Способ определения хлора в тетрабутилтитанате
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 128190
Автор: Чулков
Текст
Я, И, Чулков СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРА В ТГТРАБУТИЛТИТАНАТЕЗаявлено 24 гноня 1959 г, за М 632008123 в Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 9 за 19 бО г,В известных методах количественного определения хлора присутствие титана обычно снижает точность анализа.Описываемый способ лишен указанного недостатка. Отличительной особенностью его является использование в анализе тетрабутилтитаната известного свойства титана (1 Ъ) давать устойчивый комплексный анион с ионами фтора (Т 1 г,) , который не мешает количественному определению хлора,Согласно изобретению анализ ведут следующим образом.Навеску бутилтитаната (около 0,8 - 1,0 г) растворяют при помешивании и нагревании ( - 110 - 140) в стаканчике емкостью 100 мл в избытке смеси, состоящей из 15 мл уксусного ангидрида и не менее 4 г фткр.рида аммония. Количество последнего не должно превышать 2 г на 100 мл раствора. Реакция сопровождается выделением осадка, который растворяют в возможно малом количестве воды. Всю смесь нагреваюг до 50 - 55 при перемешивании, затем охлаждают и переводят в мерную колбу емкое ью 250 мл. В полученном растворе определяют содержание хлора аргентометрическим и роданометрическим титрованием.При аргентометрическом определении аликвотную часть раствора (содержащую 10 - 60 мг хлор-иона) вносят в коническую колбу емкостью 150 мл, Кислый раствор нейтрализуют, постепенно вводя в него бикарбонат натрия (не более 4 г). Титрование 0,05 н, раствором нитрата серебра ведут в присутствии 0,5 мл хромата калия до появления светлобурой окраски. Возможное присутствие ионов фтора не мешает титрованию.При роданометрическом определении аликвотную часть раствора вводят в коническую колбу емкостью 150 м г, подкисляют 1 мл азотной кислоты (уд. веса 1,4) и добавляют не менее 20 мл ледяной уксусной кислоты, Для связывания ионов фтора прибавляют около 0,5 г борной кислоты и 2 - 3 г нитрата калия, Затем прибавляют из бюретки точно1281 с 10 15,0 л.г 0,05 н. раствора нитрата серебра, нагревают смесь, сильно взба,-.- тывают до каогуляции хлорида серебра и охлаждают ниже 15. Добавляют около 2 ил насьпценного раствора азотнокислого железа и титруюг избыток нитрата серебра 0,05 и. раствором роданида аммония. Вблизи точки перехода раствор становится прозрачным, В точке перехода раствор от одной капли окрашивается в устойчивый бледнооранжевый цвет.Продолжительность анализа около 45 минут,Пред мет изобретен и я Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н. И. Мосин Гр. 173 Поди, к печ. 1.111-60 г. Тираж 750 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л Зак. 2002 Типография Комитета по делам изооретений и открытий при Ссвете Министров СССРСпособ определения хлора в тетрабутилтитанате с предварительным связыванием титана в комплексный ион, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, титан переводят в устойчивый фторотитанатный анион с последующим определением хлора известными приемами.
СмотретьЗаявка
632008, 24.06.1959
Чулков Я. И
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: тетрабутилтитанате, хлора
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-128190-sposob-opredeleniya-khlora-v-tetrabutiltitanate.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения хлора в тетрабутилтитанате</a>
Предыдущий патент: Устройство для рентгено-структорного контроля однотипных изделий
Следующий патент: Способ трилонометрического титрования магния и кальция в присутствии свинца, цинка и ртути
Случайный патент: Устойство для разделения двух несмешивающихся жидкостей