Способ получения активного дихлортриазинового моноазокрасителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 734237
Авторы: Денисенко, Маслош, Пономарев, Пономарева
Текст
60 Подписное технологического процесса 6-8 ч, Выход целевого продукта с красящейконцентрацией 100 составляет"71Г 2)Недостатками известного способаявляются сравнительно низкие выходи красящая концентрация красителя,а также длительность технологического процесса,Целью изобретения является повышение выхода и красящей кОнцентрациицелевого продукта, а также интенсифи"кация технологического процесса,Поставленная цель достигается тем,что диазотированный анилин сочетают с АШ-кислотой при 15-18 С, иацилирование ведут при той же температуре,П р и м е р 1, Диазотированиеанилина. В колбу, емкостью 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, заливают 43 г воды, при размешиваниимешалки загружают 1,2 г анилина1,17 г соляной кислоты и охлаждают реакционную массу до 5-7 С.Придостижении этой температуры загружают 0,9 г нитрита натрия и выдерживают в течение 30 мин. По окончаниивыдержки избыток азотистой кислотыснимают 10-ным раствором сульфаминовой кислоты,Сочетание с АШ-кислотой. В колбу,где проходит диазотирование, снабженную мешалкой, термометром, каломельным и стеклянным электродами,загружают 4,65 г АШ-кислоты и доводятрН до 8,5-9,0 едким натром. При этомподнимается температура до 15-18 фС. 35После тридцатиминутного размешивания и положительном анализе на конец сочетания суспенэию красителяфильтруют. Все пасты 20 г.Ацилирование, В колбу емкостью 40250 мл, снабженную мешалкой, термометром, каломельным и стекляннымэлектродами, загружают 130 г воды,азокраситель., полученный на предыдущей стадии, 0,125 г препарата ОСи2,5 г цианурхлорида. Ацилированиеведут при 15-180 С. После загрузкицианурхлорида выдерживают в течение30 мин,По окончании выдержки и положитель.ном анализе на конец ацилированияпроводят очистную фильтрацию от избытка цианурхлорида.Вйсаливание ацилированного красителя:.. В, колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, каломельным и стеклянным электродами, заливают раствор красителя, полученный напредыдущей стадии, доводят рН до 6,010-ным раствором соды, охлаждаютдо 10 С, загружают в течение 1 чповаренную соль в количестве 15 отобъема раствора, После 1 ч раэмешива. ЦНИИПИ Заказ 2003/34.Филиал ППП Патент, г. У ния в течение 1 ч отстаивают и суспензию красителя фильтруют, стабилизируют, сушат. Выход 100, Получают краситель значительно чише типового образца. Красящая концентрация 160-180,П р и м е р 2, Опыт проведенв условиях примера 1 с тем отличием, что азокраситель после сочетаниянепосредственно ацилируют при 15-16 Си выделяют известным способом. Выход100. Краситель получен по чистоте,.соответствующий типовому образЦу.Красящая концентрация 160-170,Предлагаемый способ позволяет;улучшить качество красителя, т,е.повысить красящую концентрацию в1,6-1,8 раза; получить краситель почистоте, превосходящий типовой образец;сократить длительность технологического процесса в 1,5 раза противизвестного; повысить выход целевого,продукта до 100 против 71 по известному; резко сократить расход поваренной соли марки Экстраф; сократить количество минерализированных токсичных (содержащих цианурхлорид)промстоковПо чистоте целевой продукт превосходит типовой, по красящей концентрациипревосходит его в 1,6-1,8 раза,Формула изобретенияСпособ получения активного дихлор-,триазинового моноаэокрасителя общейформулы сочетанием предварительно продиазотированного аналина с 1,8-аминоокиси,6-дисульфокислотой нафталина прирН 8,5-9 с последующим ацилированиемпродукта реакции цианурхлоридом и выделением целевого продукта, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения выхода и красящей концентрации красителя, а также интенсификации технологического процесса исокращения количества сточных вод,диазотированный анилин сочетают с1,8-аминоокиси,6-дисульфокислотойнафталина при 15-18 С, и ацилирование ведут при той же температуре.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент ФРГ Р 2415690,кл.С 09 В 62/08, опублик.19762. Технологический регламент производства красителя активного яркокрасного 5 СХ, Д 332, п,1, Р 6261,Рубежанского объединения фКраситель
СмотретьЗаявка
2522857, 30.08.1977
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВОРОШИЛОВГРАДСКОГО МАШИНОСТРОИТЕЛЬНОГО ИНСТИТУТА
ПОНОМАРЕВА ВИОЛЕТТА ИЛЬИНИЧНА, МАСЛОШ ВЛАДИМИР ЗИНОВЬЕВИЧ, ПОНОМАРЕВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЕНИСЕНКО ЛЮБОВЬ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C09B 62/08
Метки: активного, дихлортриазинового, моноазокрасителя
Опубликовано: 15.05.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-734237-sposob-polucheniya-aktivnogo-dikhlortriazinovogo-monoazokrasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного дихлортриазинового моноазокрасителя</a>
Струйное устройство для транспортирования изделий в процессе технологической обработки
Номер патента: 274809
Опубликовано: 25.12.1979
МПК: C21D 1/62
Метки: процессе, струйное, технологической, транспортирования
...диаметра обрабатываемого изделия, Лоток имеет отверстия, расположенные тангенциально к поверхностиизделия и выполненные с определеннымшагом,Первый ряд отверстий в лотке по направлению вращения изделия заменен щелью, имеющей такой же наклон, как и отверстия,При необходимости перемещения изделия вдоль оси при одновременнсм его вращении оси отверстий должны быть наклонены также к продольной оси лотка. Для устойчивого вращения изделия необходимо, чтобы уровень начального участка перфорированного лотка был выше уровня конечного участка по направлению вращения.20 Если шаг отверстий, лотка в шестьраз больше диаметра, в пространствепод лотком давление рабочей средыдолжно быть в два-три раза выше удельной нагрузки иэделия.Для снижения этого...
Способ получения транси цис-изомеров нафтоиленбисбензимидазоловых красителей в пигментной форме
Номер патента: 1191454
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бородина, Мороз, Соломатин, Шеляпин, Шигалевский
МПК: C09B 67/48
Метки: красителей, нафтоиленбисбензимидазоловых, пигментной, транси, форме, цис-изомеров
...бордо после первой фильтрации загружают в трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, нагревают до кипения, отгоняют спирт, который используют для приготовления спиртовой щелочи для проведения последующих Операций. После повышения температуры в парах до 95 С к оставшемуся остатку дообавляют 100 мл холодной воды и полученный раствор выливают в колбу емкостью 1000 мл на предварительно нагретую до 85-90 С воду. Суспензию синевато-красного цвета перез 1мешивают 1 ч, фильтруют; промываютводой до рН 8-9, Выход 90,0 г водной пасты с содержанием влаги 70 Хили 45 ., считая на исходную смесьизомеров.Красители кубовый ярко-оранжевыйи кубовый бордо пригодны для окраскипластмасс, лаков и красок,П р и м...
Способ получения активных кубовых красителей с остатком эпихлоргидрина
Номер патента: 245249
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Коротенко, Рудкевич, Харьковский
МПК: C09B 62/78
Метки: активных, красителей, кубовых, остатком, эпихлоргидрина
...100 лл эпихлоргидрина и 0,02 лтоль (2,4 г)15 солянокислого пиперидина. Реакционную массу размешивают при 80 - 85 С в течение8 час. При этом цвет продукта из ярко-зеленого переходит в темно-зеленый с синим оттенком.20 Конец алкилирования определяют по пробному крашению хлопчатобумажной ткачи -посинение окраски при действии уксусной кислоты указывает на неполное алкилпрование.Если алкилирование не закончено, то продол 25 жают размешивание при указанной температуре еще 1 - 2 час.По окончании алкилирования отгоняют припониженном давлении избыток эпихлоргидрпна, добавляют метиловый спирт и фильтруют.30 Осадок на фильтре еще промывают метилоЗаказ 2652/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ управления технологическим процессом переработки минерального сырья
Номер патента: 1227246
Опубликовано: 30.04.1986
Автор: Вардпатрикян
МПК: B03B 13/00, G01N 1/10
Метки: минерального, переработки, процессом, сырья, технологическим
...способу необходимо наличие нескольких бункеров не менее двух. Количество бункеров определяется временем загрузки, выгрузки бункеров и временем подготовки и аналиэ а2 у при ь3 + па ФЗр при , ( Т + соа ( 21 4, при 2 Сь ( й + ( 3Ф ФЬЕОЗЯВЕЗВВ"зь 227246 2где Б - количество бункеров;и- время загрузки и выгрузки одного бункера (емкости);5- время подготовки и анаПализа пробы;- время отбора общей пробы.При работе системы при 1 ь ) й +(И=2), рабочими являются емкости10 и 11, бункер 12 - резервный.Система работает следующим образом.Пусть в исходном положении всеемкости 10-12 пустые, конвейер 9 установлен в положении загрузки емкости 10. Поступающий в объект управления исходный материал подвергается весоизмерению весоизмерителем 1...
Способ автоматического управления инерционными технологическими процессами
Номер патента: 340442
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баркан, Майзель, Самойлович, Селина
МПК: G05D 27/00
Метки: инерционными, процессами, технологическими
...3, Нейврадизующий агент по трубопроводу 4 такжеподают в нейтрализаторы 2 и 3, Нейтрализованный раствор выходит из нейтрализаторовпо груболроводу б. Регулятор б соотношения потоков перерабатываемого продукта получает вктпульсы от приооров 7 и 8; заверяющих расходы продукта, и поддерживает постоянство доли потока на вспомогательный нейгрализапор 3 по отношению к потолику на основной нейтрализатор 2 путем воздействия на исполнительный орган 9 на линии подачи перерабатываемого продукта. Заданное значение соотношения потоков определяетоя задагчиком 10.Регулятор 11 соотношения потоков реагентов к вспомогательному нейтрализатору 3 получает импульсы по расходам реагентов от прпгборюв 8 и 12 и поддерживает их соотно шение путем...
Предыдущий патент: Масляно-смоляной лак
Следующий патент: Порошковая краска
Случайный патент: Способ формирования разрезнойтраншеи карьера