Даниель
Пневматическое реле
Номер патента: 629899
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Даниель
МПК: F15C 3/02
Метки: пневматическое, реле
...45,4 Орис, 9,нительные кольца, образующие седла 14,15 и кнопки 16, 17 для ручного управления.Мембраны 2 и 3 делят камеры корпуса на глухие 18, 19 и проточные 20, 21полости, В камере 22 расположен диск 5. 3В камерах 23 и 24 расположены мембраны 2 и 3.Пневматическое реле работает следующим образом. Под действием посточнныхмагнитов 6, 7 или кнопок 16, 17 диск ц5 в начальный момент может быть прижат к седлу 14 или 15.Например, диск находится в положении,показанном на чертеже, т. е, прижат кседлу 15. Подача давления от источника 15питания Р не изменит его положение, таккак усилие магнита 7 больше, чем усилие,развиваемое давлением питания на площади каналов, При этом выходной канал11 соединен с атмосферой через каналы9 и 4. При подаче...
Способ получения производных тиазоло (3, 4 ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 629881
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/04
Метки: изомеров, изохинолина, оптических, производных, солей, тиазоло
...10 н. раствор едкого патра. Троекратно экстрагируют по150 мл метиленхлорида,Органическую фазу сушат сульфатомнатрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст,)опри температуре 40 С, Полученныйосадок перекристаллизовывают из ацето,нитрила,Получают 14 г 8-фтор-(3-пиридилимико) -1,5, 10, 10 а-тетрагидротиазол (3,4-фзохинолина-(К, 5), т. пл. 139 С,6-фтор-оксиметип-Я (3-пиридип)- 1, 2,3,4-тетрагидро изохютолинкарботиоамид-Я, 5 ) можно получить следующимобразом,Е раствору 20 г 6-фтор-Я-оксиметил,2,3,4-тетрагидроизохинолина-(В, б )в 250 мл этанола добавляют в течение5 минут при температуре 15 С 15 г 3-изотиоцианитпиридина, Температура постепенно иовышается до 25 С и выпадаетбелый осадок. Реакционную смесь...
Способ регенерации катализатора крекинга
Номер патента: 629858
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Виллас, Даниель, Олджи, Ричард
МПК: B01J 29/90
Метки: катализатора, крекинга, регенерации
...СО 653 699 на выходе из зоныконверсии СО 728 745 706 791 759 1,0 лиэатора в камерес горани я, кг,г 0,096 0,104 0,04 0,14 25 0,152 0,006 СО 15,9 16,0 СО 2 1,6 0,3 О 68 О.работанный катализатор из реактора крекинга с температурой 518 С и содержащий 4,1 вес,Ф кокса подвергают регенерации в камере сгорания и Отнош"ние веса рециркулированного катализатора к весу отработанного катализатора Температура реактора и отработанного катализатора, С Конверсия в реакторе,об.1 Температуры процессарегенерации, С Температура катализа -тора в сборной камере,"С Температура отходяцего газа, гС Поверхностная скоростьв камере сгорания,м/сек Плотность слоя катаСодержание кокса в регенерированном катализаторе, вес.% Расход факельного масла, л/ч Состав отходящих...
Способ получения водорастворимых препаратов, обладающих иммунологической активностью
Номер патента: 629855
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: "пьер, Даниель
МПК: A61K 39/04
Метки: активностью, водорастворимых, иммунологической, обладающих, препаратов
...или невеРУлеттттттли р У кдтоитлх ето;:ет бьгсь лтсотсазат:о наличиеВоска т( , -4 лт микобактеРИ-т р тсотсспьтс тот, г г.; гь лСПОЛЬЗОтнатЬТТ,ТТ)СТЗПОСЕТТТ ТТ 1(ЕС-ст ;РВЗНОВИПЕДСтЬ )СТЦ(,и Т.-,.; с, (слс ТТк сй т( б ст та т т т ,т, л с с1 , , 1 е т тт ;тт с. с + : с. сраЗТО;ТТ ГцсС тТ 0 Т Т 5 сг г, " ; 1 (., В и етрчттсФ 11 ИтсаЛ ППБ5 йатЕН 1:. Г т-,1 сосо Полученные ьодорастт 3 ор 511.яе вт.шеСТВЮ ОбЛс 1 дссЮТ ЮДДИТ 11 ВНОЙ с 3 Ктих Нсттт. - .тсИ НЕ Я 13 лс 110 ТСЯ ЮРТРОГ 1:НЮЬсттБ 0 15 м е 13, 2 с 5 т: бюктер .,юл 11 О 1 ООота ВКВ ПОттуЧЕН 1 тОГО 1:З,511 осЗссве 1, 51 б 1 сс 551 ПЬ 4 ЬР 1 сс 13 с О 3 тс 1 ВИД 11 С 1 Ц , П с;31 тс 33 с 2 ссН КО 20 СМ" СМЕСИ П 11 рид 13 с 5-Ю 5151.,5,7рид уксусной ки лотц 5,объемное .-;...
Способ получения производных 1, 2, 4-оксадиазин-5-она
Номер патента: 625608
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив
МПК: C07D 273/04
Метки: 4-оксадиазин-5-она, производных
...и в присутствии основания при нагревании.Обычно циклизацию осуществляют принагревании в основной среде. Особенновыгодно проводить реакцию в органическом растворителе, например пиридине илиспирте, в присутствии щелочного алкоголята,такого как метилат или этилат натрия.10Полученные продукты могут быть принеобходимости очищены физико-химическими методами, например кристаллизациейили хроматографией,П р и м е р 1, При температуре окружа 5ющей среды в течение 3 ч перемешивают14,1 г 0-этоксикарбонилметил-( хлор-тиофен)карбоксамидоксимаи 2,9 г сухого метилата натрия в 140 см этанола.3Зтанол выпаривают при пониженном давлении, затем твердый осадок помещаютв 100 см дистиллированной воды.5 Полученный раствор подкисляют 54 см соляной кислоты....
Фунгицидное средство
Номер патента: 620193
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Андре, Ги-Бернар, Даниель, Жак, Жан, Жан-Клод, Жан-Мишель, Жан-Пьер
МПК: A01N 9/36
Метки: средство, фунгицидное
...каждого опыта, используют метоапаскости с раствором агара (Адсп РСадйОООп ). В чашку Петри наливают итемпературе около 50 С смесь агара иацетонового раствора или смачиваемогопорошка, содержащего испытуемое вещво в концентрации 0,26 г/л.Смачиввемый порошок получается пуьтем смешивания в течение 1 мин в резцвой дробилке (цп ц 1 юЕиидсоЫеоцХ)следюших количеств компонентов, %:Активное испытуемое вещество 20Антифлоккулирующее средства(лигносульфвт кальция)5 В табл. 1 приведены результаты анализа соединений 16 18.Таблица 1620193 Таблица 2 П 1 ХОС 1 ОЫО 5 О 60; 60 78 65 ГЦЬОГ 1 ОВ ГО 5 Еит сбего 11 о 1 о тньог 1.0 00 1 О 3 7 УЕ ИС 1 С 61 Серсоьрог 100 1 ОЕВРОГ 1 О РМЬОф 10 Гй О ХУ 6 РОРЦЮРОЭОГ 1 ОЕ О 1 ЧО 6 Е ЬЕ РСОГ 1 аНев е 4,йоьрог 1...
Бактерицидное средство
Номер патента: 615835
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A01N 9/22
Метки: бактерицидное, средство
...бактерицидного средства содержащего действующее начало на основе производного 7 Н-индолизино-(7,6,5- -де) изохинолина формулы 1 ОСоединение формулы 1 может быть получено нитрованием 7-оксоН-индолизино(7,6, 5-де) изохинолина.Обычно реакция проводится в органическом растворителе таком, как нитромео ган, при температуре от -10 С до -15 оС при использовании в качестве нитрующего агента дымящей азотной кислоты в трифторметансульф окисл оте.7-Окс оН-индолизин о ( 7,6, 5-де) изохинолин может быть получен в результате гидролиза в основной среде соответствующего имина.Формы применения препаратов на основе соединения формулы (1) обычные: грануляты, порошки, эмульсии,Содержание ктивного вещества в препаратах 0,005-05 весЛ,Заказ...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 609475
Опубликовано: 30.05.1978
Автор: Даниель
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, эпоксидная
...для применения в областилаков новые соединения лиглицилила можночастично или полностью зтерифицировать всложный эфир общеизвестным методом, применяя карбоновые кислоты в особенности высшие ненасыщенные жирные кислоты. Такжеможно прибавлять к таким составам смол длялаков другие искусственные смолы, например.фенопласты или аминопласты.Отверждаемые смеси, в ненаполненном илинаполненном состоянии в соответствующем случае в виде растворов или эмульсий могут служить связующими для слоистых пластиков,2 о лакокрасочным материалом, лаками, смоламидля лакировки окунанием, смолами для про.питки, литьевыми смолами, пресс-массами, спекающимися порошками, массами для покрытия и шпатлевки, массами для применения вэлектротехнике, клеящими...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 609470
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...мл дистиллированной воды. Органическую Фазу сушат сульфатом натрия, обрабатывают активированнымуглем и концентрируют досуха при поннженном давлении (20 мм рт.ст.).Получают 19,6 г 3-ацетоксиметил- -гяМяг-бутоксикарбоиил-(1,3-дитиол- "8-2-он-нл) -ацетаиида-оксо"5-тиа.-азабицикло 4,2,0) октенаВаморфной форме, 18,5 г которого растворяют 15 мнн при 20 С в 50 мп триФторуксусной кислоты, затем коицен трируют досуха ври пониженном давлении (1 мм рт.ст.). К остатку добавляют 150 мл этилацетата, к полученной суспензии прибавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия 4до РН 8. Водную. Фазу декантируют ипромывают 100 мл этилацетата, Водныйраствор подкислявт до РН 24 н. со-.ляной кислотой в присутствии 700 млэтнлацетата, Органическую Фазу сушат 80над...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей со щелочными металлами или азотистыми основаниями
Номер патента: 603342
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...
Метки: азотистыми, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 597340
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/46 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...и 36 г тиоцканата натркя нагревают 5 час пря 50 С к, добавляя 4 Н. -оляную кислоту ловодят РН ло 2. Выпавший в Осадок проДУкт ОтДеляют фильтрованием и промывают 1 л ВОДЫ, Получают 39,9 г твердого продукта.Собранные Фкльтраты экстра,ируют трижды 500 см зтклацетата, органическую Фазу промывают 1 л Воды, а затем эксстрагкруют 400 смз насьа 1 енного водного раствора бккарбоната натрия. Далее Отгоняют в вакууме (20 мм рт,ст,) прир40 С зтилацетат,растворенный в водной фазе, и доводят РН до 2 прклкванкем 4 н. Соляной кислоты,Осажденный продукт отделяют фильтрованием и промывают 1 л воды р Затем фильтруют и прОмывают 500 мл Воды. Получают" втор,ю пор:цию твердого продукта - 11,5 г,Обе порции твердого продукта смешивают и растворяют В 400 см-...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 593668
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/46 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...углерода в прямой илиразветвленной цепи, Ц -целое число, равное 0,1, или 2, Я -( 5-метил,3,4-тиадиазод-ил)тиорадикал или (1-метил,2,З,4 тетразол-ил)тиорадикал и Ц-карбоксирадикал, или же Я - пиридиниевыйрадикал и М - .карбоксйлатион, при условии, что когда одновременно Яалкил 55 Объединяют обе партии кристаллов, затем3добавляют 160 см водного насыщенного раствора бикарбоната онатрия, предварительно охлажденного до 4 С. Доводят рН до 5,4 путем добавления водного концентрированного раствора лимонной кислоты. Иыпао дакнпие в течение 30 мин при 4 С кристаллы отфильтровывают. Таким образом получают 3,13 г 2-карбокси-(2-метилтио-имидазолил)ацетамидо 3-3- 5-метил- -1, 3,4-тиадиазол-ил) тиометил)-8-оксо-. -5-тна-аза-(...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 589920
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мейер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...афира с т пл. 184 С,Растворяют 6,6 г вышеуказанного продукта в 30 см грифгоруксусной кислоты и3ооставляют на 1 ч при температуре около 4 С,Упариввютдосуха при пониженном давлении(1 мм рг.ст,) при 20 С, Остаток соединяютс 100 см ацетона и выливают полученный3раствор в 200 см изопропилоксидв; осажде- Эный продукт отделяют фильтрованием. Остатокрастворякт в 750 см метанола и растворЭвыливают в 2 л изопропилоксида; эсаждветсипродукт, который отделяют фильтрованием исушат при пониженном давлении (0,1 мм рг. ст.)Таким образом получают 4 г соответствующей цефалоспорановой кислоты с т. пл.200 С с разложением.о1.о "+906 х 1,5 (с ф 1, диметилфор-мамйд).11 р й м е р 2. К раствору 3,53 г 2 - -метилимидазол-ил - уксусной кислоты в 30...
Средство, проявляющее гербицидные свойства и влияющие на рост растений
Номер патента: 584739
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вернер, Даниель
МПК: A01N 9/22
Метки: влияющие, гербицидные, проявляющее, растений, рост, свойства, средство
...используют ароматические и алифатические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины в отдельности или их смеси.К предлагаемым средствам .можно примешивать другие биоцидные активные вещества или средства. Так новые средства кроме названных соединений формулы 1 , могут содержать, например инсектициды, фунгициды, гербициды, другие регуляторы роста, бактерициды, .Фунгистатические средства, бактериостатические средства или нематоциды для расширения спектра действия. Кроме того, предлагаемые средства могут содержать еще растительные удобре" ния, микроэлементы.Содержание активного вещества в предлагаеьых средствах 1-80. Препараты перед применением разбавляют до 0,001. Норовы расхода составляют 0,1-10, преимущественно 0,25-5...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 583753
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Даниель, Мишель
МПК: C07D 277/24
Метки: производных, тиазола
...получают желтоемасло, которое перегоняют. Выход 31,2;т. кип, 139-140 оС/16 мм.П р и м е р 3. 2-Этил-оксиметил, З-тиазол.583753 Щ всоов,и 35 Составитель Т, РаевскаяРедактор Т, Шарганова Техред М, Левицкая, Корректор С. Гарасиняк Заказ 4155/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Г 1 атент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 В атмосфере азота растворяют 11,3 гметилового эфира 2- этилтиазол 5-карболовой кислоты в 100 мл безводного ТГФ иприбавляют 2,4 г литийалюмогидрида, поддерживая температуру 20-25 С,Полученную суспензию нагревают 1,5 часс обратным холодильником, охлаждают и разлагают избыток гидрида этилацетатом. Прибавляют...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 578890
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/60 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...200 см воды, 120 см водного насыщенного раствора бикарбоната натрия и 200 см воды. Органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, обрабатьвают углем для обесцвечивания, затем концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.). Получают 3,4 г маслянистого остатка, который хубматографируют на колонне с 10 г двуокиси кремния. Злюируют смесью циклогексан-этнлацетат (80:20 по объему). Первые фракции (40 см) отбрасывают. Затем элюируют фракцию 25 см, которую концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.). Таким образом получают 1,7 г смеси примерно эквива лецтцых пропорций 3 . ацетоксиметил . 2 трет . .бутоксцкарбоцил - 7 (2 мезцл - 1 . имилазолцл) ацетамидо - 8 - оксо . 5 . тца . 1 аза-бицикло 4,2,0 2 - октсца и 3 -...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 576947
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...концентрированной фосфорной40 кислоты. Нагревают при 60 с в течение 5 ч. Послеохлаждения, реакционную смесь разбавляют 1 лдистиллированной воды и промывают три раза (вцелом 800 см) хлороформом. Удаляют последниеследы хлороформа в водной фазе путем перегонки45 при пониженном давлении (20 ммрт.ст.), затемобрабатывают обесцвечивающей сажей, фильтруютна "Супергеле" и охлаждают на ледяной бане (лед -вода). Подкисляют до рН 2 путем добавления4 н. соляной кислоты, поддерживая температуру ни 50 же 5 С. Продукт выпадает в осадок. Перемешивают в течение 1 ч, продолжая охлаждать в смесилед - вода, затем промывают два раза путем декантирования 1 л ледяной воды, Выделяют осадокфильтрованием и промывают его три раза (в целом55 2 л) ледяной...
Способ получения производных дибензоциклогептана или их солей
Номер патента: 574154
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Даниель, Люсьен
МПК: C07D 221/02
Метки: дибензоциклогептана, производных, солей
...6) циклогептана,1 мл гексаметилфосфортриамидч и 0,35 мл 2-хлорэтилдиметиламина, перемешивают в токе азота при20 С в течение 4 час, охлаждают, прибавляют 30 млхлористого метилена, экстрагируют 1 и. растворомсоляной кислоты. Кислый слой подщелачиваютраствором едкого натра, экстрзгируют эфиром.Эфирный экстракт промывают водой и сушат. Эфирудаляют в вакууме, остаток хроматографируют насиликагеле, элюируя смесью хлороформ/метанол(5 Н) дибензо (з, 6) циклогептана, 5 мл гексаме.тилфосфортриамида, 500 мг углекислого калия и2 мл. 3-диметиламинопропилхлорида нагревают втечение часа при 105 С, прибавляют 0,5 мл З-диме.тиламинопропилхлорида и нагревают еще 30 мин.Реакционную смесь охлаждают, выливают в воду,экстрагируют хлористым метиленом...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с металлами или азотсодержащими основаниями
Номер патента: 566525
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: азотсодержащими, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...см при пониженном давле.нии 20 мм рт. ст). Ггосле охлаждения до температуры, примерно, отделяют0 С ляют твердое вещество ха при пониженном давлении (20 мм рт. ст). Тремязпутем, фильтрования и промывают .о два раза порциями добавляют 70 см бензола и концентрисм зтилацетата. Получают 2,6 г 2. карбокси - 7 5 руют досуха при пониженном давлении(20 мм т, ст,) для удаления остаточного хлористого-ацетамидо - 3метил. 8оксо 5тиа - 1. аза4,2,0 бицикло. 2- октенав виде светло бежевого Остаток растворяют в 80 см хлороформа. По.лученный раствор за час и при поддерживаниипорошка.10 температуры при - 10 С добавляют к растворуозО 1 И 6з Обг,Н 42 И 75 8248, течение 15 час при температуре около 4 С затемНайдено,%: С 45,8;,П и м е р 4,Краствору 6,45 г...
Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей
Номер патента: 562200
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих гетероциклы
Номер патента: 562199
Опубликовано: 15.06.1977
МПК: C07D 301/28
Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений
...ч при 135 С. Затем горячий раствор от.фильтровывают, помещают в колоу Эрленмей 15 ера и выдерживают при 25 С. Через несколько часов продукт присоединения начинаетвыкристаллизовываться. При перемешиванииохлаждают до 5 С и прибавляют 500 мл воды,причем образуется густая, содержащая кри 20 сталлы паста, которую отфильтровывают, отсасывают досуха и высушивают при 70 С идавлении 25 мм рт. ст. до постоянного веса.Получают с количественным выходом светлоохровый порошок, соответствующий формуле:О, .ОН- гг П р и м е р Г. Продукт присоединения 2 молей 5,5-диэтилбарбитуровой кислоты и 1 моля 3-(3,4-эпоксициклогексил) - 2,4 - диоксаспиро- (5,5) -9,10-эпоксиундекана.Раствор 64,3 г 3-(3,4-эпоксициклогексил)- 2,4-диоксаспиро- (5,5) - 9,10 - эпоксиу...
Устройство для закрепления анодных держателей на главных шинах алюминиевого электролизера
Номер патента: 559659
Опубликовано: 25.05.1977
Автор: Даниель
МПК: C25C 3/16
Метки: алюминиевого, анодных, главных, держателей, закрепления, шинах, электролизера
...18, которая размещена вдоль осевой лцццц нвкидного ключа 14. Кулиса 18 выполнена с возможностью вертикального перемещения ц вращвтегя.цо.го движения, Родик 15 смонтирован ца подивщци.ках 1 см. фиг,7), а двойной зажнм 12 шарщриозакреплен нв оси 16, Подъемная втулка 19 охваты.вает анодцый держатель 1 ц кряки 20 для егозакрепления.Вертикальная кулиса 18 фиг. 9 - 11) эакрепле.цв нв горцэоцтвльиой осц 21, параллельной главнойшине 2, н опирается ца подъемную игралку 19. Пру.жнив 22 предназначена для поджатия кулисы цропнкв 15 к внодцому держателю 1, а также кнаклонному элементу 23, неподвижно закреплецно.му на подъемной втулке 19, Для вращения накзщ.ного ключа 14 служит двигатель 24, который можпбыть электрическим, пневматнческям цли...
Способ получения триметилбензохинона
Номер патента: 557750
Опубликовано: 05.05.1977
Автор: Даниель
МПК: C07C 49/64
Метки: триметилбензохинона
...водой до 20 мл и мета.дом полярографии (эталончистый триметилгицрохинон) определяют содержание трнметилгидрохи нона и соответственно триметилбекзохилона в реак. ционной массе (7,6 г), Выход триметилбекзохинона42,7% (на загруженный изофорон),Реакционную массу. экстрагнруют 4 х 100 млэфира, сушат экстракт над сульфатом натрия, отгоняют эфир, добавляют к остатку 200 мл воды нпорошок цинка до полного обесцвечивания, нейтра.лнзуют смесь карбонатом натрия до рН 8,5, отфильцовывают избыток порошка цинка, экстрагируют т эф м, сушат иад сульфатом натрия,концентрируют до 20 мл, добавляют 50 мл хлора.форма и упаривают до 30 мл. После охлаждения до0 С отделяют осадок фильтрацией сушат его допостоянного веса и получают 4,4 г продукта, содержащего...
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих гетероциклы
Номер патента: 545264
Опубликовано: 30.01.1977
МПК: C08G 59/04
Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений
...содержит следы дцметцлформамцда) кристаллического, слабо-охрового расплава. Этот продукт применяют без дополнительной очистки для получения тетраглцццдцловых соединений. П р п м е р 15. Получение полцглпццдцловых, содержащих М-гетероциклы.Смесь, состоящую цз 63,6 г продукта присоединения (прцмер 1) (0,1 моль), 370 г эпцхлоргидрина ц 0,3 г хлорцда тетраметпламмония, перемецшвают прц 11 - 118 С в течение 140 мин. Затем известным способом выделяют продукт ц определяют содержание эпоксида. Дегцдрохлорпрованце осуществляют следующим образом: проводят азеотропную циркуляциопную перегонку под вакуумом (60/ 60 - 90 мм рт, ст.). Прц интенсивном перемешиванпц прибавляют по каплям 38,4 г 50 о 4 о-ного раствора едкого натоа (0,48 моль) в...
Способ обработки чугуна
Номер патента: 544387
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Даниель, Мишель
МПК: C21C 1/00
Метки: чугуна
...9% Мд. Отдача в Мд оыла 25%. Обработанный таким образом чугун после введения 0,3% по весу графитизируюшего сплава Ре - Я с 75%Я дал чугун с шаровидным графитом с 700 стяжениями на 1(мм и с 60% перлита (см. фиг. 2) .П р и м е р 2, Согласно изобретению. На основе того же исходного чугуна, что и в примере 1, предлагаемым способом вводят 2% от веса чугуна смеси, состоящей из 50 вес.ч. агломерируюшего сплава Ее - Я - Мд с 12% Мд и 50 вес.ч. графитизируюшего сплава с 75% Я. Иначе говоря, берут 1% агломерирующего агента относительно веса чугуна, Отдача в Мд 35%. Обработанный таким образом чугун дал чугун с шаровидным графитом с 2500 стяжениями на 1/мм и только с незначительными следами перлита (см.фиг 3) .Предлагаемый способ особенно выгоден...
Способ получения производных бензоил-3-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 544364
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C07C 63/54
Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных
...атмосфере азота. воднои среде в пр2, Способ пос я тем, что пратмосфере, напри Составитель Н. Токарева Е, Скляровская Техред А, Демьянова Корректор Н, БРедак а аз 972/74ИНИИПИ Госу ПодписноеСовета Министров ССй и открытийушская наб., д. 4/5 Тираж 553ственного комитетапо делам изобретени5, Москва, Ж 35, Р 130 лиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектн батывают 1 г активированного угля, затемподкисляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, образуется масло. Экстрагируют 450 мл хлористого метилена. Промывают 100 мл воды и сушат над безводным 5сульфатом натрия, Упаривают досуха под вакуумом (20 мм рт.ст.). Получают 18 г белого кристаллического остатка, плавящегосяпри 114-115 С, Перекристаллизовывают изсмеси 120 мл бензола и 130 мл...
Установка для анализа расплавленного вещества
Номер патента: 541447
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Даниель, Милан
МПК: G01J 3/02
Метки: анализа, вещества, расплавленного
...из чистого железа.Через крышку также проходит контактный электрод 9, изготовленный из подходящего керамического материала (например, цер мент). Этот материал имеет хорошую антикоррозийную устойчивость, слабо растворяется в чугуне или жидкой стали, выдерживает многоцикловую работу.Электрододержатель 7 имеет защитную оболочку 10, изготовленную из кварца, механизм подачи 11 электрода 8, канал 12 для нагнетания нейтрального газа в указанную полость искроулавливателя, змеевик 13, служащий для охлаждения.В крышке имеется канал 14 для отводаФнейтрального газа из полости искроулавливателя к входному каналу 15 (на чертеже связь между каналами 14 и 15 показана стрелкой),В кожухе смонтирован канал 16, который обеспечивает выход нейтрального...
Анализатор сосудов с жидкостью
Номер патента: 539543
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Даниель, Эмануэль, Юлиус
МПК: G01J 1/04
Метки: анализатор, жидкостью, сосудов
...определяются из условия получения вращения всех находящихся в жидкости частиц, однако скорость вращения выбирается ниже скорости, при которой образуются кавитационные пузырьки в жидкости.Когда сосуд с жидкостью находится в рабочем положении (пунктирные линии на фиг. 2), то включаются источник света 1, фотокамера 8 и приемник 10,К сосуду вплотную прижаты осветительные приспособления 4 и 5. Эти приспособления связаны посредством световодов 2 и 3 с источником света 1. Свет излучается из наконечников 25, находящихся на конце световодов, проходит через стенки сосуда (стенки сосуда изготовляют из прозрачного для излучения материала) и жидкость.Каждая частица освещается прямым и отраженным от стенок светом. Благодаря тому что осветители...
Способ получения 3-диалкоксифосфонометил-1 глицидилгидантионов
Номер патента: 530647
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Даниель, Фридрих, Юрген
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-диалкоксифосфонометил-1, глицидилгидантионов
...г 50%ного водного раствора едкого натра (0,44 моль);причем находящуюся в реакционной смеси вом. ду непрерывно удаляют аэеотропной циркуляционной перегонкой, Затем продолжают перегонку еш в течение 46 мин до окончания реоакции, затем смесь охлаждают до 20 С, отфнльтровывеют вьшевшую поверенную соль . 9 и экстрагируют эпихлоргидриновый растворпутем встряхивания с 100 мл водного 100%ного раствора И а НРО , После отделенияводной фазы, органическую фазу еше две раза экстрагируют встряхиванием с 50 мл воды (каждый раз) и отделяют водную фазу.Эпихлорогидриновый раствор конденсируютпри 80 С в вакууме водострйного насоса.Затем продукт сушат при 80 С и 10торпдо постоянства веса,Получают 95 г (77,6%) желтой, прозрачной, вязкой смолы, содержание...
Способ получения диглицидилбензимидазолидонов
Номер патента: 527137
Опубликовано: 30.08.1976
Автор: Даниель
МПК: C07D 235/26
Метки: диглицидилбензимидазолидонов
...соли и щелочных остатков взбалтывают с 400 мл воды. 35Органическую фазу сушат до небольшого объема при 60 С под вакуумом водоструйного насоса и затем при 100 С (0,2 торр) до получения посто 55 нства веса. Получают 89 г (88,2% от теории) жидкой, свстлокоричцсвой смолы, 40 имеющей 6,73 экв. эпоксида кг (84,8% от теор.). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 420,5 г тетрагидробензимидазолидона (3,0 моль) об рабатывают 2,5 г хлорида тетраметиламмония в 4700 мл эпихлоргидрина (60,0 моль). Дегидрогалогенирование также осуществляют аналогично примеру 1, применяя 528 г 50% -го водного раствора едкого патра (6,6 моль). 50 Обработка и выделение продукта осуществляют вышеописанным образом. Получают 747 г (99,5% от теории) яркой,...