Способ получения форона

Номер патента: 199906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: фенолов, четырехатомных

...1 час через реакционную массу барботируют ток сухого хлористого водорода. Затем колбу медленно нагревают при постоянном перемешивании в токе хлористого водорода, Г 1 родолжительность нагревания при температуре 40 С 27 час, 50 С 27 час, 55 С 10 час.Образующуюся массу после охлаждения промывают холодной, а затем горячей водой и подвергают отгонке с паром до полного уда. ления избытка фенола,Полученный продукт подвергают трехкратной перекристаллизации из 50 сгс-ной уксусной кислоты в присутствии активированного угля. Температура плавления п,п-ди,1-дн(и-оксифенил)- этил- дифенилоксида 219 - 220 С (тетрафенол 1). Выход 60 - 65 с/, от теоретического.Найдено, %: ОН 10,6; С 81,50; Н 5, (по разности) 12,79; мол, в. 586 (криос чески),Вычислено, %:...

Номер патента: 314752

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азымова, Лаба, Прилежаева, Свиридова

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00

Метки: сульфоксидов

...раствором поташа. Хлороформенный раствор сушат прокаленным Ха 504,После удаления хлороформа в вакууме водоструйного насоса оставшийся сульфоксид перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 7,5 г (72% ) винилэтилсульфоксида с т, кип. 48-"С (2,5 мм рт. ст.).314752 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред 3. Н. Тараненко Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Вирко Заказ 3261/9 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Отсутствие вин илэтилсульфона проверяютметодом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое А 20 з; элюент - эфир: гексан =13: 2.П р и м е р 2. Окисление винилфенилсульфида.К 6,8...

Номер патента: 460282

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Васильев, Гаврилова, Копейкин, Панарин

МПК: C08F 27/08

Метки: активных, водорастворимых, модифицированных, сополимеров, физиологически

...окончания реакции ХЯ 2504 отфильтровывают и к фильтрату добавляют по каплям при интенсивном перемешивянии 15 мл диэтилового эфира, при этом начинает вызо кристаллизовыгаться непрореагировавшая460282 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор О. Тюрина Заказ 2641 Изд.1079 Тираж 496 11 одппсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский цек триэтиламмониевая соль ампициллина, через 2 ч, после выдерживания при 0, отфильтровывают 3,2 г триэтиламмониевой соли амппцпллина и к фильтрату добавляют прн интенсивном перемешивании 40 мл эфира, выделившийся полимер растирают в эфире, отфильтровывают и...

Номер патента: 702019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-замещенных, 3-диоксанов, 5-кето-1

...1. В 0,25 М раствор2,2-диметил-иэопропилиден,3, - диоксана в метил-трет,-бутилкетоне 20 пропускают озон в токе азота прнО-60 С. Затем продувают азотом и в вакууме при 5 С удаляют раствори- тель и СНЭСОЮС(СНЭ)З (образовавшийся из растворителя). остаток нагре вают в токе азота до 150 С (0,5 ч)выделяют образовавшийся ацетон н остаток перекристаллиэовывают, Полу чают 2,2-днметил-кето,3-диоксан (выход 87), т.пл. 38-40.С (из гептана)702019 3 т 15 31) 0),СН Составитель И.ДьяченкоТехред М.Келемеш Корректор В.Бутяга Редактор Бородкина Заказ 7534(26 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5"изопропилиден,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-кето,3-диоксаи,Выход 89,...

Номер патента: 727612

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Ковалев, Лузиков, Шарбатян, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: адамантанола-1

...прибавляют раствор20-йсгоедкого кали и кипятят 2 чйоса чего экстрагируют эфиром,Эфирные вытяжки отмывают водой донейтральной реакции,. высушиваютнад сульфатом магния, растворитель" отгоняютр"- остаток после анализа методом ГЖХ (хроматограф р вет,детектор пламенноиониэационный,стальная микронабивная колонка длиной 3 м"с вйутренним диаметром1 мм; неподвижная фаза - 15 карбовакс-моностеарат на хромосорбе Ю 1,160 О; газ-носитель - азот) разделяют на окиси алюминия, В порядкеэлюирования выделяют: адамантан(элюент н-гексан); смесь алкениладамантанов (в основном бутенили октениладамантанов, по данньммасс-спектровр элюент н-гексан;адамантанол(элюент эфир) . Получают 0,16 г, выход 32, считая наисходный адамантан; т,пл, 278280 оСП р и м е р 2....