Способ получения 2-хлор-4-нитро-4 -этил-цианэтиламино1, 1-азобензола

Номер патента: 65953

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Гусев

МПК: G01N 31/16, G01N 9/36

Метки: кислот, концентрации, разбавленных, растворах, солей

...предлагаемого способа заключается в следующем.Если в водном растворе серной кислоты с концентрацией а г/л и и чотностью й присутствует некоторое количество х г/л сульфата железа, то ареометр покажет увеличенис удельного веса на величину бл, прямо пропорциональную концентрации сульфата, т. е. плотность раствора отдельного компонента Плотность водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации в граммах на литр при 5 С,51 езного купороса в данном травильном растворе,Таблица 2 Солержание 1Ре 8.1 7 Н 20 А - гг/л оле жанн Ге 80 7 На 0 г/л0,032 0,112 0,143 0,174 , 0,206 0,239 162,30 224)40 285,75 352,20 421,10 495,60 0,00 20,22 40,34 61,92 83,44 105,40 127.,80 0,000 0011 0,.021, 0,032 0,043 0,054 0,065 11 редк:ет 11 зобрстения Отв....

Номер патента: 1034618

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Геза, Ерне, Йене, Эмма

МПК: G01N 27/30

Метки: веществ, датчик, концентрации, растворах, электрохимический

...селективного по от-.ношению к глюкозе электрода осуществляют следующим способом. 35Часть имеющейся в продаже засоленной кишки свиньи вымачивают10-15 мин в дистиллированной воде.Разбухшую мембрану совместно с проницаемой для газа пленкой ( например,из полипропилена) толщиной 15 О врастянутом состоянии закрепляютна конце корпуса чувствительногоэлемента полипропиленовая пленкадолжна находиться со стороны полости корпуса чувствительного элемента). 45Мембрану подсушивают в течение20 мин. Затем в 0,5 мл буферногораствора с рН 7,4 суспендируют60 .мг глюкозооксидазы 1 Е.С.1.1.3.4,)и добавляют 25 мкл 25-ного раствора глутарового альдегида 20 мклполученной гомогенной суспензии равномерным .слоем наносят на поверхность мембраны....

Номер патента: 1191809

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Лущик, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, растворах, состав, фенибута, электрода

...медлешо (до 10 м;ш , Также медлс)шо и пестлбг;льцо устлцан- ЛЦAЛТС 51 ОТС 1 ЦЦЛЛ В ОпГЦМЛ)1 ЬНОМ,ЦИ апдзоце р 11 3"-гг в случае содержашш в мембране ецье О, 05/ Т 011 СЛф 11 г, При содержании ТОБСЛ(1)М 1( 13 мембране больще 57 может цлб)податься цдрущенпе гомогеццостц мембраны с плденцем чувствительно(.т 1 хуже 1 10 т 11.55 Предвдрптезц.ля огерд:ця обт)лботкг лндлизцруе)ого раствг)рд с.ерноц кцскцсготы, создавая 1;П 3 г;го из:.ере -:Н 1 я потецггллд 0 сл,г(бригного з:гРктродл, зсти) елнго сц,з;-: ле1)ем отк;пп(а предлагаемой ембрл 11 СО аВрЕМя ацаЛНЗЛ НЕ црЕЗЬПЛС)т 2 .г:,Ш, ТаКОЕСКСИЛ)1 эпоо СПЦ (ЕИЕ БР С)ЕП ОП рЕЦС.)1 РНИя:С. ЦОСТИЛЕСя 3 0 ГСуТСТ:Зпн Обвлоо 1 си серно 1 с 1 с.10 тОИ, сОЗдающей р 3-; по предллгде О;у (зпособу....

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...

Номер патента: 723447

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Волков, Кокшаров, Кокшарова, Фотиев

МПК: G01N 27/30

Метки: кальция, концентрации, растворах, электрод

...электрода для определения концентрации кальция в растворах, который обладал большой химической стойкостью к действию кислот и щелочей, а также не терял своих ионоселективных свойств при длительном хранении и эксплуатации.Для этого ионообменный ксипонент предлагаемого ионоселективного электрода изготовлен из кислородно-ванадиевых бронз кальция состава Са т,Ч О Соотношение ингредиентов в кальцйево-ванадиевой бронзе, вес .1 в:Кальций 6,6Ванадий 52,3Кислород 41,1Электрод для измерения концентрации кальция в растворе изготавливают следующим образом. Порошок кальциевованадиевой бронзы состава Са Ч Оз смешивают со связующим (полистролом, растворимым в толуоле) в соотношениях 2:О. 1, тщательно перемешивают и в пресс-форме под давлением 150...