Патенты опубликованные 20.06.2011

Номер патента: 1482143

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Балабанов, Беспалов, Грачев, Дюмаев, Клоков, Кокосова, Поплавский, Семидетко

МПК: C07C 97/10, G03G 5/09

Метки: 7-тринитрофлуоренон, n-диметиламино-4, качестве, органических, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических

2-N,N-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы (1) в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.

Номер патента: 1330989

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Балабанов, Берестова, Богачев, Дюмаев, Клоков, Кокосова, Перов

МПК: C03G 13/00, C07C 149/273

Метки: 2-метилтио-4, 7-тринитрофлуоренон, качестве, органических, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических

1. 2-Метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы I в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.2. Способ получения 2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренона формулы I отличающийся тем, что 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон кипятят в растворе диметилсульфоксида.

Номер патента: 1342288

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Балабанов, Бельский, Булышев, Дюмаев, Каширский, Клоков, Поплавский, Попова, Четкина

МПК: G03G 5/09

Метки: поли-n-винилкарбазола, поли-n-эпоксипропилкарбазола, сенсибилизатор, фотопроводимости, электрофотографических

Применение нитрозамещенных бифенилкарбоновых кислот общей формулы где R=R1=R4=NO 2, R2=R3=H;R=R 1=R3=R4=NO2, R2 =H;R=R1=R2=R3 =R4=NO2;R=R1=R 4=NO2, R2=COOH, R3=H; R=R1=R3=R4=NO 2, R2=COOHв качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-N-винилкарбазола и поли-N-эпоксипропилкарбазола...

Номер патента: 982322

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Сидоренко, Титов

МПК: C07C 79/10, C07C 79/36

Метки: 7-тринитрофлуорен, 7-тринитрофлуоренона, качестве, промежуточного, синтезе, соединения, способы

1. 2,4,7-Тринитрофлуорен структурной формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона.2. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуорена, отличающийся тем, что флуорен обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 0-25°С при мольном соотношении флуорен:азотная кислота 1:30-1:50 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.3. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуоренона из производственного флуорена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве производного флуорена берут...