Способ получения метакриламида

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1459688

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Шубинок

МПК: B01D 15/08

Метки: кислоты, концентрирования, раствора, серной

...г/л серной кислоты вытесняют из колонны водой, в последующих опытах, растворы с заданной концентрацией серной кис лоты 311,1 - 313,6 г/л вытесняют из колонны разбавленным раствором 55 г/л серной кислоты в количестве 0,04 - 0,4 по отношению к объему катионита в направлении сверху вниз, затем подают воду. На выходе из колонны собирают раствор с заданной концентрацией, соответствующий объему раствора серной кислоты в колонне, затем полученный в процессе концентрирования раствор с заданной- конСогласно полученным данным, способ нребует специального оборудования и обес1459688 оимоста оцесса аривания олученног вбавленго растдешевление проесса онцентр ования, уб/т сходной ерной ислоты олучено Распр ление Концентрациясернойкислоты,г/л Вид...

Номер патента: 106741

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Демьянов, Демьянова

МПК: B01D 1/06

Метки: выполнения, кислоты, концентрирования, серной, способа, этого

...поступает в холодильник б,Пары воды с примесью паров серной кислоты. поступают из испарителя в башню-рекуператор, в которой они подогревают свежие порции разбавленной серной кислоты, Выходящие из рекуператора пары воды (нри температуре 130), пройдя брызгоуловитель 7, направляются в баромепрический ,конденсатор 8, который поддерживает необходимое разряжение в испарителе.Питатель б слабой серной кислоты имеет следующее устройство. На верхней части трубы-испарителя укрепляется отрезак трубы 9, образующий с трубой испарителя кольцевое проспранства, заполненное кислотой. В это кольцевое пространство,как в гидравлический затвор, опускают коленец трубы 1 О, отводящий па;ры воды и кислоты в рекуператор,По второму варианту (фиг. 2) подлежащая...

Номер патента: 800128

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной

...серной кислоты за счет снижения содержания легколетучих примесеи. Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки серной кислоты путем пропускания ее через слой нагреваемой твердой пористой насадки при температуре выше температуры кипения кислоты на 60-120 С,О конденсацию паров кислоты осуществляют в пленочном режиме под абсолютным давлением 560-660 мм. рт.ст.Предлагаемый интервал давления обусловлен тем, что увеличение или снижение его не приводит к повышению степени чистоты.Способ получения особо чистой кислоты реализуют на установке из кварца и фторопласта -4.800128 Составитель Л, ТемироваРедактор Н. Безродная Техред Е.Гаврилешко Корректор О.Билак Заказ 10298/22 Тираж 516.- ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...

Номер патента: 1225807

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Копанев, Лубошникова, Пашков, Пономарев, Попков, Сергеев, Сергеева, Сергиевский, Торгов, Флейтлих, Холкин, Ягодин

МПК: C01B 17/90

Метки: извлечения, кислоты, серной

...кислоты.При соотношении амина и органическои кислоты меньше чем 1:1 ухуд.шается степень реэкстракции серной кислоты в воднуюфазу (пример 1), .соотношение 1: 10 определяется исходными концентрациями амина н органических кислот.Добавление к амину органической кислоты повьппает степень реэкстракции с 49,57 для амина и 527 для ами-на с 57 добавкой фенола (известный способ) до 83,77 при ТАА:НК 1:1,5 и до 90,87 при ТАА:НК 1:2 и позволяет получать более концентрированные реэкстракты 240 г/л при АНП:НК 1: 10, что дает возможность использовать серную кислоту, выводимую с отработанным электролитом, вновь в производстве цветных металлов, например при электролизе меди.П р и м е р 1. Состав исходного раствора, г/л:. Ид 23; Си 1, 1; Н БО...