C12N 9/00 — Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их

Номер патента: 2003688

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Рафаловская, Шишкова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/56

Метки: коммерческого, препарата, протолизин, протосубтилин

...на казеинат натрия (температура 30 С) составляет 2,7 - 3,2 ед/мг белка, Препарат не содержит примеси посторонних ферментов. Это белыйили светло-бежевый аморфный порошок, растворимый в воде и изотоническом рас 2003688творе хлорида натрия, Зона наибольшей стабильности металлопротеиназы: рН 7,0 - 8,0, температура 5 - 10 С, Оптимальные условия действия: температура 50 С, рН 7,0-7,5. И н гибиторы - ион ы тяжелых металлов, металлохелатные агенты, Изозлектрическая точка 8,3, мол.масса 30,5 - 34,0 кДа. Препарат катализирует гидролиз пептидных связей, образованных аминогруппами гидрофобных аминокислот, и не действует на пептидные связи, образованные карбоксильными группами гидрофобных аминокислот, активно расщепляет белки и пептиды,...

Номер патента: 1179659

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Виестуре, Ежов, Кадомцева, Лузина, Санцевич, Шмите

МПК: C12N 9/00

Метки: активностью, биомассы, днк-лигазной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ С ДНК-ЛИГАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ путем культивирования клеток штамма E.coli с гибридной плазмидой, содержащей ген ДНК-лигазы в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ДНК-лигазы, питательная среда содержит однозамещенный фосфорнокислый калий в концентрации 3 - 4,5 г/л и двузамещенный фосфорнокислый натрий в концентрации 16 - 23 г/л при рН 6,9 - 7,1, а концентрацию растворенного кислорода при аэрации создают 20 - 40% от насыщения воздухом в начальный период культивирования и 40 - 60% в конечной стадии культивирования.

Номер патента: 1549227

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Абрамочкин, Бобык, Ежов, Кулаев, Ламбина, Литвиненко, Лузина, Петрикевич, Плотникова, Санцевич, Северин, Скрябин, Черменская

МПК: C12N 9/00

Метки: комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ путем культивирования штамма продуцента Hanthomonas campestris ВКПМ В-4102 на питательной среде, выделения целевого продукта из культуральной жидкости и его сушки, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания комплекса литических ферментов в культуральной жидкости и сокращения длительности процесса, для культивирования используют отселекционированный штамм продуцент 1 9 пассажа и питательную среду, содержащую глюкозу, бактопептон, белково-витаминный комплекс, фосфорнокислые соли калия и натрия, сернокислый магний, хлористый натрий, сернокислое железо и воду при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 2,00 12,00Бактопептон 2,00 6,00Белково-витаминный комплекс...

Номер патента: 858334

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Власов, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 9/00

Метки: l-аспарагиназы, биоспецифический, выделения, клеток, применением, сорбент, сорбента, этого

1. Биоспецифический сорбент общей формулыгде P остаток агарозы,для выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli.2. Способ выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli аффинной хроматографией путем сорбции на биоспецифическом сорбенте с последующей промывкой сорбента буферным раствором и элюированием фермента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве биоспецифического сорбента используют соединение общей формулыгде P остаток агарозы,и элюирование фермента ведут 0,02 0,03 М раствором L-аспарагина в 0,05 0,1 М фосфатном буферном растворе...

Номер патента: 1520844

Опубликовано: 27.01.1997

Автор: Смирнова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/04

Метки: l-лизинальфа, оксидазы

Способ получения L-лизин-альфа-оксидазы, предусматривающий приготовление посевной культуры продуцента Trichoderma harzianum Rifai F-180, получение инокулята, внесение его в ферментационную среду, содержащую в качестве источника углерода пшеничные отруби, источник неорганического азота и воду, последующее культивирование в условиях аэрации до максимального накопления целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков культивирования продуцента и повышения удельной активности фермента, культивирование проводят глубинным способом, а компоненты ферментационной среды берут в следующем соотношении, мас.Пшеничные отруби 4 6Источник неорганического азота 0,7 0,9Вода Остальноепри этом pH среды устанавливают...

Номер патента: 1212046

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев

МПК: C12N 9/00, C12P 13/08

Метки: л-аминокислот, оксидазы, экстракта

Способ получения экстракта оксидазы L-аминокислот, предусматривающий выращивание гриба Trichoderma sp. на питательной среде, содержащей пшеничные отруби в качестве источника углерода, источник азота и дистиллированную воду, экстрагирование фермента водой с последующим отделением экстракта от культуры гриба, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и увеличения удельной активности фермента, в качестве источника азота используют сернокислый аммоний в количестве 0,60 - 1,3 мас.%, а после отделения экстракта оставшуюся культуру доращивают в термостате в течение 3 - 4 сут.