Дзиомко

Номер патента: 452178

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Казакова

МПК: C01G 3/00

Метки: выделения, меди, раствора

...С влечение меньше О, ление меди сопутствующих р. Водный раствор содержащий 3,2 г/ мешивают с ра раствора 3,5-ди в хлороформе н п кой качалке в тече еленне меди и ни ют добавлением ц 6 н 1 х 16 З Посче р меди составляетраство- реаген- ульфо- ческнх им для ты, наят при ролитией жеФормула изобретен и выделения меди нз раствор и органическими реагент н й с я тем, что, с целью тивностн извлечения, в ка го реагента используют гсоединения, содержащие , например пнразолы, 1.2,4 Способ экстракц личающ ння селек ганическо лнческне - М - Х= ов путем ми, от- повышеестве ор- тероцикгруппу трназолы ью повышенидлагается в а использоват я, содержа я селективности извлечекачестве органического ь гетероциклические сощие группы - Х - М =, нания п реаген...

Номер патента: 451309

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Авилина, Дзиомко, Иванов, Никольская

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра, экстракционного

...серебра и хорошо экстрагируют его в виде нейтральных солей, включающих нитрат или хлорид ион в широком диапазоне концентраций серебра (1 Х 10-- 1 Х 10 - ) М. Для экстракции используют (1 Х 10- - 1) молярные растворы указанных аминов в инертных растворителях (хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и т. п.), Извлечение серебра составляет 98 - 99,9. Предлагаемый способ позволяет проводить концентрирование серебра в присутствии щелочных, щелочно-земельных элементов, Ге (111), Со (11), Сс 1 (11), Мп (11), % 10 (11), Рб (11).П р и м е р 1. Равные объемы растворов нитрата серебра концентрации (1 Х 10- 1 р, Х 10-) М или хлорида серебра концентрации 10М при рН=1 - 5 (по Н 10 в) и растворы 15 3,5-ди-н-бутил-н-пропилпиразолов в хлороформе...

Номер патента: 606871

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Архипова, Болотникова, Дзиомко, Дунаевская, Плешканев, Силина, Таланова, Федосюк

МПК: C09B 45/32

Метки: 11-диалкил(диарил, 13-диметилдибензо, 20-дигидро-1, гексаазациклотетрадецинатоникель, дипиразоло, зеленого, качестве, красителя, материал, светостойкого, термо-и

...возможного расслаивания смеси капроэолей.Согласно изобретению предлагается10,20-дигидро,11-диалкил(лнарил) - ЗО к, К.А,Дунаевская, Д,Н,Плешканев ипова, Н,И,Таланова и Э,И.Силина ру уф где К - . и эо -, РтР И,в качестве термо- и светостойкого зеленого красителя для материалов из полиамидных и полиэфирных волокон. Примеры получения красителя, П р и м е р 1. 10,20-Дигидро,11- -диизопропил,13-диметилдибензо ) с,)дипиразоло ( 54 -1: 5 4-иЯ 1,25,8 ,912 гексаазациклотетрадецинатоникель (11) .Смесь 15,48 г 2-бромбензол-(1"азо-5-амино-изопропил-З-метилпираэола, 6 ЭЬ г азотнокислого никеля (11) гексагидрата, 23,2 г карбоната калия, 1050 мл диметилформамида (ДМФА) при энергичном перемешивании кипятят 6 час606871 Данные, полученные после...

Номер патента: 601342

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Дзиомко, Ластовский, Ломакина, Островская

МПК: D21H 3/02

Метки: бумаги, реактиной

...- 6 взаимодействует с ионами меди, цинка, кадмия, окрашивая продукт в фиолетовыйцвет, с ид;амя ртути - в сине-фиолетовый,никеля - в серо-зеленый, кдоальта - в зелено-корчиневый. При этом, ионы железа (11,П 1), кагьцияЯгцяя, свинца не дают цвети ы ,р еа кций.П р и м е р 7. Получение реактивной бумаги РИБ 8-ХКМФФ-Ц на основе 1-(8-хиндлил) -5- (2 - карбоксяметоксифонил) - форма; Д Н.1-ЦЕ;ЛОЛОЗ Ы.Реактивную бумагу получают, как в примере 6, с той разницей, 1 то используют 25 г35 бумаги на основе моноальдегид-целеОлозы.Бумага красно-киртИчного цвета, в сильноцелочндй среде сине. фиолетового, в сцльнокс;ой сре.е - синего.Реакцелл с ионами металлов аналогичны,40 за исключением того, что идцы ртути даютфОлетозое дкрашчвание, никеля -...

Номер патента: 600139

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Иващенко

МПК: C07D 403/04

Метки: 2-(1-пиразолил)-пиримидин4-гидразонов, комплексообразующую, производные, проявляющие, способность

...И раствора в хлороФОрме содержит интенсивную полосупри 1630 см 1, характерную для азометиновой группировки, а также плечопри 1605 см", которое соответствуетдеФормационным колебаниям связи Н,ИК-спектр гидразона в вазелиновоммасле содержит широкую полосу В области 3200-3000 см , характерную длявалентных колебаний ассоциированныхсвязей Н и ОН.П р и м е р 4, Изатин-- 5-этил-б-метил-(4-этил5-ди-н-пропилфГг )0,024 моля соединен0,024 моля изатина кипя в200 мл этанола, Смесь о оФильтровывают гидразон. цевое соединение в виде о гл,выход 97%, т.пл. 182-18НайденоЪ:. С 67,90; Н ,16; Н 21,гб зъ 1Вычислено, Ь; С 67,95; Н 7,24;21, 33,-гИК-спектр 1"10 И раствора Нг( вхлороФорме содержит полосу поглощенияс максимумом при 1720 смкотораяхарактерна для...

Номер патента: 588225

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Иващенко

МПК: C07D 403/04

Метки: комплексоны, пиразолил)-3н4-пиримидинона, производные

...и 3,36 г 5-этил-гидразино-б-метил-/ЗН/-4-пиримидинона кипятят .в 2 д мл этанола 4 ч. Отгоняют 10 мл 20этанола, остаток охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы 5-этил-б-метил-(3,5(-диметил- пиразолил)--4,6-диона и 3,36 г 5-атил-гидразино-метил-/ЗН/-4-пиримидинона кипятят. в 20 мл .этанола 4 ч. Отгоняют 10 млэтанола, остаток охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы 5.-этил-б-метил-(4-этил,5-ди-н-пропил-пиразолил)-/ЗН/-4-пйримидинона,Выход 2,3 г (553). Слегка желтоватыеиглы, т.пл. 99,5-1005 С (гептан) ..Найдено, Ъф С 63,14 у Н 8,80 у 40М 18,00,С 18 Нгв нб;1 Вычислено, Ъ: С 68,321 Н 8,92117170.П р и м е р 3. 2,00 г ацетилацетона и 2,8 г 2-гидразинс 6=метил/ЗН/-4-пиримидинона кипятят в 20 мл этанола 4 ч. Отгоняют 10...

Номер патента: 583120

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бардаков, Гальперин, Дзиомко, Дудукина, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 49/76

Метки: 2-трет-бутилантрахинона

...кислотного 45ка та лиза тора О 61 це й формулыР - 50 -ОН2 Угде К - гидроксцл; гцдроксцп, в которомводород замещец калием или ЯН- группойюццзпо 1 й алкип; топил; хлор цли вмццогрупца, под поцижеццым дввпеццем нрц нагреваЦЦИ С ЦОСПСДУЮЦ 1 ИМ ВЫДЕПЕЦИЕМ ЦЕЛЕВОГОпродукта.От.ц 111 итспьц 1,1 ми прцзцаками способа явля-отса цспоп 1 ООсецие нового киспотцого катализатора ОГ 1 ией формулы, Взятого В копичест.ВО 0,5-11 в с исходной 2-(1-трет-бутилб ц;1 оип) бецзойцой кислоты, а также Ведение иъ 011 есса 11 У".ц 11 Очтцт 1,.1 ьБО цри Остйточ,. 160 ном давлении 1-100 мм рт.ст,. и темпераотуре. 245-285 С.Технология способа состоит в следующем,2-(4-трет-бутилбензоил) бенэойную киопоту нагревают на масляной бане при темопературе 240-285 С в...

Номер патента: 570594

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гольдина, Дзиомко, Дунаевская, Комиссаренко, Левина, Медников, Муратова, Пронякин, Ротенберг

МПК: C07C 53/24

Метки: антиадгезива, резино-технических

...с полением полученного протемпературе. Изобретение относится к способу получения антиадгезива для резино-технических изделий.Известен способ получения антиадгезива, заключающийся в механическом смешении компонентов: стеариновой кислоты, триэтаноламина, парафина, воска и воды.Однако этот антиадгезив не пригоден для производства автоковров, поскольку не обеспечивает миграцию в резину при повышенных температурах.С целью получения антиадгезива для авто- ковров стеариновую кислоту и триэтаноламин в соотношении 12: 1 нагревают при перемешивании при 80 - 90 С с последующим распылением полученного продукта при той же температуре.Предложенный антиадгезив представляет собой порошок кремового цвета с т. пл. 56 С; число омыления 180 - 200 мг КОН/г....

Номер патента: 538012

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская, Рябокобылко

МПК: C09B 50/00

Метки: аминоарилформазан, качестве, макроциклов, продукта, промежуточного, синтезе

...т,пл, 185-186 оС 45ИК-спектр в КВР: 1804 сл., 1739 с. (дублет С = 0).Найдено, %: С 72,84, 73,09; Н 4,51, 4,42; Й.15,54, 15,82.М 0 5027 19 5 2Вычислено, %: С 72,79; Н 4,29;Й 15,72.И стадия.1 (2-.ь инофенил)-3,5-дифенилформазан. бб Нагревают до 110 оС в течение 3-10 мин 4,4 г (0,001 моль) 1-(фталимидо- М-фенил)-3,5-дифенилформазана в 45 мл гидразингидрата, Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают водой, сушат в ва4куумэксикаторе, выход 3 г (97%). Переосаждают из пиридина водой, выход 2,4 г( МН ), 3269 сл. ( ЙН ).своб. связ,ПМР-спектр в СС 1; д- 5,92 м.д.4 ННгНайдено, %: С 72,73, 72,96; Н 5,31,5,34; М 21,81, 21,93.19 17 5Вычислено, %: С 72,30; Н 5,34;Й 22,27. При перекристаллизации из ледяной ук-сусной кислоты т,пл. 196-197...

Номер патента: 536212

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дзиомко, Жаданов, Зеленцов, Кессених, Ломакина, Островская, Строеску

МПК: C09B 50/00

Метки: 5-ди-(2-карбоксиметоксиарил)-3, арилформазина

...- механизму:+ 4,5 Составитель Т. Калинина Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Ковалева Редактор О. Кузнецова Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпнй 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Заказ 5575/296 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 В таблице приведены данные ПМР в спект в ДМСО - дб (сдвиги и уширение полос относительно лиганда). На, Н, (1 - Рп, 5 - РЬ) + 2,5 Уширенный мультиплетНз, Н 4, Н, (3 - РЬ) + 0,3 МультиплетЗначительные сдвиги и уширение полос линий подтверждает образование парамагнитного комплекса. Эффективный магнитный момент в интервале 78,7 - 293 К (,Р 1 эфуф = 2,98 м.Б.,У 1 эфф,7 = 2,93 м.Б) подтверждает образование мономерного...

Номер патента: 534447

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Блохина, Болотина, Дзиомко, Круглова, Маркович

МПК: C07C 65/20

Метки: 2-(4-трет, бутилбензоил)бензойной, кислоты

...кислоты, наблюдаяоповышение температуры до 110 С, По окончании разложения мешалку останавливаютна 3-5 мин, декантируют хорошо отделяю:. шийся органический слой, охлаждают его доо5 С, отфильтровывают осадок, промываютохлажденным хлорбенэолом и сушат на возодухе в сушильном шкафу при 120 С, Выход 90,2 г (79%), т, пл. 152,5-153 С. О Пример 2. Ксмеси 65,8 г(0,49 г-моль) трет-бутилбенэола,60,6 гфталевого ангидрида и 150 мл хпобензола присыпают порциями при 30-40 С иразмешивании 111,6 г хлористого алюмио 5 размешивают 1 час при 30-40 С, в течеИзобретение относится к способу получения 2-(4-трет-бутипбенэоип)-.бенэойнойкислоты, используемой в синтезе 2-третс-бутилантрахинона.Известен способ получения 2-(4-трет-бутипбензоип)-бензойной кислоты...

Номер патента: 514804

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 47/56

Метки: 8-оксихинальдинового, альдегида

...Это соединение,имеюшее бетвиновую структуру, устойчивок действию кислот, При обработке едкимнвтром происходит гидролиз этого соединения с образованием нвтриевой соли 8--оксихинвльдиновогэ вльдегидв, из которойцелевэй продукт можно получить под, кислением.По предлагаемому способу по8 юксихинвльдинэвый альдегид с53.70 и с чистотой до 99%,П р и м е рК суспензии 33,3 гсвежевозэгнвнного селенистого ангидридаов 375 мл сухого диоксвна при 55-57 Сдобавляют в течение 30 мин раствор60,4 г 8-вцетоксихинальдинв в 150 млди окса нв. Реакци энную массу нагревают3 час при 75-78 С, перемешивают со1-2 г вктивирэввннэго угля и фильтруют.фильтрат разбавляют 60 мл воды, охлаж; дают льдом, насыщают сернистым внгидридом до привеса 180-190 г и образовав,...

Номер патента: 513002

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Агзибекова, Блохина, Дзиомко, Зеличенок, Маркович

МПК: C01D 1/00

Метки: натрия, спектрофотометрического

...например калиевой соли, 3-метил-фенил-пиразолон-азо,4-нитрофенил-сульфокислоты,Недостатком известного способа является необходимость примеегия для растворе,ния реагентов специально очищенного диметилформамида, Очистка диметилформамидатрудоемка, требуется двукратная перегонка,причем, один раз в вакууме, что значительно увеличивает продолжительность анализа.С целью устранения указанного недостаткапредлагается использовать в качестве тритного азосоединения водорастворимь ил 4-(4-нитро-сульфофенилазо)- сазол-сульфофенилазо)-5-изоксазолона смешивают с 86 мл ацетога,перемешивают и измвряют оптическую плотность при 510 нм.Содержание натрия определяют по калибровочной кривой. Для построения последней готовят следующие эталбнные...

Номер патента: 480700

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Дзиомко, Зеличенок, Краснова, Ломакина, Лушина, Островская

МПК: C07C 107/00

Метки: 5-ди-(2, карбоксиметоксиарил, металлы1, реагенты, сексадентатные, формазаны

...пиридина в трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной ртутным затвором с мешалкой, барбатером для пропускания азота и капель;.ой воронкой. В течение 20 мин через раствор гидразона пропускают азот и при интенсивном размешиванпи прибавляют по каплям диазораствор, полученный заранее при диазотировании 3,3 г (0,017 моль) натриевой соли 2-аминофеноксиуксусной кислоты в смеси 20 мл воды и 1,1 г нитрита натрия, которое протекает при быстром добавлении 7,5 мл концентрированной соляной кислоты при - 2 С. Реакционную массу размешивают 1,5 ч, вливают ее в 600 ми 2%-но 14 соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, переосаждают из ацетона 1%-ной соляной кислотой (выход 6 г, 79%) и из этанола водой, сушат в вакуум-эксикаторе над твердым едким...

Номер патента: 450816

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Федосюк

МПК: C07F 15/04

Метки: макроциклических, металлов, соединений, хелатных

...способ получениядогичных твтраазамакроциклическиовдинений общей формулы, Въ иХ)йп Я вют указанные зн 5 .где Х,: С иения,1Предлагается способ получе новых хелатных макроциклических соединений металлов общей форму-Й ния гдв М - мвдь,который заключается во взаимолы действии галоидного производного 2,9-дихлор,10-Фенантролина с ами нопроизводным 2,Э-диамино-Х,ХО- фвнантролина с последующим взаимо действием полученного макроцикл 3- ЧЕСКОГО СОВДИНВНИЯ С СОЛЬЮ ПЕРЕ- ходного металла. о Предлагаемый способ основан на известной реакции конденсации аминогалоидных соединений, однако позволяет получать новыв ценные соединения. ц Способ получения хвлатных ма роцикличвских совдинений металлов указанной формулы заключается в конденсации...

Номер патента: 427015

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Дзиомко, Иващенко

МПК: C07D 263/48

Метки: 4-оксазолин-2-онов, замещенных

...водного раствора едксгоатрд в течецие 30 мин 3 О при 40 С. Получсцый раствор обрабатывают дктЯирова ым углем и фильтруют. Фильтрят нейтрализуют 50%-цой уксусной кислотой и отфильтровывают выпавший осадок. Осадок ца фильтре промывают водой и сушат в Вякуук-эсспкяторе цяд тВердым едкин патром. Получают 16,6 г (92%) 5-феццл-нироа-Оксязолип-Опд В Виде бесцВетпьх игл, т. пл, 136,5 - 137,5 С (этяюл); по лцт. дяпцых т. Пл, 135 С.П р и м е р 2. 36,15 г (0,15,соль) а-бромизовалерофеоца и 18,2 г (0,225 )го гь) циацата калия в 60 лл диметилформамда выдерживают при 110 - 120 С 2 час, после чего кипятят 2 час. Реакционную массу выливают в Воду, ВыпяВшЙ Осадок Отфильт)ОВыВяют, про)ывяОт пя с)льт 1)е ВОДОЙс) и 1 т В Вакуум-эксикаторе цад твердым едким...

Номер патента: 405888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзиомко, Михайлов, Островска

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-(aлkokcиaлkил)иmидa, двухосновной, кислоты

...кислотой.Предполагаемый способ не только универсален для получения Х-(алкоксиалкил),изгидов двухосновных кислот и позволяет упростить технологию, но и дает возможность получить новые соединения этого класса с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1. 1 ч-(3-Этоксипропил) фталимид.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 204 г (1 лголь) 1 ч-(3-оз(сипропил) фталимида, 136,пл (1,1 мо гь) диэтилсульфата, 250 я.г сухого толуола и 40 г окиси магния. Смесь подвергают, интенсивному механическому размешиванию в течение 20 час при температуре бани 120 С. Затем реакционный раствор ох405888 125 г (0,5 моль) М-(3-оксипропил)-4-нитрофталимида, 68 лл (0,55 моль) диэтилсульфата,...

Номер патента: 350780

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васина, Дзиомко, Иванов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 2-алкил-1, 3-дикетонов

...сухого тетрахлорэтана и к этой смеси при перемсшивании прибавляют за 10 иин смесь 31,6 г (0,2 5 и) ангидрида масляной кислоты и 4,4 г(0,05 л) ма сл я ной кисл оты. Рсакцш) и и ук) массу ири нсрсмс 1 нивднии Вьдсрживяюг и 1)и температуре бани 120 С .1,0 - 4,5 чис, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100,л хлороформа и за 15,ггггг прикдпывдют 200 .г 15%-ной серой кислоты. Орга 1 чсскии сло Отдел 5 От, розьВЯ 10 т 100,1 ьг )Од и сушат прокаленным сульфатом натри. Рдстворители отгоняют, д Остаток фракиОнруют в вакууме. Температура кипения 5-этил,6-нонандиона 100 в 101 С при 8 лл рт. ст. Выход 15,1 г (82 Ь от теоретического), 1 1,4448; Ь (в этаноле) 290 нгц. Литературные данные: т. кип. 110 - 112/12 рг. сг., 1 -,) 1,44-15, ).ли (В...

Номер патента: 218165

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзиомко, Красавин, Рубцов

МПК: C07D 215/24, C07D 215/36

Метки: 218165

...8-оксихинолин-оксида, подвергают взаимодействию с сульфитами щелочных металлов в водной среде.П р и м е р 1. Получение 8-оксихинолин- сульфокислоты (моногидрата). Нагревают в течение 1 - 1,5 час О,1 г мо,гь 8-оксихинолин-оксида с 0,1 г ио,гь нейтрального диметилсульфата при 100 С без влаги. Полученный метосульфат 8-окси-метоксихинолиния распворяют в 60 мл дистиллированной воды и прибавляют за 30 мин при охлаждении льдом и размешивании к раствору 0,2 г моль сульфита натрия в 200 мл воды при 2 - 4 С. Вы держивают 1 час при 0 - 2 С, добавляют 50 мл 35/с-ной соляной кислоты и размешивают на холоду еще несколько часов; осадок отсасывают и промывают 10%-ной соляной кислотой (40 мл). Выход моногидрата 8-оксихинолин- сульфокислоты 19,2 -...

Номер патента: 210458

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Божевольнов, Дзиомко, Красавин, Федорова

МПК: G01N 21/76

Метки: кальция, количественного

...30 металлов, а также десятикратный избыток210458 Предмет изобретения Составитель А. Д. Тищенко Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректоры: А. П. Татаринцева и С. ф. ГоптаренкоЗаказ 573/8 Тирак 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 стронция, стократный - бария и магния (по отношению к 0,2 мкг кальция в 5 мл водного раствора). В условиях определения кальция барий и магний не образуют люминесцирующих комплексов с 8-хинолилгидразоном 8-оксихинальдинового альдегида, стронций образует люминесцирующий зеленым цветом комплекс с этим реагентом; чувствительность реакции 10 мкг стронция в 5 мл водного раствора,П р и м...

Номер патента: 210163

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников

МПК: C07D 215/18

Метки: 8-нитрохинолинов

...12,9 г синтетического хинолина прибавляют раствор 12,1 г нитрата меди в 25 мл этанола и размешивают суспензшо 4 - 5 час при 15 - 20"С. Осадок отсасывают, промывают 5 этанолом (2 раза по 25 лтл) и сушат при 75 -80 С, Получают 20 г (90% ) блестящих темно- синих кристаллов, плавящихся при 250,5 С (с разложением).Найдено, %: Сц 14,5, 14,62.10 Сц (МОз) з(СЯН-,Х),.Вычислено, %: Сц 14,25.П р и м е р 3. Нитрование хинолина в формесго комплекса с нитратом меди.К 400 мг 96% -ной серной кислоты при 15 0 - 5 С добавляют небольшими порциями 223 гкомплекса при )азмешивании и нару кином охлаждении. Массу перемешивают при 0 - 5 С в течение 1 час и оставляют на 10 - 15 час гри комнатной температуре. Затем выливают 20 на 1,5 кг льда и при интенсивном...

Номер патента: 203254

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дзиомко, Драпкина, Крейнгольд, Маркович, Сосенкова, Филь

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, разбавленныхрастворов

...внего добавок комплексообразователя из группы о,о-диоксназосоединенией, содержащихсульфогруппы, в сочетании с поверхггостноактивным агентом с последующей ионной флотацией является новым,Способ позволяет повысить степень извлечения ванадия и упростить процесс.Сущность способа состоит в том, что ионванадия образует с водорастворимым комплексобразователем из группы о,о-диоксиазосоединений отрицательно заряженный комплексный аниоч, С поверхностноактивным агентом (коллектором), несущим положительныйзаряд, этот комплексный анион образует нейтральный и нерастворимый в воде продукт,который уносится пеной, образующейся прибарботировании воздуха,П р и м е р. К 100 мл водного раствора, содержащего 100 лг ванадия и имеющего рН == 4,3 - 4,5,...

Номер патента: 191210

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дзиомко, Зеличенок, Качанова, Маркович, Филь, Шейнерман

МПК: G01N 21/25

Метки: 191210

...способы определения лития путем фотометрирования окрашенных соединении лития с органическими реагентами, например с реагентом хиназолиназо, который представляет собой 2-(4", 5"-диметилимидазол"-азо-фенил) -8-окси 4, 5, 7- триметилхиназолин. Однако синтез этого реагента сложен, устойчивость окраски соединения лития с реагентом небольшая (15 лин).С целью упрощения анализа, предлагается способ колориметрического определения лития с применением в качестве реагента 2-окси-карбонил-диазосоединений, например антрахинон-(1-азо)-Г-гексил- метилпиразолон; антрахинон-(1-азо)-1-бензил-метилпиразолон; 2,3-дигидро,4-дионфталазин-(5-азо)-1-гексил- метилпиразолон; 2-карбокси - 5-нитробензол-(1-азо)-1- бензил-метилпиразолон,Пример. К 1,4 мл...

Номер патента: 180582

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дзиомко, Изобр

МПК: C07C 45/00, C07C 49/395

Метки: 2-алкил-1, 3-циклопентандионов

...массу охлаждают баней со льдом и прибавляют по каплям 400 мл 15 с/,-ной серной кислоты. Оргяшсческцй слой отделяют и рястворитель отгоняют в легком вакууме. Затвердевяющий остаток растворяют в 70,тс.г 5-ссого раствора МаОН, и раствор экстрагируют 50 лгл хлороформа. Щелочной раствор обряоатывяют углем, фильтруют и нейтрализуют. Вьшяьцпий продукт перскристаллизовывяют цз 300 лсл воды с углем. Выход 2-бугцл,3-ццклопецтяцдиона 3,1 - 3,8 г (20 - 25 ос от теоретцческо го); т. пл. 155.6 - .156,0 С; г, 251 и,сск;16800 в этцловом спирте (по литературнымдяцгсым. т. пл. 151 - 152 С, . 251 1 с.1 си, е 17100) .П р ц м е р 2. В аппаратуру, укязягсцуго в 1 ь примере 1, помещают 40,0 г (0,3 гяо,гь) безводного хлористого алюминия. 10,0 г (0,1,1...

Номер патента: 165708

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович

МПК: C07C 17/272, C07C 25/24

Метки: л-дивинилбензолов

...группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и...

Номер патента: 165707

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Все, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: г-дивинилбензола

...магнием, отгзатем перегоняют в вакууме, П(49%) 1,4-дивинилбензола, Т. ки5 рт. ст.). Т. пл. 29 С; п 4 о 1,5822:47,51. перегонкойсого кали и рта-сырца в ое количество состоящий из т эфиром, суоняют эфир, олучают 2,8 гп, 72 С (8 мм Д 4 о 0 914 МР Вычислено, %: С 92,25; Н 7,74.о Н 1 о1-1 айдено, %: С 91,85; Н 8,06. одпасная группа4 Известны способы получения и-дивинилбензола. Способы эти многостадийны, либо базируются на малодоступных исходных веществах,С целью расширения сырьевой базы предложенный способ состоит в том, что п-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с окисью этилена в тетрагидрофурапе с последующей дегидратацией промежуточно образующегося и-винилфепилэтилового спирта над едким кали.Пример. 19,4 г (0,8 глюль)...

Номер патента: 148060

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-гидразинохинолина

...кипятят в течение 15 - 20 мин. Верхний слой отделяют, промывают сначала подогретым до температуры 40 - 50 5%-ным раствором едкого натра (2 раза по 250 мл), а затем теплой водой (2 раза по 200 мл), кипятят с 2 г активированного угля, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме при температуре 142 - 146 и остаточном давлении 2 мм рт, ст, Получа 1 от 56,3 г (70,7 й от теоретического) основания 8-гидра нохинолина с температурой плавления 63,5 - 65,Пиросульфит гидразиния получают пропусканием сернистого ангидрида через 50 О-ный водный раствор гидразингидрата при охлаждении148060с последующим отфильтровыванием выделившегося осадка и высушиванием его над серной кислотой,П р и м е р 2. К полученному, как это описано в примере...

Номер патента: 135682

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Зоненберг, Калинина, Обозненко, Шафран

МПК: G01J 3/28, G01N 21/75

Метки: колориметрического, цинка

...01 сраска раствора реактива изменяется от малииовои к синен. Коексное соединение цин 1.а.с азо-азокси-аш уст 011 ч 11- во при температуре до 35; оптическая плотность таки.; растворов при комнатной температуре остается без изменений до семи суток.чувствительность азо-азокси-аш при визуальном определении цинка равна 0 25-2 п в 5 л,г раствора, а для цинкона она составляет 0,5;2 пПредмет изобретения Спосоо колориметричсского определения цинка, о т л и ч а 0 щ и й с я тем, что, с целью увелчення чувствительности и специфичности реакции, в качестве реагента применяют 2-окси-метилбензол-(1-азокси) -бензол- (2-азо") -1"-окси"-аминонафталин", б"-дисульфокислоту (азо-азокси-аш). Корректор Л, Чекунова Редактор С. А, Барсуков Текрсд А. А....

Номер патента: 128196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Калинина, Кузнецова, Маслиникова, Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, колориметрического

...и открытий при Совете Министров СССР РедакторА. К. Лейкина Гр, 173Информационно. издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 3874 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.реагента в четыреххлористом углероде изменяется от розово-оранжевой до бесцветной.Кроме кальция изменение окраски раствора реагснта происходит в присутствии меди (от розово-оранжевой до малиновой) и кооальта (от розово-оранжевой до коричнево-фиолетовой). С остальными катионами изменение окраски раствора реагента не происходит.Прн чувствительности реагента 1", Са в обьемс 5,ил определению 5; кальция в объеме 5 лл не мешают 50;, Ма, К, КЬ, Сь, Ао, Мд, Уп, Яг, Ва, Нд, Ве,А 1,7,1 п,1 а, Сте, РЬ, Н 1,У,В 1,3 п,...

Номер патента: 120029

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Божевольнов, Дзиомко, Серебрякова

МПК: G01N 21/75

Метки: кадмия, количественного, цинка

...5: 2 - 0,01 уХп(СЙ)/5 мл испытуемого раствора, что соответствует предельному разбавлению 1: 100 000 000.120029 В интервале рН 8,0 - 8,3 и количестве Уп(С 11) 0,5/5 мл раствора тысяче- кратный избыток следующих ионов (500 у/5 мл) не приводит к гашению флуоресценции их комплексов: Ма, К, ТЬ, Сз, Сг, Р 11, Ва, Яг, 3 Ь+1 е, 11, Се, Ид, Ад. Не приводят к гашению флуоресценции при количествах 50 у/5 мл: Ве, Мо, Мд, КЬ, Ки, Бе, РЬ. При содержании посторонних катионов в количестве 5 у/5 мл приводят к гашению флуоресценции только Со, %, Те.Равные с цинком количества посторонних катионов определению не мешают. Проведению определения не препятствует присутствие даже значительных количеств алюминия, например,в присутствии алюминия в количестве 500...