A01N 57/02 — имеющие альтернативно заменяемые атомы, связанные с атомом фосфора, и не отнесенные к какой-либо одной из рубрик

Номер патента: 190140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильев, Жуков, Каган, Мусикаев, Прилежаева, Спиридонов, Щеглов, Яковлев

МПК: A01N 57/02, A01N 57/26

Метки: »к, библ, борьбы, растительностьюд, сорной

...производных, наиновь 1 х кислот, ьбы с сорной расв качестве герби 1 ые бутадиенфос- 5 - СН = СН - СС 1= СНРХ.О ОМ- 8 - СН = СН - СС 1= СНРХ,О Способ борьбы с сорной растительностью с применением гербицидов - непредельиых производных фосфииовых кислот, отличагогггггаетг тем, что, с целью расширения ассортимента эффективных гербицидов, в качестве иепре. дельных производных фосфиновой кислоты используют производные бутадиенфосфиновой кислоты общих формул где К - алкил, содержащий 1 - 4 атома углерода нормального или изо-, или вто ричного, или третичного строения;Хз - диалкила миды или алкиленимиды,или алкокси или алкилтиогруппы;Хг - алкоксигруппы.Получаемые соединения в дозах 5 - 10 кг/га 25 могут быть применены в качестве...

Номер патента: 192550

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Данильченко, Кваша, Коль, Сто, Судакова

МПК: A01N 57/02

Метки: борьбы, фитонематодами

...путем внесения в почву или опрыскивания растений,Для расширения ассортимента фитонематоцидов и повышения их эффективности в качестве фитонематоцидов применяют р-фторэтиловые эфиры фосфорорганических кислот общей структуры (ГСН,СНзО)г Р - Кз , где11Х Х - О или Я; и= 1 или 2; К - Н (при п=1), алкил, алкоксил или ароксил. Такие соединения обладают высокой токсичностью в отношении фитонематод. Токсичность зависит в основном от количества р-фторэтилоксигрупп в молекуле. Наиболее токсичным является ди- ф-фторэтил) -нитрофенилфосфат, который уничтожает половину нематод Ар)те 1 епс 1 тоЫев Ьеввеу 1 даже при концентрации 0,0027 О. Водные растворы р-фторэтиловых эфиров фосфорсодержащих кислот применяют в концентрации 0,1 - 0,5% из расчета около...

Номер патента: 314339

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: A01N 57/02, A01N 57/06

Метки: 314339

...272 ,1,5423 1,5310 СгНьОСгНьС Н,О С,Н,О С,Н,О СгНзО С,Н,О Н Н Н СНз Н СНэ СНз Н Н Н Н Н Н Н 1,5647 1,585 1,5750 1,5314 1,5952 1,5640 Б 5 5 8 8 8 Я 150 151 152 153 154 155 156 СНэНйНгМС,Н,О СгНьО СгНьО С,Н,О С,Н,О СгН,О 109 111 1,5404 1,5530 1,5938 1,5370 1,5343 СНз Н Н СНз СНз Н Н Н Н СНэ Н Н Н Н СНэ СНз СНз СНз Н Н Н 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 Н Н Н Н Н 2-С Н Н Н Н Н Н Н Н Н 3-СНз 3-СНз 3-СНз 3-СНз Н Н Н СгНьО СНз 0 СгНьО СгН,О СНзО СН О СНзО С,Н,О СаНь СНзО СНзО С,Н,О СгНьО СНзО СНзО 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 17.1 172 173 174 175 176 177 178 СНзО СНзО СгНьО СгНьО СНзО СНэ 0 СНэО СгНьО СгНьО С,Н,О СНзО СНО СНзО 1,5723 1,5147 1,5282 1,5720 116 в 1 1.5216 1,5253 1,5832 1,5666 97 - 99 1,5169...

Номер патента: 1207389

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Андре, Гьи, Даниель, Жан-Клод

МПК: A01N 57/02, C07F 9/141

Метки: композиция, фунгицидная

...выше 300 С,Анализ ИНРОН М РВычислено, 7.: 6,1411,30 14,60Найдено, l: 6,08 11,39 14,5419, Нейтральный АосАит алюминияАО (НРО ) . Эту соль осаждают действием нейтрального ЙосАита аммонияна нитраты алюминия. Получают белыйосадок, который отАильтровывают.20, Фосфит одновалентной медиСц НРО 2 НО. Смешивают 16,4 г(0,2 моль) фосАористой кислоты содним эквивалентом закиси меди,Смесь оставляют реагировать в течение 1 ч. Наблюдается нагревание смеси и изменение окраски от краснойдо коричневой. Осадок отАильтровывают и получают Аосфит одновалентной меди с выходом реакции 977Аанализ СоНРО 2 Н ОСц Н РВычислено, 7: 52,20 2,06 12,80Найдено, Х: 53,35 2,06 12,8421. ФосАористокислый 1-3-имидазол. Растворяют 16,4 г (0,2 моль)фосфористой кислоты в 30 мл...

Номер патента: 1530629

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Анисимова, Гусева, Золотова, Мерцалова, Никоноров, Нуретдинов, Полушина, Сырова

МПК: A01N 57/02, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: 5-триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0, активностью, афицидной, диалкилтио, дитиофосфаты, о-диалкилтиофосфонаты, обладающие, с-2

...р и и е р 2, Б-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0 035диметилдитиофосфат (11)П р и м е р 3, Б-(2)2)5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0-пропилэтилтиофосфонат (111),Смесь 1,0 г (0,007 моль) пропилового эфира этилфосфонистой кислоты,1,4 г (0,015 моль) ЕгэМ, 0,2 г(0,007 моль) серы, 1)4 г (0,007 моль)И-хлорацетил)2)5-триметилоксазолидина в 60 мл ацетона кипятят в течение 16-18 ч, Осадок отфильтровывают,ацетон удаляют, остаток промываютН О. Водный слой экстрагируют СН С 1.Растворитель удаляют. Остаток перегоняют. Выход 1,5 г (651 т.кип,0,01 мм рт.ст и 1 4890=1,1328,Спектр ЯМР Р (жидкость): +57 м.д.Спектр ПМР (в СС 14) ) м.д.: 1,05(0,015 моль) бутилового эфира этилфосфонистой кислоты, 2,1 г (0,022 моль)Ег.э Б) 0,4 г (0,015...