Даниель
Устройство для введения лекарственных веществ через кожу уха
Номер патента: 1281158
Опубликовано: 30.12.1986
МПК: A61M 15/00
Метки: введения, веществ, кожу, лекарственных, уха
...средство фиксации снабжено резьбой,.а в верхней части - головкой в видешестигранника; на Фиг.13 схематичес ки изображена проекция головки средства крепления, выполненного в виде шестигранника; на фиг.14 - устройство, где стенка полого колпачкаимеет меньшую толщину, чем основание Околпачка, и полый колпачок имеетутолщенный буртик по открытому торцу;на фиг,15 - то же, полый колпачокимеет радиальные вырезы; на фиг.1 бсхематически изображен полый колпачок, частично вырезанный на окружности, изображенный на Фиг.15.Устройство содержит средство 1крепления, выполненное в виде стержня, полый колпачок 2, средство 3 Фиксации, выполненное изупругодеформируемого материала. Средство 3 Фиксации может содержать упругий элемент 4, например, в виде...
Способ получения 5-3-пиридил-1, 3 -пиррол 1, 2 -7 тиазолкарбоксальдегида
Номер патента: 1277900
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: C07D 213/02, C07D 513/04
Метки: 5-3-пиридил-1, пиррол, тиазолкарбоксальдегида
...и сушат при пониженном давлении (20 мм рт.ст.)апри температуре около 20 С в присут ствии гидроокиси калия в таблетках. Таким путем получают 17,7 г сырого продукта с точкой плавления 264 С. Этот продукт соединяют с 1,3 г продукта, полученного таким же методом в предшествующей операции, и растворяют в смеси 650 смэ 1-бутанола и 150 см диметилформамида, предваризтельно нагретого до температуры около 115 С. Добавляют 0,5 г отбеливаю щего угля к полученному раствору и фильтруют в горячем состоянии. Фильтрат охлаждают до температуры околоо4 С в течение 16 ч. Появившиеся кристаллы отделяют фильтрованием, промы вают 2 раза в 50 см диметилформамида, 3 раза в 150 смэтанола,.З раза в .50 см изопропанола, затем 3 раза в 150 см диэтилового эфира...
Способ получения производных пирроло (1, 2 )тиазола
Номер патента: 1277899
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/428, C07D 513/04
Метки: пирроло, производных, тиазола
...(20 мм рт.ст.; 2,7 кПа) при температуре, близкой к 20 С, в присутствии гидроокиси калия в таблетках. Таким образом получают 36,6 г 3-(3-пиридил )-1 Н,ЗН-пирроло(1,2-с)тиазолкарбоковой кислоты в виде кристаллов кремового цвета, плавящихся при178 С,Г р и м е р 2. Смесь 8, г 5-(3 пиридил)-1 Н,ЗН-пирроло(1,2-с)-7-тиазолкарбонитрила, 16,3 г гидроокисикалия в виде таблеток и 160 см этилекгликоля нагревают при перемешивании при температуре около 155 Св течение 2 ч, После 16 ч перемешивания при температуре около 20 Срастворитель выпаривают при пониженном давлении (2 мм рт,ст,; 0,27 кПа)при температуре около 100 С, Остазток растворяют в 100 смдистиллированной воды, а рН полученного раствора доводят до 5 путем присоединенияводного раствора 2 Б...
Способ получения производных тиено-3, 2 пиридина или их солей
Номер патента: 1272994
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Клод
МПК: C07D 495/04
Метки: пиридина, производных, солей, тиено-(3
...(М=416,77)вычислено,К: С 48,99, Н 4,59;М 3,36. 30П р и м е р 11. М,М-Диметил-М -4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2 с)пиридил -О-хлорфенилацетамид.К раствору 30 г (0,092 моль)с 64,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)пиридил 1-о-хлорфенилуксусной кислотыв виде моногидрата и 14,24 мл(О, 102 моль) триэтиламина в 300 млхлороформа, охлажденному до темпераотуры от -5 до 0 С, добавляют по каплям 9,72 мл (О, 102 моль) этилхлорформиата. По окончании введения растворнагревают до комнатной температурыи перемешивают реакционную смесь втечение получаса. Затем реакционную 45смесь охлаждают до температуры около10 С и добавляют к ней по каплям4,57 мл (О, 102 моль) диметиламинав 60 мл хлороформа, после чего перемешивают при комнатной температуре 50в течение ночи. 94...
Способ получения 1-имидазолил-карбонил-7-3-(3-пиридил)-1, 3 -пиррол-1, 2 -тиазола
Номер патента: 1266472
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: C07D 213/02, C07D 233/60, C07D 513/04 ...
Метки: 1-имидазолил-карбонил-7-3-(3-пиридил)-1, пиррол-1, тиазола
...в присутствии соединения калия втаблетках. Таким путем получают 2 гсырого продукта. Этот продукт растворяют в 35 см кипящего иэопропа 5иола. Полученный раствор охлаждаютодо температуры около 4 С в течение1.ч. Появившиеся кристаллы отделяютфильтрованием, промывают 2 раза все, го 20 см изопропанола, охлажденного9до температуры около 4 С, и 2 разавсего 0 см окиси иэопропила, затемсушат при пониженном давлении(20 мм рт.ст., 2,7 кРа) при температуре около 20 С в присутствии соедионения калия в таблетках. Таким путем получают 1, г (1-имидазолилкарбонил-/3-(З-пиридил)-1 Н, ЗН-пиррол-(1,2-с)-тиазола в форме кристалветствует с = С 15, представляетконцентрацию продукта вызывающуюторможение 503 агрегации, вызваннойРАР-АсеСЬег. получают плазму,...
Способ получения гидройодидов производных пирроло(1, 2 ) тиазола
Номер патента: 1251808
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/429, C07D 513/04
Метки: гидройодидов, пирроло(1, производных, тиазола
...химических соединений,а именно гидройодидов производныхпирроло 1,2,-с) тиазола, являющихся полупродуктами в синтезе веществ 5с биологической активностью,11 елью изобретения является получение новых соединений в качестве полупродуктов в синтезе производных лирроло 1,2,-с тиазола, проявляющих Оновый вид биологическогО действия.П р и м е р 1. Суспензию 7 г3-3-пиридил) - 1 Н, ЗН-пирроло (1,2-с) -7-тиазол-карботиоамида и 4,2 г метилйодида в 250 см ацетона переме - 15щивают при20 С в течение 16 ч.Затем прибавляют к суспенэии 50 смдиметилформамида и продолжают перемещивание в теченеи 3 дн. Затем кристаллы отдаляют фильтрованием, после 10чего промывают их 3 раза в 90 смацетона и сушат при пониенном давлении (20 мм рт.ст.; 2,7 кПа) при20 С в...
Способ получения гетероциклических амидов
Номер патента: 1251805
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: C07D 417/04, C07D 471/04, C07D 487/04 ...
Метки: амидов, гетероциклических
...25 мин при 24- 32 С раствор 30 г хлоргидрата 7-хлороформил-(З-пиридил)-1 Н,ЗН-пирроло-(1,2-с 1-тиаэола и 20,2 г триэтил 3амина в 500 смметиленхлорида. Полученную суспецэию перемешивают при 20 ОС в течение 16 ч, затем разбавляют 600 смметиленхлорцда и промывают 2 раза 600 см (в сумме) водного раствора 2 И едкого натра. Органическую фазу декантируют, промывают 3 раза 1550 см (в сумме) дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют, при добавлении 1 г растительной сажи и концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 60 С, Получают 25,4 г продукта, который растворяют в 160 см кипящего 1-бутанозла. В полученный раствор добавляют 0,5 г растительной сажи и фильтруют горячим, Фильтрат охлаждают при 4 С...
Способ получения производных 3-(3-пиридил), 3 -пирроло 1, 2 тиазол -7карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 1245263
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/429, A61K 31/4427, A61P 7/02 ...
Метки: 3-(3-пиридил, 7карбоновой, кислоты, пирроло, производных, солей, тиазол
...в течение 16 ч при . 20. С добавляют 20 мл дистиллированной воды и отгоняют из реакционной смеси растворитель при пониженном давлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа ) при - 40 С. Остаток растворя" 45 ют в 350 мл этилацетата и полученный раствор промывают 5 порциями (всего 400 мл ) дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом магния, добавляют 0,2 г растительной сажи50офильтруют и концентрируют.досуга при пониженном давлении (20 мм рт,ст., 2,7 кПа) при 40 С получая 6,2 г неочищенного продукта. Этот продукт хроматографируют на колонке диаметром 55 2,5 см, содержащей 60 г двуокиси кремния (0,063-0,2 мм ). Элюирование осуществляется смесью этилацетата и 63 4метанола (50:50 по объему), при этомсобирают фракции по 100 мл...
Способ получения производных пирролидина
Номер патента: 1240359
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Дан-Луи, Даниель, Клод
МПК: C07D 401/04
Метки: пирролидина, производных
...в горячем состоянии, Фильо трат охлаждается до температуры 40 С в течение 16 ч. Образующиеся кристаллы отделяются фильтрацией, промываютэ ся 3 раза при помощи 30 см (общий объем) этилацетата, охлажденного доотемпературы 4 С, и сушатся при пониженном давлении (20 мм рт. ст 2,7 кПа)ои температуре20 С в присутствии поташа в виде таблеток. Таким образом; получают 9,78 г (бензил-пиперазинил)-5-пирролидинонав виде белых кристаллов, которые плавятся . при 160 С. П р и м е р 1 О. Смесь 12,9 г этокси.-пирролидинонаи 24,2 г .(трифторметил-фенил)-1-пиперазина наг 20 ревается при перемешивакии в течениео35 мин при 155-164 С. Образующийся при этом этанол отгоняется. После охлаждения реакционной смеси полученное твердое вещество отделяется филь...
Распределительное устройство порошкообразных материалов для установки термомеханического нанесения покрытий
Номер патента: 1237079
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Даниель, Никлаус
МПК: B65G 53/66
Метки: нанесения, покрытий, порошкообразных, распределительное, термомеханического, установки
...изображено распределительное устройство, общий вид; нафиг.2 н 3 - варианты его выполнения.Распределительное устройство содержит по крайней мере один резервуарс запасом порошка, выходное отверстие 2 которого связано с соответствующим питающим приспособлением.Питающее приспособление состоит изгоризонтально расположенной трубы 3,связанной жестко с вибратором 4 еепродольных колебаний и сообщеннойс одного конца с полостью резервуара1, а с другого через выходное отверстие 5 - с полостью камеры 6 задержки подачи порошкаКамера 6 имеетФорму усеченного конуса, обращенного большим основанием кверху, и оборудована приспособлением контроляуровня порошка в этой камере, включающим датчик 7 массы камеры 6 с порошком на максимальном уровне этогопорошка в...
Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 1233800
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1
...вещества применяют 1-бензил-пиперизид-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовой кислоты. Й -Бензил-пиперазид 3 -(2-хиноксалинил,4- диоксид)-акриловой кислоты получают с выходом 92%, Т.пл. 194-195 С. П р и и е р 6. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют 2 -метоксикарбонил-гидразид-окси-(2-хиноксалинил,4-диоксид,-пропионовой кислоты.2 -Метоксикарбонил-гидразид В -(2-хиноксалинил,4-диоксид)-акриловойкислоты получают с выходом 89%.Т.пл. 234-235 С.П р и м е р 7. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют амид (и -аминобензолсульфокислоты)-В-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовойкислоты, Лмид (и-амино-бензолсульфокислоты) (2-хиноксалинил,4 диоксид)-акриловой кислоты получаютс...
Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 1230468
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1
...в (2-хиноксалинил,4-диок сид)акриловой кислоты. Выход 73 , т. пл, 207-208"С.Приме р 3. Смесь 19 г (О,1 моль) 2-формилхиноксалин,4- диоксида, 9,9 г (0,1 моль) метилово го эфира -циануксусной кислоты, 160 мл нзопропанола и 3,5 мл 10 -ного водного раствора гидроокиси натрия нагревают при 60 Г в течение 2 ч, Реакционную смесь охлаждают до 5 С и вы павший в осадок продукт отфильтровывают. Получают 22,1 г метилового эфи-ра, - циано-(2-хиноксалинил,4 диоксид)акриловой кислоты. Выход82 ., Кристаллы красного цвета плавятся при 198-199 С.П р и м е р 4. Следуют методикепримера 3 с тем отличием, что 2-формилхиноксалин,4-диоксид вводят вовзаимодействие с этиловым эфиром циануксусной кислоты, Этиловый эфирй.-циано-р-(2-хиноксалинил,4-диоксид)акриловой...
Катализатор для водного деалкилирования толуола и способ его приготовления
Номер патента: 1217243
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Даниель, Мишель
МПК: B01J 23/40, B01J 37/02, C07C 15/04 ...
Метки: водного, деалкилирования, катализатор, приготовления, толуола
...чтобыбыла абсорбирована вся соль. Приготовленный таким образом катализаторосушат при 140 С, затем подвергаютпрокалке и дальнейшей обработке согласно примеру 1. Содержание металлав носителе составляет 0,6 мас.Е.Этот катализатор (7) в количестве10 г подвергают испытанию в следующих условиях: температура 470 С,одавление 2 бар, объем толуола, проходящего через единицу объема ката 15 лизатора в час (ОН) 0,6; молярноеотношение Н О/толуол = 8; по прошествии шести часов степень конверсии составляет 181 и селективностьпроцесса составляет 103,П р и м е р ы 17 -и 18. Образцыкатализаторов с содержанием введенного в них сульфата 100 ч./млн и500 ч./млн (катализаторы 8 и 9) приготавливают согласно примеру 16,после чего их испытывают в тех жеусловиях,...
Способ получения производных тиоформамида
Номер патента: 1209029
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод
МПК: A61K 31/382, A61K 31/39, A61K 31/4412 ...
Метки: производных, тиоформамида
...и 190 см безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 ч 30 мин прио-40 С, после чего ее выливают прио з0 С в смесь 500 см дистиллированзной воды и 500 см эфира, Последекантации водную фазу экстрагируют250 см эфира. Эфирные экстрактыобъединяют, трижды промываютз1500 см дистиллированной воды, сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении 20 мм рт.ст.(2,7 кПа) при 30 С, получают 10,5 г2-3-пиридазинил-тетрагкдроткофенав виде масла коричневого цвета.К 1 0,4; хроматографию осуществля -ют на тонком слое геля двуокиси крем"ния; растворитель: этилацетат,3-Пирндазинилметкл-(3-хлорпро,пил)сульфид получают следующим образом.К раствору 106 г дихлоргкдрата 2-...
Способ получения 5-(2-хлорбензил)-3-окси-5, 6, 7, 7а тетрагидро-4 -тиено(3, 2 )пиридинона-2 или его солей
Номер патента: 1207394
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Эрик
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4535, C07D 495/04 ...
Метки: 5-(2-хлорбензил)-3-окси-5, пиридинона-2, солей, тетрагидро-4, тиено(3
...цлтратированная кровь используется для измерений агрегации.а) Измерение тромбоцитной агрегации с аденозиндифосфатом.2 мл цитратированной крови быстро выливают в маленький стаканчик, помещенный на магнитную мешалку и снабженный намагничиваемым стержнем. После перемешивания в течение нескольких секунд в стаканчик вводят 0,4 мл раствора, содержащего 0,66 мкг аденозиндифосфата Щф) на 1 мл. После перемешивания в течение 90 с осуществляют два отбора по 0,5 мп крови: первый смешивают с 0,5 мл раствора ЭДТА-формола, второй смешивают с 0,5 мл раствора одного ЭДТА.Добавление ЭДТА-формола осуществляется с целью стабилизации крови и, следовательно, фиксации агрегации, в то время как ЭДТА, напротив, вызывает дезагрегацию всех тромбоцитных...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1207389
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Андре, Гьи, Даниель, Жан-Клод
МПК: A01N 57/02, C07F 9/141
Метки: композиция, фунгицидная
...выше 300 С,Анализ ИНРОН М РВычислено, 7.: 6,1411,30 14,60Найдено, l: 6,08 11,39 14,5419, Нейтральный АосАит алюминияАО (НРО ) . Эту соль осаждают действием нейтрального ЙосАита аммонияна нитраты алюминия. Получают белыйосадок, который отАильтровывают.20, Фосфит одновалентной медиСц НРО 2 НО. Смешивают 16,4 г(0,2 моль) фосАористой кислоты содним эквивалентом закиси меди,Смесь оставляют реагировать в течение 1 ч. Наблюдается нагревание смеси и изменение окраски от краснойдо коричневой. Осадок отАильтровывают и получают Аосфит одновалентной меди с выходом реакции 977Аанализ СоНРО 2 Н ОСц Н РВычислено, 7: 52,20 2,06 12,80Найдено, Х: 53,35 2,06 12,8421. ФосАористокислый 1-3-имидазол. Растворяют 16,4 г (0,2 моль)фосфористой кислоты в 30 мл...
Способ получения производных 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида
Номер патента: 1192622
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида, производных
...комнатной температуре, После охлаждения выделившийся в осадок продукт отфильтровывали, В результате получили 30,7 г указанного соединения Выход 953, Т,пл, 293-294 С .Вычислено, 7; С 44,57; Н 2,80; Н 13,0; 8 19,83.Найдено, 7,: С 44,48; Н 3,10; И 13,00 Б 20 00.Способность предлагаемых соединений увеличивать вес была доказана с помощью следующего .теста, В качестве подопытных животных применяли свиней. Дпя каждой концентрации использовали группу, состоящую из шести животных, причем каждый опыт с группой иэ шести животных содержал 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1), Откорм животных производили в идентйчных условиях, и все группы животных получали одинаковые30 Таблица 1 Исследуемосоединение по примеру 35 че ство...
Способ получения замещенных хиноксалин-2-ил-1, 4 диоксидэтенилкетонов
Номер патента: 1192621
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: диоксидэтенилкетонов, замещенных, хиноксалин-2-ил-1
...-(пара-метокси-фенил-этекил)кетон с т.пл. 86-187 С, Выход составляет 862 от теории.Новые соединения общей Формулы (11 могут употребляться для профилактики и лечения различных бактериальных инфекций либо локальным методом, либо систематически. Эти соединения эффективны против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности против следующих видов бактерий: Еп 1 егоЬасгегасеае, например Рзецдогпопаз аегцдхпоза, Исгосоцасеае, например БСарЬу 1 ососсцз ацгецз (табл. 1),Минимальная подавляющая концентрация различных соединений Формулы (1 противприведенных штаммов бактерий находится между 0,5 и 100 мкг/мл.Повышающая вес эффективность новых соединений была подтверждена результатами опытов, В качестве подопытных...
Распылительная насадка инжектора для распыления порошка
Номер патента: 1190975
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Вольфганг, Даниель, Ханс-Тео
МПК: B05B 7/20
Метки: инжектора, насадка, порошка, распыления, распылительная
...чта внешняя часть сопла выполнена с кольцевым выступом, расположенным в ее верхней части и выполненным с продольными каналами, параллельнйми каналам для распыления порошка и сообщающимися с трубчатым каналом, образованным внутренней и внешней частями сопла, причем над выступом выполнен ряд боковых отверстий, расположенных в плоскости, перпендикулярной оси сопла.Изобретение относится к технике газопламенного напыления порошкообразных материалов на основу.Цель изобретения - повышение эффективности процесса распыления порошка.На фиг. 1 показана распылительная насадка, осевое сечение; на фиг. 2 - сопло распылительной наса- дквп, осевой разрез внешней части; на фиг. 3 - вариант выполнения внешнего сопла.Распыпительная насадка инжектора...
Способ получения производного хиноксалина
Номер патента: 1189346
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: C07D 417/06
Метки: производного, хиноксалина
...тиазолидинил)метанола, 1.,9 г 15 (0,025 моль) сероуглерода и 50 мл этанола выдерживают в течение 2 ча в герметичном сосуде при 160 С. После этого реакционную смесь охлаждают и выпадающий в осадок продукт от фильтровывают. В результате получают 5,5 г (85% от теоретического) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид)- (4-оксо-тион-тиаэолидинил)метанола с т.пл, 293-294 С. ,25Получение исходного соединения.Смесь 19,0 г (0,1 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида; 11,6 г 70, 1 моль) 4-оксо-имино-тиазолидина, 200 мл изопропанола и 4 мл 10%-ного воду ного раствора едкого натра перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь затем охлаждают Удельный расход корма (кг кормана кг привеса в % по...
Производные хиноксалин-1, 4-диоксида, обладающие способностью увеличивать привес животных
Номер патента: 1186616
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 4-диоксида, животных, обладающие, привес, производные, способностью, увеличивать, хиноксалин-1
...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...
Каталитическая система для гидрообработки нефтяных фракций и способ гидрообработки нефтяных фракций
Номер патента: 1181522
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, C10G 45/08 ...
Метки: гидрообработки, каталитическая, нефтяных, фракций
...и нитратом никеля или кобальта, Полученные таким обраэом катализаторы прокаливаютопри 500 С и осерняют в реакторе. Содержание компонентов в катализаторах типа В приведено в табл. 2Содержание, мас, компонентов Со М 1 Ио 810 А 1. 09 411 60 404 11 40 604 11 25 754 11 10 904 0 11 25 75 Активность катализаторов оценивают указанием степеней обессеривания (ГОС), полученных таким образом, чтобы получить соответствующие понижения предельной температуры фильтруемости (ЬПТФ) и точки помутнения (ьТП) . Понижение измеряется в градусах как разница между соответствующими величинами у исходной загрузки и выходящей жидкости, Результаты приведены в табл. 3 в зависимости от длительности опыта и температуры реакции. Для сохранения постоянными рабочих...
Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола
Номер патента: 1176838
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола
...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...
Способ получения -2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил-метанола
Номер патента: 1169537
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 237/36 ...
Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола
...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....
Способ получения кормового средства, содержащего 15-20 лизина
Номер патента: 1169519
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Даниель, Жан-Пьер
МПК: A23K 1/16, A23K 1/165
Метки: 15-20, кормового, лизина, содержащего, средства
...Например,4 О смешивание концентрированного сусла с известью в герметичном смесителе для пластикации не приводит к получению удовлетворительного продукта, напротив, при проведении процесса в 45 атмосфере углекислого газа получают удовлетворительный продукт, причем время пребывания в указанной атмосфере может составлять от нескольких минут до одного часа в зависимости от количества щелочи, используемой в данном процессе, содержания воды в концентрате сусла, а также степени рециклизации продуктов. Углекислый газ представляет тот углекислый газ, 55 который содержится в воздухе, однако он может быть подан из внешнего источника, в некоторых случаях -Лизин 10-35Прочие вещества,составляющие сухойостаток сусла (кроме лизина)Углекислый газ...
Способ получения производных пиридазино 4, 5 хиноксалин 5, 10-диоксида
Номер патента: 1165235
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61K 31/5025, A61P 31/00 ...
Метки: 10-диоксида, пиридазино, производных, хиноксалин-2
...эфира карбазино вой кислоты в 200 мл метанола вводятво взаимодействие в присутствии10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламина прикомнатной температуре. После протека- ния слабо экзотермической реакцииотфильтровывают выделившиеся к. чсталлы. Получают 14,5 г укаэанного соединения. Выход 50%, т.пл. 254-256 С.б) Следуют методике примера 1 аф стем отличием, что в качестве исходного вещества используют и-толуолсульфониловый эфир 3-бром-метилхиноксалин-карбоновой кислоты. Указанное соединение получают с выходом 73%, т.пл, 253-254 С.П р и м е р 2. Получение 2-изоникотиноил,2,3,4-тетрагидро-оксоН-пиридазино (4,5-в)хиноксалин,10-диоксида (1 б).16,4 г (0,05 моль) 1,4-диоксида .:этилового эфира 3-бромметилхиноксалин-карбоновой кислоты вводят...
Устройство для преобразования виртуального адреса в реальный адрес
Номер патента: 1162377
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Даниель, Жак, Жан-Луи, Жан-Пьер
МПК: G06F 9/36
Метки: адрес, адреса, виртуального, преобразования, реальный
...содержит блок 9, в котором . 30находится таблица Индикаторов подтверждения по отношению к функциональной группе в процессе выполне-ния дескрипторов сегментов, содержащихся в базовых регистрах, и блок 10 23управления доступом к центральной.памяти, позволяющий упРавлять либонормальным доступом,либо предвари .тельным доступом к таблице дескрип"торов сегмейтов, эа которым следует Зонормальный доступ в зависимости оттого, присутствует или нет в базовыхрегистрах дескриптор сегмента, опре"деленный в команде в процессе еевыполнения. сВиртуальный адрес поступает отодного из регистров 11 виртуаль-.ного адреса 11, находящегося вцентральном блоке. Этот регистр со"держит номер сегмента в процессевыполнения (двоичные элементы 8 а.-8)и смещение...
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов
Номер патента: 1160936
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов
...тиолом при нагревании в среде инертного органического растворителя в присутствии основания с последующим, в случае использования 1-оксида, восстановлением полученного продукта треххлористым фосфором и удалением групп, защищающих амино-, окси- и карбоксигруппы, и выделением целевого продукта 21.Целью изобретения является получение новых цефалоспориновых соединений, расширяющих арсенал антибиотиков для борьбы с различными штаммами бактерийеПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3"тиовинилцефалоспоринов общей формулы936 38 1160 37вают 30 мин при 50 фС, затем разбавляют 2 смз воды и перемешивают втечение 10 мин при 50 С. Послеохлаждения до 20 С реакционную смесьфильтруют и фильтрат концентрируютпри...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-оксибензофурана
Номер патента: 1153828
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Даниель, Серж
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2
...1,5%, 5Из этого опыта следует, что при130 С в отсутствие катализатора циклизация орто-металлилпирокатехинав ДЦОБ осуществляется только в оченьнезначительной степени и что ТТ(МЕ)ниже полученного с катализатором.П р и м е р 2. Следуют методикепримера 1, используя ту же аппаратуру, и исходя из 0,0436 г изопоопилата алюминия (2, 110 смоль), 1,7164 г 5о-металлилоксифенола (1,04610 моль).2Смесь нагревают при 140 С в течение 6 ч при перемешивании, Такимобразом, получают 1,080 г ДДОБ и остаются 0,343 г непревращенного о-металлилоксифенола, или ТТ(ИЕ) 80,0%,КТ (ДДОБ) = 78,6%.П р и м е р 3. Следуютметодике примера 1, используя ту же аппаратуру иисходя из 0,0257 г изопропилата алюминия (1,2 10 4 моль), 2,2789 г о-металлилоксифенола (1,410...
Способ получения производных 2, 3, 6, 7-тетрагидротиазоло 3, 2 пиримидин-5-она
Номер патента: 1145932
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод, Франсуа
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/04 ...
Метки: 7-тетрагидротиазоло, пиримидин-5-она, производных
...С ивыдерживают ее при этойтемпературе 5 ч. После охлажденияреакционную смесь выпаривают досухапри пониженном давлении(20 мм рт.ст 2,7 кПа) и температуре70 кС, Полученный остаток растворяютв 50 сиф насыщенного водного рает 40вора хлорида натрия и экстрагируют6 раз 300 ем (общее количествб)этнлацетата, Органические Фазы соединяют, пвомывают досуха при пониженном давлении (20 мм рт,ст ,2,7 кйа) и температуре 50 С. Остаток хроматографируют на колонке диаметром 3 см, содержащей 65 г кремнезема (0,040-0,063 мм), элюнруя этилацетатом при давлении 0,5 бар , 50(51 кПа) и отбирая фракции по100 смф . После удаления первых семиФракций н выпаривания при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) еле.дующих пяти Фракций выделяют 0,15 г упродукта,...