Патенты с меткой «синтезе»

Номер патента: 1810329

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин

МПК: C07C 67/287, C07C 69/14

Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения

...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...

Номер патента: 2001039

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Богословский, Самохвалова

МПК: C07C 401/00

Метки: 10(19)диен-25-ола, 10-секо-3, 25-гидроксивитамина, 25-дигидроксивитамина, 5-цикло-холеста-7, 6-метокси-9, качестве, промежуточного, силиловый, синтезе, соединения, эфир

...соединения формулы ина Д является доступ- . Данное изобретение ил- нижеприведенными П р и м е р 1. В 3-горлои колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют 11,51 г силилового эфира 4-бром-метилбутанола(И) в 98 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана, К раствору прибавили 1,15 г магниевой стружки и при интенсивном перемешивании довели до кипения. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником еще 2 ч, охлаждают до 0 С и через капельную воронку с обводом и реакционную колбу пропускают интенсивный ток аргона и быстро прибавляют 2,90 г свежеприготовленной иодистой меди, Раствор приобретает пунцово-синее окращивание. как промежуточного соединения в синтезе 10 25-гидрокси- и 1,25-дигидроксивитаминов Д исоздание способа его...

Номер патента: 2002739

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли

...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...

Номер патента: 1356428

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ковганко, Хрипач

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она

...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...

Номер патента: 1363830

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона

...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...

Номер патента: 2004548

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе

...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...

Номер патента: 1660379

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Гирева, Демченко, Домрачев, Карина, Крымов, Мартьянова, Навценя, Наумова, Шашкина, Шерман

МПК: C07J 5/00

Метки: 20-дион, 21-диацетат, 22rs)-16, 4-диен-3, будесонида, бутилидендиокси11, дигидроксипрегна-1, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

...в 2,5 л охлажденной до 3-5 С воды. Перемешивают 2,ч, осадок фильтруют, промывают водой, сушат до постоянной массы.Получают 21,03 г (96 ф) технического 11,21 - диацетат 11 Р,21 - дигидроксипрегна,4,16-триен,20-диона, т.пл, 195- 220 С,Очистка технического 11,21-диацетата 11. Р,21 - дигидроксипрегна - 1,4. 16 - триен - 3,20 - диона, 20 г технического продукта растворяют при 40 - 45 С в 900 мл ацетона, прибавляют 5 г активированного угля и кипятят 30 мин. Суспензию фильтруют горячей через угольную подушку, уголь промывают горячим ацетоном (180 мл в 3 приема), Фильтрат упаривают в вакууме до объема 60 мл и оставляют при 3 - 5 С на 16 - 20 ч, Осадок фильтруют, промывают охлажденным ацетоном, сушат до постоянной массы. Получают 14,8...

Номер патента: 1383745

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева

МПК: C07D 239/42

Метки: 5-арилазопиримидинов, 5-диметиламинометиленамино-2-арилпиримидины, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

5-Диметиламинометиленамино-2-арилпиримидины общей формулы(CH3)2NCH = N Rгде R - бутоксигруппа или n-аминофенил,в качестве промежуточных продуктов в синтезе 5-арилазопиримидинов.

Номер патента: 1529681

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Кизнер, Михалева

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-(n-цианофенил)пиримидинов, 5-аминозамещенных, 5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин, жидкокристаллических, исходного, качестве, продукта, синтезе

5-Диметиламинометиленамино-2-(п-цианофенил)пиримидин формулы(CH3)2NCH=N CNв качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(п-цианофенил)пиримидинов.

Номер патента: 1833606

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Демидова, Завелева, Крысин, Лугова, Халикова

МПК: C07C 323/16, C07C 39/11, C08K 5/37 ...

Метки: 3-(3, 5-диметил4-оксифенил)пропил-1, 5диметил-4оксифенил, бис, бис-3(3, диметил-4оксифенил, качестве, продукта, промежуточного, пропанол-1, пропил-1, синтезе, су, сульфид, сэвилена, термостабилизатор

БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1]-СУЛЬФИД КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР СЭВИЛЕНА И 3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНОЛ-1 В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1] -СУЛЬФИДА - ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА СЭВИЛЕНА.1. Бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфид формулыкак термостабилизатор сэвилена.2. 3-(3,5-Диметил-4-оксифенил)-пропанол-1 формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфида - термостабилизатора сэвилена.

Номер патента: 1626662

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко

МПК: C07H 19/167, C07H 21/02

Метки: 3-ангидро, 5)-9-(2, 5)аденилил(2, 6-n-дибензоил-9-(2, d-рибофуранозил, аденилил(2, аденин, ангидроb, динатриевой, качестве, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли

...4,24 м (2 Н, Н - 3, Н), 3,55 т (2 Н,Н - 5, Н"),Найдено, о: С 63,20; Н 4,17; й 15,20,С 24 Н 19 й 505Вычислено, о: С 63,01; Н 4,19; й 15,31.Синтез биологически активного конечного продукта - динатриевой соли аденилил(2 - 5)аденил ил(2 - 5)-9-(2,3-ангидро 40 Р-О-рибофуранозил)аденина осуществляютпо следующей схеме;бт2 О вге Мтго Лбев О Ов О е) ) ион оЯ - Р - 0-Ас)еБО О - Р - О На о н:о,не,н,. П р и м е р 2. К смеси 0,25 г (0,55 ммоль) нуклеозидаи 0,71 г (0,66 ммоль) дизфира 111 в 5 мл пиридина добавляют 0,28 г (3,96 ммоль) тетразола и 0,40 г (1,32 ммоль) триизопропилбензолсульфохлорида, Реакционную смесь перемешивают 20 ч, разбавляют хлороформом до 100 мл и встряхива)от с 0,05 М фосфатным буфером, рН 7,0 (2 х 30 мл). Органический слой...

Номер патента: 1679761

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил

1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II

Номер патента: 1589598

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Володарский, Самсонов

МПК: C07C 251/44, C07D 271/12

Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе

4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...

Номер патента: 1833616

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баймолдина, Зверкова, Кадырова, Пичхадзе, Пралиев, Фомичева, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-н, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, гидрохлоридов, качестве, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинов, продукта, промежуточного, противоаритмичес, синтезе

1-(3-н-Бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью.

Номер патента: 1679760

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3s-2, дельта-метрина, инсектицида, пиретроидного, промежуточного, промежуточное, синтезе, соединение, соединения, циклопропанкарбонитрил

1. 1R,3S-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулыкак промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельтаметрина.2. Способ получения 1R,3S-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулыотличающийся тем, что кетонитрил формулыобрабатывают избытком метилмагнийиодида сначала при 0 5oС, а затем при комнатной температуре и кипячении с обратным холодильником, полученный при этом оксинитрил формулы

Номер патента: 1833618

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Баймолдина, Пралиев, Фомичева

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, активностью, анальгетической, бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, гидрохлорида, качестве, обладающего, промежуточного, синтезе, соединения

1-(3-Бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипипередина, обладающего анальгетической активностью.

Номер патента: 1563187

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Кадырова, Козбагарова, Пралиев, Тараков, Шин

МПК: C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, активностью, ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов общей формулыгде R метил, этил, фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1746667

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Исин, Кондратенко, Пралиев, Тараков, Филимонова, Шин

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, активностью, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения, этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов

1-(-2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4- ацилоксипиперидинов общей формулыгде R CH3, C2H5 или фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1658606

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Коротких, Лосев, Попов, Чернов, Швайка

МПК: A61K 31/41, C07D 249/08

Метки: 1-диглицидил-3, 3-диэтилбис-(1, 4-триазол-5-он-4-ил, 4-триазол-5-он-4-ил)-метан, активность, диэтилбис-(1, качестве, метан, промежуточного, противоопухолевую, проявляющий, синтезе, соединения

1. 1,1'-Диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метан формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. 3,3'-Диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метан формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе 1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метана.

Номер патента: 1743160

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 235/28, C08G 59/46

Метки: 2-бис-(1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, 2-бис-(бензимидазол-2, глицидилбензимидазол-2-илтио)этана, илтио)этан, качестве, продукт, промежуточный, синтезе, смол, соотвердителя, эпоксидных

1. 1,2-Бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан формулыв качестве соотвердителя эпоксидных смол.2. 1,2-Бис-(бензимидазол- 2-илтио)этан формулыкак промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол.

Номер патента: 1086720

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Велесевич, Заикин, Пономарева, Пуцыкин, Санин

МПК: A01N 35/04, C07C 205/44

Метки: 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4, 1-трихлор-4-(4, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил, бутен-2-он-4, качестве, нитрофенил)бутен-2-она-4, продукта, промежуточного, синтезе, фунгицида

1. 1,1,1-Трихлор-2-окси-4-/4-нитрофенил/-бутанон-4 структурной формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе 1,1,1-трихлор-4-/4-нитрофенил/-бутен-2-она-4.2. 1,1,1-Трихлор-4-/4-нитрофенил/ бутен-2-он-4 структурной формулыв качестве фунгицида.

Номер патента: 1044121

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Андреева, Бахмутов, Крылов, Сундукова, Уварова

МПК: G03C 1/005

Метки: бромйодосеребряных, бромсеребряных, осадитель, синтезе, твердой, фазы, фотографических, химический, эмульсий

Применение соединения структурной формулы H(CF2)8COONH4 в качестве химического осадителя твердой фазы при синтезе бромсеребряных и бромиодосеребряных фотографических эмульсий.

Номер патента: 1669152

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Бобылев, Емельянова, Манаев, Пастушков, Пуцыкин, Рукасов, Тащи, Эпштейн

МПК: C07D 249/08

Метки: 3-диметил-1-(1, 3-диметил-2-оксо-1-(4-хлорфенокси)-бут-1-ил-1, 4-амино-1-3, 4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси, 4-триазолий, бутан-2-она, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, хлорид

4-Амино-1-[3,3-диметил-2-оксо-1-(4-хлорфенокси)-бут-1-ил] -1,2,4-триазолийхлорид в качестве промежуточного продукта в синтезе 3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси)бутан-2-она.

Номер патента: 1445144

Опубликовано: 27.12.2001

Авторы: Казбанов, Кирик, Старков

МПК: C07F 15/00

Метки: бис-(-оксалато)тетрамминдиплатина, продукт, промежуточный, синтезе, цис-платина

1. Бис-( -оксалато)тетрамминдиплатина (II) как промежуточный продукт в синтезе цис-платина.2. Способ получения бис-( -оксалато)тетрамминдиплатины (II), отличающийся тем, что водный раствор хлороплатинита (II) калия, полученный восстановлением хлороплатината (IV) калия гидразинхлоридом, обрабатывают насыщенным водным раствором оксалата аммония при температуре 66 - 71oC и pH 5,5 - 7,0 в течение 1,5 - 2,0...

Номер патента: 1412265

Опубликовано: 10.10.2005

Авторы: Бегишев, Кондратьев, Пашкевич, Салоутин, Федосеев, Чудиновских

МПК: C07C 69/734, C07F 15/06, C07F 5/00 ...

Метки: катализаторы, кетоэфираты, кобальта, лантана, полиуретанов, синтезе, трехвалентного, фторалкилсодержащие

Фторалкилсодержащие -кетоэфираты трехвалентного лантана или трехвалентного кобальта общей формулы где RF= -H(CF2)4, -C 4F3, M=La3+; CO3+, как катализаторы в синтезе полиуретанов.

Номер патента: 1840296

Опубликовано: 27.08.2006

Авторы: Ефремова, Каргин, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/20

Метки: качестве, метакрилоил, мономера, оксипропокси)метилфосфонат, полимеров, синтезе, термостойких

Ди( -метакрилоил- -оксипропокси)метилфосфонат в синтезе термостойких полимеров.

Номер патента: 982322

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Сидоренко, Титов

МПК: C07C 79/10, C07C 79/36

Метки: 7-тринитрофлуорен, 7-тринитрофлуоренона, качестве, промежуточного, синтезе, соединения, способы

1. 2,4,7-Тринитрофлуорен структурной формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона.2. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуорена, отличающийся тем, что флуорен обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 0-25°С при мольном соотношении флуорен:азотная кислота 1:30-1:50 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.3. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуоренона из производственного флуорена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве производного флуорена берут...