ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ 4174 ЮИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24.1 К 1972 ( 1777331/23-4с присоединением заявкиПриоритет М, Кл. С 07 с 49/44 осударстввииа 1 й камитетВаввта Иииистрев ССРва делам изобретенийи сткрытий Опубликовано 28,11.1974. Бюллетень8 Дата опубликования описания 16 Х 11,197 УДК 547.572.07(088,8) Авторы зобретения лян, С. М, Габриелян и Л. О, Ростомян. М аявитель еванскии завод химических реактиво ОСОБ ПОЛУЧЕ,НИЯ ИЗОФОРОИ и увелицесс проелочнозе ната каредмет изобретенп о круглодонную иную мешалкой,Изобретение относится к способу получения изофорона, который находит широкое применение в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, а также в качестве исходного продукта для получения ряда органических соедине ний.Известен способ получения изофорона конденсацией окиси мезитила и ацетоуксуспого эфира с последующим выделением целевого продукта известньв 1 Р приемами, Процесс про водят в присутствии этилата натрия, выход изофорона составляет 25 - 30%, продолжительность реакции около 200 час.Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта, образование 15 большого количества побочных продуктов и продолжительность процесса.С целью интенсификации процессачения выхода целевого продукта проводят в присутствии карбонатов щмельных металлов, например, карболия.Предложенный способ прост в исполнении, сокращает продолжительность процесса до 4 - 5 час и позволяет увеличить выход изофо рона до 60 - 65% от теории.П р и м е р, В четырехгорлуколбу емкостью 0,5 л, снабже обратным холодильником, термометром и ка. пельной воронкой, помещают 67,5 г (0,5 М) ацетоуксусного эфира, 6 г углекислого калия и из капельной воронки в течение 10 вмпп прикапывают 50 г (0,5 М) окиси мезптила. Смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре, затем 3 час кипятят на масляной бане. Добавляо 100 мл воды, кипятят ецс 1 час и удаляот тройной азеогроп волы, окиси мезР 1 Т 1 ла и ацетоуксуспого эфира р 1 85 - 87 С.К оставшейся в колбе массе добавляют 150 мл воды, отделяют верхний маслянистый слой и перегоняют в вакууме, собирая продукт с т. кип. 110 - 115 С/10 мм. Выход изофорона 41 - 45 г (60 - 65% от теоретического). Способ получения пзофорона конденсацией окиси мезитила и ацетоуксусного эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии карбонатов щелочноземельных металлов, например карбоната ка лия.

Смотреть

Заявка

1777331, 24.04.1972

МПК / Метки

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 417410

Опубликовано: 28.02.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-417410-417410.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">417410</a>

Похожие патенты