Патенты с меткой «дибензофурана»

Номер патента: 443041

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Голубцов, Каменский, Пономарев

МПК: C07F 7/08

Метки: дибензофурана, силилпроизводных

...или борной кислоты, при повышенной температуре и давлении по схеме443041 15 5 ЖкС 1 ь-к Составитель С. Шелудяко ехред Т. Миронова Корректор В. Брыкси едактор Л. Ст Изд. л 1 а 1140 Тираж 506сударственного комитета Совета Министровпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 786/5 ПодписССР НИИПИ Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 435 мл, снабженный манометром, карманом для термопары и вентилем, загружают 131,9 г дибензофурана, 1,2 г хлористого бора и 116 г трихлорсилана. Автоклав закрывают и погружают в предварительно нагретую до 375 С баню со сплавом Вуда, Автоклав нагревают в бане при 230 в 2 С до прекращения изменения давления, после чего выдерживают еще 0,5 - 1,0 ч, охлаждают,...

Номер патента: 474143

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Кристина, Ларс, Нилс, Ульф, Харри

МПК: C07D 5/44

Метки: дибензофурана, карбазола, производных

...масла с т. кип. 156 -158 С (0,06 мм рт. ст.), т. пл. 74 - 7 С.95 Анализ: Найдено, %: С 72,4; Н 6,18;0 21,3.СиН 1804,Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.Аналогично получают следующие сложныеЭо эфиры.Этил- (2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 60%, т. кип. 168 - 174 С (0,1 ммрт, ст.).Найдено, %: С 72,36; Н 6,16; 0 21,35.С 18 НО,.Вычислено, %: С 72,47; Н 6,08; 0 21,45,Этил- (-2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионат,щ Выход 80/а, т. кип. 183 - 185 С (0,1 ммрт, ст,), т. пл. 45,0 - 46,0 С.Найдено, %: С 72,4; Н 5,97; 0 2,5.С 8 Н 1804.Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.46 Этил- (4-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 80%, т. кип. 150 - 155 С (0,02 ммрт. ст.), т. пл, 62 - 63 С.Найдено, /о, С 72,03; Н 5,92; 0...

Номер патента: 627756

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Джузеппе, Пьетро

МПК: C07D 307/91

Метки: дибензофурана

...от перегонки содержит 1301,2 г (выход 73,1%) 2-циклогексенилциклогексанона вместе с небольшим количеством более тяжелых побочных продуктов конденсации, Степень чистоты этого остатка ( фф 90% 2-циклогексенилциклогексанона) позволяет сразу применять его для подачи в реактор окислительной дегидроциклцзации.П р и м е р 2. Окцслительная дегид роциклизвция на кремнеземе,В реактор из нержавеющей стали нагреваемый электрически, загружают 390 мл кремнезем, который по 35 молибдена и ванадия или смесь окисейжелеза и сурьмы,Прцесс предпочтительнее проводитьопри 400-550 С Давление при реакцииможет колебаться в широком пределе отнескольких мм рт,ст, до 10 ятм, предпочтительнее работать при атмосферномдавлении.В качестве окисляющего агента...