C12N 9/00 — Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их

Номер патента: 1293219

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Евтихов, Касицкий, Комаров, Курзина, Медведева, Митяев, Пушкина

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, амилолитической, ферментов

...адъем водой до 250 мл. Раствор хранить в темной склянке до одного месяца.4. Рабочий раствор йода. Рабочий раствор йода готовят ежедневно. 20 г калия йодистого растворить в дистиллированной воде, прибавить к нему 2 мл основного раствора йода и общий объем довести дистиллированной водой до 500 мл.Для определения амилолитической активности разбавляют исходную пробу дистиллированной водой в 100 мл или в 500 раз в зависимости от ожидаемой активности, что позволяет определить активность в пределах от 20 до 400 ед/мл. 1 мл раствора фермента смешивают с 2 мл 0,15-ного раствора растворимого крахмала, смесь выдерживают в течение 15-45 с прн комнатнойтемпературе, к 1 мл полученного гидролизата добавляют 5 мл рабочего раствора йода и...

Номер патента: 911899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Болезнин, Смольянинов

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/16, G01N 33/60 ...

Метки: активности, биологической, рнк-лигазы

...что определение числа синтезируемых фосфордиэфирных связей40провобят отщепленнымН АМФ илиСАМФ и раствора КС 1 до конечнойконцентрации 0,1 М.Цель достигается также обратнойполи (А) эндонуклеазой иэ БеггаЫа45шагсезсепз и полинуклеотидфосфоримаэой для получения олигорибонуклеотида Р(А)го Р 1 Н 3(А)П р и м е р Опреде ение биологической активности РНК-лигазы проводили в реакционной смеси (0,1 мл),состоящей из:50 мМ трис-НС 1, рН,510 мМ М 8 С 11,3 мМ дитиотрейтол0,1 мМ АТФ50 мг/мп бычьего сывороточногоальбумина 9 20,04 мМ р(А) р Н 1(А) или р(А)рС(А) 0,05-0,5 ед. РНК-лигазы,оСмесь инкубировали при 37 С30 мин, прогревали при 100 С 2 миндля инактивации РНК-лигазы, охпажодали до 37 С и после добавления0,1 ед. рибонуклеазы 11 и КС 1 доОО, М...

Номер патента: 1195649

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Антоненко, Гулый, Литвиненко, Ульяненко

МПК: C12N 9/00

Метки: лизил-трнк-синтетазы

...мл/ч, затем 0,05 М КС 1 в том жебуфере (1500 мл) со скоростью 50 мл/ч,Затем осуществляют элюцию целевогофермента с помощью О, 1 М КСв буфере Б, в результате чего получают фракцию в объеме 80 мл, содержащую 10 мгбелка с активностью по С-лизину1092 пмоль. Выход целевого ферментализил-тРНК-синтетазы составляет 497.со степенью очистки 303 раза.П р и м е р 2. 200 г измельченныхмышц кролика гомогенизируют с 400 млбуфера А, рН 7,0, содержащего 4 мМАТР. Получение пострибосомальной (надосадочной) фракции и ее диализ осуществляют, как в примере 1.Диализат в объеме 200 мл с содержанием 6,4 г белка и удельной активностью по "фС-лизину 4,6 пмоль наносят на колонку размером 425 см, заполненную микрогранулированной Ватман ДЭДЕАЕ-целлюлозой...

Номер патента: 1323566

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Булыгин, Григорьев, Забродин, Немирович-Данченко, Сапегин, Фейгельман

МПК: C12N 9/00, C12N 9/68, C12N 9/70 ...

Метки: времени, фибринолизиса

...блока 14 индикации.П р и м е р 1. Фибриновый сгусток,10 сформированный соединением О, 1 мл раствора тромбина активностью 3 ед/мп с 1 мл О, 1 -ного раствора фибриногена в присутствии 0,2 мл раствора стрептокиназы неизвестной активности, 15 вносят в агглютинационную пробирку.Далее в эту пробирку опускают поплавок, который располагается над реакционной смесью, Пробирку помещают в штатив водяного термостата с прозрачоными стенками при 37 С. При этом ис. пользуют водяной термостат типа ТПС который оборудован расположенным с внешней стороны одной из прозрачных стенок источником света. С внешней стороны противоположной стенки устанавливают ориентированный на находящейся в пробирке фибриновый сгусток фототранзистор типа ФТ, подключенный к...

Номер патента: 1325071

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бухало, Даниляк, Дудка, Коганов, Новиков, Семичаевский, Сытник

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, грибов, комплекса, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...в культуральныхФильтратах, полученных после отделения мицелия и остатков твердого субстрата,П р и м е р 2. Готовят питательныесреды следующего состава, г: ИН Н РО1,8; КНдР 04 05; КНРОд 03; МАЗО0,4; лиофилиэированный зеленый соклюцерны 5-40; вода водопроводнаядо 1 л,В качестве продуцента внеклеточныхФерментов используют высший баэидиальный гриб Рцпа 11 а Тго 11 (Вег 1 с.) Вопдег Капе. О 46Результаты, полученные для 7-суточной культуры, приведены в табл, 3,П р и м е р 3, Состав питательныхсред и условия культивирования аналогичны примеру .Активности внеклеточных ферментовСог 1 о 1 цэ Ь 1 гзцТцв (Рг.) Яце 1, 069,БСегецт рцгрцгецш (Регв.) Рг, 030,Сог 1 о 1 цэ чегвсо 1 ог (Рг.) фле 1. 087,Ротез. Еотепйагыэ...

Номер патента: 1341175

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Еленский, Измайлова, Кожинская, Сумм, Хиггинсон, Ямпольская

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, липазной, препарата, ферментного

...25Концентрация раствора оливковогомасла в этиловом эфире, .соответствующая образованию мономолекулярногослоя на поверхности стекла, рассчитывается по Формуле 30ЯС=- --- ,8 огде С - концентрация раствора оливкового масла в этиловом эфире,моль/л;35Б - площадь стеклянной пластинки, см;Б - площадь, приходящаяся на молекулу триолеина (основногокомпонента оливкового масла) 40при монослойном заполненииповерхности, равная 126и 10 см;-ьМ - число Авогадро;Ч - объем раствора, наносимогона поверхность стекла, л .После испарения этилового эфирапластинки пригОдны для измерения активно с ти лип азы , Дл я определения актив нос ти каплю водного раствора, с одержащего липа з у ( рН 8 , 0 ) помещаютна пластинку и с помощью микроскопаизмеряют...

Номер патента: 1306127

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Крамаров, Мочалов, Смольянинов

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, сайт-специфической, эндонуклеазы

...дана в таблице. Изобретение относится к областибиотехнологии, в частности к получению сайт-специфических зндонуклеаз,предназначенных для создания реком 5бинантных молекул ДНК, анализа первичной структуры ДНК, создания банков генов.Целью изобретения является увеличение выхода сайт-специфической эндонуклеазы С 1 а, 1 и повышение степениочистки ее от примесей,Способ осуществляют следующим образом.Приготовление носителя с иммобилизованным цибакроновым синим УЗСА.20 мл сефарозы С 1 4 В суспендируют в30 мл НО, добавляют 110 мг красителя УЗЛА, затем раствор 4 М 11 аСХ доконечной концентрации 0,4 М, объемпри этом доводят до 45 мл, После20 мин механического перемешиваниясмеси добавляют 0,2 мл 5 М ИаОН иинкубируют при 62 С. Проверяют количество...

Номер патента: 1377292

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зимачева, Иевлева, Мосолов

МПК: C12N 9/00, C12N 9/50

Метки: протеиназ, типа, цистеинового

...спротеолитической активностью 38 ед/мгбелка.П р и м е р 2. 140 мг латексарастворяли в 40 мп 0,1 М фосфатногобуфера, рН 7,5 и пропускали черезколонку с Ь мл сорбента. После отмывания колонки тем же буфером от несорбированного белка проводили элюцию О, 1 М фосфатным буфером, рН 7,5,содержащим 0,6 М ИаС 1. Полученныйраствор содержал 120 мг белка с протеолитической активностью 30 ед/мгбелка,П р и м е р 3. Через колонку с6 мл сорбента пропускали раствор140 мг латекса в 40 мл О, М фосфатного буфера, рН 7,0. После отмыванияколонки от несорбированного белкаосуществляли элюцию сорбированногобелка с помощью 0,5 М ИаС 1 в О, 1 Мфосфатном буфере, рН 7,0. Получили107 мг белкового материала с протеолитической активностью 38 ед/мгП р и м е р 4. 50...

Номер патента: 1395669

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кукулянский, Соколовская

МПК: C12N 9/00, C12N 9/02

Метки: бактерий, оксидазы

...петлей с поверхности среды и наносят штрихами на увлажненные полоски бумаги. Быстрая реакция - коричнево-красное окрашивание бумаги в течение 1-15 с. Медленная реакция - такое ке окрашивание бумаги в пределах 16-60 с. Отрицательная реакция - отсутствие какого- либо окрашивания. Окрашивание бумаги за время более 1 мин оценивают как сомнительную реакцию.Результаты сравнительных опытов приведены в табл. 1Как видно из табл, 1, из 38 штаммов оксидазопозитивных бактерий положительную реакцию дали; В табл. 2 приведены результаты определения оптимальных концентрацийЭОЭФД сульфата и ЭДТА-Иа: число штаммов, положительных по оксидазномутесту (число быстро реагирукицих штаимов),Данные табл. 2 свидетельствуют,что оптимум концентрации ЭОЭФЦ-сульфата в...

Номер патента: 1399340

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Дериглазова, Мурумбаева, Францев

МПК: C12N 9/00

Метки: превращения, соласодина, ферментативного

...раствора соласодина. Приоблюдении укаэацеЕых соотношений ДИСО,оуоформа и водной Фазы, содержащей 11 ермент (9 Т:211), образуется гомоген" 30ый раствор в котором эффективно Еротекаег превращение соласодина. Зыод дегидр 11 роваццого соласодиЕеа воэ" атает в 10 по сравцеиею с Резвест-".Еми способами.Т 1 ,З.Ф., р и и е р 1. Соласодин раство.":яют в 100 мл смеси ДМСО; хлороформ96:3) до достижения концентраций, 11 г/мх 1, затем добавляют 1 мл ФерЕейтпого препарата саласодиндегидро- )Оецазы, раствореццого в 0,05 И трцс,Н 01 буфере, рН 7,4 содержащего оаст.Ф1 Ор ИЛДФ и концентрации О, м 1/мл 6 0 5 мг белка цамл раствора с 1 дчьРЕой активностью ;0 ед/м 1. Смесь ее образует истпццого раствора, рас-. (хеаивается ца две Фазы; ДИСО 1 1 О 1...

Номер патента: 1449580

Опубликовано: 07.01.1989

Автор: Пупышев

МПК: C12N 9/00

Метки: лизосомальных, ферментов, экстракции

...органелл митохондриально-лизосомальной фракции смешивают в соотношении 1; 1 с раствором дигитонина О, 8 мМ и выдерживают во льду в течение 30 мин. Затем смесь центрифугируют (18000 8, 15 мин). Надосадок, представляющий прозрачную желтоватую жидкость, используют в дальнейшем как экстракт лизосом. Установлено, что раствори- тель диметилсульфоксид не вызывает повреждения лизосомальиой мембраны.Действие различных. концентраций дигитонина в изотоничных растворах сахарозы на солюбилизацию лиэосомальных ферментов представлено на фиг.1. До концентрации дигитонина 0,1 мМ (включительно) заметного освобождения ферментов лизосом не происходит (фиг.1, график 1 - белок, 2 - кислая фосфатаза, 3 - кислая РНКаэа, 4 -,-галактозидаза, 5 - катепсины В, Е)Н,...

Номер патента: 1463753

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Камкин, Киселева, Щеголев

МПК: C12N 9/00

Метки: биологических, исследования, микроэлектродного, объектов, эксперименте

...каналами 9 и0 для подвода и отвода теплоносителя, расположенными в верхней и нижнейчасти корпуса устройства. В корпусевыполнены два канала 11 и 12 для 40ввода в полость камеры 4 отсоса двухиндифферентных электродов. В корпусе 1 выполнен канал 13 для ввода вполость рабочей камеры 3 термодатчика, В центре рабочей камеры 3 раз-,45мещено приспособление 14 для установки объекта исследований, В дне рабочей камеры 3 размещено приспособление 15 для подачи в рабочую камеругазовой среды, выполненное в виде .кольцевой камеры с подводящим каналом 16 и выходными сквозными отверстиями 17, выполненными по архимедовой спирали и обращенными в сторонурабочей камеры. 55Устройство работает следующимобразом.Корпусустройства фиксируетсяпод объективом...

Номер патента: 1477740

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бобылев, Молотковский, Сорокин

МПК: C12N 9/00, C12N 9/98

Метки: активных, мембран, тилакоидных, фотосинтетически, хлоропластов

...к реакционным центрам фотосинтеза.1477740 Формула из обр ет ени Составитель Н, Костюнина Редактор Н. Гунько ТехредА.Кравчук Корректор Э.ЛончаковаЗаказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 мин-Б-диолеоилглицерин (РДБ) конентрации 2 мкМ. Инкубацию мембран сБ проводят в темноте на холоду в течение 30 мин на магнитной мешалке5 После этого мембраны отмывают от остатков хромофора в буферной среде, центрифугируют при 800 я и ресуспендируют в инкубационной среде без хромофора, Снимают спектры абсорбции и спектры флуоресценции полученной суспензии хлоропластов. В...

Номер патента: 1479511

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Аавиксаар, Андрюшина, Аренс, Арукаэву, Варламов, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/22, C12N 9/00

Метки: афинного, сорбента

...В течение 30 мин поддерживают на рН-метре рН 4,5, а затем1479511 Удельная УдельнаяСтепеньактивность активностьочисткисырья продуктаед.акт./мг ед.акт./мг Опыт Сорбент Выход конц, гепарина мг/гсорбента 74 74 74 74 74 74 74 32 80 25 77 25 72 26 76 23 74 2,8 641,8 75 2350 1880 1850 2100 1730 211118 1 СН-агар-геп2 сил.СООН-геп3 сил.СООН-геп4 сил,СООН-геп5 сил.акрил-гепб . АН-агар-геп7 ВгСГ 1.-агар-геп 2 10 20 15 реакционную массу перемешивают 1 б ч,Полученный сорбент промывают на пористом Фильтре 1 Г 1 Г 1 аС 1. (200 мл),О, 1 М Г 1 аНСОэ (200 мл) и водой (300 мл).Концентрация гепарина в полученномсорбенте 8 мг/мп.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве карбоксилсодержашего сорбентаиспользуют...

Номер патента: 1497216

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Костарева, Щеглова

МПК: C12N 9/00

Метки: ацетилхолинэстеразы, крови, мембраны, человека, эритроцитов

...составляет 30 Е от исходной.П р и м е р 3. К 20 мг стромы до- )фью бавляют 1 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 7,5) и 1 мп 2%-ного раствора ДХН. Происходит полное растворение вэвеФ си стромы. В растворе измеряют активность фермента и концентрацию белка. После вьщерживания в течение 2 чФормула изобретения Пример Концентрация БаС 1 Удельнаяактивность,ГЕ/мг белка КонцентрацияДХН,охранеие акивности 1 2 3 4 5 6 7 130601001009390 0,9 0,9 1,2 1,3 2,5 2,1 1,9 0,117 0,058 0,117 0,173 0,231 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0 1,5 2,0+ Концентрацию белка определяли до центрифугированияСоставитель В.Варламов Редактор Н.Киштулинец Техред М,Ходанич Корректор М.МаксимишинецЗаказ 4406/29 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1541256

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баронайте, Вайткявичене, Марцишаускас, Пасечник, Песлякас, Суджювене, Федорова

МПК: C12N 15/00, C12N 9/00

Метки: большого, днк-полимеразы, еsснеriснiа, кленова, фрагмента

...ферментного экстракта полимином Р и сульфатом аммония. К центрифугату (215 мл), полу5 15412 ченному на предыдущей стадии, при постоянном перемешивании в течение 30 мин добавляют 107.-ный (13,7 мл) раствор полимина Р до конечной концентрации 0,67, После добавления 5 всего объема полимина перемешивание продолжают еще 30 мин. Экстракт центрифугируют в течение 15 минпри 4000 Полученный осадок используют для получения фрагмента Кленова. Фермент экстрагируют из осадка 100 мл 0,1 М калий-фосфатным буфером рН 7,0, содержащим 0,001 М /ь-меркаптоэтанол, 0,002 М ЭДТА, 0,1 М ЯаС 1. Процедуру повторяют еще раз. Супернатанты объединяют, Экстракт центрифугируют в течение 15 мин при 4000 я. К супернатанту (230 мп), медленно перемеши вая,...

Номер патента: 1555362

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Величко, Нестеров, Шкидченко

МПК: C12M 1/02, C12N 9/00

Метки: ферментов

...с примером 1: глюкоамилазы - в 2,4 раза (19,16 мкмоль/мл) о 1-амилазы - в 3,1 раза (1,09 ед/мл).П р и м е р 4. Культуру актиномицетов АсЯпошусеэ 1 апдпив 118 в качестве продуцента ингибитора трипсина выращивают на жидкой питательной среде следующего составамас,7.: пелтон 5,0; перевар Хоттингера 30 мл; 2 бглюкоза 10,0; БаС 1 5,0. Стабилизируют рН среды подтитровкой 0,5 н, БаОН в зоне 6,8-7,0, культивирование осуществляют в установке, представ" ляющей три последовательно соединен" ных сосуда полнбго вытеснения с развитой внутренней поверхностью,Установку заполняют питательной средой укаэанного состава, термостатируют при 28 С, вносят инокулюм ивключают рециркуляцию питательной среды на 30 мин по замкнутому контуру, Периодическое...

Номер патента: 1569333

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Беклемишев, Романюта

МПК: C12N 9/00

Метки: выявления, изоферментов, пероксидаз

...выявляют путем инкубирования геля в растворе, содержащем, мас%: гваякол 0,1-0,3, этанол 15-30 и 0,01-0,05 М ацетатный буфер рН 5,0, остальное, с последующим добавлением 1,5-3,0% раствора перекиси водорода. В процессе проведения электрофореза готовят раствор, содержащий, мас.гваякол 0,2, этанол 20, 0,01 М ацетатный буфер рН 5,0 остальное, Отдельно готовят 37-ный раствор перекиси водорода и 0,010 Х-ный раствор сульфида натрия, Все растворы должны быть холодными, Предварительно готовят сухие пробирки, которые перед окончанием электрофореза заполняют раствором гваякола и этанола в ацета ном буфере, а затем добавляют раствор сульфида натрия до конечной его концентрации 0,017. Полиакриламидные гели вынимают из электрофоретических трубок,...

Номер патента: 1576564

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Евдокимов, Евсеев, Ледян, Светличкин, Соколов

МПК: C12N 9/00, C12N 9/16

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...объеме исходного мате Яриала составляет 4,3 МЕ/мл. Затем Мэтот объем центрифугируют 15 мин при3000 8 для отделения спермоплазмы отклеточных элементов эякулята. Далее рспермоплазму, содержащуюся в надосадочной жидкости, хроматографируют вколонке с фенилсефарозой С 1,-4 В,проверяют на содержание КПФ в идиффузионном анализе. Фракции,жащие КПФ в области 0,2 М (ЯН )концентрируют ультрафильтрацией на156564 0,1 М раствором хлористого натрия.Эти фракции сливают вместе и проводятанализ. Концентрация белка в полученном материале 760 мкг/мл, а титр втест-системе на КПФ 1;800, Определяютконцентрацию КПФ с помощью радиоиммунного анализа на простатическую кислую Фосфатазу. КПФ составляет 760000.10 Полученная кислая Фосфатаза обладает высокой...

Номер патента: 1654335

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Миневич, Степанов, Степанян, Субботин

МПК: C12N 9/00

Метки: oryzae, амилазы, аминоацилазы, аспергиллус, выделения, препаратов, протеаз, ферментных

...в течение16 ч. Выпавший осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин, растворяют в минимальном объеме воды и переносят в целлофановую пленку (сосисочную) и осуществляют диализ противхолодной воды до полного удалениясульфат-иона. Отсутствие сульфат-ионапроверяют 20% хлористого бария. Содержимое диалиэиого мешка сушат лиофил ьноПротеолитическая активность Ферментного препарата 29,0 ед/г. Выходпо активности 23,0%.Супернатант переносят в аппарати в описанных условиях добавляютсульфат аммония до получения 60% насьпцения последнего.Отключают мешалку и оставляют при2-5 С в течение 16 ч.Выпавший осадок, представлякипийсобой ферментный препарат аминоацилазы, подвергают диализу и сушат лио-.фильно, как описано выше.5 165433Аминоацилазная...

Номер патента: 1663024

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Давидов, Журавлева, Козлов, Кулиш, Миронов

МПК: C12N 9/00

Метки: candida, valida, вида, дрожжей, цитохрома

...ко1663024 Составитель Д.ПапковскийРедактор М,Недолуженко Техред М,Моргентал Корректор М,Шароши Заказ 2237 Тираж 366 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 лонку с катионитом Кв Н+ форме, рН 8,0 - 8,5. Колонку промывают дистиллированной водой, цитохром С смывают 0,5 М раствором гидроксида аммония, затем лиофилизуют. Выход составляет 380 мг. Соотношение поглощения при длинах волн 550 окисл.) - (280 восст,) лежит в пределах 1,28 - 1,29. Чистота, определенная спектральным методом, по содержанию железа и электрофоретически, составляет 99.П р и м е р 2. 2,5 кг сырой биомассы...

Номер патента: 1665300

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лазаревич, Мисенжников

МПК: C12N 9/00, G01N 33/00

Метки: активности, интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...хлорида натрия и окрашивают 1-ным раствором анилинового красителя с 1-ным раствором ледяной уксусной кислоты. 2 табл,Постановку основного опыта сопровождают контролями клеток(клетки беэ вируса) и развернутым контролем рабочей дозы вируса (без интерферона). После внесения рабочей дозы вируса плашки выдерживают в СО 2-инкубаторе 18 - 24 ч, затем жидкость из плашек сливают, все лунки дважды промывают слабой струей физиологического раствора (рН 7,0) и окрашивают сохранившиеся клетки путем внесения в каждую лунку по 0,1 мл 1 ф,-ного раствора анилинового красителя (например, метиленовой сини, фуксина) с 17 ь ледяной уксусной кислоты, Через 2 - 5 мин краситель сливают, лунки дважды промывают физиологическим раствором и проводят визуальный...

Номер патента: 1712414

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/14

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...0,8, Смесь активно перемешивают, После полного растворения сульфата аммония смесь барботируютвоздухом в количестве 0,1 объема на объем смеси в 1 мин. Образующуюся пену собирают и гасят. Перемешивание и барботажзаканчивают с прекращением пенообразования. Образующаяся жидкость представляет собой высокоактивный очищенный10концентрат пектолитических ферментов, из которого препарат вызделяют методом лиофильной сушки, С 1 м культуральной жидкости после вакуум-концентрированияполучают 100 л концентрата с активностью40 ед/мл, а после осаждения сульфатом аммония, сбора и гашения пены - 2,2 л раствора выделенных пектолитических ферментовс активностью 1778 ед/мл, Суммарная активность пектолитических ферментов.3,91 10 ед, 20П р и м е р 2, Выделение...

Номер патента: 1720492

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Норман, Ричард

МПК: C12N 11/00, C12N 9/00

Метки: глюкозы, изомеризации, ферментативной, фруктозу

...потеря активности увеличивается, хотя адсорбируется достаточное количество свежего фермента для поддерживания 5 свыше 40% конверсии фруктозы. Тот факт, что фермент все же адсорбируется после превышения начально измеренной способности, указывает на то, что некоторая часть инертного фермента может десорбироваться,В табл. 1 представлены данные по производству фруктозы и добавке фермента в 27-недельных испытаниях, Количество полученной фруктозы выражено в граммах от 43% сиропа фруктозы на сухой основе.П р и м е р 2, Осуществляют загрузку колонки, в результате которой растворимая глюкозоизомераза, применяемая для частичной загрузки носителя в начале и во время последующих добавок, имеет высокую чистоту. Операции, осуществляемые в...

Номер патента: 1147030

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Крутяков, Махно, Шевелев

МПК: C12N 9/00

Метки: бактериофага, днк-полимеразы, еsснеriснiа, клетках

...за 30 мин при перемешивании а магнитной мешалке 100 мл 123 растора стрептомицинсульфата, который готовят непосредственно перед употеблением. Через 45 мин отделяют осаок центрифугированием. В супернатане остается около 952 ДНК-полимеразы актериофага Т 4.Благодаря такому осаждению ДНК трептомицинсульфатом отпала необхо 511470Вследствие вышеуказанных причинотпадает необходимость в проведенииавтолиза (упрощается процесс), а так"же значительно увеличивается выходцелевого продукта с более высокой5удельной активностью.Кроме того, предложение изменитьпоследовательность хроматографической очистки; сйачала очищать от нукФлеиновых кислот, затем от белкаобеспечивает повышение выхода целевого продукта. Это объясняется.тем,что удается...

Номер патента: 1735358

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Даниляк, Карзов, Коганов, Решетников, Трутнева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, высших, грибов-продуцентов, деструкцию, комплекса, культивирования, лигноцеллюлозного, осуществляющих, питательная, среда, сырья, ферментов

...белкового сока составляет9,69 руб/т, В свою очередь, себестоимость40 безбелкового коричневого сока в 12,92 дешевле и составляет 0,75 руб/т.Целью изобретения является снижениесебестоимости целевого продукта, для чегов качестве источника углерода и биологиче 45 ски активных соединений используют т.н.коричневый сок, содержащий минеральныевещества и аминокислоты, получаемый в качестве отхода при производстве протеиновых концентратов из зеленой массы50 растений люцерны методом термическойкоагуляции.Состав коричневого сока, получаемогопри производстве протеинового концентрата из люцерны, дан в табл, 1,55 Применение коричневого сока по новому назначению позволяет сохранить уровниактивности оксигеназ и целлюлаз, как и вслучае использования...

Номер патента: 1791455

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лобанок, Михайлова, Морозова, Носачевский, Сапунова, Селиванова, Симхович

МПК: A23L 1/05, C08B 37/06, C12N 9/00 ...

Метки: пектина

...снижают рН до 2,0- 3,0, осуществляют зкстракцию для более .полного извлечения пектина, после чего экстракт пектиновых веществ отделяют, пектин осаждают этиловым спиртом, выпавший осадск отделяют и высушивают.Предлагаемый способ получения пектина из отходов переработки цитрусовых с использованием мацерирующих ферментных препаратов из А,аИасеоз и Р,йдсама позволяет по сравнению с прототипом; исключив необходимость замораживания и дефростации сырья, уменьшить энергетические затраты и упростить технологию получения пектина; сократить длительность ферментативной обработки пектинсодержащих отходов с 2 - 3 до 1 - 0,5 часов; испольэовать сухие пектинсодержащие отходы, что ставит процесс получения пектина вне зависимости от сезонного...

Номер патента: 1806197

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Амелин, Львов, Швецов

МПК: C12N 9/00, C12P 9/00

Метки: молибдокофактора, сырье

...до состояния муки. Затем навеску муки 0,5 г экстрагируют в 2,5 мл 50 мМ 20калий-фосфатного буфера, рН 7;4 с добавками йа-ЭДТА (1 мМ) и восстановленного глутатиона (3 мМ). Экстракцию проводят втечение 60 минут при перемешивании на. магнитной мешалке при температуре 5 С.После этого экстракт центрифугируют при13000 х д в течение 40 минут. Супернатантиспользуют для определения содержаниясвободного и связанного Мо-со.Процедура определения связанного 30Мо-со включает следующие две стадии: 1 -освобождение кофактора от белка, 2 - комплиментация освобожденного Мо-со апонитратредуктазой экстракта мутанта ит гриба йецгозрога сгазза, дефектной по Мосо и определение активности вновь образовавшейся и чтго нитратредуктазы....

Номер патента: 1810389

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гильманов, Миронов, Шалахметова

МПК: C12N 9/00, G01N 7/20

Метки: l-глютамата, выделения, дезаминирования, кофермента, необратимого, окислительного, птеринового, системы, ферментной

...массык объему 1:1 1;5 1,10 Выход кофермента, о 7 80 10 П р и м е р 6, Выделение кофермента из сои,Соотношение массык объему 1;1 1:5 1;10 Выход кофермента, % 9 85 8 Физико-химические свойства кофермента. Для того, чтобы полностью исключить сомнения о белковой природе кофермента были испытаны каждая аминокислота, из содержащихся в коферменте, в отдельности и в сумме, Ни по отдельности, ни в сумме они не оказывали активирующего действия на "кофермент-чувствительный" фермент. Была проведена тонкослойная хроматография в системе рэстворителей: бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:1) гидролизованного в соляной кислоте кофермента, Хроматограмма была проявлена нингидрином, Как видно из фиг, 1, на хроматограмме имеются два пятна, одно из...

Номер патента: 1410524

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Андроников, Михалевич, Процышин, Теслюк

МПК: A23C 9/00, C12N 9/00

Метки: бактериальных, молочно-кислых, препаратов, сухих

...титром 720 млн.кл,/мл концентрируют при температуре теплоносителя 110 С, при этом темперзтура культуральной жидкости равна температуре ферментации бакт ериальной культуры 38 ф 2 С, до содержания ацидофильных бактерий 500 млн.кл./мл, пропионово-кислых: 1075 млн,кл./мл. Концентрат смешивают и гранулируат с эацитными добавками и нзгвлнителем (кукурузная мука, 5 активного ила.мелассы) до получения влажных гранул с титром ацидофильных бактерий 140 млн. кл,/г, прапионово-кислых 450 млн.кл./г. Полученный влажный гранупированный продукт сушат теплоносителем при температуре гранул, соответствующей температуре ферментации бактериальной культуры, равной ЗВАЛС, до конечной влажности 7-10, Высушенные грзнулы имеют размер 0,8 мм, Содержание...