Способ получения эндо -1, 3 -глюканазы

Номер патента: 1097674

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Елякова, Сундукова

МПК: C12N 9/42

Метки: 6-глюканаз, эндо

...с последующим хроматографическим разпепением ферментов, гомогенизации подвергают кристаллические стебельки промыслового моллюска РаСпорес 1 епуеввоепвв, а хроматографическое разделение Ферментов проводят на карбоксиметилцеллюлозе с элюцией линейным градиентом ИаС 1 от 0 до 1 М вбуферном растворе.Способ выделения эндо-р,3-и эндо-1,6-глюканаз заключается в том,что кристаллические стебельки моллюсков гомогенизируют с 0,05 М ацетатнымбуфером (рН,2), центрифугируют иполученный супернатант подвергаютионообменной хроматографии на колонкес карбоксиметилцеллюлозой,На чертеже представлен профильэлюции глюканазных активностей сколонки КМ-целлюлозы.На чертеже приняты следующиеобозначения: 1 - белок, 2 -с( -1,4-;3 -/3 -1,6-, 4 - /3...

Номер патента: 671290

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бирюков, Гандурина, Осипова, Хомутов

МПК: C07H 19/20

Метки: аденилата, амино(метилтио)пропилфосфонил, белка, биосинтеза, избирательного, ингибирования, клетке», натриевая, соль, ферментов

...+0,76 относительно АМФ млюируют при +4 - 4,5 С, млюат 15 лиофилизуют, остаток промывают абсолютным метанолом, эфиром и сушат в вакууме над Р,Оа. Выход натриевой соли а-аминас - (метилтио) - прапилфосфонил- аденилата 0,067 г (25,св), (/яма, = +0,76, 20 (в. = 13250, рН 7), На хроматограммах и млектрофарегр ам мах поглощающее в УФ пятно окрашивается нингидрином, вещество окисляется периодатом натрия до соответствующего диальдегида (ссис-гликольная 25 группировка) и при гидролизе 1 н. соляная кислота, 100 С, 10 мин) дает только аденозин-фосфат и а-амина-(у-метилтио)-пропилфосфоновую кислоту (наличие ангидридной связи).30 Исследовалось влияние а-амина-у-(метилтио)-пропилфосфонил-аденилата на реакции, катализируемые валилфенилалашсл- и...

Номер патента: 767120

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: A61K 38/43, C12N 9/00, C12N 9/22

Метки: модифицированных, ферментов

...обычно исполь-ЗОаминов. зуют рибонуклеаз Асс,газу сс,г 1 воьцв. Условиязуют 4 -В-оксиэтилсульфониланизолосвязывания и соотношеения реактивоввый или 4-В-оксиэтилсульфонилаиилиноте же, что и в и иримере 1. Выход конечного продукта 68.вйй спирт, или их эфиры с дектраном,или М - аминобензилсульфонилоксиметилВ качестве конт оля ир роводят модекстран.дификацию рибонуклеазы Асс.г 1 аоцяДля модификации фермейтов исполь 5 Яс- аминобензилоксимети екстлд кстраном,зуют, например 4-В-оксиэтилсульфонилне содержащим заместителей.е . ВыходанизОлдекстран который обрабат, У авляет 28.конечного прод кта состраствором МаМО и НС и и 0 - 2П р и м е р 3. Получение химотрипК полученной таким образо2при - С, сина, мо ифи ид Ф ц рованного 4-В-оксиа м соли...

Номер патента: 1286268

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гибиетис, Кадушевичюс, Мелнгалве, Песлякас

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: белков, сорбента, ферментов

...на О г носителя), добавляют 7,4 мл эфирата трехфтористого бора и реакцию проводятпо примеру 1. Концентрация лиганда всорбенте 22,3 мкмоль/г.П р и м е р 4. 70 г глицидилсилильного силохрома С, полученного попримеру 1, заливают 245 мл абсолютного диоксана, содержащего 10,5 мл фенилглицидилоного эфира (11 мМ лиганда на 10 г носителя), полученного попримеру 1, добавляют 4,9 мл (0,7 млна 10 г носителя) снежеперегнанногоэфирата трехфтористого бора и реакцию проводят по примеру 1. Концентрация лиганда в сорбенте 84,8 мкмоль/г.. П р и м е р 5. 20,5 г глицидилсилильного силохрома С, полученногопо примеру 1, заливают 102,5 мл 5 мМраствором НС 1 и эпоксигруппы носителя гидролизуют до диольных перемешинанием суспензии 2 ч при...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...