C07C 231/02 — из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами

Номер патента: 184834

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Экстрин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: n-диметилзамещенных, амидов

...при температуре до 160 С, что приводит к рас ширению сырьевой базы целевых продуктов.П р и м е р 1. Для получения М-диметилбензамида смесь 30 г хлористого бензола и 15,5 г диметилформамида нагревают, энергично перемешивая при температуре 145 - 150 С в те чение 12 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом и собирают фракцию с т. кип. 146 С (15 мм рт. ст,). Получают 25, 4 г (80% от теоретического) К-диметилбензамида (1), т. пл. 41 - 42 С. 20Найдено, %: се 9,38.Вычислено, %: К 9,40.Пример 2. Для получения 1 ч-диметиламида энантовой кислоты (11) смесь 30 г хлоран гидрида энантовой кислоты и 14,75 г диметилформамида перемешивают и нагревают при температуре 145 - 150 в течение 12 час. За это время выделяется хлористый...

Номер патента: 187803

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринштейн, Лавринович

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: ароильных, производныхфенамина

...лучают 2,6 г ( ства) белого к фторбензамидоНайдено, а/О Вычислено, 0 С 1 Н тР 1 ЧО. мет изобретения Способ пфенамина,подвергаютми замещесреде или вв присутствамина,одных намин дридаодной рителя ичного Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24,Х 1,1965 ( 1039246/23-4) с присоединением заявкиИзобретение относится к области получения новых физиологически активных веществ.Предложен способ получения ароильных производных фена мина, заключающийся во взаимодействии фенамина с хлорангидридами замещенных бензойных кислот в водной среде или в среде органического растворителя. Процесс проводят в присутствии едкой щелочи или третичного амина,П р и ме р. В 250-мл конической колбе эмульгируют 13,5 г (0,1 моль) фенамина взбалтыванием с...

Номер патента: 189417

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азен, Бушинский, Зайцев, Костылев, Фрейдлин

МПК: C07C 231/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, тетраалкилдиамидов

...используются для синтеза тетраалкилдиамидов дикарбоновых кислот: янтарной, глутаровой, адипиновой и др.0 Диметиловый эфир смешиваот в сборнике с диэтиламином в мольном соотношении 1: 2 - 1: 4 и насосом подают в реактор, представляющий собой автоклав, работающий под давлением (10 - 50 атм) при 150 - 250 С. Про 5 должительность реакции 6 час. Из автоклава смесь подают в ректификационную колонку, где отгоняют не вступивший в реакцию дналкиламин и метиловый спирт, После чего прн 150 - 300 С и давлении 1 - 5 мм рт, ст. перего 0 няют полученные тетраалкилдиамиды. Выход готового продукта составляет 70",Редактор В. Сорокин Заказ 4130/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 пзд, л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий...

Номер патента: 190903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голышин, Зиновьева, Изобрете, Мельников, Санин, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 231/02, C07C 233/07 ...

Метки: ариламидов, лислот, р-дихлоркарбв4ф9еыл

...в присутствии дналкиланилина в бензолс илн егггкгглбензоле, а тактике применение получаемых соединений В качестве фунгцпдов.Пример 1. Полученце 34 дихл Орфеи и л-а, 1-бггс-х л о р и р 0 и и о и а м и д а. К раствору 16,2 г (О, иго,гь) 3,4-дихлораптлина и 12,1 г (0,1 иго,гь) диметилапилнна В -О лг,г безводного бензола при игегенспвпом перемешиваенги н Охаждсни 1 до 0" Е,. прнбазляОт 16,1 г (0,1,ноль) хлорангидрида с;, 6-дпхсгорггропионоьой кислоты. Рсакниоггн, го стгесь нагревают В тече;пс 1 опс на кипящей Водяной бане, затем отго яют растворитель н остаток кристаллизуют пз смеси нетролейпого эфира с бензолом (4: 1). 3,4-дпхлорфенил-а,выход 53% от теорет- 110 С,4,99, 5,06.Заказ 95,2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 192197

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/02

Метки: n-mohoи, n-диалкиламидов, органическихкислот

...соотношении. Смесь нагревают до температуры кипения, В результате реакции выделяется 5 уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки. По достижении установившегося режима работы колонки начинают отбор уксусной кислоты.По завершении реакции, о чем можно су дить по прекращению отгонки уксусной кислоты, содержимое куба охлаждают, разбавляют примерно равным (по объему) количеством бензола и последовательно промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова 15 водой до нейтральной реакции, Промытыйпродукт подвергают разгонке, Сначала прп атмосферном давлении отгоняют раствори- тель, а затем под вакуумом выделяют целевой продукт.20 Результаты отдельных опытов по синтезуамидов приведены в таблице.Как видно из таблицы,...

Номер патента: 192792

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: 192792

...тща.тельно перемешивают и загружают в кругло- донную колбу емкостью 0,5,г, снабжешлу.о воздушным холодильником и термометром.Реакционную смесь нагревают до 135 - 140 С ЗО и выдерживают прп этой температуре в тече192792 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Е. П. Семенова Техред А. А, Камышникова Корректоры: А. М. Смак и М, П. РомашоваЗаказ 071/3 Тира)к 535 ПодписноеЦ 11111111 И Ко)итста по;елам изобретепий и открытий при Совете Министров СССМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипогра ии, пр. Сапунова, 2 ние 6 час. ПО Оконч 1 нии ьы;ср),кн носигы сплав Ох:Я)кдяОт до ИО)пятно тс)пс 1)1 туры, за.пинают 25 о-н.м раствором аммиака. - о1250 л.г) и перемешивают в тсчешс 2 - 3 час до образованш белой однородной массы. Об...

Номер патента: 194804

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Булгакова, Виноградова, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07C 231/02, C07C 233/02, C07C 235/18 ...

Метки: бисоксифенилпиромеллит

...рмамиде, астворах й кислоожением. фракрас. строение кислоты составл Бис- п-оксифенил порошок, раство диметилсульфокс щелочи и в конц те, плавящийся Данные элемент ной спектроско амидокислоты. ласти получения окислот, испольения теплостойИзобретение относится к оббисоксифенилпиромеллитамидзуемых, например, для получких полимеров (полиарилатов),Предлагаемый способ состоит в том, чтацетоновый раствор тт-аминофенола смешивют с пиромеллитовым диангидридом (ПМДАи выделяют выпавший при этом осадок,П р и м е р 1, В четырехгорлой колбе, снаженной мешалкой, обратным холодильникои термометром, растворяют в 100 мл ацетон5 г тт-аминофенола при перемешивании и прнагревании на водяной бане. Затем к охлажденному до комнатной температуры...

Номер патента: 198349

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давыдова, Зева, Хейфиц, Шилова

МПК: A61K 31/609, C07C 231/02, C07C 235/02 ...

Метки: парагидрооксисалициламида

...оксафенампда с т. пл. 176 - 177 С Предмет из о бр ет Способ получе амида (оксафен ствия салицплово аминофенола пр 20 инертного газа с лизацией из спир с целью повышен вого продукта, во нический пара массу обрабатыва например 40-ны дукт перекристал вого спирта.Известны способы получения парагидрооксисалициламида (оксафенамида), используемого при лечении холецистита, холангита, хронических гепатитов и циррозов печени, путем взаимодействия салициловофенилового эфира и парааминофенола при нагревании в атмосфере инертного газа с последующей перекристаллизацией из спирта. Такие способы предусматривают использование парааминофенола реактивной чистоты и не обеспечивают получения целевого продукта высокого качества с удовлетворительным выходом....

Номер патента: 203670

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кириллина, Коломиец, Стрельцов

МПК: A01N 39/02, C07C 231/02, C07C 235/34 ...

Метки: алканоламидов, арилоксиуксусных, кислот

...кислот общей формулы л. ЛтОСН,С 30 Н.,СН.,ОН рисоедииением заявкита опубликования описан Изобретение относится к способу получения высокоэффективных гербицидов общей фор- мулы где Аг -- замещенныи и незамещенныи фенил, К - 1-1, алкил, арил, арилалкил или оксиалкил.Алка ноламиды арилоксиуксусных кислот обычно получают реакцией хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с алканоламинами.Известный способ относительно сложен, а хлорангпдриды арилоксикислот сравнительно труднодоступны.Предлагаемый способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот основан на реакции соответствующих кислот с алканоламинами. Аммонолиз арилоксиуксусных кислот алканоламинами протекает при температуре 110 - 150=С. Процесс удобно проводить в...

Номер патента: 209446

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Хаскин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: амидов, дибромуксусной, кислоты

...%. Вг 52,06; Х 4,56.П р и м е р 4, Я-дибромацето-п-аминофенол.К смеси 5,46 г п-аминофенола, 1 г ацетонциангидрина, 7,3 г кристаллического углекислого натрия (Ха.СО 9 10 Н 90) и 25 мл воды при перемешивании и 24 - 29 С в течение 30 мин приливают раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды. Затем реакционную массу дополнительно перемешивают еще 1 час при комнатной температуре.Получают 11,7 г (5,79/9) препарата с т. пл, 173 - 175 С (из бензола),С 8 Н 709 ХВг 9.Найдено, %: Вг 51,65; 51,67; Х 4,62; 4,71 Вычислено, 9/,: Вг 51,73; Х 4,53.П р и м е р 5. М-дибромацето-м-анизидид, Раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды в течение 40 мин при 24 - 30 С добавляют к 0 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перемешиваемой смеси 6,15 г м-анизидина, 1 г...

Номер патента: 210867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 231/02, C07C 237/04

Метки: 4-дихлоранилидов, a-n-aлkил(диaлkил, amиhokиcлot

...диоксана при комнатной температуре добавляют 6 г (0,04 лоль) диэтиламина и 2,08 г (0,02 гяоль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час при 80 С, затем охлаждают и выпавший осадок (СзН;), - НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса 2 О при 50 - 60"С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид с,-Х- (диэтил) аминопропионовой кислоты.Выход продукта 5,7 г (98% от теории), т, пл. 56 - 57"С (из изооктана).25П р и м е р 2. К 6 г (0,02 хголь) 3,4-дихлоранилида и-бромпропиновой кислоты добавляют 100 лгл 250%-го водного монометиламина и нагревают при перемешивании в течение 5 час при 50 - 60 С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирньш раствор сушат К СОз и упаривают в вакууме. В остатке...

Номер патента: 213815

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34, C07C 235/38 ...

Метки: амидов, анилидов, карбоновыхкислот, подучения

...(через 1,5 - 2 час воды выделяется тесгретичеокое количество). При охлаждении реа 1 кционной массы образовавшийся амид выпадает в виде иристаллов и его отделяют фильтрованием, Вы ИЛ ИДО В КАР БО НО ВЬ 1 Х ход 100%; т. пл, 154 - 155 С (из метанола), Литературные данные: т. пл. 155 - 156 С.Аналогично протекает реакция при использовании в качестве катализатора фосфористой кислоты (2 мол. %),Г 1;р и м е р 3. Д и э т и л а м и д ф е н о к с иуксусн ой кислоты, В круглодонную колбу с насадкой Дина - Стажерка помещают 0,05 г лголь фенокоиуксусной кислоты, 0,06 г лгогь диэтиламина, 0,001 г лголь фосфористой кислоты, 20 лгл трихлорбензола и 30 лгл ксилола, Реакционную смесь перемешивают 5 - 10 лгин, затем кипятят до,прекращения отгонки воды (2...

Номер патента: 217306

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Греци, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C07C 231/02, C07C 237/50

Метки: 217306

...р и м ер 2, Реакцию ведут по примеру 1, применяя смесь диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла. Получают соединение фор- мулы Сн С ОН- "й-СН,СОЧВ-СН,СБ,-1 1 где К - алкилрадикал - произвокислот кокосового масла.П р и м е р 3, Соединение форму СБЗСн,- Х - СНЗ СОЛОН - СНа)з - Ю - СН С 1+ фаБ СООСНз где К - алкилрадикал - производное жирнь кислот кокосового масла, получают следующим образом.Сначала готовят хлористый карбэтоксиметилдиметилалкил- (радикал жирных кислот кокосового масла)-аммоний, нагревая при температуре 75 С в течение 3 час эквимолекулярные количества диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла (57,25 г) и этилмонохлорацетата (30,6 г),К 86...

Номер патента: 234389

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Базылева, Басов, Зелена, Якушкин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: алифатических, амидов, кислот

...по- ,чачи кислоты 0,2 часи молярцом соотношении кислота: аммиак - 1: 15. Выход ямцла 20 в этих условиях 95", от теоретического,ретсни едмет из 5 1. Способ получения акислот с числом атомов молсйствисм алифатичсс ком при повышенной тех милов алифа" углерола 5 - ой кислоты спсрат ре и в гескцх взаиаммиа трисл Известен процссс получения амилов цад стационарным катализатором - окисгяо алюминия при 230 С и объемной скорости полачи кислот 0,5 час г. Выход амидов при этом составляет 63 - 65/о.Для повышения выхода амилов и улучшения их качественного состава предлагается способ получения амидов путем аммоцолизя жирных кислот в проточной системе при 180 - 190-С и объемной скорости подачи кислоты порядка 0,18 - 0,2 час г. В качестве...

Номер патента: 234390

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Осанова, Писков

МПК: C07C 231/02, C07C 235/04

Метки: кислоты, малонамовой, с-ацилпроизводных, эфира

...АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Б. Писков и Л. К. Осанов Известен спосоо получения с-ацилпроизволпык эфира малонамовдй кислоты взаимолействием этоксимагнисвогд произвдлного эфира малдпамдвдй кислоты сд смсшап:ым апгилрикзродндвдй кислоты и фдсг 1 ч 1 з ири 5 - 70 С.Прсллджснпый способ отличается ог известного тем, что процесс ведут при - 5 - : - 1 ОС с применением эфиров .лоругольной кислоты Вх 1 естд фосгена. Этд 351 агителы 1 д мп рдгцзст 10 процесс, так как позволяет заменить,высдкдтоксичныйфосгсн эфирами .лдруголшгдй кислоты и вестц процесс при - 5 -- 10-"С вместо - 70 С,П р и м с р, К раствору 11,6 г мстилдвогд 15 эфира глутаровой кислоты в 100 лл абсолютного толуола и 20 л,г тетрагилрдфурана прд.слажлении и размешивании...

Номер патента: 237907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вацлав, Иностранцы, Мирослав, Чехословацка

МПК: C07C 231/02, C07C 323/58, C07D 473/38 ...

Метки: у-5

...бесцветного диэтилового эфира МЬ-(6-пуринилтио) -валерил-а-глутаминовой кислоты с т. пл, 100 - 101 С; агро - 13,5 С (с=1, этиловый спирт),П р и м е р 5. Ц 5-6- (пуринилтио) -валерил- -глицин,К раствору 4,4 г (0,11 мо.гь) едкого натра в 85 мл воды приливают по каплям, перемешивая, при комнатной температуре 16,87 г (0,05 иоль) этилового эфира К-(б-пуринилтио) -валерил-глицина. После полного растворения вещества оставляют раствор на 2 дня прн температуре 20 - 25 С, подкисляют его разбавленной соляной кислотой до рН 2 - 3 и перекристаллизовывают выпавший М- (6- пуринилтио)-валерил-глицин из воды, Выход 15,1 г (98 о/о) т. пл. 210 - 211 С.П р и м е р 6, И-Я-(6-пуринилтио) -валерил- -а-лейцин.К раствору 0,44 г (11 млмоль) едкого натра в...

Номер патента: 242878

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07D 203/08

Метки: 242878

...пва требуют дополнительной очистии.П ример 1, Получение этиленамида,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты, К охлажденной до - 5 С смеси 0,05 г моль этиленимина,50 мл хлористого метилена, 0,05 г моль гидрата окиси натрия и 30 мл воды, медленноперемешивая, добавляют раствор 0,05 г мольхлор анпидрида 2,4-дихлорфеноксиуксуснойкислоты в 30 мг СН,С 1 поддерживая температуру в реакционной массе - 5 С. Послеэтого перемешивают 1 час при комнатнойтемпературе, отделяют органический слой,объединяют его с бензольными вытяжками из10 водного слоя, промывают водой, сушат, отгоняют в вакууме растворители и получают белый кристаллический продукт. Выход 97%,т. пл. 80 - 82 С.Найдено, о/,: С 1 29,07; Х 5,63,С и Н,С 12 ХОе.Вычислено, о/о: С 1 28,82; Х 5,69.П...

Номер патента: 242879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: амидов

...и 0,03 гмотриэтиламина, Выход 76,5%, т. пл. 80 - 8(из спирта).1-1 айдено %: С 1 14,27; Ы 5,76,Вычислено, %: С 1 14,05; Х 5,55.П р и и е р 3. Получение бензоилвиэтилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 1 из0,05 г моль бензоилвиниламина, 0,05 г мольэтилхлорформиата и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола с той лишь разницей, чтопосле отделения хлоргидрата амина фильтратО промывают водой, сушат над сульфатом,натрия, бензол упаривают на 80% и продукт отделяют фильтрованием, Выход 70,2%, т. пл,100 в 1 С.Найдено, %: Х 6,90.5 С 1 нН 1 зХОа,Вычислено, %: И 6,49.П р и м е р 4. Получение 4-хлорбензоилвин иламида,4-дихлорбензойной кислоты.Продукт получают из 0,03 гмоль 4-хлоро бензоилвиниламина, 0,03 г моль 2,4-дихлор242879...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 247314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давидович, Коршак, Рогожин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/47

Метки: n-ацил-а-аминокислот, эфиров

...отгоняют фракцию с т. кип. 120 Спри 2 мм рт, ст. По литературным даннымтемпература кипения этилового эфира ацетилР,1.-лейцина равна 118 С (2 мм рт. ст.).Вычислено, /9. С 59,85; Н 9,45.С 19 НвИОзНайдено,: С 60,19, 60,21; Н 9,02, 9,11.П р и м е р 4. Конденсация Р, Ь-валина сэтилортокарбонатом в 1 ч,К-диэтилтрифторацетам иде.В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, барботером для вводаинертного газа и обратным холодильником,нагревают 3,13 г (0,0267 моль) Р, 1.-валина,10,27 г (0,0534 моль) этилортокарбоната и12,5 лл диэтилтрифторацетамида. Для инициирования реакции смесь нагревают до 117 С,после чего начинается быстрое растворениеаминокислоты, которое. длится примерно полчаса. Раствор перемешивают при нагреванииеще...

Номер патента: 247948

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 231/02, C07D 333/10

Метки: 247948

...спирта и гептс т. пл. 98 - 100 С.Найдено, о/с. С 45,105 34,13; 34,12.0 С Н 1 О.1,.Вычислено, с/,: С 44,8Часть продукта, нерасне, перекристаллизовывацетата или спирта и пмоил-этилтионил) -дис о1 У ф182 С.Найдено, с/О.5 33,77; 34,00;С 14 Н и аОа 54.20 Вычислено, %: С 45,13; Н 4,31 ч 7,52.Смешанная проба с образцополученного независимым спосопри плавлении не дает.1,М -Дибензоил амид - 2 меркапто 5 этил- тиов ой кислоты. 0,4 г неочищеамида растворяют в несколькираствора ИаОН и постепенноЗО нии добавляют избыток бе247948 Составитель Т. КалининаРедактор Л, Г, Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректор В. И, Жолудева Заказ 3223/7 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж,...

Номер патента: 249366

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Котов, Савинов, Соколов, Якушкин

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, дизамещенных, кислот, монокарбоновых

...из муравьиной кислоты и димети на проводят при 200 С. Пропускают нась ный диметиламином раствор муравьиной лоты и газообразный диметиламин при м ном соотношении кислоты и амина 1: 3 25 объемной скорости подачи кислоты 0,7 была достигнута степень превращени равьиной кислоты в диметилформамид, рО ф,й,- С - К ацетмина бъеми момина щения где Рскийлом у алифатическии, ароматичефатический радикал с чисх атомов от 1 до 18; Кт и ий или гетероциклический углеводородных атомов от способу в качестве каталифторированную окись алюдут при температуре 200 - чивает выход целевого про%.реактор загружают 60 мл иси алюминия. Перед начадирования катализатор подв токе воздуха при 500 -Ке - радик 1 до 1 атора тиния 400 С укта Пфторилом пвергаю В реактор...

Номер патента: 253046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Латышев, Старков

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18

Метки: алкилоламидовжирных, кислот, спосов

...связанные с использов данной реакции уксусного ангидри чительной степени компенсируютс нием чистой уксусной кислоты. й способ поерификацииедующей оброл амином,цссса предлаалкплоламицатить под вакдновременнойэтом уксуснои хстадийнь путем эт м с посл ров алкил ения про кислоты,да кипя т,ст.,со ися прилучения жирных аботкой и кислоты й моноэтаможностьостаточновнительно ается и уклом, тгон- кисаннем для да, в зная полх чеП р и м е р. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки Клинского завода высотой 400 мм при Охлаждении ледяной водой загружают определенное количество кислоты, моноэтаиоламина и уксусного ангидрида. Смесь нагревают до кипения. При реакции выделяется уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки, Когда...

Номер патента: 273653

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрадушкин, Александров

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, G03C 7/36 ...

Метки: анилидов, бензоилуксуснойкислотб1

...Бесцветные иглы.Б. Смесь 0,01 г моль анилида фенилпропиоловой кислоты, 0,94 г пиперидина и 90 мл абсолютного спирта кипятят 5 час, отгоняют15 - 20 ял спирта, прибавляют около 1 млконцентрированной соляной кислоты до рН3 - 4, разбавляют 10 мл воды, осадок отфильтровывают. Вместо пиперидина можноиспользовать морфолин, Выход анилида бензоилуксусной кислоты 2,24 г (93,5% от теоре.тического); т. пл. 107 - 108 С. Бесцветные иглы. 15Пример 2, Получение Х-метила нил ида бензоил уксусной кислоты,А, К раствору 0,04 г моль М-метиланилинав 40 мл ацетона прибавляют по каплям 200,02 г моль хлорангидрида фенилпропиоловойкислоты, нагревают до кипения, разбавляют80 мл горячей воды, охлаждают до комнатнойтемпературы, осадок отфильтровывают.Выход...

Номер патента: 274107

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Безменов, Безменова, Рыбакова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/02

Метки: амидов, кислот, сульфоланилкарбоновых

...предварительное упаривание реакционд массы. Продукт очищают перекристаллиза ей, Выход 65%. Предлагаемый способ получения амид сульфоланилкарбоновых кислот прост в зпдол дтрпдаых тся 2ой цп,90; да где К - углеводородныи да эфиры сульфоланил водного аммиака. ратурном оформлении, процесс ведут в мягких условиях с довольно высоким выходом про дукта, исходные вещества вполне доступны. П р имер 1. В химический стакан загружают 5,28 г (0,02 ддо,гь) сульфоладдддлвдалоддддта и 32,цл водного аммиака (Й=0,9). Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час и оставляют стоять 15 час. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 2,85 г (64,7 ада ) сульфоланилмалонамида, после перекристаллпзацпи из воды т. пл. 265 - 267"С.Найдено, %: С 33,62; 1-1...

Номер патента: 278682

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Изобретеин, Ленинградский, Ух

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, кислот

...по делам изобретений и открьггнй г:рн Совете Министров СССРМосква, 1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ацетилбензамид; 23,6 вгго с ТЭС,Формил-а-нафтиламин; 84,3% с ТПЛ.Формил-м-нитроанилин; 84,5% с ТПЛ.Бензоил-и-нитроанилин; бензоилвалин; хлор-ацетил и бензоил-а-нафтиламин получают нагреванием соответствующих аминов и кислот в присутствии катализаторов, указанных выше, прои температуре 160 - 165 С в течение 5 - 10 льин с последующей обработкой водой и фильтрацией образовавшегося амида. Выход 45 - 56%. Способ получения амидов к."слот, напримергг-этоксиацетанилида, ацилированием соответ ствующих аминосоединений, отличающийсятем, что, с целью интенсификации процесса, ацилирование проводят избытком кислоты, например...

Номер патента: 292969

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жукове, Захарова, Низовцева, Силина

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: алкилоламидов, водорастворимых

...делам изобретений и открытий при Совете 11 и 1 п 1 стров СССР Москва, Ж, Ратшская наб., д. 4/5Центральная типография МО При проведении синтеза для получения экономически выгодных продуктов в качестве ис. ходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот - отход канифольно-экстракционного производства.В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт). Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных 5 высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отгичаюигийся тем, что,...

Номер патента: 308059

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библио, Пдтентно, Словиковский

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18, C11D 1/66 ...

Метки: алкилоламидов, нафтеновыхкислот

...слот при потвии катали.целью пони 1. Способ получения ттовых кислот путем о сложным эфиром нафт вышенной температуре затора, отличающийсяалкилола бработки новых ки в присут ем, что, с Изобретение относится к способу получения алкилоламидов нафтеновых кислот (ААНК), являющихся неионогенными поверхностно-активными веществами. Известен способ получения алкилоламидов нафтеновых кислот путем обработки этаноламина сложным эфиром нафтеновых кислот при 140 - 170 С в присутствии катализатора - алкоголята натрия этаноламина, Однако способ характеризуется сложным аппаратурным оформлением процесса и необходимостью постоянно обезвоживать реакционную смесь. С целью понижения температуры реакции иупрощения процесса, предлагается этаноламин...

Номер патента: 330162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беров, Кольцова, Панарин

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34

...при полимеризации,Известным способом получено одно соединение данного класса.С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения ненасыщенных ациламинофеноксиалкилкарбоновых кислот путем ацилирования п- или м-аминофеноксиалкилкарбоновой кислоты ангидридом или хлорангидридом ненасыщенной карбоновой кислоты,Предлагаемый способ позволяет получить новые соединения данного класса.П р и м е р 1, Получение п-акриламидофеноксиуксусной кислоты,й и капель- (0,1 г моль) и 30 лгл ацевании и охяют по капого ангидриремешивают ду, п-акрил- ыделившуюна фильтре, перекрпстал- ,8 г (85%)330162 Составитель Т. КалининаТехред Л. Богданова Корректор Е, Исакова Редактор Е, Хорина Заказ 874715 Изд Ме 348 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета...

Номер патента: 341796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кудр, Новикова, Хромов

МПК: C07C 231/02, C07C 237/30

Метки: диалкиламинометилбензойных, кислот, р-фенилизопропиламидов

...раствора диметиламина, содержащего 7,24 г диметиламина. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 5 час, Ампулу вскрывают, осадок фильтруют, промывают бензолом. Бензольный раствор промывают подай, сушат,341796 Предмет изобретения 35 Составитель Т. Калинина Техред Е, Борисова Корректор А. Васильева Редактор О, филиппова Заказ 2046/7 Изд. Юа 874 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензил отгоняют. Остаток кристаллизуется. Перекристаллизовывают из н-гептана, т. лл.114 - 115,5 С, выход 10,1 г (68,3/о).Найдено, %. С 77,16, 77,14; Н 8,60, 8,58; И 9,75, 9,74.С,дНз 4 К,О.Вычислено, о/о: С 76,98; Н 8,16; Х 9,45. П р и и е р...