Способ получения пропенилсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ н 11 46193 Союз Советских Социалистических Ресоублик(51 с присоединением заявкт Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(32) ПриоритетОпубликовано 28.02.75, Бюллетень Ме 8 Дата опубликования описания 26.09.7 7.2415.0788.8) 2) Лвторы изобретени. Н. Котова, П. С. Чекрий Табер и И. В. Калечиц 1) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕН ПЕНИЛ рез 24 час достигает 65 вес, %, а в расчете на поглотив шийся аллен выход составляет 100 вес, %.П р и м е р 1. К 5 мл триэтоксисилана до бавляют 0,002 г ацетилацетонатдикарбонилародия, раствор помещают в утку и из термостатированной бюретки подают аллен при интенсивном перемешивании. Реакцию проводят 2 час при 60 С. Образовавшуюся смесь разго няют под вакуумом. При 96 - 100 С/50 мм получают 3 мл продукта. и о 1,3990; выход 60/о в расчете на триэтоксисилан (в расчете на поглотившийся аллен выход 98 о/о).Найдено, /о Я 13,75 С,НгоОзБнВычислено, /о. Я 13,7 (СгНзО) зз 1 - СНг -- СН,=СН,ИК-спектр С кремих в зь, в силасила- ал- -тритного пако даже ании чение вле- гает ба:С= Ь 1 -1640 см-780 см в ,1110 см всполь- пенил- крем- цетилр 2.К 002 г твор по при к н Погл Образо женномПриме бавляют 0 родия, рас мешивании дают алле 1,5 - 2 час при пони ном ерном ов чеИзобретение относится к получениюнийорганических мономеров, содержащуглеводородном радикале двойную свячастности к способу получения пропенилнов.Известен способ получения пропенилнов присоединением кремнийгидридовлену в присутствии катализатора - бифенилфосфинового комплекса нульвалепалладия с малеиновым ангидридом, Опри осуществлении известного способав жестких условиях, т. е. при нагресмеси аллена с кремнийгидридом в тшести часов при 120 С и повышенномнии, выход целевых продуктов дослишь 48%.Цель изобретения - упрощение спасповышение выхода целевого продукта.Для этого в качестве катализатора изуют ацетилацетонатдикарбонил родияПредложенный способ получения просилапов заключается в присоединениинийгидридов к аллену в присутствии аацетонатдикарбонила родня в качествелизатора. Присоединение кремнийгидриаллену можно проводить при атмосфдавлении и температуре 20 - 60 С.При комнатной температуре и атмосфдавлении аллена выход пропенилсилан 311 ТБНОВ 1 фЦ,:.з,СаПЩ 5 мл триэтоксисилана доацетилацетонатдикарбонила вещают в утку и при переомнатной температуре пощение заканчивается через вавшуюся смесь разгоняют давлении. При 100 - 103/461931 Составитель М. КоротеевТехред О. Гуменюк Корректоры: Л, Денискина и И. Позняковская Редактор Е, Дайч Заказ 2086/5 Изд, Уз 1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 51 мм получают 3,2 мл продукта, идентичного описанному в примере 1. про -- 1,3992; выход 65% в расчете на триэтоксисилан (в расчете на поглотившийся аллен выход 100%).П р и м е р 3. К 15 мл дифенилсилана добавляют 0,003 г ацетилацетонатдикарбонила родня, раствор помещают в утку и насыщают алленом 6 час при комнатной температуре, Смесь разгоняют при пониженном давлении, При 115 - 120/1,5 мм получают 6 мл продукта. пзро=1,5723. Выход в расчете на дифенилсилан составляет 40% (в расчете на поглотившийся аллен - 100%)Найдено, %: Я 11,7,С 1 зН ай.Вычислено, %. Я 12,5 (С,Нз) зН 51 СНз -4ИК-спектр: С=С 1640 см-,Я - Н 2130 см-51 - С - аром, 1120, 1430 см-,Литературные данные: (С,Нз) 2 НЫСНзСН ==СН, т. кип. 160 - 161/12 мм; про=1,5740. Предмет изобретения1. Способ получения пропенилсиланов путем присоединения кремнийгидридов к аллену в присутствии катализатора, отличающи й с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют ацетилацетонатдикарбонил родня.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 20 - 60.
СмотретьЗаявка
1976827, 14.12.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6830
КОТОВА НАТАЛИЯ НИКОЛАЕВНА, ЧЕКРИЙ ПАВЕЛ СЕМЕНОВИЧ, ТАБЕР АНАТОЛИЙ МАРКОВИЧ, КАЛЕЧИЦ ИГОРЬ ВАДИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: пропенилсиланов
Опубликовано: 28.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-461931-sposob-polucheniya-propenilsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пропенилсиланов</a>
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 472507
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вильфрид, Ганс, Ганс-Бодо, Карл
МПК: C07D 99/16
Метки: пенициллинов
...содержит около 14% воды, но можно использовать безводный я-аминобензилпенициллин. Под амнициллином подразумевается х-амипобензилпепициллпп с конфигурацией Р ( - ) - =й в боковой цепи.Содержание Р-лактама опрсделепо йодометрическим методом. Все описанн здесь пенициллины показывают инфракрасный спектр, соответствующий их строению.Съемка спектров ядерпого магнитного резонанса осуществляется в растворе СВ,ОВ, сигналы, указанные в примерах, соответствуют строению данного пенициллина, положение сигналов указано в значениях т. При вычислении данных анализа учтено содержание воды.П р и м е р 1. Натриевая соль 0-я- (3-бензоил-З-метилурепдо)-бензилпеницпллина, 0-а- амипобензилпепициллин (ампицпллип) - 15 вес. ч. суспендируют в 80 о-ном...
Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей
Номер патента: 1246890
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08, C07C 211/53
Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей
...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ получения производных бутирофенона
Номер патента: 404242
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранна, Лтд
МПК: C07D 211/14, C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 413/04
Метки: бутирофенона, производных
...как в примере 11, получают соединения формулы/ ВХ 11С- СНг- СНг-Сн -хЪгВоприведенные в табл. 2.П р и м е р 17. 1 г трехокиси хрома добавляют при перемешивании к 40 мл пиридина, охлажденного до 0 С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и затем вновь охлаждают до 0 С. В смесь добавляют 1,1 г 1- (и-фторфенил) -4-окси- (и - метилфенил) - пиперидино - 1 - бутанола и смесь перемешивают в течение 1 часа при охлаждении льдом. Реакционную смесь переливают в 300 мл холодной воды для отделения маслянистого вещества.Его экстр агир уют этилацетатом и этилацетатный слой промывают 4 раза, каждый раз 60 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют досуха под пониженным давлением. Осадок...
Способ иммобилизации микробных клеток
Номер патента: 608479
Опубликовано: 25.05.1978
Автор: Роджер
МПК: A61K 38/43
Метки: иммобилизации, клеток, микробных
...содержащего 10 г глюкозы, смесь перемешивают 21 час при комнатной температуре с аэрацией. В конце реакции .остаточная активность фермента 75 от исходной, а конверсия глюкозы до смеси глюконовой кислоты и 0 -глюконолактона составляет 99Процесс окисления можно проводить, используя 30 г сырых иммобилиэованных клеток примера 2 в 20 мл водного раствора, содержащего 2 г глюкозы, при этом достигают сравнимые степени конверсии субстрата и инактивации фермента,П р и м е р 4. ьульонную ферментативную культуру ,го 1 ецв еИег 1(АТСС9250,%11 Ег СоЕ 1 ГЭ ) 18470-76-60,выращенную в аэробных условиях при28 С и рН 6,8-7,0 на молочном казеинецентрифугируют, клетки смешивают сводой, получают полусухую пасту, Ксуспензии сырых клеток (7,5 г сухоговеса) в...
Предыдущий патент: Способ получения конденсированных бензофуранов
Следующий патент: Способ получения 0, 0-диарил(трихлорацетокси) этилтиофосфатов
Случайный патент: Машина для изготовления изделий из теста с начинкой