Способ получения микрокапсул

Номер патента: 1662348

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Митихико, Нориеси, Тайсуке, Хиротомо

МПК: C07D 205/08

Метки: 2-оксоазетидина, призводных

...6,79 (с,), 7, 16 (с, 1)1 Н) 9,42 (д, Д=У=8 Гц, ИН).П р и м е р 35. К раствору 0,25 г (ЗК,4 К)-3-0-2-(4 - этил,3 - диоксо- пиперазинкарбоксамидо) - 2-Фенилацетаммдо)-4-метмлсулебонмл-оксоаеетмдина в 3 мл ДМФ добавляют при -70)С раствор 0,202 мг серного ангидрид-ДМФ- комплекса в 1,38 мл ДМФ н реакцию проводят при ООС в течение 9 дней. После добавления О,58 г пиридина аналогично примеру 1 получают О, 194 г натрия (ЗК,4 К)-2 в -2-(4-этил,3- диоксо-пиперазинкарбоксамидо)-2- 49)енилацетамидо-метилсульфонил- оксоазетидин-сульйонат.ИК(), см : 3420, 3290, 1780, 1705, 1670, 1505, 1280, 1252, 1050.ЯМР (0 МЯО-й), ч./млн: 1,10 (т, ,7=7 Гц, СНу), 2,95 (с, СН), 3,40 (с 1, З=7 Гц, -СН-), 3,50-3,72 (м, -СН-), 3,80-4,02 (м, -СН-), 5,08 (д, 5=5 Гц, С-Н),...

Номер патента: 1361138

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы

...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...

Номер патента: 679802

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Парфенов, Ястремский

МПК: G01F 5/00

Метки: вискозных, диагностического, например, приготовления, производств, процесса, растворов, регенерации

...рабочей и растворительной щелочи, с их расчетными значениями,Наличие потерь щелочи на диалиэаторной установке устанавливают, сравнивая количество Фактически потерянной щелочи при диалиэе, определяемое как разность Фактических расходов щелочи с его расчетным значением, вычисленным как произведение количества полученной вискозы на коэфФициенты, учитывающие свойства полученной вискозы, и величину рабочихпотерь щелочи на диализе в зависимости от количества полученной вискозы. емой на приготовление растворительной щелочи, 1 У - раствор укрепительной щелочи, подаваемой на приготовление рабочей шелочи, У - раствори-.тельная шелочь, У 1 - рабочая шелочь,У 11 - отжимная шелочь, У 111 - регене"5 рированная шелочь из...

Номер патента: 1394024

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильев, Зенкевич, Зязюля, Нагорский, Сенин, Шелег, Шумейко

МПК: F28D 15/02

Метки: качества, стенд, тепловых, труб

...целью расширения диапазона размеров контролируемых труб, воздуховод выполнен со сменными проточными секциями, установленными с возможностью поворота вокруг продольной оси,Составитель А.ЛобановТехред М.Дидык Редактор Г.Гербер Корректор А. Обручар Заказ 2208/36 Тираж 606 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5ПодписноеПроизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к теплотехнике,а именно к технологии изготовления тепловых труб.Цель изобретения " повышение точ 5 ности контроля при использовании привода возвратно"поступательного типа.На чертеже изображена схема стенда.Стенд содержит нагреватель 1,уста новленный в контакте с...

Номер патента: 629857

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Норман, Петер

МПК: B01D 57/00

Метки: водных, извлечения, металлов, растворов, состав

...встряхивания смеси з течение 10 мин добавляют 200 вес.1, зады, перемек,иванкеведут в течен)ле еше 5 мин и Отделяютнижний х. в .Орофар 1 енный слой Этотарганичес;кий слой повторно взбалтывают с 1),":.-Иой водной уксусной кислотой (5 порций пс з 0 вес.ч.),. затемс водой Порции по 100 вес ч.) доудаления кислоты и сушат над сульфатом магния. Алорофарм удаляют иэфи:)ьтрованного раствора в вакууме,оставший .я вязкий остаток нагреваютпри 85 С 20 мм рт,ст., в течение 4 чдля удаления всего растворителя,При охлаждении вязкое масла эатвердевает. Получают 30,8 вес,ч. б-метилс- 4 - ) 4 - гадецилбс нзло си) -хинолин - 2-карбоноэой кислоты в виДе блеДно-желтогс твердого осадка с т.пл.95-эоС 1 раэмя 1 1 ение при "- 70 С),д О д,пайденс.с 78,7; 1." 8,...