C07C 49/203 — только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...

Номер патента: 1194268

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Аугустинус, Джон, Ламберт, Ричард, Фредерик

МПК: C07C 49/04, C07C 49/203

Метки: диизоамилена, производных

...представленные в табл. 6.,Методами ГЖХ и ИК-спектрометрииполученный продукт охарактеризованкак смесь соединений общей формулы,где К=Н-СН.П р и м е р 5. Получение изобутирилвного производного диизоамилена.В реакционную колбу емкостью 5 л,оборудованную дефлегматором, капельной воронкой, термометром, терморегулятором, обогревающей рубашкойи приспособлением для продувки азотом, помещают 1361 г (8,6 моль)изобутирильного ангидрида, Затем кизобутирильному ангидриду добавляют 105 мл (0,86 моль) эфирата трехфтористого бора, Образовавшуюсясмесь после этого нагревают доо65 С. К реакционной смеси добавляютв течение 4 ч 1725 г (8,6 моль)диизоамилена, полученного аналогич 10 но примеру 1, при этом температуруреакционной смеси поддерживают равной...

Номер патента: 1541202

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 49/203

Метки: z-трисопряженных, диенонов

...1; 1,95 с (ЗН, =С-СН 1); 252,20 м (2 Н, СН); 5,30-6,10 м (ЗН,(К - СН,СН(сн,, 45Получают айалогично примеру 1, нопри -90 С, Выход 2-2,6-диметил,7 октадиен - 4-она 10% (0,76 г).как видно из примеров 1-4, ацилирование необходимо проводить при температуре (-70)-(-80 С).П р и м е р 5, Е-Метил-З, 5-гексадиен-он (К - СН )1Получают по методике, описаннойвыше, из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4 г БО 1 и 3,4 г (0,055 мольизопрена. Взаимодействие ацетилфторида с БО проводят при -20 фС с полу 3чением ацетилфторсульфоната, изопреП р и м е р 6. Е-Метил,6-гептадиен-он (К - С Е).2Получают по методике, описаннойвьппе, из 3,7 г (0,05 моль) пропионилфторида, 4 г БО и 3,4 г (0,055 моль)изопрена. Взаимодействие пропионилфторида с БО с получением...

Номер патента: 1555322

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Асилова, Григорьев, Гусева, Долгий, Заворотов, Зил, Кацман, Пинхасик, Тимофеев, Чеботаев, Черных

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: мезитила, окиси

...последней 75 мас.7, после чего начинают подавать свежий ацетон сверху колонны со скоростью 10 мл/ч, а из куба отбирать реакционную смесь с той же скоростью. При этом пары реакционной смеси в ректификационной зоне разделяются на окись меэитила (ОМ) и ацетон. ОГ 1 возвращается в куб колонны, а пары не 1555322прореагировавшего ацетоНа поступают и каталитическую зону.:После выхода реактора на стационарный режим (время выхода соответствует однократной полной замене объема кубаи составляет при данчой подаче ацетона 10 ч) из куба реактора через каждый час отбирают пробы для анализа. Время работы на каждом режиме составляет не менее 10 ч. Состав полученной реакционной смеси следующий, мас.Х; ацетон 0,5; ОМ 71,2; ДАС 15,0; ВКП 0,5; вода...

Номер патента: 1594167

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Андреев, Андреева, Ратникова, Хейфиц

МПК: C07C 49/00, C07C 49/203

Метки: 3-метил-3-пентен-2-она

...реакционную смесь обрабатываютхинолином (10,5, г) . После перегонкив вакууме получают 17 г 3-метил"3 пентен-она с т.кип. 63-65 С/50 ммрт;ст п 1,4450 Выход 76 у 7% оттеоретического,35 П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением 40 того, что реакционную смесь обраба" тывают 20%-ным раствором ИаОН, слои разделяют и после перегонки в вакууме получают 15,4 г 3-метил-пентен-она. Выход 69% от теоретического. 45П р и м е р 6, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 4 г концентрированной серной кислоты, 114 г метилэтилкетона, 0,15 г гидрохинона и 10 г паральдегида, Молярное соотношение паральдегид: ;метилэтилкетон:серная кислота 0,33: :7:О,8, а в пересчете на...

Номер патента: 1616890

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Горянский, Григорьева, Елсукова, Москвина, Рапопорт, Хейфиц

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: псевдометилионона

...млярком сот 0 те Ет тцрттЛЬ; 1 С.ТИЛЭТИ)ЕК. -С)К , "ЯаОЯтропаттк 1; 4;. 0,3; 5,К смс=и 3 О г 50%-ного рествоте ЛОН т 50 м)1 1 )с)тт)пакоп и 40 г те . илэтЕлкток 1 при;)являют за 15 2 1,5 г 9 2% - кго те т) т;1,. т епемец 11;- ют 30 мин и после с)бтт,Чксй ОбРаботки, тлучают 22, 3 г псегдомстилтеоттста 97 5%-11)гс) т 1)тттХ) с т кнп.8- 273/2 мм, выход 81% от тес)т.)стксческого, кУбс)вый остаток 5)07 г,5.П р и м е р 5, Получееие,псевдометилиокока кокденсапией цитраля-.0%-кт)гс вгпс г раствор та)Н и руют в вакуумеПолучают е 1 она (997.-ного 1:17-127 /2 мм, н Ее из омс ров 1 ствхо)Е рсгтон 31 двС Кубт)ОГО 01 ример Мс. тинипк а 15 Г псе)зпометилио" по 1 БХ) с т.кип. )"Д 1,5226 соотношесостатляет 85:15, ,7% 1 ТЕСрЕТИЧЕСКОТС)т статка 4,26 г.3....

Номер патента: 1616891

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Гончарова, Григорьева, Стрыкова, Хейфиц

МПК: C07C 45/74, C07C 49/203

Метки: 6-диметилундекатриен-2, 8-она-10

...." ч, прибавляют ус су сную кистОд у и после обработки, г"; ,.Ичной опыту 16, получаютО, Г Тс)ХНИ .ССКОГО тСЕВДОИОНОНг).:Сдтти- ОСНОБНОГО ВСШСства81 . : - ат ТИЧЕСКИЙ БЫХОД 80% От 1 Е С) дСКООПОС:тз Йракт)ИОНН" )От:1,".; т т 9"у те соб 9 ряют фра 1 с 1);1 оЗ "/3 тМ тт Г 38,содержание 98%), Кубовый остаток 9923 т . Вьход 75,5% от теоретичес-) 0П р и м е р 18 (свавнительный)11 олучение псевдоионона осуществляю-. аналогично сримеру 7 за исключением того -.то реякц:ю проводят 1 П-.; МС,ЛтРНО СООГНОШЕНИ 1 ттвтваЛЬ".твтРНРаБНОМ., ; . АЕЯЛИТИЧЕСК 11 Йттткод ПЕ)до ОНО 1 д т 1 рЕЗ 5 Ч 43 92 %6891 5 16П р и м е р9. Получение псевдоионона в присутствии 40%-Кого НаОНи изопропанола с использованием лемонграссового маслаК смеси 1,75 г 40...

Номер патента: 782298

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: карбонильных, непредельных, соединений

...-соотношении й,ф-непредельное реактивами нз карбонильную группу или ре-карбонильное соединение. хлористый каль" . агируют необычно. Кроме того,.оксимы эа- ций. равном 1:2-6, Обычно разложение ком-чзстую не устойчивы и при очистке:,плекса ведут водой илидиоксаном или (перекристаллйззция). требуют применения 46 зтилацетзтом, или смесью спирта С 1-С 2 с Значительного избытка гидрохлорида гид-йнертным растворителем. Как правило, пророксилзмина..;:"цесс проводят- при Мольном соотношенииГидразоныболеепригодныдляиденти- спирт С-С 2: хлористый кальций, равном фикации органических крабонилсодержа-1;1-13, щих соединений нежели дляцелей очистки. 50: Процесс осуществляют следующим об- С другой стороны, с а,ф-ненасыщенными -разом; Смесь...

Номер патента: 1744938

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Филина, Хабибрахманов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/203

Метки: выделения, метилгептенона

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИЛГЕПТЕНОНА из реакционной смеси, полученной конденсацией диметилвинилкарбинола с метилизопропениловым эфиром в присутствии ортофосфорной кислоты, путем последовательной отгонки легколетучих компонентов и метилгептенона с последующей рециркуляцией легколетучих компонентов на стадию получения метилизопропенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, реакционную смесь нейтрализуют метанольным раствором аммиака перед отгонкой легколетучих компонентов при 130 - 140oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализацию реакционной смеси ведут до рН 5,5 - 6,5, а затем после отгонки легколетучих компонентов проводят дополнительно нейтрализацию до рН 6,5 -...