Способ объемного определения сульфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
147361 50 Н НО ОН2) Ч-Ч 0,5 зо) -1,8-диоксин бензол - 1 - сульфокислота-(2- кислота- (7-аза) -бензолПереход окраски из фиолет лекс с барием), среда 50%-ный ово-красной (реагент)ацетон или этиловый с гОэ А О ОН ОаН Ог ХО,Н лин,6-дисульфокисло 5 - нитросульфобензол- (2-азо) -1,8-диоксинафт та- (7-азо) -бензол-арсоновая кислотаПереход окраски из розовато-малиновой ( (комплекс с барием), среда - 50%-ный ацетон рН 5-6.В качестве металлоиндикаторов пригодны жениям менее удобны следующие соединения: еагент) в фиолетовую или этиловый спирт,но по разным сообра СООН НО ОН НООС Оз 5 50 аН-дисульфокислота,7 - бисзо) -бензолрозовой (реагент) в зеленую й ацетон или этиловый спир комплекс с оарН 3 - 5; 50 зН НО ОН НООС Я - 1 Я - М=Ч НОз 5 бензол - 1 - сульфокислота-(2-аз кислота-(7-азо)-бензол-карбоноПереход окраски из сиреневои с барием), среда 70 - 80%-ный ац о) -1,8-диоксинафталинвая кислота.(реагент) в сине-зелену етон или этиловый спир- 3 -1473 б 1 1,8 - диоксинафталин - 3,6 - дисульфокислота,7-бис-( - азо) бензол- -1-арсоновая кислота (арсеназо 111).Переход окраски из розовой (реагент) в синюю (комплекс с барием), среда - 85%-ный ацетон, рН 4 - 6; 50 з Н НО ОН Н 0,5 501 Н НОз 5 1 г - У Я = 32, -- - - %, где К- количество миллилитров 0,01 М раствора ВаСг, пошедшее на титрование; Р 0 - количество миллилитров 0,01 М раствора ВаС 12, пошедшее на глухой опыт; д - навеска анализируемого продукта в,яг.Предмет изобретенияС пособ объемного определения сульфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и избирательности определения, в качестве металлоиндикаторов на ион бария используют содержащие сульфогруппу в ортоположении к азогруппе или симметричные бис-диазопроизводные хромотроповой кислоты бензол - 1 - сульфокислота-(2-азо)-1,8-диоксинафталин,6-дисульфокислота- (7-азо) -бензол,4-дисульфокислота,Переход окраски из розовой (реагент) в зеленую (комплекс с барием), среда 85 - 95%-ный ацетон, рН 1 - 3.Чувствительность определения серы для реагентов 1, 2 и 7 составляет 0,5 - 1,08 лл Я или 5 - 10 уЯ в объеме 10 лг, удобном для титрования.Для остальных индикаторов 20 - 50 уЯ в 10 м,г раствора. При работе в 80%-ном ацетоне, используя прием титрования до 50%-ного тона, чувствительность определения серы может быть доведена до 1 уЯв 10 лл Практически удобно титровать большие количества серы от50 у и выше, применяя 0,01 - 0,02 М раствор хлорида бария.П р,и м е р. Определение бария в органических соединениях с реагентом 1,В коническую колбу емкостью 300 - 500 мл из жаростойкого стеклас притертой пробкой вводят 10 мл 6%-ного раствора Н 02 и пропускают кислород в течение 3 - 5 мин, 1 - 5 мг анализируемого образца завертывают в беззольную фильтровальную бумагу и помешают в платиновую корзиночку, подвешенную к пробке. Поджигают, вносят в колбу,и плотно закрывают пробку. После 30 - 40-минутной выдержки прсбку вынимают и обмывают небольшим количеством воды; раствор кипятят в течение 3 - 5 мин, охлаждают, добавляют 40 лл ацетона, .0 капель 0,002 М раствора мсталлоиндикатора, 2 капли 0,01 ХНС, 0,5 лл2%-ного раствора уротропина, подкисленного соляной кислотой дорН 5, и титруют 0,01 М раствором хлорида бария до перехода окраскииз розовой в сине-фиолетовую. Сравнивают с двумя раствооами-свидетелями: чистым металлоиндикатором и металлоиндикатором+ 2 каплираствора хлорида бария. Процентное содержание серы рассчитываютпо формуле:
СмотретьЗаявка
728842, 25.04.1961
Дедков Ю. М, Макарова В. П, Саввин С. Б
МПК / Метки
МПК: C01B 17/00, G01N 31/16
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-147361-sposob-obemnogo-opredeleniya-sulfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ объемного определения сульфатов</a>
Способ получения производных октагидропиразолохинолинов или их солей
Номер патента: 1024008
Опубликовано: 15.06.1983
МПК: C07D 471/04
Метки: октагидропиразолохинолинов, производных, солей
...-б-гидроксидекагидрохинолин, после хроматографирования его на 150 г фло- рисила с использованием в.качестве элюента хлороформа, содержащего постепенно увеличивающееся количество (2-103) метанола.Готовят раствор 8,8 г транс-О.-1- -н,-пропил"3-гексикарбонил-гидр- оксидекагидрохинолина в 400 мп метилен" дихлорида и добавляют к нему 4,1 г ацетата натрия. Затем в раствор вводят 10,8 г солянокислой соли пиридина в . трехокиси хрома и перемешивают образующуюся реакционную смесь примерно 22 ч, после чего Фильтруют и концентрируют фильтрат в вакууме. Полученный концентрат растворяют в хлороформе и хроматографируют на 150 г флорисила, используя в качестве элюен та хлороформ, содержащий постепенно увеличивающееся количество (1-2) ме"...
Раствор для химического травления магнитов из ферритов бария и стронция
Номер патента: 1617057
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Белашова, Белик, Фролова
МПК: C23F 1/30
Метки: бария, магнитов, раствор, стронция, травления, ферритов, химического
...не теряет своих травильных свойств,при многократном повторении дает постоянную картину структуры, тем са 10мым позволяет более точно идентифицировать Фазы и составляющие элемен-тов структуры.В табл. 2 представлены данные поопробованию известного и предложенного растворов при различных режимаххимического травления,Таким образом, использованиепредложенного раствора позволяетчетко определить границы зерен, толщину прослоек между кристаллами и2 Оразмеры зерен в магнитах от ферритовбария и стронция. Формула изобретения Раствор для химицеского травлениямагнитов из Ферритов бария и стронция, включающий минеральную кислотуи органическую комплексообразующуюдобавку, о т л и ч а ю щ и й с я ЗОтем, что, с целью повышения четкостивыявления границ...
Дисперсионная среда буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1627555
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Андресон, Ахмадеева, Бочкарев, Вахрушев, Наумов
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, дисперсионная, основе, растворов, среда, углеводородной
...12), ,и ц ",Яц г "1 ц.хдцьх .1) цзЯты з т.1 ю .По ддцым т 16 3 11;111,го у РО цд .;ц 1 ве дцсп 1 сцоц 11 ср лы прототипа, утяже)ецц х1 цт 1 м (растворы 2, 3), вязкостцые и струкгурно-мехцческе .войстцд в 2 - 3 раза вьше, ем у РУО цд основе здяв,яви 0 дцспо . 11 оццо 1 средь) прц ),ц цдково степени утяжеления (рдстворы 8, 9).После баротемпердтурцой обрдботки утяжеленных РУО (растворы 4 и 1 О) в двтоклдве в течение 6 ч прц температуре 150 С ц ддвлец)п 600 кг/см у раствора прототипа (рдствор 1 О) резко ухудшилась стабильно.ть (показатель стабильности стал рдгцым 0,08 г/см), у заявляемого РУО показа - тель стабцльцостц измеплся мало (0,02 г/см),Ицвертндл эульсця ца осове здявляемоц дцспсрсиоццой среды (рдствор 5) имеет более высокую...
359807
Номер патента: 359807
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гордон, Иностранна, Лтд, Мей, Митчел, Эдвард
МПК: C07C 103/19, C07C 103/30, C07C 235/26
Метки: 359807
...соляной кислоты и охлажде(2-оксо-октенпл)-циклопентанола,Смесь сырого 3-окси-(6-эксигексил)-цикловпентапкарбальдегида (8,6 г) и гексанолметнлентрифенилфосфорана (16 г, 0,043 моль)сухом тетр агидрофур ане (100 л.г) нагреваю;с обратным холодильником в течение 6 час.Растворитель отгоняют в вакууме, а остатохроматографпруют на силикагеле. В результате элюирования со смесью, содержащеп 3: 2бензин (т. кип, 40 - 60 С) и этилацетат получают 2-(6-оксигексил)-3-(3-оксо-октенил)- циклопентанол (8 г),Д. П р и г о т о в л е н и е 6-2-оксо-(3-оксо 1-октенил)-циклопентил-энантовой кислоты,8 н. реагент Джоунса (19,4 лл) добавляют,перемешиваемому раствору 2-(б-оксигексил)2-(3-оксо-октенил)-циклопентанолу (8,0 г,0,026 лаваль) в ацетоне (60 лил) при 15 -...
Способ получения концентрированного раствора азо-, метинового или азометинового катионного красителя
Номер патента: 742448
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Большакова, Никитина, Тупица, Шалфеева
МПК: C09B 67/00
Метки: азо, азометинового, катионного, концентрированного, красителя, метинового, раствора
...50% пр фата и обраб е 1, Получают стической ко к сухому ста 15 г нцент ндартому образцу. .Пример 4.50 г сителя формулы одного раствора краСИС-М=й1 Ч,СН Н Тираж 725 Подписно ЦНИИПИ Заказ 35 ал ППП "Патент",ужгород, ул. оектная,3с колористической концентрацией 60% прибавлявт 100 мл раствора моионатрийфосфата(дф" = 1,4 - 1,45), размешивают при 40.50 Св течение 30 мин, отстаивают в делительной во.ронке до расслоения и отделяют концентриро.ванный раствор красителя от водно-соленого.Получают 28 г раствора красителя с колористи.ческой концентрацией 120% по отношению ксухому стандартному образцу.П р и м е р 2. К 47 г водного растворакрасителя формулы; колористической концентрацией 50% прибавляют 100 мл раствора мононатрийфосфата (о = 1,4 -...
Предыдущий патент: Способ измерения плотности жидкости
Следующий патент: Устройство для измерения солесодержания растворов
Случайный патент: Модулятор-светоделитель