Способ количественного определения этилбензола в нитроэтилбензоле
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 118652
Авторы: Беспалова, Владимирчук, Кочергин
Текст
118652 Класс 421, За 1 СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТВ АВТОРСКОМУ С. С. Владырчик, Л, Л, Беспалова и П, М. КочергинПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯЭТИЛБЕНЗОЛА В НИТРОЭТИЛБЕНЗОЛЕ аявлено 31 мая 1958 г. за600818/3 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР11 Т где Э- содержание этилбензола в нитроэтилбензоле в %;- количество мл нитрационной смеси, пошедшей на титрованнавески; Изобретением является способ количественного определения этил. бензола в нитроэтилбензоле, основанный на нитровании этилбензола до нитроэтилбензола смесью азотной и серной кислот и определении процентного содержания его по количеству азотной кислоты, пошедшей на титрование.В качестве индикатора для определения конца реакции использован комплекс этилбензола с нитрозилсерной кислотой (пСаН 6 СзНз птИНЯОз), который образуется в присутствии серной кислоты и обладает интенсивно красной окраской. При связывании всего этилбензола путем нитрования его нитрационной смесью в нитроэтилбензол красная (в малых концентрациях розовая) окраска исчезает.П р и м е р. В колбу Эрленмейера отвешивают 0,5 - 0,6 г (точная навеска) технического нейтрального нитроэтилбензола (или искусственной смеси этилбензола) с нитроэтилбензолом и прибавляют к ней 20 лил нитрозилсерной кислоты состава: 85,21% серной кислоты и 0,2 б% азотистого ангидрида. При отсутствии этилбензола в нитроэтилбензоле смесь остается бесцветной, В присутствии этилбензола образуется интенсивно красная (в малых концентрациях розовая) окраска. В этом случае смесь при перемешивании от руки быстро титруют нитрационной смесью, состоящей из 81,50%серной кислоты и 0,4% азотной кислоты до исчезновения розовой окраски.Расчет процентного содержания этилбензола в нитроэтилбензоле производится по формулеМ 118652 ТР,У),. УРе 80, 106,161 и 1 с7, - титр нитросмеси, установленной по этилбензолу;сО, - титр сульфата закисного железа, установленный по азот. ной кислоте;1/р со 4 - количество мл раствора сульфата железа, пошедшего на титрование навески нитрационной смеси;17, - количество мл .нитрационной смеси, взятой для титрования;106,16 и 63,02 - молекулярные вечеа этилбензола и азотной кислоты.Технический нитроэтилбензол после отделения от отработанной кислоты должен обязательно промываться холодной водой до нейтральной реакции (рН = 7), так как присутствие азотной кислоты искажает результат анализа.При составлении искусственных смесей должны использоваться чистый нейтральный этилбензол и чистый перегнанный мононитроэтилбензол,Предмет изобретения Способ количественного определения этилбензола в нитроэтилбензоле, отличающийся тем, что содержание этилбензола определяют количеством азотной кислоты, пошедшей на его донитровывание в мононитроэтилбензол в присутствии окрашенного комплекса этилбензола с нитрозилсерной кислотой. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 173Ин фор и ацн он но-издательский отдел,Объем 0,17 п. л, Зак. 1375 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, Т - титр нитрационной смеси, установленный по этилбензолу (дляуказанной выше нитросмеси Т = 0,01206);а - навеска технического нейтрального нитроэтилбензола или искусственной смеси этилбензола с нитроэтилбензолом в г,Установка титра нитрационной смеси по этилбензолу проводится по следующей методике. Около 10 мл нитросмеси, содержащей 80 - 82% серной кислоты и 0,3 - 0,5% азотной кислоты, приливают из бюретки к 40 мл химически чистой серной кислоты, предварительно проверенной на отсутствие примесей, титрующихся закисным железом. Полученную смесь кислот титруют 0,1 н раствором сульфата закисного железа до появления розового окрашивания. Небольшой избыток сульфата железа оттитровывают обратно этой же смесью кислот до исчезновения появившегося ранее розового окрашивания.Расчет титра нитрационной смеси по этилбензолу проводится по формуле
СмотретьЗаявка
600818, 31.05.1958
Беспалова Л. Л, Владимирчук О. С, Кочергин П. М
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, нитроэтилбензоле, этилбензола
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-118652-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-ehtilbenzola-v-nitroehtilbenzole.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения этилбензола в нитроэтилбензоле</a>
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Производные 3-тиокарбамилтиометилбензтиазолтиона-2 как ускорители серной вулканизации резиновых смесей на основе каучуков общего назначения
Номер патента: 520363
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Андреев, Стрельникова, Эйтингон
МПК: C07D 277/72
Метки: 3-тиокарбамилтиометилбензтиазолтиона-2, вулканизации, каучуков, назначения, общего, основе, производные, резиновых, серной, смесей, ускорители
...и перекрисгаллиэовывают из дихлорзтана, Выход продукта 126,2 г .87% оттеорнн 1, т.пл 181-182 С (светло-желгые 1окристаллы), й Найдено,%." С 44,30; Н 4,08; Я 9,55;Ь 42,33.С Н Л 6 , Мол,ввс 300,Вычислено,%;, С 44,00; Н 4,00;9,33,Ь 42,66,3-Днметилтиокарбамилтиометилбензтиазолтионхорошо растворяется при, нагреванин в дихлорэтане и хлороформе, хужвв бенэоле, плохо - в спирте и ацетоне.П р и м е р 2, 3-Диэтилтиокарбамилтиометилбензтиаэолтион,К смеси 7,3 г диэтиламина, 150 млацетона и 5,6 г едкого кали, растворенногов 5 мл воды, при 10-15 С и перемешиваонии постепенно добавляют 7,6 г сероуглерола, По окончании реакции с сероуглеродомраствор нагревают до 50 С и затем к неому постепенно прибавляют 21,2 г 3-хлорметилбензтиа эолтиона,...
Способ серной вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 187996
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волжский, Морозова, Френкель
МПК: C08K 5/057, C08L 9/00
Метки: вулканизации, резиновых, серной, смесей
...Окись цинка, кроме того,плохо диспергируется в каучуках, что требует 1более длительного смешения для равномерного распределения активатора.С целью устранения указанных недостатков,предлагается применять в качестве активатораглицеринат цинка. Его вводят в резиновую 15смесь либо обычным образом на вальцах, либов составе маточной смеси, приготовленной наоснове латекса.Равномерность распределения глицеринатацинка в составе маточной смеси достигается 2благодаря тому, что его получают в среде латекса в процессе коагуляции при интенсивномперемешивании композиции,Наилучшие физико-механические показатели у вулканизаторов в том случае, когда глицеринат цинка получают в среде латекса нвводят в резиновую смесь в составе маточнойсмеси.П р и...
Способ серной вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 434659
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Фикд
МПК: C08J 3/24, C08K 5/17, C08K 5/32, C08K 5/47, C08L 9/00
Метки: вулканизации, резиновых, серной, смесей
...через, мин:202530Разрывное удлинение, г через мин:202530 22,5 13,5 25,014,75 28,75 16,25 245 248 248 233 243 249 246 246 246 110 118 123 104 113 117 110 116 120 535 535 510 535 530 530 550 535 510 Диметилдитиокар баматцинка 0,3И-Нитрозобис - (фенил- В количестве,изопропил) -4,4-дифе- указанном в5 ниламин табл. 2Через 24 час измеряют время скорчингасмесей при помощи вязкозиметра Муни. Кроме того, часть резиновых смесей подвергаютвулканизации в прессе при 153 С и измеря 10 ют характеристики, полученные при оптимальном времени вулканизации, Наконец,часть приготовленных резиновых смесей выдерживают в течение 15 дней при комнатнойтемпературе и вновь измеряют их время15 скорчинга при 120 С,Результаты сведены в табл. 2. 00 5 2,522,5 22,5 10,0...
Способ серной вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 248194
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08K 5/378, C08L 9/00
Метки: вулканизации, резиновых, серной, смесей
...вулканизуемых серой.Известны способы вулканизации резиновых смесей с применением органических ускорителей.Для расширения ассортимента ускорителей, позволяющих получать резины с повышенной скоростью вулканизации и улучшенным сопротивлением подвулканизации, предлагают в качестве ускорителей применять бис- (4,4- алкил-оксазалин - 2- амино) -этил -дисульфиды, имеющие общую формулу: гйС - Ы Й С - ХНСН,СН,Я,Н,С - О Предлагаемые ускорители хорошо смешиваются с каучуками, применение их не вносит никаких изменений в технологические режимы, они используются в обычных дозировках.5 П р и м е р. Готовят резиновую смесь следующего состава, вес. ч.:каучук бутадиеннитрильный248194 Показатели после теплового старения(т о о о о а о, оСо о х х о Рго.о ов...
Предыдущий патент: Способ выделения элементов
Следующий патент: Способ количественного определения гидроксильных групп силанолов
Случайный патент: Устройство для подачи консистентной смазки в подшипниковые узлы качения электродвигателей и для удаления отработанной смазки