Применение металлического натрия в качестве катализатора

Номер патента: 335237

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...

Номер патента: 367109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кислот, моноалкиловых, этанфосфоновых, эфиров

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, " Эквивалентный вес (неводнос титрованиев метаноле), найдено 254; вычислено 247,274.Найдено, /о: С 53,07; Н 8,88; Р 13,04.С 1 Нв ОзМ Р.Вычислено, /,: С 53,42; Н 8,96; Р 12,53.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексиловогоэфира р-карбоксиэтанфосфоновой кислоты.К смеси 10,0 г (0,0474 г-моль) аммониевойсоли 2-эгилгексилфосфита и 3,4 г(0,0474 г-моль) акриловой кислоты добавляют0,3 г перекиси бензола и нагревают 10 часпри 70 С, Реакционную массу растворяютв 100 мл хлороформа, промывают 150 мл 5/оного раствора соляной кислоты и водой донейтралыой реакции. Растворитель отгоняютпри нагревании и остаток сушат в вакууме.Получено 10,2 г конечного продукта.Выход 80,9/о, по 1,4460; с 14...

Номер патента: 684032

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бордюг, Диденко, Дроздов, Заяц, Лебединский, Платонова, Юрасов

МПК: C07C 69/22

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...по йодной шкале ) 500, Зфиры подвергают окислению йри температуре 140 С, в присутствии пер- б324 манганата калия в количестве 0,03 вес.% в расчете на марганец в течение 6 ч. Получают 185 кг метиловых эфиров.П р и м е р 2. Жирные кислоты этерифипируют и рафинируют, как в примере 1. 190 кг рафинированных метиловых эфиров со следующими показателями: йодное число 25,5 г 5 /100 г, содержание неомыляемых веществ 12,8 вес.%, углеводородов 7,6 вес,%, цветность по йодной шкале ) 500,подвергают окислению при температуре 120 С в присутствии техничесо 1 кой двуокиси марганца в количестве 0,05 вес,% в расчете на марганец в течение 6 ч. К окисленным метиловым эфирам добавляют 20 кг воды, тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 80 90...

Номер патента: 1373319

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Тимоти

МПК: C07D 213/64

Метки: кислоты, пиридинилоксифеноксипропановой, сложных, эфиров

...исмешивают с 200 мл перхлорэтилена,00 мл воды и 5 мл концентрированнойсоляной кислоты, в результате чего снова образуются три слоя. Органические слои соединяют и экстрагируют двумя порциями по 500 мл поды. Растворитель отгоняют при 90"С/20 мм в течение 1,5 ч, в результате чего получают 343,3 г продукта, содержащего 77,27, метилового сложного эфира 2-1(4- 3 в хл-трифторметил)-2 - пиридицил окси 1 фенокси пропионовой кислоты. Выход 92,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2,3-дихлор-(трифторметил)пиридин и выход 85,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2-хлорпропионат.П р и м е р 4. Повторяют процедуры по примеру 3, используя вместо метил-хлорпропионата этоксиэтил- хлорпропионат, Полученный в...

Номер патента: 207230

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин

МПК: C07C 219/08

Метки: кислот, лкилалкениламиноэтиловых, р-диалкенили, р-ненасыщенных, эфиров

...полимеризации при молярном соотно шенин метиловый эфир: аминоспирт от 1,5: 1 до 2,5: 1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические 2 амины например, и-оксидифениламин, ди+ нафтол, фенил+нафтиламин. Выход аминоэфиров а,-ненасыщенных кислот составляет около 70% от теоретического, считая на ами носпирт. 2П р и м е р 1. Получение Р-диаллиламиноэтилметакрилата.В реактор, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 28,2 г Р-диаллиламиноэтанола, 50 г метилметакрилата и 0,5 г 30 п-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия...