163173
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 163173
Текст
Социмистичвских О П И С АН И Е Класс РЕСПУБАИК 12 1903 И 3 О Б Р ЕТ Е Б ИВЕ К АВТОРСКОМУ СВИАЕТЕАЬСТВУ НЕМКМС Заявлено 0451/1962 (М: 776767/23-4)коми-ТЕТ по АЕААМ Опубликовано 1964. Бюллетень М 12 УДК изоыч-ггвни: и откгытийСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ б-МЕТИЛГЕПТАДИЕН-Зд-ОНА Известный способ получения б-метиатгептадиен-охтана основе ацетона, состоящий в том, что ацетон конденсируют с диметилакролеином в присутствии едкого натра.С целью расширения сырьевой базы предложено ацетон подвергать взаимодействию с ацетальдегидом при молярном соотношении 2: 1 над кальцийфосфатныът катализаторомСпособ осуществляют на обычной каталитической установке проточного типа. Смесь ацетона с ацетальдегидом (2:1 или 221,5) подают в контактную печь, где она нагре вается до 375420 С (на кварцевой насадке) и испаряется. конвертированные продуктыконденсируют в холодильнике и подвергают ректификации. Объемные скорости подачи смеси 4506 О 0 л/л кот-час газообразногоацетона. Катализатор регенерируют пропусканием паровоздушной смеси при 4150500 С в течение 3-4 час, В процессе ректификации выделяются следующие основные фракции: Нисходпые ацетальдегид и ацетон, т. кип. 23565 С; 2) кротоновый альдегид, т. кип. 102,5104 С; 3) практически чистый метилпропенидгкетон,т. кип. 120124 С; 4) В,У-диметидтакролеинС примесью ОКИСИ МВЗИТИыЧЗ И 6-В/1 ЕТ 1/ТАГ 1 ГЕЭПТ 32.дующих фракций: 1) т. кип. 5855 С (7 мм рт. ст.) содержит 56% (3,Вддиктетилакродтеина и 4 З 1%Ь б-тужетгхпгептадиен-З, 5-она; 2) т. кип. 7378 С (7 мм рт. ст.) представляющая практически чистый б-метилгептадиен-о 1-1-2,З) т. кип. 105 С (7 Атм рт. ст. с содержанием 14% 6-метил,5-гептадиенона).При объемно-й скорости подачи ацетона 600 л/л потише конверсия ацетона составляет 1215%. Производительность по 6-ме тилентадиеи-ЗЬ-ону-З составляет в этих условиях 90 г/л катьчас. Температура реакции 400 С.За 6 час. работы установки с 50 мм катализатора из 600 мм ацетона и 300 мм ацетальдегида получают при разделении кататлизата: 28 г б-метилгептадиен-ЗЬ-она,9 г В,Н-диаметилакролтеина, 23 г тиетилпропеттидъ кетона и 3 г кротонового альдегида.Способ получения 6-Метилгептадиенб-онана основе ацетона, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью расширения сырьевой базы, аце С топ подвергают когтденсацни в паровой фазес ацетальдегидоьт при тиолярпоьт соотношении 2:1 над ткальцитфосфатньтм катализатором.
СмотретьЗаявка
776763
МПК / Метки
МПК: C07C 45/72, C07C 49/203
Метки: 163173
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-163173-163173.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">163173</a>
Способ получения ненасыщенных гликолей
Номер патента: 390061
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 29/00, C07C 33/035
Метки: гликолей, ненасыщенных
...или щелочного,реагента. Из кислот могут быть использованы карбоновые замещенные или незамещенные ароматические кислоты, салици ловая или кислые эфиры ароматлческих дикарбоновых кислот.К преимуществу известного способа можноотнести доступность сырья, так как бутадиен легко производится в значительных количест-.20 вах из нефти и дешев. Используемый растворитель, как и кислотамогут быть легко возвращены обратно в производство. При производстве 2-бутендиола или его аналогов побочно получаются также ценные и труднодоступ ные продукты, например октадиенгликоль.Замещенные 2-бутен,4-диола,получают в условиях, аналогичных примеру 1, с выходом 72 - 86%.П р,и м е,р 1. В стеклян б 30 200 мл, снабженный рубаЗМО 41 Предмет изобретения...
268423
Номер патента: 268423
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07F 9/48
Метки: 268423
...- 163 С/1 мм; а1,5011; сГ 4 1,0128, найдено МКо 73,69, Вычислено МКо 73,69.Найдено, %; С 65,91, 66,07; Н 9,28, 9,15.Вычислено, %: С 66,14; Н 9,05.Литературные данные: пр 1,4988,П р и и е р 2 (с использованием этиловогоспирта), В аналогичных условиях (пример 1)из 12,4 г (0,07 хголь) фенилдихлорфосфина в50 мл абсолютного бензола, 11,5 мл (9,6 г,0,074 моль) 2-этилгексилового спирта, 4,25 мл(3,4 г, 0,074 могь) абсолютного этиловогоспирта получено 13,5 г (75,8%) 2-этилгексилового эфира фенилфосфонистой кислоты ст. кип. 145 - 147 С (0,4 млг), пд 1,4995.25 Пр имер 3 (с использованием изопропилового спирта), В аналогичных условиях (пример 1) смешивают 31,6 г (0,18 моль) фенилдихлорфосфина, 29,4 мл (24,4 г, 0,19 могь)2-этилгексилового спирта и...
167923
Номер патента: 167923
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08G 59/04
Метки: 167923
...воды и воздуха.Согласно предложению, эпоксидную смолу получают при нагревании сложного эфира Р-фурилглицидной кислоты с бисфенолом А (в молярном соотношении 1,2: 1) при 120 С.При этом получают смолу, не растворимую в воде и растворимую в спирте, бензоле или ацетоне. Смола размягчается при 50 - 60 С и отверждается нагреванием до 160 С при введении л-фенилендиамина или шеллака. Смола может сочетаться с различными наполнителями и давать тонкую плотную твердую пленку, стойкую к действию влаги.П р и м е р, Бисфенол А и этиловый эфир р-фурилглицидной кислоты, взятые в соотношенин 1: 1,2, нагревают при 120 С в течение 40 - 50 лин, Полученную при этом смолу растворяют в спирте или ацетоне до получения 10%-ного раствора, в который...
Способ получения связующего
Номер патента: 246831
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жагрин, Зыкова, Майоров
МПК: C08G 8/24
Метки: связующего
...типа, не требующая отвердителя для перехода в трехмерную структуру.Изобретение, расширяет сырьевую базу таких связующих благодаря использованию отходов производства фенола и ацетона по кумольному методу и в качестве альдегида фурфурола - продукта многотоннажного производства. В качестве катализатора применяют сульфат аммония.При этом получается смола новолачного типа, которая отверждается после добавления уротропина при нагревании около 180 С.Кубовый остаток фенольно-ацетонового производства - это густая тягучая масса коричневого цвета, содержащая не менее 5% простого фенола, не более 40% сложных фенолов, не более 12% ацетофенона. При осуществлении процесса фурфурол берут в избытке, и он служит растворителем для смолы.П р и м е р....
Способ получения фосфиновых кислот«сесоюзная
Номер патента: 298591
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/30
Метки: кислот«сесоюзная, фосфиновых
...простого и достаточно универсального способа получения фосфиновых кислот с одинаковыми или различными алкильными, арильными или аралкильными радикалами.Согласно изобретению, в качестве катализаторов применяют иодистые, бромистые или хлористые алкилы или галогениды металлов в количестве 0,005 - 0,1 моль на 1 моль фосфонита (0,5 - 10 моль %). 1 ОЗНЛЯ ПАтщтитттт.тгт, тт; БИБЛИО;екд СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНОВЫХ КИСЛТемпература реакции, РС Катализатор, мол. % Выход, % фосфоиит РВСН,С 1 (10)+К (7) 170 в 1 2 - 2,5 РЛсяр 0 ) РВСНВг (10) 170 в 1 70 Р ВСЕ,РО-)а 145 в 1 К 1 (10) 60 РВСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 65 РЬСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 60 К,Р - ОН, й ПО 20 Некоторые другие варианты получения дибензилфосфиновой кислоты, бензилфосфониП р...