочный график зависимости от диффузионного тока восстановления соответствующего нитросоедэнения от высоты катоднойволны. Коэффициент вариации не превышает 6%,25Примечание;1. Технический резорцин дает болеечеткую катодную волну, чем очищенный;4 2, 0 С-нафтол э флороглицин эз всех указанных соединений дают наиболее чет/ кую катодную волну,В таблице для сравнения приведены не 1 некоторые. показатели нэтропроэзводных предлагаемых реагентов,735982 бных количествах. Предлагаемый новыйпорядок прибавления реагента (для полярографирования, но не для сущностинитроввния) дополнительно увеличиваетчувствительность метода приблизительо- нов в 2 раза. Изменение среды реакциис 75% НЬО до 50% в конечном счете...

Номер патента: 868527

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Горина, Михаль

МПК: G01N 27/30

Метки: концентрации, нитрат-ионов, электрод

...например закись железа.Электроды приготовляют смешением электродноактивного вещества (закиси железа) с матрицей в соотношении 1:1 или 2:1 с последующим нанесением этой смеси на подложку нз платини рованного титана и высушиванием прн комнатной температуре, В качестве матрицы используют фторопластовую эмульсию, что предотвращает гидратацию и окисление ГеО,868527 15 Формула изобретения Составитель И, РогальРедактор Т. Мермелштайн ТехредТ.Иаточка Корректор Н. Стец Заказ 8311/60 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Екоиал ППЛ Пагейт, г. Уигород, ул. Проектюн, 1 При погружении электрода в раствор происходит хемосорбция МО на основе ....

Номер патента: 929544

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Барабанова, Дудерова, Лукьянов, Новак, Полякова

МПК: C01B 21/38

Метки: нитрат-ионов, фотометрического

...экспрессен. Время одного определения 20 25 мин,подчинение закону Ламберта-Бэранаблюдается в интервале 0,04-1,2 мкг/мл,реакция нитрирования проходит мгновенно, в среде 65-673-ной серной кис.".лоты,окраска нитропродукта устойчива втечение длительного времени,метод обладает. хорошей воспроизво"димостью и свободен от систематичес"кой погрешности. Нитрование 2,6"диацетаминопиридина приводит к един"ственному.мононитропродукту без об-,разования изомеров. формула изобретения 3 9295оптической:плотности наблюдается при . 10 ФЦобъемн.). воды в серной кислоте.Отклонение в содержании воды ужена 1 Ф в обе стороны. приводит к заметному падению оптической плотностираствора. Это большое неудобстводля аналитика, так как мешает в брать...

Номер патента: 1037166

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Белоусов, Демина, Жданов, Киселев, Чупахин

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионоселективного, мембраны, нитрат-ионов, состав, электрода

...иможет быть использовано для аналитического контроля содержания нитратиона в технологических растворах,природных водах и других водных растворах,Известен состав мембраны ионоселективного электрода для определениянитрат-иона, в качестве активного 10компонента которого использована сольаликвата, растворенная в деканоле.С помощью такого электрода определяют содержание нитрат-иона в водныхрастворах в диапазоне концентраций 1510- 10 3 М при рН 4-8. Наклон электродной функции равен 57 мв/рС.Селективность электрода невысока. (,Куо р= 0,23, КнО 5= 2,510 ) С 1.Наиболее близкйм к предлагаемомутехническим решением является жидкостная мембрана ионоселективногоэлектрода для определения активностинитрат-ионов на основе ионообменника,растворенного в...

Номер патента: 1638619

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Лозан, Ропот, Санду

МПК: G01N 31/22

Метки: нитрат-ионов

...до 10 мп идальше анализ ведут по описанному выше способу,Холостой опыт - 2 мп сыворотки крови,8 мл дистиллированной воды, 1 мл ЗЖного раствора реактива Грисса,Результаты определения МО-ионовв сыворотке крови приведены в табл 3 Зависимость чувствительности метода от рН раствора представлена втабл, 5,Как видно из т абл, 5, луч Ыая чув ст5вительность имеет место,лри рН 5,06,5Влияние соотношения компонентоввосстановительной смеси (ВС) на чув10 ствительность определения ВО -ионовприведено в табл,:6,Из табл,6 видно, что наибольшаячувствительность достигается при ис"пользовании восстановительной смеси15, с соотношением компонентов Еп:МпБО.,Формула изобретенияСпособ определения нитрат-ионов,20 включающий их восстановление в при.сутствии...

Номер патента: 1695223

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах

...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...

Номер патента: 1837745

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова

МПК: A01G 7/00, G01N 31/22

Метки: жидких, индикаторный, нитрат-ионов, нитрити, пищевых, продуктах, состав, средах, сыйфат

...100, 500,1000 мг/дм и сравнения образующейся окраски индикатора с искусственной шкалой,Показателем устойчивости и реакцонноспо. собности индикаторной бумаги являлосьвремя от момента нанесения капли испытуемого раствора до проявления соответству ющей окраски,В табл.2 представлены результатысравнительных испытаний.В табл.З представлены результаты определения нитрит-ионов в стандартных растворах, приготовленных из йай 02.Из результатов, представленных в табл.2, 3 следует, что предлагаемый состав индикаторной смеси (п,п. 3 и 5 табл.1) позволяетполучать правильные результаты анализовпри длительности хранения индикатора не менее 12 месяцев. Время проявления окраски (2 - 3 мин) при этом остается неизменным.Для оценки влияния ПВС на...