Способ получения растворимых форм

Номер патента: 400578

Авторы: Вител, Мелберг, Шидловска

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ 4 ОО 578ИЗОБРЕТЕН ИЯСояз СоветскихСоциалистицескихРеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт. свидетельстваМ.Кл. С 07 д 5,3 лено 21.Х 11.1971 ( 1727884,23-4) с присоединением заявкиПриоритет -Опубликовано 01.Х,1973. оаударствеиныи канетеСовета 1 йиинатров СССРпа делом изооретенийи откротий УДК 547.722.5(088.8 оллетснь40 ата опубликования описания 19.111.197 Авторыизобретени. А. Муравьев, В. А. Шидловская и Я. В, Мелбер а Трудового Красного Знамени институт органического синтез АН Латвийской ССРаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ ФОРМ НЕРАСТВОРИМЫХ ИЛИ ПЛОХО РАСТВОРИМЪХ 1 В ВОДЕ НИТРОФУРАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙобретениеастворимыраствориаенпй, котически аквестен споформ 1-(оина и еговые растастворомлочи,известномские раствтигаемая относится к способу получех форм нерастворимых плп 1 ых в воде нитрофурановых орые обладают ценнымп фп тпвнымп свойствами.соб получения водорастворп-нитрофурфури 5 лиденампно)- о винилогов действием на пх воры разбавленным сппртоэквимолекулярного кол пчестИз ния р плохо соедпо эколог Измыхгиданацетонвым рва щеВ особе применяют такие орители, как ацетон и спирт, астворимость составляет гани а д 0,1 % Действие претемпературе 80 -раствор глициррлей с концентрацДля создания8 - 9, в растворее солей добавляп 1 дрокарооната дпочтительно 100 С и при изиновой кисл ией до 0,2% и значения рНтицирризинов ют изотоничес калия или нат проводить прпменять водный оты или ее со- рН 8 - 9. среды, равногоой кислоты плп кое количество рия. С целью повышения растворимости п упрощения технологии процесса на нитрофурановое соединение действуют при нагревании водным раствором глицирризиновой кислоты или ее солей. Этим достигается растворимость нитрофурановых соединений до 1%. Можно пспО,тьзоьать пс тольО и,пцпраа 1( а м и Он и й и с 1 51, к а; п св 1 511,1 и и 1 р и с В а 5 с О,1,тпцпррпзппОВоп 5 пс,1 оть) в чистом Впдс, по и технический солодковы 1 экстр 11 кт, содсрж 11- 5 шпй 20 40% глицпрама.По предлагаемому способу можно легкополучать калиевую соль 1-(Р-(5 нитрофурил) -акрилиденампно-глидантоина (соляфур), трудно получаемую химическим путем.10 П р п м е р . Получение 0,1% раствора 11 Р- (5-нптрофурил) -акрплидена мино -гидаптоина (фурагина)100 л 1 л дистиллированной воды наливаютв колбу емкостью 250,ял, добавляют 1,62 г 15 гидрокарбоната натрия и нагревают примернодо 80 С, после этого добавляют 0,2 г глицпрама и нагревают до растворения. Раствор фильтруют через бумажный фильтр.Профильтрованный раствор нагревают 20 примерно до 80 - 90 С, прекращают нагревание и добавляют в колбу 0,1 г фурапина.Осторожно взбалтывают, пока фурагпн почти полностью не растворится, после чего повторно нагревают до 80 - 90 С. После охлаждения 25 раствор имеет желтовато-оранжевый цвет исладковатый вкус.П р и м е р 2. Получение 0,25% (0,5 п 1%)раствора фурагпна.Готовят 100 1 л щелочного раствора глп церина (как в примере 1). Раствор подогре4005 й Предмет изобретения Составитель 3, Латыпова Редактор Г, Тимофеева Текред 3. Тараненко Корректоры В Жолудева и В, БрыксинаЗаказ 7050 Изд,2002 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного кокштета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Загорская типография 3вают до 80 - 90 С, нагревание прекращают и добавляют 0,25 г (соответственно 0,5 и 1,0 г) фурагина. Осторожно взбалтывают, пока весь порошок фурагина пе пропитается растворои и,не осядет на дно скляш и, после чего нагренгпот прп температуре 90 С до полного его расВорения, После охлажден 1 0,25% раствор фурагина имеет орапкевы цвет и сладковатый вкус. 0,5% и 1% растворы имеют желто- ВЯТО-КОРИинЕВЫЙ ЦВЕТ и СЛЕГКЯ С,1 ЯДКОВЯТЬй вкус.П р и м ер 3. Получение 0,5% раствора калиевой соли 1-11 з- (5-питрофурил) -Якрилиденямипо)-гндантопна (солафура).Готовят 100 лл щелочного раствора глицерина (как в примере 1). Раствор подогревают до 80 - 90 С, нагревание прекращают и добавляют 0,5 г солафура. Осторожно взбалтывают, пока весь порошок соляфура нс растворится, В слуяе, если неболця 11 сть поропкя пс растворяется, смесь необходимо вторично нигреть до 90 С. После охлаждения раствор имеет темно-коричневый цвет и слядковятьй вкус.П р и м е р 4. Получение 0,1% (0,25; 0,5 и 1%) раствора 1-(5-нитрофурфурилиденамино)-гидантоина.Получают 100 1 л щелочного раствора глицирама (как в примере 1). Раствор подогревают до 80 - 90 С, нагревание прекращают и добавляют 0,1 г (соответственно 0,25, 0,5 и 1,0 г) фурадонина, Осторожно взбалтываот, пока весь порошок фурадонина не растворится, В случае, если небольшая часть порошка не растворяется, смесь необходимо вторично нагреть до 90 С. После охлаждения 0,1 и 0,25% растворы имечот желтый цвет и сладко- Вт 11 вкус, 1 0,5% н 1% растворы фтрядония желтовато-оранжевый цвет и сладковаты 1 ВЮ С. 1. Способ получения растворимых формнерастворимых или плохо растворимых в воде 1 итроф рановых соединений, отли ающийся 1:тем, что, с целью повышения растворимости и упрощения технологии процесса, на нитрофурановос соединение действуют при нагревании Водным растворов глициррзиновон кислоты или ее солей.2. Способ по п, 1, Отлссчаосцийся тем, чтона питрофурановое соединение действуют воднысм раствором г,пцирризиОвой кислоты или ее солей, с концентрацией до 0,2% и р 1-1 8 - 9 при температуре 80 - 100 С. 3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем,что на нитрофурановое соединение действуют водным раствором глицирризиновой кислоты или ее солей, содержащим изотоническое козоличество гидрокарбоната калия пли натрия,

Смотреть

Заявка

1727884

Авторы изобретени

витель И. А. Муравьев, В. А. Шидловска, Я. В. Мелберг Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза Латвийской ССР

МПК / Метки

МПК: C07D 307/70

Метки: растворимых, форм

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-400578-sposob-polucheniya-rastvorimykh-form.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимых форм</a>

Похожие патенты