321102

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Номер патента: 4161

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Шведов

МПК: C11C 3/00

Метки: жиро, образных, продуктов

...Полу-ченный продукт предназначаетсядля применения в качестве исход-ного материала для нужд промышленности.автор выявил следующие свой-ства продукта:Он представляет тело желтого цвета тестообразной консистенции, легко плавящееся. Точки плавления 80 - 90, При кипячении с водой, , после сплавления, происходит силь-ное вспенивание - общее свойство; жиров; при этом наблюдается характерный запах жирных кислот. Полученный продукт растворим в. щелочах. Щелочные растворы реагируют как мыла. Выход продукта до 75% и свыше, Более близкое изу-чение жирообразного вещества по-казало, что оно состоит из кислот и оксикислот предельного ряда.Все эти свойства полученного продукта заставляют предположить, что он может быть использован для фабрикации...

Номер патента: 118508

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, густеет. Для окончания реакции смесь нагревают еще в течение 3 - 4 час на кипящей водяной бане. К горячей полутвердой массе приоавляют 150 - 200 мл горячей воды, и смесь тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане в течение 1 час, После охлаждения до118508 Предмет изобретения Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты действием щелочи на сплав 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой, о т л и ч а ющи й с я тем, что во время прибавления щелочи температуру реакционной смеси поддерживают при 40 - 60, после чего продолжают нагревание при 60 - 65 и, наконец, при 100,Составитель и редактор А, В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Подп. к печ, 10,Хг3 ак 10908 Формат...

Номер патента: 122482

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50

Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических

...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...