159502

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 10947

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Баг

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, масла, пригодных, производства, путем, расщепления, стеаринового, сульфированного, хлопкового

...подвергнуто через нагретую массу продувают воздух интенсивной сульфурации при одновре- и одновременно приливают к ней постеменном продувании нерез него воздуха,пенно 240 ю купоросного, масла. После/дает при расщеплении смесь жирных кис- . семичасового п 1 одувания воздуха горялот, которая, после обычной перегонки чая жировая масса смешивается с 1500 ю с водяным паром, представляет собою воды и разваривается отрытым паром до продукт настолько твердый (точка засты- тех пор, пока степень расщепления не вания около 42), что он в стеариновом достигнет 91 - 93%. Затем жирные киспроизводстве может с успехом заменять лоты высушиваются нагреванием и дежирные кислоты, получаемые из дорогого стиллиоуются из медного дестиллационговяжьего сала, или...

Номер патента: 1520071

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Быкадоров, Гришко, Колеганова, Колесников, Огрель, Пучков

МПК: C08G 63/16

Метки: пластификатора-диспергатора, резиновых, смесей

...18Техуглерод ПМ Природный мелПластификатор-дис- пергатор 78,75 28, 75 17,50 2,7515,625 5,625 2,75 7338-77, 100,00 100,003,50 3,00 3,00 10,00 33,00 75,00 65,00 2,00 Формула изобретения Способ получения пластификаторадиспергатора для резиновых смесей пупутем этерификации, содержащего кар боксильные группы, гликолем, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения диспергирования сыпу. чих ингредиентов резиновой смеси при сохранении уровня физико-механических свойств резин, а также утилизации отходов химических производств, в качестве исходного продукта, содер. жащего карбоксильные группы, используют расплав кубового остатка колонны дистилляции производства Е -капролактама, а этерификацию проводят диэтиленгликолем при...

Номер патента: 457209

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Акира, Кензо, Хадзиме, Хиросуке

МПК: C07C 61/06

Метки: +)транс-смешанной, кислоты, хризантемовой, цис

...529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 твор при интенсивном перемешивании охлаждают до 20 С в течение 2 ч, затем продолжаютперемешивание еще в течение 5 ч, чтобы осадить кристаллы полученной соли амина.Кристаллы отфильтровывают, высушивают,затем соль разлагают 10%-ным раствором едкого натра. После этого (+)-амин удаляютэкстракцией толуолом, водный слой подкисляют, экстрагируют пиробензолом и концентрируют, чтобы получить оптически активнуюхризантемовую кислоту.Выход 67% от (+) -хризантемовой кислоты:Соотношение цис/транс 9,7/90,3ав +2362 (СНС 1 з)Оптическая чистота 72%.Пример 2. 12,0 г смеси (+)-цис и...

Номер патента: 499810

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гюнтер, Томас

МПК: C07D 307/91

Метки: выделения, кето-2-дибензофуранмасляной, кислоты

...от60 С, желательно от 90 С, до вэчки кипения смеси.Для гидролиза требуется обычно 5 - 24 ч.Подходящими растворителями для кислот являются вода, уксусная кислота, водные спирты иим подобные, В случае кислотного гидролиза сразуже получают необходимую кислоту. Если необходи.ф мо, реакционную смесь можно разбавить водой дляобразования осадка.Подобным образом получают у- кето - 3-дибензофуранмасляную кислоту.Предлагаемым способом можно получить у-кето - 2 - дибензофуранмасляную кислоту со степенью чистоты, по крайней мере 95 %, обычно выше99%,П р и м е р 1. у - Кето - 2- дибензофуранмасляная кислота и у. кето - 3. дибензофуранмаслянаякислота.Смесь кислот приготовляют по известному методу. Смесь 50 кг дибензофурана в 200 л метилен.хлорида...