Способ колориметрического определения цинка

Л 1301)Ъ 2 Класс 421, Зи ссср ЗОБРСВИДЕТЕЛЬСТВ АНИЕОРСК К Подггисная груггпа Л 173. Г. Шафран, К. А, Дунаев Е Калинина и В, А, Обо В. М. Дзиомк . 3, Зоненбер нко ИЯ ЦИНК СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕД обретений 1 явлено 23 апреля 1960 г, за Ъов 664167/23 в Комитет по дела открытий при Совете Министров СССР 1 г. ене изобретений М 3 за 1 Опубликован Бюл,олориметричесоторый при рН ом (0,5. 2 п в е действие кадт определенп;о актике для к в цинкон, к сцию с цинк тся мешающе п реп ятствуе налитичсскои пр именяют реакти ю цветную реа 1 цинкона являе е более 10; Сд тоящее время в а деления цинка пр ает чувствительн ора). Недостатко имер, присутств В накого опр8,5 - 9,5 д5 лл растмия. Нап5; 2 п. П едложен новьш, менее чувствительный к влиянию прцсутствия кадмия, Способ колориметрического Определения циника, заключающийся в том, что, с целью увеличения чувствительности и специфичности реакции,вки в качестве реагента применяют 2-окси-метилбензол- ( -азокси//, д /1бензол- (2-220-2") -1"-окси"-амицонафталин-З, 6 -дисульфокислоту (наО 1зывасмую в дальнейшем азо-азокси-аш ).Азо-азокси-аш, рсагиря с цинком, ооразует внутрикомплексное соединение и дает с ионами цинка контрастную цветную реакцию, отличающу 1 ося повышенной избирательной способностью по отношению к цинку в присутствии кадмия.спектр поглоцеция раств 01 за рсактива азо-азокси-аш имеет макси мум цри (. ==555 ллк, а спектр поглощения раствора реактива с избытком пипка имеет максимум поглощения при 1 =595 ллк, т. е. смещен иа 40 ллк. Кроме того, раствор реактива цмсет второй максимум при 400 ллк (в ультрафиолетовой области), который у комплексного соединения с цинком накодится при=450 ллк. Зти фактыфакты объясняют высок ю визуальную чувствительность определения цинка с этим реактивом.В присутствии цинка 01 сраска раствора реактива изменяется от малииовои к синен. Коексное соединение цин 1.а.с азо-азокси-аш уст 011 ч 11- во при температуре до 35; оптическая плотность таки.; растворов при комнатной температуре остается без изменений до семи суток.чувствительность азо-азокси-аш при визуальном определении цинка равна 0 25-2 п в 5 л,г раствора, а для цинкона она составляет 0,5;2 пПредмет изобретения Спосоо колориметричсского определения цинка, о т л и ч а 0 щ и й с я тем, что, с целью увелчення чувствительности и специфичности реакции, в качестве реагента применяют 2-окси-метилбензол-(1-азокси) -бензол- (2-азо") -1"-окси"-аминонафталин", б"-дисульфокислоту (азо-азокси-аш). Корректор Л, Чекунова Редактор С. А, Барсуков Текрсд А. А. Камышникова Формат бум. 70(08l6Тирак 800ЦБТИ при Ковтете по делам изооретсний и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/б,Обкем 0,17 п. л. сна 3 ко к 11 одп. к печ. 18.1.61 гЗак, 11142 Типография ЦБТИ Комитета по .сгач паопрстеннй н открытий прп Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.в 5 л; соответственно с азо-азокси-аш можно определить 2; Хг. В прпсутствии 50 ; Сс 1, а с цинконом нельзя определять 5 "; Хп в присутствии только 10 ( Сс 1.Проверено влияние бО элементов на реакцию цинка с этим реактивом, Установлено, что до 50; Ма, Мд, К, Са, тг, Сг У, КЬ, Мок, СЛ, П, Сз, В, Нд , Нд ц и РЬ не мешаот определению 2.; цинка с новы1)ЕКТИВО, ОпрЕдЕЕНРЮ 2 ( цНКа В ООЪЕМЕ 5 Л,г П 11 аКТИгЕСКИ Е МЕ- шают: 0.5 Т Ве, Со Ре, Х 1, 8 с, 2; Сн, 3; К 1 и ЬЬ, б; Мп, 7; Рс 1, 8; Яп, 10; Яе, Р 1,ц Хг, 30", А 1, 40; В, 50 Т Т 1, Кн и Н 1.П р и м е р. Колориметрическое определение цинка с азо-азокси-аш в соляной кислоте и других препаратах особой чистоты для полупроводниковой техники.50 Р.г препарата выпаривают досуха на водяной бане в платиновой или кварцевой чашечке. Сухой остаток растворяют в 1,5 г,г дистиллированной воды, раствор переносят в пробирку из бесцветного стекла, до. бавляют 2,5 гл буферного раствора (рН=10,5-боратно-щелочной бу. фер), перемешивают, добавляют 1 вил 0,005%-ного раствора реагет азо-азокси-аш, вновь перемешивают и через 5 минут сопоставляют окраску испытуемого раствора с окраской эталонных растворов, пригото зленных одновременно с испытуемым в таких же пробирках.Для приготовления эталонных растворов в пробирки вносят О, 0,25 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2 и т. д; Лп, доводят объем раствора в каждой прооирке дистиллированной водой до 1,5 л,г, нриливакт 2,5 г,г буферного раствора и 1,1 л раствора реакти Ва азо-азоксн-а и,