Способ определения кобальта (ii)

ю СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 9008(51)5 6 31 2 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Изобр литическо лориметр помощью быть исп питьевых Цель ние и ускообласти анаспособам коия кобальта с ента и может лизе речных,етение относитсяй химии, а именноического определенорганического реаользовано при ани сточных вод.ю изобретения явлрение анализа. тся АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(71) Институт геохимии и аналитическоймии АН СССР(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения кобальта с применением органического реагента 1-(2- пиридилазо)-2-нафтола (ПАН) анализируемый раствор пропускают через твердый полимерный материал из целлюлозного волокна с фосфорнокислыми группами с предварительно нанесенным на него ПАНв количестве 0,3-0,7. 10 моль/г с последующим измерением аналитического сигнала после обработки материала 0;4-0,6 М хлористоводородной кислотой.Наибольший аналитический сигнал Й 64) достигнут в случае использования целлюлозного волокна с фосфорнокислыми груп 2(57) Использование: определение кобальта в природных, питьевых и сточных водах, Сущность изобретения; анализируемый раствор пропускают через твердый полимерный материал из целлюлозного волокна с фосфо рнокислыми группами с предварительно нанесенным на него органическим реагентом 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом в количестве (0,3-1,0) 10 моль на 1 г полимера с последующим измерением аналитического сигнала после обработки материала 0,4-0,6 М НС 1. 1 табл,пами, причем максимальныи сигнал получен при содержании на 1 г носителя 0,3-1 10 моль реагента, При содержаниях реагента на носителе 0,3 10 моль/г и 1,010 моль/г аналитический сигнал снижается.Изучение влияния последующей обработки материала (после пропускания анализируемого раствора) раствором НС 1 на 4 аналитические сигналы ионов металлов, О обычно сопутствующих кобальту, показало,что после обработки 0,5 М НС практически ( исчезают аналитические сигналы Сц, гп, Ре, р Со, Мп, резко уменьшаются аналитические сигналы Ю, Сг. Снижается сигнал свинца. В,3 . то же время аналитический сигнал кобальта д остается неизменным. Обработка материала НО с концентрацией 0,4 М менее эффективна, например, аналитический сигнал меди (И) снижается только в два раза, В то же время при концентрациях Н С 0,6 М начинается разрушение комплекса кобальта, его аналитический сигнал уменьшается,1829008 СоставительТехред М.Моргентал Корректор М, Андрушенко Редактор Заказ 2474 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Таким образом, предложенный интервал кислотности анализируемого раствора,состав буферного раствора для ее создания,природа полимерного материала, содержа ние реагейта на материале, концентрацияНО для последующей обработки материалаобеспечивают зкспрессность и простоту выполнения анализа.Иммобилизация ПАНна полимернуюоснову,Исходным материалом для иммобилизации ПАНпослужило целлюлоэное волокно с фосфорнокислыми группами в видеткани. Диски материала диаметром 2 см,массой 40 мг, погружают в 5 мл 0,05 %-ногораствора ПАНв 50-ном ацетоне, 0,05 МНС и выдерживают при слабом перемешивании в течение 5 мин, Затем диски промывают дистиллированной водой и хранятвсухом состоянии. Время хранения 1 мес,Содержание реагента на материале устанавливают спектрофотометрически по разности поглощения растворов реагента до ипосле выдерживания дисков. Диски матери. ала с нанесенным ПАНокрашены в желтооранжевый цвет. Отклонение в величинахдиффузного отклонения отдельных дисковне превышает 3%.П р и м е р. Измеряют отражение исходного диска, смоченного дистиллированнойводой, при 640 нм, Я 1. Через диск полимерного материала, содержащего 0,5 10 мольПАНна 1 г материала, пропускают 100 мланализируемого раствора с рН 5 (установленного введением 5 мл ацетатного буферного раствора), содержащего 0,5 мкгкобальта, со скоростью 10 мл/мин. Затемдиск выдерживают 10 мин и пропускают через него 10 мл 0,5 М Н С с той же скоростью.Измеряют отражение диска, Яг, при 640 нм.Рассчитывают ЛЯ= Я 1-Я г. ЬЯ составляет0,11+0,01По сравнению с аналогами предлагаемый способ более чувствителен (100 раз),селективен и экспрессен, т.к, позволяет определять 1,5-40 мкг Со в 1 л раствора вприсутствии 5-10-кратных избытков Сг(И),10 В, Ее, 100-кратных Со, Еп, Мп за 15-25мин беэ применения органических растворителей, По.сравнению с прототипом - наиболее чувствительным и избирательнымспособом определения Со(П) - предлагэе 15 мый способ значительно более прост в выполнении (сокращается число операций, ихдлительность, трудоемкость). Время анализа сокращается с 1,5-2 ч до 15-25 мин,Формула изобретения20 Способ определения кобальта, включающий приведение в контакт анализируемого раствора с органическим реагентом итвердым сорбентом и последующую регистрацию аналитического сигнала, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью ускорения иупрощения анализа, в качестве органического реагента используют 1-(2-пиридилаэо)-2-нафтол, перед приведением в контактс анализируемым раствором органический30 реагент наносят на твердый сорбент в количестве 0,3 10 -1,0 10 м/г,вкачествесорбента используют целлюлоэное волокно сфосфорнокислыми группами, приведение вконтакт осуществляют пропусканием энали 35 зируемого раствора через сорбент, послепропускания сорбент обрабатывают 0,4-0,6МНО,